在生活中，越來越多人會去使用協(xié)議，簽訂簽訂協(xié)議是最有效的法律依據(jù)之一。合同的格式和要求是什么樣的呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的合同范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。
藥材購銷合同圖片匯總篇一
一、重點支持范圍
年度中藥材扶持資金重點支持的范圍包括：
(一)中藥材規(guī)范化、規(guī)?；彤a(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地圍繞關(guān)系全民健康的中藥大品種(含中藥飲片)和民族藥特色品種，特別是中藥基本藥物和創(chuàng)新藥的支撐性原料藥材的保障，扶持 27 個常用大宗和 11 個瀕危缺中藥材品種的規(guī)范化、規(guī)模化和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設。
(二)中藥材供應保障平臺
在全國中藥材主產(chǎn)區(qū)和重要集散地，建設集檢測、初加工、貯存、配送、溯源等功能為一體的供應保障平臺，實現(xiàn)生產(chǎn)基地與中藥企業(yè)的有效對接，提高中藥材原料的質(zhì)量安全和穩(wěn)定供應水平。
(三)201績效考評優(yōu)秀項目(三) 7年度績效考評優(yōu)秀考評優(yōu)秀項目按照《中藥材扶持項目財政支出績效評價實施辦法》對 2017，年度執(zhí)行情況良好、績效考評結(jié)果達到優(yōu)秀的項目，予以滾動支持，鼓勵項目單位努力提高項目實施成效。
二、項目申報主體基本要求
項目申報主體須符合以下各項條件：
1.具有獨立法人資格的醫(yī)藥企業(yè)、藥材專業(yè)種植(養(yǎng)殖)企業(yè);
2.具有健全的財務核算與管理體系，運行管理規(guī)范;
4.項目負責人原則上為單位法人代表，或具有獨立承擔項目工作能力的負責人。
三、中藥材生產(chǎn)基地建設項目申報要求
(一)申報主體具體要求
申報主體應是中藥骨干企業(yè)和大型中藥材專業(yè)種植(養(yǎng)殖)企業(yè)。鼓勵中藥百強企業(yè)之間一家牽頭多家聯(lián)合，共建同品種基地。
(二)品種及選址要求
依據(jù)“十二五”規(guī)劃確定重點扶持的 100 個大宗和瀕危中藥材品種， 年選定 38 個品種予以支持(具體品種及其區(qū)域布局詳見附件 2)。
(三)建設要求
1.目標。原則上每個基地新增建設面積應達到該品種全省(區(qū)、 總面積的 10%以上，市)或可提高該藥材供應量 10%以上，且生產(chǎn)的藥材質(zhì)量達到或高于國家規(guī)定的`相關(guān)標準。
2.內(nèi)容。藥材基地建設分為原址擴建、擇址新建兩種類型。建設內(nèi)容包括：生產(chǎn)設施改造、必須的生產(chǎn)工具及生產(chǎn)資料配備、藥材的種植或養(yǎng)殖、生產(chǎn)加工與包裝等。應明確建設基地的生產(chǎn)規(guī)模，擬定有針對性、可實際操作的規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程。建設地點必須明確到具體場地。
3.組織形式：基地建設要有明確可行的組織模式，如“公+基地”“公司+農(nóng)戶”“公司+生產(chǎn)合作社+農(nóng)戶”等。
(五)技術(shù)支撐要求
申報藥材生產(chǎn)基地建設項目原則上應有科研單位作為技術(shù)
支撐或協(xié)作，應制訂特點鮮明、可操作性強的規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)規(guī)
程，作為項目資金申報書的組成部分。
藥材購銷合同圖片匯總篇二
乙方：_________________________
一、乙方責任
1、乙方必須向甲方提供二證一照(《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《稅務登記證》、《營業(yè)執(zhí)照》)及法人代表委托銷售人員的委托書、身份證復印件和到當?shù)厮幈O(jiān)部門辦理的相關(guān)手續(xù)，乙方必須保證藥品質(zhì)量(包括內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、和包裝質(zhì)量)，若出現(xiàn)質(zhì)量問題和被藥監(jiān)部門罰款，乙方必須全部負責。
2、乙方必須按甲方提供藥品進購計劃供貨。非基本藥物保證在收到甲方藥品進購計劃后的7天內(nèi)供貨，如不能供貨品種需提前通知甲方;基本藥物必須在所需時限內(nèi)供貨，如有不能供貨品種，乙方將受到此批供貨金額的_____%的處罰。
3、原損藥品最小包裝在__________元以上的和原損藥品最小包裝在_____以下，1個月中同一品種數(shù)量在5以上的，所折合金額在付款中扣出。
4、有效期藥品在有效期前3-6個月前通知供貨方，沒有給予換貨沖單的品種，在該藥品有效期前10天，甲方自行做沖單處理，金額從付款中扣除。
5、乙方須適時向甲方提供質(zhì)量、價格等藥品來源的合法性等信息。以保證藥品質(zhì)量和臨床用藥的安全。
6、甲方在驗收藥品時，與實物不符的與供貨方取得聯(lián)系后，多的退回乙方，少的甲方直接按收到實物入庫。
二、甲方責任
1、為了保證藥品的質(zhì)量，在進購藥品時盡可能的進購中標藥品。
2、甲方根據(jù)藥品使用情況，向乙方提供藥品計劃，明確品名、規(guī)格、數(shù)量、廠家等。
三、交貨方式
由乙方直接送貨到甲方所在地或托運到甲方，所需費用由乙方負責。
四、價格
基本藥物品種和非基本藥物品種均按20__年省標執(zhí)行價格。非中標藥品以現(xiàn)行藥品流通最低價格給醫(yī)院供貨。
五、供貨范圍
六、結(jié)算方式
根據(jù)國家有關(guān)法律和省藥品集中采購有關(guān)規(guī)定，按季度根據(jù)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)從打入貨款中扣減。
七、合同期限
自本合同簽訂之日起，期限為叁年。合同期滿后如雙方對此合同無任何疑議，此合同期限順延。如有政策性采購變動則終止合同。
八、未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。
九、本合同一式三份，經(jīng)雙方法定代表人簽章后生效，由甲、乙雙方各執(zhí)一份，上報主管局一份。
__________年________月_______日__________年________月_______日
藥材購銷合同圖片匯總篇三
乙方：__________________
一、訂購原藥材數(shù)量與價格
二、質(zhì)量標準：
三、付款結(jié)算方式：
2、原藥材經(jīng)甲方質(zhì)量檢測(實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量報告為準)，如不符合雙方協(xié)定的原藥材水分、雜質(zhì)質(zhì)量標準的，其差異部分由乙方承擔;雙方協(xié)定采取扣除超出水分的重量或雜質(zhì)，降低原藥材等級標準(調(diào)整合同價格)的方法執(zhí)行。如乙方提出異議的，雙方聯(lián)合再次取樣檢測。
四、交貨地點：____________________________。運費由乙方負擔。
五、供貨時間：
乙方在收到甲方訂單后，須在______個天內(nèi)將貨物送至合同指定地點。
六、雙方的權(quán)利和義務：
(一)、甲方的責任和義務
1、在合同日期內(nèi)，甲方承諾不再從其他渠道采購。凡出現(xiàn)此情況的，甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業(yè)務調(diào)整采購合同的，須提前一個星期通知乙方，修訂采購計劃。
3、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。
(二)、乙方的權(quán)利和義務：
1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的，需提前一個星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營的，乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。
(三)雙方共同協(xié)定
1、每次下達采購訂單合同時，當質(zhì)量標準無法確定的，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標準，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。
2、貨到甲方處，甲方必須在一星期內(nèi)出具質(zhì)量報告，如未出具質(zhì)檢報告的，視為甲方確認驗收合格;特別情況雙方協(xié)定。
3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當產(chǎn)生的質(zhì)量問題，甲方不承擔任何責任。
4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。
七、合同執(zhí)行期限：_____年______月___日起至______年_____月_____日止。
八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)：__________________
乙方(蓋章)：__________________
法人代表：_______________
法人代表：_______________
電話：____________________
電話：______________________
開戶行：__________________
開戶行：__________________
賬號：_____________________
賬號：_____________________
簽字日期：______年______月___日
簽字日期：______年______月___日
藥材購銷合同圖片匯總篇四
一、訂購原藥材數(shù)量與價格
二、質(zhì)量標準：
三、付款結(jié)算方式：
2、原藥材經(jīng)甲方質(zhì)量檢測(實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量報告為準)，如不符合雙方協(xié)定的原藥材水分、雜質(zhì)質(zhì)量標準的，其差異部分由乙方承擔;雙方協(xié)定采取扣除超出水分的重量或雜質(zhì)，降低原藥材等級標準(調(diào)整合同價格)的方法執(zhí)行。如乙方提出異議的，雙方聯(lián)合再次取樣檢測。
四、交貨地點： 安徽滬譙中藥科技有限公司 。運費由乙方負擔。
五、供貨時間：
1、乙方在收到甲方訂單后，須在______個天內(nèi)將貨物送至合同指定地點。
六、雙方的權(quán)利和義務：
(一)、甲方的責任和義務
1、在合同日期內(nèi)，甲方承諾不再從其他渠道采購。凡出現(xiàn)此情況的，甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業(yè)務調(diào)整采購合同的，須提前一個星期通知乙方，修訂采購計劃。
3、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。
(二)、乙方的權(quán)利和義務：
1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的，需提前一個星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營的，乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。
(三)雙方共同協(xié)定
1、每次下達采購訂單合同時，當質(zhì)量標準無法確定的，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標準，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。
視為甲方確認驗收合格;特別情況雙方協(xié)定。
3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當產(chǎn)生的質(zhì)量問題，甲方不承擔任何責任。
4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。
七、合同執(zhí)行期限：20_ _年___月___日起至20_ _年__月__日止。
八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
法 人 代 表： 法 人 代 表：
電 話： 電 話：
開 戶 行： 開 戶 行：
賬 號： 賬 號：
簽字日期：20 年__月__日 簽字日期：20__年__月__日
藥材購銷合同圖片匯總篇五
編號：_________
1.本合同中的詞語和術(shù)語的含義與合同條款中定義相同。
2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：
(1)投標人提交的投標函和網(wǎng)上投標報價;
(2)藥品需求一覽表;
(3)合同條款;
(4)招標代理機構(gòu)發(fā)出的《中標通知書》。
3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內(nèi)的供貨資格，并委托_________為配送單位。
4.投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標人提供藥品和服務，并修補缺陷。
5.合同所涉及的藥品名稱為：
6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日后，向投標人支付貨款。
簽訂地點：_________簽訂地點：_________
藥材購銷合同圖片匯總篇六
一、訂購原藥材數(shù)量與價格
二、質(zhì)量標準：
三、付款結(jié)算方式：
2、原藥材經(jīng)甲方質(zhì)量檢測(實驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量報告為準)，如不符合雙方協(xié)定的原藥材水分、雜質(zhì)質(zhì)量標準的，其差異部分由乙方承擔;雙方協(xié)定采取扣除超出水分的重量或雜質(zhì)，降低原藥材等級標準(調(diào)整合同價格)的方法執(zhí)行。如乙方提出異議的，雙方聯(lián)合再次取樣檢測。
四、交貨地點： 。運費由乙方負擔。
五、供貨時間：
1、乙方在收到甲方訂單后，須在______個天內(nèi)將貨物送至合同指定地點。
六、雙方的權(quán)利和義務：
(一)、甲方的責任和義務
1、在合同日期內(nèi)，甲方承諾不再從其他渠道采購。凡出現(xiàn)此情況的，甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業(yè)務調(diào)整采購合同的，須提前一個星期通知乙方，修訂采購計劃。
3、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。
(二)、乙方的權(quán)利和義務：
1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的，需提前一個星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營的，乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。
(三)雙方共同協(xié)定
1、每次下達采購訂單合同時，當質(zhì)量標準無法確定的.，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標準，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。
視為甲方確認驗收合格;特別情況雙方協(xié)定。
3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當產(chǎn)生的質(zhì)量問題，甲方不承擔任何責任。
4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。
七、合同執(zhí)行期限：20_ _年___月___日起至20_ _年__月__日止。
八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
法 人 代 表： 法 人 代 表：
電 話： 電 話：
開 戶 行： 開 戶 行：
賬 號： 賬 號：
簽字日期： 年__月__日 簽字日期：__年__月__日
(編號：)
本合同于 年 月 日由 (采購人名稱)為一方和 (配送企業(yè)名稱)為另一方按下述條款和條件簽署。
1、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購文件范本》中的通用合同條款中定義相同。
2、配送企業(yè)在此保證將全部按照合同的規(guī)定向采購人提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。
3、合同所涉及的藥品詳見附表(藥品購銷合同采購藥品一覽表)。
4、采購人在此保證，將在收到配送企業(yè)配送的藥品后日內(nèi)，向配送企業(yè)支付合同價和其它按合同規(guī)定應支付的貨款。
采購人(蓋章)
采購人代表(簽字)
藥材購銷合同圖片匯總篇七
買受人(簡稱:甲方):
出賣人(簡稱:乙方):
藥品品種,數(shù)量,價格
藥品的價格
質(zhì)量標準
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致.
乙方所提供藥品的有效期不得少于 2個月;特殊品種雙方另行商定.
包裝標準
特殊要求:
配送服務
配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務,每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準.原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達,屬急救及加急供貨的應在4小時內(nèi)送達.(具體做法見第十一條)
伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務:
藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;
提供藥品開箱或分裝的用具;
驗收方式:
雙方的權(quán)利義務
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省,省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱,價格,數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構(gòu)各一份備案.(具體做法見第十一條)
違約責任
合同生效及合同有效期
合同爭議解決方式
其他約定事項:
其他約定:(由甲乙雙方填寫) .
附則
買受人: (蓋章) 出賣人:(蓋章)
住所: 住所:
法定代表人: 法定代表人:
委托代理人: 委托代理人:
簽名人居民身份證號碼: 簽名人居民身份證號碼:
電話: 傳真: 電話: 傳真:
開戶銀行: 開戶銀行:
藥材購銷合同圖片匯總篇八
乙方(供方)：_________________分公司
甲方根據(jù)日常使用需要對常用藥品進行年度采購，乙方為甲方提供藥品。依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
第一條購銷方式
甲方根據(jù)日常使用需要發(fā)出訂單，乙方確認訂單并進行配送，甲方收到乙方配送藥品后進行確認并按規(guī)定時間付款。
第二條質(zhì)量保證
1、乙方向甲方提供《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件等合法有效證件。
2、乙方對所售藥品質(zhì)量負責，提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關(guān)要求。
3、乙方須提供所售藥品的生產(chǎn)批件和產(chǎn)品合格證，首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書。
4、進口藥品需附有該批藥品的《口岸檢驗報告》和《進口注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的復印件，并加蓋質(zhì)量管理部門印章。
5、藥品有效期在1年或1年半以內(nèi)的，乙方所供藥品不低于有效期限12個月，有效期在2年或2年以上的，乙方所供藥品不低于整個有效期的18個月。
第三條藥品包裝標準
1、除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。
2、每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合合同的要求。
3、由于包裝不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)由乙方負責更換或賠償損失。