心得體會(huì)是我們?cè)诔砷L(zhǎng)和進(jìn)步的過(guò)程中所獲得的寶貴財(cái)富。那么心得體會(huì)怎么寫(xiě)才恰當(dāng)呢？接下來(lái)我就給大家介紹一下如何才能寫(xiě)好一篇心得體會(huì)吧，我們一起來(lái)看一看吧。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇一

近年來(lái)，隨著人類(lèi)對(duì)健康的關(guān)注越來(lái)越高，藥物研究也越來(lái)越受到重視。其中，藥物試驗(yàn)是一項(xiàng)非常重要的環(huán)節(jié)，是研究新藥品效果和安全性的必要步驟。我最近參加了一次藥物試驗(yàn)，不僅讓我對(duì)藥物試驗(yàn)的過(guò)程有了更深入的了解，也讓我有了一些心得和體會(huì)。

第一段：了解藥物試驗(yàn)的過(guò)程和意義

在參加這次藥物試驗(yàn)之前，我首先了解了藥物試驗(yàn)的基本過(guò)程和意義。藥物試驗(yàn)通常可分為臨床前期試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)兩個(gè)環(huán)節(jié)，其中前者主要是進(jìn)行基礎(chǔ)研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，后者則是在人體內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。藥物試驗(yàn)的目的是評(píng)估新藥品的效果和安全性，以確保其在上市后不會(huì)對(duì)人體造成不良影響。了解這些基本信息對(duì)我的參與藥物試驗(yàn)非常有幫助，讓我更明白試驗(yàn)的重要性。

第二段：藥物試驗(yàn)的具體過(guò)程和步驟

參加藥物試驗(yàn)之前，我接受了詳細(xì)的檢查和面談，以確保自己符合試驗(yàn)的要求。試驗(yàn)開(kāi)始后，我按照試驗(yàn)方案按時(shí)服用藥物，并接受診查和檢測(cè)以評(píng)估藥效和安全性。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程持續(xù)了數(shù)周，期間我需要在試驗(yàn)中心居住，嚴(yán)格遵守診療和生活安排。這些步驟非常嚴(yán)格和重要，以保證藥物試驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性。

第三段：藥物試驗(yàn)對(duì)個(gè)人的影響

藥物試驗(yàn)不僅對(duì)新藥品的評(píng)估非常重要，也對(duì)參加者本身有一些影響。藥物試驗(yàn)期間，我必須嚴(yán)格遵守規(guī)定，如按時(shí)服藥、接受診療和檢測(cè)等，生活方式也要受到一定限制。此外，藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)也不能忽視，雖然結(jié)果通常是安全的，但也可能出現(xiàn)某些意外情況。因此，參加藥物試驗(yàn)需要認(rèn)真權(quán)衡利弊，做好充分準(zhǔn)備。

第四段：藥物試驗(yàn)的意義和價(jià)值

藥物試驗(yàn)對(duì)我們每一個(gè)人來(lái)說(shuō)都有著非常重要的意義和價(jià)值。首先，新藥品需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試和評(píng)估，才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。藥品的安全性是保證人們健康和生命安全的基礎(chǔ)，藥物試驗(yàn)成為這一過(guò)程中必不可少的一環(huán)。其次，藥物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)和結(jié)果對(duì)于進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)更好的藥物都有著重要意義。參與藥物試驗(yàn)不僅是為自己的健康負(fù)責(zé)，更是為人類(lèi)的健康貢獻(xiàn)自己的一份力量。

第五段：對(duì)于藥物試驗(yàn)的看法和體會(huì)

通過(guò)參加藥物試驗(yàn)，我對(duì)藥物試驗(yàn)的看法和體會(huì)有了一些更深刻的認(rèn)識(shí)。藥物試驗(yàn)是一項(xiàng)針對(duì)人類(lèi)健康安全的高風(fēng)險(xiǎn)試驗(yàn)，因此必須嚴(yán)格遵守規(guī)定和要求。在參加藥物試驗(yàn)之前，我們必須充分了解藥物試驗(yàn)本身的過(guò)程和意義，認(rèn)真權(quán)衡利弊，做好充分準(zhǔn)備。與此同時(shí)，參與藥物試驗(yàn)也是一項(xiàng)貢獻(xiàn)自己力量于人類(lèi)健康的義舉，可為醫(yī)學(xué)研究和發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

總結(jié)：作為一項(xiàng)嚴(yán)格檢驗(yàn)新藥品安全性和效果的過(guò)程，藥物試驗(yàn)有著極高的價(jià)值和意義。參與藥物試驗(yàn)需要認(rèn)真對(duì)待，認(rèn)真了解其要求和步驟，并嚴(yán)格遵守規(guī)定。藥物試驗(yàn)不僅是為自身安全負(fù)責(zé)，更是為人類(lèi)健康貢獻(xiàn)自己一份力量。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇二

設(shè)備有測(cè)試孔，可接于箱內(nèi)測(cè)試線路時(shí)使用，即可通電測(cè)試，帶負(fù)載檢測(cè)。

測(cè)試中若欲觀察箱內(nèi)變化狀況時(shí)，可將室內(nèi)燈(haotian)開(kāi)關(guān)開(kāi)啟，經(jīng)由視窗知悉內(nèi)部之變化情形.

本機(jī)若在0℃以下運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，應(yīng)盡量避免打開(kāi)箱門(mén)，因爲(wèi)做低溫時(shí)，若開(kāi)啓箱門(mén)易造成內(nèi)部蒸發(fā)器及其它部位之封冰象，尤以溫度愈低狀況愈嚴(yán)重，若必須打開(kāi)，則應(yīng)盡量縮短開(kāi)門(mén)時(shí)間.

4,當(dāng)完成低溫運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，務(wù)必設(shè)定溫度條件60℃施行干燥外理約半小時(shí)，以免影響下一作業(yè)條件之測(cè)定時(shí)間或結(jié)冰現(xiàn)象.

冰凍機(jī)之散熱器(冷疑器)應(yīng)定期保養(yǎng)，保持清潔

當(dāng)機(jī)器完成低溫運(yùn)轉(zhuǎn)后，若無(wú)上列第6點(diǎn)工作，亦務(wù)必設(shè)定常溫條件(30±5℃)使箱內(nèi)之溫度在停機(jī)時(shí)爲(wèi)常溫狀態(tài)，以免影響箱內(nèi)溫度很低而産生的結(jié)冰現(xiàn)象，以及視窗玻璃結(jié)霧現(xiàn)象.

在操作當(dāng)中，除非有絕對(duì)必要，請(qǐng)不要打開(kāi)箱門(mén)，否則可能導(dǎo)致下列不良后果:

高溫濕氣沖出箱外十分危險(xiǎn).

箱門(mén)內(nèi)側(cè)仍然持高溫造成傷害.

高溫空氣可能觸發(fā)火災(zāi)警報(bào)，產(chǎn)生誤動(dòng)作。

請(qǐng)注意本機(jī)必須安全確實(shí)地接地，以免障生靜電感應(yīng)

避免于三分鐘內(nèi)關(guān)閉再開(kāi)啓冰凍機(jī)組.

如果箱內(nèi)放置發(fā)熱試料時(shí)，試料電源控制請(qǐng)使用外加電源，不要直接使用本機(jī)電源。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇三

藥物試驗(yàn)是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)，對(duì)保證藥品質(zhì)量與安全至關(guān)重要。在試驗(yàn)中，我作為藥物試驗(yàn)相關(guān)工作的一員，深刻體驗(yàn)到藥品品質(zhì)的嚴(yán)謹(jǐn)程度和安全性的重要性。在此本著對(duì)自己的工作總結(jié)，特自述我的藥物試驗(yàn)心得體會(huì)。

一、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程

試驗(yàn)的過(guò)程中，操作程序是非常重要，一定嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，忽略其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)都可能導(dǎo)致試驗(yàn)失敗。所以，在執(zhí)行操作規(guī)程時(shí)一定要細(xì)心，耐心，遵循嚴(yán)格的操作程序。并要時(shí)刻保持高度警惕，防止有意或無(wú)意地疏忽操作程序，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題。

二、保持謹(jǐn)慎態(tài)度

在試驗(yàn)過(guò)程中，要保持高度警惕，注意各種注意事項(xiàng)，嚴(yán)格執(zhí)行法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)操作程序。特別是在化學(xué)品的操作中更需保持謹(jǐn)慎態(tài)度，因?yàn)楹芏嗷瘜W(xué)品是具有危險(xiǎn)性的。另外，設(shè)備的操作必須熟練并認(rèn)真檢查設(shè)備的正常性能，避免因故障而延誤試驗(yàn)，導(dǎo)致數(shù)據(jù)不精確。

三、加強(qiáng)交流溝通

在試驗(yàn)過(guò)程中，加強(qiáng)與參與方（研究團(tuán)隊(duì)，實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員等）之間的溝通交流是非常有必要的。因?yàn)樵谠囼?yàn)過(guò)程中難免遇到一些未知的問(wèn)題，如果不及時(shí)溝通，可能會(huì)影響試驗(yàn)的斷面以及結(jié)果。

四、提高自身操作能力

在試驗(yàn)過(guò)程中多數(shù)狀況是不期而遇的，這時(shí)良好的心態(tài)和熟練的操作技巧顯得尤其重要。所以加強(qiáng)自身操作能力是非常必要的。學(xué)習(xí)更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，提高技能，提升操作水平，改善自己的處事能力，保證試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和科學(xué)性，同時(shí)也會(huì)更快的獲得提升。

五、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作

工作中很多時(shí)候并沒(méi)有絕對(duì)的個(gè)人英雄主義，而是需要團(tuán)隊(duì)協(xié)力配合。在藥物試驗(yàn)中也是一樣，加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)的合作，增強(qiáng)溝通交流，共同分享知識(shí)，不僅可以提高試驗(yàn)的效率，還可以提高試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和有效性，從而使試驗(yàn)結(jié)果更精確。

總體來(lái)說(shuō)，在藥物試驗(yàn)中，我們需要增強(qiáng)自身的操作技能，并加強(qiáng)溝通交流和團(tuán)隊(duì)合作精神，以確保試驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性和完美性。試驗(yàn)是一個(gè)重要的工作環(huán)節(jié)，是保證藥品安全的重要環(huán)節(jié)，也是工作的基礎(chǔ)，必須高度重視與關(guān)注。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇四

一、指導(dǎo)思想：

為了更好、更全面地試施素質(zhì)教育，提高我校試驗(yàn)的`管理水平和學(xué)生的試驗(yàn)?zāi)芰Α８鶕?jù)我校教研室工作計(jì)劃，結(jié)合我校試驗(yàn)教學(xué)的工作，特制定本工作計(jì)劃。

二、主要任務(wù)、目標(biāo)：

1、加強(qiáng)硬件建設(shè)，積極向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)爭(zhēng)取試驗(yàn)教學(xué)儀器，不斷加強(qiáng)學(xué)校試驗(yàn)教學(xué)儀器的配備，爭(zhēng)取達(dá)到新配備標(biāo)準(zhǔn)。

2、健全管理制度，加強(qiáng)管理措施，加大獎(jiǎng)懲力度，各項(xiàng)規(guī)章制度落到試處，有效促進(jìn)試驗(yàn)教師的工作積極性。

4、通過(guò)各項(xiàng)試驗(yàn)教學(xué)活動(dòng)的開(kāi)展，發(fā)展一批優(yōu)秀的試驗(yàn)教師，對(duì)他們進(jìn)行再培訓(xùn)，使之成為此項(xiàng)工作的帶頭人，優(yōu)化試驗(yàn)教師隊(duì)伍建設(shè)。

5、創(chuàng)新開(kāi)展本塊工作，力爭(zhēng)工作中不存在盲點(diǎn)，不斷強(qiáng)加教師隊(duì)伍建設(shè)，提高我鎮(zhèn)試驗(yàn)教學(xué)質(zhì)量。

三、具體工作措施：

1、試驗(yàn)室工作由校長(zhǎng)及教導(dǎo)主任直接管理，試驗(yàn)室設(shè)專(zhuān)門(mén)管理員，即試驗(yàn)員，具體管理試驗(yàn)室工作。

2、試驗(yàn)室管理員任務(wù)和目標(biāo)：

(1)、試驗(yàn)員必須擬定自然（科學(xué)）教學(xué)計(jì)劃，各年級(jí)自然教學(xué)工作須按計(jì)劃進(jìn)行試驗(yàn)教學(xué)，試驗(yàn)教學(xué)需填寫(xiě)試驗(yàn)通知單、演示試驗(yàn)登記表、分組試驗(yàn)登記表、分組試驗(yàn)報(bào)告單等表格。

(2)、在進(jìn)行試驗(yàn)教學(xué)前，必須準(zhǔn)備好試驗(yàn)所需要的儀器和材料，教師對(duì)每組試驗(yàn)有充分準(zhǔn)備，精心設(shè)計(jì)試驗(yàn)步驟和試驗(yàn)過(guò)程、方法，寫(xiě)出相應(yīng)試驗(yàn)方案，以保證試驗(yàn)的科學(xué)性，安全性。

(3)、在引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行分組試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)要求學(xué)生準(zhǔn)備好相關(guān)的試驗(yàn)材料，以確保學(xué)生在試驗(yàn)中有物可做，并指導(dǎo)學(xué)生觀察、討論，得出相應(yīng)的結(jié)論，完成試驗(yàn)教學(xué)。

(4)、指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行分組試驗(yàn)后，應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生完成試驗(yàn)報(bào)告單（試驗(yàn)記錄），并認(rèn)真審閱，引導(dǎo)學(xué)生在試驗(yàn)、觀察中養(yǎng)成科學(xué)的自然觀和相應(yīng)的試驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

(5)、開(kāi)學(xué)及時(shí)發(fā)放各年級(jí)《教學(xué)工作計(jì)劃》、《演示試驗(yàn)計(jì)劃表》、《分組試驗(yàn)計(jì)劃表》；期末按時(shí)收取《教學(xué)工作總結(jié)》、《演示試驗(yàn)記錄表》、《分組試驗(yàn)報(bào)告單》，在試驗(yàn)教學(xué)、教研方面，以全體《科學(xué)》任課教師為組，進(jìn)行相應(yīng)的《科學(xué)》教學(xué)與試驗(yàn)教學(xué)研究，以不斷提高《科學(xué)》學(xué)科教師的教學(xué)與試驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

(6)、每學(xué)期（學(xué)年）按時(shí)將各類(lèi)材料分類(lèi)裝訂后歸檔，并按時(shí)填寫(xiě)相應(yīng)試驗(yàn)開(kāi)出數(shù)、開(kāi)出率，完成試驗(yàn)室材料的歸檔管理，做到科學(xué)、規(guī)范，便于查閱。

3、儀器室的器材管理：

試驗(yàn)室管理人員除應(yīng)管理好材料收發(fā)、入檔工作外，還應(yīng)管理好試驗(yàn)室的器材及日常工作。

(2)、作好相關(guān)試驗(yàn)器材的申報(bào)，采購(gòu)，申購(gòu)等工作；

(3)、每周組織學(xué)生打掃試驗(yàn)室，并處理好試驗(yàn)室，儀器室的用電，設(shè)備，器具的保管、管理、安全工作，以防意外事故發(fā)生。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇五

藥物試驗(yàn)是評(píng)估藥物療效和安全性的過(guò)程，它是新藥上市前必不可少的環(huán)節(jié)。藥物試驗(yàn)通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析，有效保證了患者和公眾在使用藥物時(shí)的安全。作為醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生，我也參與了藥物試驗(yàn)的工作，從而深刻感受到藥物試驗(yàn)的重要意義。

第二段：參與藥物試驗(yàn)的收獲

在藥物試驗(yàn)中，我不僅學(xué)到了理論知識(shí)，還獲得了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。通過(guò)與醫(yī)學(xué)專(zhuān)家的交流和合作，我加深了對(duì)藥物療效和安全性的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，我還了解到了在真實(shí)臨床環(huán)境下藥物的使用情況，學(xué)習(xí)了如何對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和解讀。這些經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)對(duì)我未來(lái)的醫(yī)學(xué)研究和實(shí)踐都具有重要的指導(dǎo)意義。

第三段：藥物試驗(yàn)的挑戰(zhàn)和難點(diǎn)

藥物試驗(yàn)需要細(xì)致而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鳎駝t可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差或錯(cuò)誤。其挑戰(zhàn)和難點(diǎn)包括疾病的復(fù)雜性以及每個(gè)人的不同反應(yīng)，影響藥物療效和安全性的多種因素。在藥物試驗(yàn)中，我們需要充分考慮這些因素，同時(shí)還要制定安全和可行的設(shè)計(jì)方案。

第四段：正確處理藥物試驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題

在藥物試驗(yàn)中，問(wèn)題和意外事件常常發(fā)生，這需要我們?cè)谝?guī)定的安全框架內(nèi)尋求解決方案。在這個(gè)過(guò)程中，我們需要做好記錄和監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問(wèn)題，保障研究的嚴(yán)謹(jǐn)性和安全性。同時(shí)，我們也需要充分保護(hù)研究者和受試者的隱私，避免造成人身?yè)p害和其他不良影響。

第五段：加強(qiáng)藥物試驗(yàn)的規(guī)范化管理

藥物試驗(yàn)是重要而復(fù)雜的研究工作，需要進(jìn)行規(guī)范化和統(tǒng)一的管理。在社會(huì)各界的共同努力下，我相信藥物試驗(yàn)的質(zhì)量和效率將得到極大的提升，推動(dòng)醫(yī)學(xué)事業(yè)向前發(fā)展。我們需要不斷探索和創(chuàng)新，為人類(lèi)健康和福利做出更大的貢獻(xiàn)。

綜上所述，參與藥物試驗(yàn)讓我深入了解了藥物療效和安全性的評(píng)估過(guò)程，獲得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)。藥物試驗(yàn)的規(guī)范化管理是推動(dòng)醫(yī)學(xué)事業(yè)發(fā)展的重要?jiǎng)恿Γ覀冃枰餐Γ瑸閷?shí)現(xiàn)人類(lèi)健康和福利作出貢獻(xiàn)。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇六

我19xx年原愛(ài)利豐公司直到去年5月轉(zhuǎn)入新愛(ài)利豐公司做了xx多年車(chē)輛生產(chǎn)及檢驗(yàn)工作么多年與車(chē)輛打交道過(guò)程中車(chē)輛就像身體一樣在哪些部位容易出毛并出問(wèn)題都非常地清楚在一年檢驗(yàn)工作當(dāng)中天天都撲在生產(chǎn)線上與工人師傅一起運(yùn)用對(duì)車(chē)輛積累下來(lái)經(jīng)驗(yàn)大宇技術(shù)新特點(diǎn)把關(guān)每容易質(zhì)量問(wèn)題地方比如……（舉檢驗(yàn)過(guò)程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子3-5個(gè)左右）

用事實(shí)可說(shuō)明工作也產(chǎn)品、公司要求工作產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)人員：

1、工人師傅大都以前從事過(guò)車(chē)輛生產(chǎn)或從別車(chē)輛制造廠里后廠們要么不熟悉車(chē)輛生產(chǎn)技術(shù)要么對(duì)車(chē)型不熟悉在生產(chǎn)過(guò)程中了較多注意到質(zhì)量細(xì)節(jié)就將工人師傅們注意到細(xì)節(jié)給指并督促改進(jìn)；比如：（舉檢驗(yàn)過(guò)程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子1-3個(gè)左右）

2、車(chē)型在國(guó)產(chǎn)化過(guò)程中了較多設(shè)計(jì)變更在較多設(shè)計(jì)變更情況下工人師傅們有時(shí)就會(huì)遺漏了需要更改地方就將設(shè)計(jì)變更熟記于心時(shí)刻關(guān)注變更項(xiàng)目生產(chǎn)一旦遺漏馬上提改進(jìn)否則流入下一道工序就得返工不但浪費(fèi)人力物力還車(chē)輛對(duì)客戶(hù)按期交付——工人師傅疏忽不允許；比如：（舉檢驗(yàn)過(guò)程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子1-3個(gè)左右）

3、車(chē)型在國(guó)產(chǎn)化過(guò)程中眾多供應(yīng)商都新開(kāi)發(fā)們同樣對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量細(xì)節(jié)不熟悉各個(gè)、各位都在地產(chǎn)品設(shè)計(jì)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可在供貨初期難免各樣零部件質(zhì)量問(wèn)題面合格零部件與急迫生產(chǎn)任務(wù)單純退貨不改進(jìn)/改制將不合格變成合格或符合使用要求以生產(chǎn)比如：（舉檢驗(yàn)過(guò)程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子1-3個(gè)左右）

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇七

為進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促進(jìn)抗菌藥物臨床合理使用，保證患者用藥安全，我科對(duì)二零一二年度抗菌藥物臨床使用自查中存在的問(wèn)題加以分析情況如下：

i類(lèi)切口手術(shù)患者預(yù)防性使用抗菌藥物比例較高。我科在相關(guān)文件精神指導(dǎo)下，今年對(duì)抗菌藥物使用進(jìn)行了嚴(yán)格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關(guān)要求仍有一定差距。

臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應(yīng)用的適應(yīng)證過(guò)寬,抗菌藥物被濫用。如即使中孕陰道少許出血保胎治療,也較廣泛地應(yīng)用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)患者有發(fā)熱現(xiàn)象,便開(kāi)始應(yīng)用抗生素,而不做相應(yīng)病原學(xué)檢查。

手術(shù)患者、出血患者抗菌藥物使用率過(guò)高。

脈給藥者比例較高為主,這說(shuō)明抗菌藥物給藥方式不合理。

我科剖宮產(chǎn)、足月自然分娩預(yù)防性受用抗菌藥物以頭孢西丁鈉為主，主要是ii類(lèi)抗菌藥物用于預(yù)防性用藥。

綜上所述，不應(yīng)憑經(jīng)驗(yàn)選用抗生素，應(yīng)當(dāng)把細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏實(shí)驗(yàn)作為重要依據(jù)確定或改換藥物。且要以口服給藥為主。為避免抗菌藥的不合理應(yīng)用，就要注意藥物的適應(yīng)證、配伍、個(gè)體差異聯(lián)合用藥，以減少藥物的不良反應(yīng)，保證用藥安全有效。

將合理應(yīng)用抗菌藥物納入醫(yī)療質(zhì)量管理,加強(qiáng)抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)督管理；增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的知識(shí)培訓(xùn)，熟悉藥物的適應(yīng)證、抗菌活性、藥動(dòng)學(xué)等正確選用抗菌藥物。

每月對(duì)全科臨床醫(yī)師的處方及病歷進(jìn)行抽查、點(diǎn)評(píng)，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行匯總分析。

總之，醫(yī)務(wù)人員要充分認(rèn)識(shí)到抗菌藥物合理應(yīng)用的重要性。認(rèn)真總結(jié)工作中的經(jīng)驗(yàn)和不足，逐步將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作轉(zhuǎn)入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進(jìn)抗菌藥物臨床應(yīng)用能力和管理水平的持續(xù)改進(jìn)。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇八

有幸參加了20xx年的試驗(yàn)員取證培訓(xùn)，課程安排的比較緊，十幾天的培訓(xùn)的時(shí)間都有課或者試驗(yàn)操作。

課堂上由淺入深的講解了各種材料的性質(zhì)、指標(biāo)以及試驗(yàn)方法，包括土、石材和石料，各種水泥，混凝土用粗細(xì)集料，混凝土用外加劑，石灰及建筑砂漿，建筑鋼材、瀝青，另外講解了試驗(yàn)數(shù)據(jù)的相關(guān)處理方法，以及計(jì)算結(jié)果如何按要求保留有效數(shù)字。

試驗(yàn)操作分了土工試驗(yàn)和建材試驗(yàn)兩大部分，土工部分開(kāi)始學(xué)習(xí)了土的概述、土的組成及基本物理指標(biāo)，在試驗(yàn)室測(cè)定土的顆粒密度，為土的其它指標(biāo)的計(jì)算提供數(shù)據(jù)，方法就有量瓶法、虹吸筒法、浮稱(chēng)法三種，其中還有灌砂法用于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定土的密度，為計(jì)算路基抗壓系數(shù)提供數(shù)據(jù)；土顆粒的篩分析試驗(yàn)，用于判定土顆粒的均勻情況和級(jí)配情況，其中土工試驗(yàn)中還包括用液塑限聯(lián)合測(cè)定法測(cè)定土的液限、塑限指標(biāo)，為計(jì)算塑性指數(shù)、液性指數(shù)以及選擇路基填土提供數(shù)據(jù)，另外在課堂上演示了擊實(shí)試驗(yàn)的操作方法，擊實(shí)試驗(yàn)主要是為測(cè)出土的最大干密度及最優(yōu)含水率，達(dá)到控制施工的目的。

建材試驗(yàn)包括瀝青試件制作、瀝青指標(biāo)的的測(cè)定，砂的篩分析試驗(yàn)，砂的視密度試驗(yàn)，以及混凝土的配合比設(shè)計(jì)，混凝土試件制作，試件的抗壓試驗(yàn)。

通過(guò)這次培訓(xùn)自己更加全面的了解了試驗(yàn)的相關(guān)內(nèi)容，結(jié)合自己所在項(xiàng)目部的相關(guān)的試驗(yàn)任務(wù)，項(xiàng)目部的試驗(yàn)大多都是屬于委外的，很多時(shí)候都涉及到取樣和送檢，這就需要自己熟悉相關(guān)的試驗(yàn)規(guī)范，知道如何取樣，以及送檢后，檢測(cè)出來(lái)的結(jié)果需要達(dá)到什么要求。

培訓(xùn)結(jié)束后，自己再回顧培訓(xùn)的時(shí)光，不僅是試驗(yàn)方面的知識(shí)，一起培訓(xùn)的人對(duì)自己而言也是有很大的幫助，大家相互溝通交流，共同得到了提高和進(jìn)步，也為以后的相互學(xué)習(xí)提供了寶貴的資源。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇九

當(dāng)今社會(huì)，藥物臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)具有極高風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)性的科學(xué)研究，是眾多醫(yī)學(xué)工作者和藥品研發(fā)者不斷努力的方向。作為參與臨床試驗(yàn)的個(gè)體，我不僅能夠?yàn)樗幬镅邪l(fā)做出一些貢獻(xiàn)，還能夠自身收獲很多經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)。在經(jīng)歷過(guò)幾次臨床試驗(yàn)后，我有了自己的一些實(shí)踐心得體會(huì)，分享如下。

一、了解藥物的基本知識(shí)

在參與臨床試驗(yàn)之前，需要了解臨床試驗(yàn)的藥物基本性質(zhì)，包括藥品分類(lèi)、藥理學(xué)、劑量、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)等。這些知識(shí)將幫助您更好的了解研究的目的和藥物的作用機(jī)制，從而實(shí)現(xiàn)更好的參與臨床試驗(yàn)。

二、完善自己的健康檔案

在臨床試驗(yàn)過(guò)程中，我們需要完善自己的健康檔案，不僅要提供病歷記錄，還要完整的記錄自己的生活習(xí)慣、家族病史、過(guò)往疾病史、用藥情況等。在此基礎(chǔ)上，醫(yī)生能夠更好地對(duì)自己進(jìn)行評(píng)估，選擇是否適合參加試驗(yàn)，以及制定試驗(yàn)方案，從而達(dá)到最終目的。

三、注意藥品使用規(guī)范

在參與臨床試驗(yàn)中，一定要按照醫(yī)生返回的藥品說(shuō)明書(shū)和藥品規(guī)格要求，遵守規(guī)定的使用方法和使用次數(shù)，嚴(yán)格遵守用藥時(shí)間表并保持藥物的穩(wěn)定性。這樣能夠幫助醫(yī)生及時(shí)了解藥物的劑量、濃度、質(zhì)量等信息，以便評(píng)估試驗(yàn)效果和副作用，從而通過(guò)調(diào)整劑量等方式提高藥品的療效。

四、認(rèn)真記錄副作用和生活狀況

在參與臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，要認(rèn)真記錄自己的體溫、血壓、體重等生命體征數(shù)據(jù)，以及藥物的副作用信息，及時(shí)向醫(yī)生匯報(bào)。同時(shí)，還要記錄自己的生活狀況，如飲食習(xí)慣、心理狀況、睡眠質(zhì)量等，這樣可以讓醫(yī)生更全面地評(píng)估試驗(yàn)的效果和藥物的影響程度。

五、保持良好的溝通與合作

在臨床試驗(yàn)中，通過(guò)與醫(yī)生、試驗(yàn)人員之間的互動(dòng)，可以更清楚地了解藥物的機(jī)理、治療效果、副作用等信息，從而主動(dòng)提供和反饋信息。另外，必要時(shí)還需要配合完成血液化驗(yàn)、心電圖等必要檢查，以便醫(yī)生及時(shí)診斷和處理藥物的不良反應(yīng)，并選擇合適的方法進(jìn)行治療。

綜上所述，參與藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程對(duì)于個(gè)人的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)、醫(yī)學(xué)知識(shí)積累和人際交往能力都有很好的提升，同時(shí)還可以為醫(yī)學(xué)研究和開(kāi)發(fā)的推進(jìn)貢獻(xiàn)自己的力量。發(fā)揚(yáng)零損傷、自愿、愛(ài)心精神，積極參與藥品臨床試驗(yàn)，為推動(dòng)藥品的醫(yī)學(xué)研究和開(kāi)發(fā)做出更多的貢獻(xiàn)。

藥物試驗(yàn)心得體會(huì)篇十

一、提高服務(wù)質(zhì)量加強(qiáng)與臨床溝通

1、與醫(yī)務(wù)科協(xié)調(diào)，組織檢驗(yàn)科與臨床科室聯(lián)席會(huì)議，共同協(xié)商解決雙方工作中出現(xiàn)的問(wèn)題。

2、廣泛征求各相關(guān)科室對(duì)檢驗(yàn)科的意見(jiàn)和建議，以改進(jìn)檢驗(yàn)科的工作。

3、定期舉行檢驗(yàn)科各檢驗(yàn)項(xiàng)目介紹會(huì)，宣傳檢驗(yàn)科開(kāi)展項(xiàng)目之意義，使檢驗(yàn)科開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目能夠與臨床診療緊密結(jié)合。

二、加強(qiáng)與院領(lǐng)導(dǎo)溝通爭(zhēng)取各方支持

1、爭(zhēng)取院領(lǐng)導(dǎo)的理解和支持，引進(jìn)2-3名*人員，以彌補(bǔ)科內(nèi)人員緊缺狀況。達(dá)到合理分工，科學(xué)發(fā)展。

2、在條件許可的情況下，爭(zhēng)取購(gòu)置:

化學(xué)發(fā)光免疫分析儀1臺(tái)（約9萬(wàn)元），可以提高現(xiàn)有檢測(cè)項(xiàng)目的準(zhǔn)確*和增加開(kāi)展更多的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目，為臨床提供更多更有診斷價(jià)值的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

細(xì)菌自動(dòng)鑒定儀1臺(tái)（約30萬(wàn)元），可以提高細(xì)菌鑒定的準(zhǔn)確*和及時(shí)*，使細(xì)菌鑒定工作由現(xiàn)在的3天提前為8-12小時(shí)。

數(shù)碼顯微鏡1臺(tái)（約2-3萬(wàn)元），可以提高形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷的客觀*和準(zhǔn)確*。

3、力爭(zhēng)每年派出1名人員赴上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修深造。

三、促進(jìn)醫(yī)患*完善科室管理

1、完善科室內(nèi)部細(xì)節(jié)化管理，使科室的每一項(xiàng)規(guī)章制度均能落實(shí)到實(shí)處，貫穿到科室工作的每一個(gè)環(huán)節(jié)。

2、優(yōu)化門(mén)診患者取報(bào)告單流程，使患者花最少的時(shí)間，跑最少的路，拿到最及時(shí)的檢驗(yàn)報(bào)告。

3、實(shí)行各窗口微笑服務(wù)，使就診患者從精神上感受到溫暖，減輕心理壓力。

201x年是繼往開(kāi)來(lái)的嶄新的一年，伴隨公立醫(yī)院改革試點(diǎn)，檢驗(yàn)科全體工作人員愿為醫(yī)院的的改革試點(diǎn)工作作出自己的努力和貢獻(xiàn)。使檢驗(yàn)科的工作借力新醫(yī)改的東風(fēng)更上層樓！

檢驗(yàn)科工作計(jì)劃范文2

在“黨的群眾路線教育實(shí)踐”活動(dòng)及*屆四中全會(huì)精神指導(dǎo)下，依法治國(guó)、依規(guī)辦院、依制建科，20**年，科室以加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和安全管理為重點(diǎn)，強(qiáng)化內(nèi)部管理，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，努力為*群眾提供安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民的衛(wèi)生服務(wù)。

一、工作思路

1.起動(dòng)新一輪“三*”復(fù)評(píng)工作，進(jìn)一步落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》，加強(qiáng)制度建設(shè)和內(nèi)部細(xì)節(jié)化管理，加強(qiáng)制度的執(zhí)行、檢查、考核、監(jiān)督和懲罰力度，進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù)流程，規(guī)范服務(wù)行為，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室制度化、規(guī)范化和科學(xué)化管理進(jìn)程。

2.進(jìn)一步加強(qiáng)與臨床的聯(lián)系和溝通，定期舉辦“檢驗(yàn)臨床科室聯(lián)系會(huì)”，定期下發(fā)《檢驗(yàn)與臨床》資料，介紹新項(xiàng)目、新技術(shù)以及檢驗(yàn)前質(zhì)量控制知識(shí)，同時(shí)廣泛聽(tīng)取臨床的意見(jiàn)和建議，建立實(shí)驗(yàn)室與臨床聯(lián)系的長(zhǎng)效機(jī)制。

3.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，增強(qiáng)安全憂患意識(shí)；加強(qiáng)職業(yè)道德和科室文化建設(shè)，建立一支團(tuán)結(jié)、奮進(jìn)、務(wù)實(shí)的團(tuán)隊(duì)。

二、工作量和經(jīng)濟(jì)目標(biāo)

4.人均凈結(jié)余：較20**年增長(zhǎng)為5%。

三、新工作開(kāi)展計(jì)劃

20**年科室根據(jù)*發(fā)展擬開(kāi)展新項(xiàng)目：自身免疫*肝病（間接免疫熒光法或免疫印跡法）檢測(cè)、染*體fish檢測(cè)、真菌的培養(yǎng)與鑒定、g試驗(yàn)，結(jié)核桿菌培養(yǎng)及*敏試驗(yàn)、艱難梭菌檢測(cè)。根據(jù)條件開(kāi)展部分分子生物技術(shù)，用于腫瘤病人的個(gè)*化治療及預(yù)后監(jiān)測(cè)、一些耐*基因的檢測(cè)、腫瘤遺傳*相關(guān)基因的檢測(cè)和患此腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)率預(yù)測(cè)。

四、學(xué)科建設(shè)及人才培養(yǎng)

1.爭(zhēng)取申報(bào)成功20**年衛(wèi)生廳科研項(xiàng)目1-2項(xiàng)；完成市級(jí)科研項(xiàng)目2-3項(xiàng)，爭(zhēng)取申請(qǐng)成果鑒定。

2.配合臨床醫(yī)教研工作，積極開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目（5項(xiàng)）和完成部分項(xiàng)目技術(shù)革新（2項(xiàng)），在條件允許下盡量配合臨床科室的科研工作，對(duì)部分臨床急需而科室因各種原因暫時(shí)還不能開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行委托檢驗(yàn)，充分滿足臨床要求。

4．召開(kāi)市級(jí)質(zhì)量控制學(xué)術(shù)會(huì)議和市臨床檢驗(yàn)學(xué)術(shù)會(huì)議各1次，爭(zhēng)取承辦國(guó)家級(jí)或省級(jí)學(xué)術(shù)會(huì)議1次，計(jì)劃全年派出參加*學(xué)術(shù)會(huì)議1次，國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)會(huì)議、短期培訓(xùn)、參觀學(xué)習(xí)共50人次。送上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修深造2人次（血液、細(xì)菌），短期培訓(xùn)2-4人次。

5.計(jì)劃引進(jìn)博士研究生1名，碩士研究生3名，招收檢驗(yàn)住院醫(yī)師規(guī)培學(xué)員7名。

6.完善教師培訓(xùn)制度，提升帶教老師自身素質(zhì)及提高老師的技術(shù)水平；加強(qiáng)對(duì)規(guī)培、實(shí)習(xí)、進(jìn)修學(xué)員的教學(xué)管理，從思想、生活、學(xué)習(xí)等各個(gè)方面關(guān)心學(xué)員，每月進(jìn)行2次理論講課，嚴(yán)格實(shí)行出科考試；加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、“三基”培訓(xùn)和考核，科內(nèi)每月組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)1-2次，對(duì)青年醫(yī)師、技師、規(guī)規(guī)學(xué)員2個(gè)月進(jìn)行1次閉卷考試，并進(jìn)行獎(jiǎng)懲。

五、實(shí)驗(yàn)室管理

1.根據(jù)“三*醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)”加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理。認(rèn)真落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范，努力完善iso質(zhì)量體系的建立；落實(shí)和貫徹^v^新版《醫(yī)院工作制度與工作職責(zé)》，完善各項(xiàng)制度、職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范。

2.作好室內(nèi)質(zhì)量控制，保*按時(shí)、合格完成，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。積極參加部、省兩級(jí)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)和四川省臨床檢驗(yàn)中心開(kāi)展的比對(duì)活動(dòng)，省室間質(zhì)評(píng)成績(jī)各項(xiàng)保持優(yōu)秀，^v^室間質(zhì)評(píng)成績(jī)各項(xiàng)保持優(yōu)秀或良好。

3.繼續(xù)申報(bào)重點(diǎn)專(zhuān)科，完善科室建設(shè)。重視引進(jìn)和培養(yǎng)優(yōu)秀人才，加強(qiáng)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)，營(yíng)造良好的學(xué)習(xí)氛圍。

4.完善河?xùn)|分部檢驗(yàn)項(xiàng)目，提升檢驗(yàn)?zāi)芰Γ?病人檢驗(yàn)的方便及時(shí)。爭(zhēng)取在河?xùn)|分部大廳、本部門(mén)診大廳及各門(mén)診樓層的導(dǎo)醫(yī)臺(tái)處安裝檢驗(yàn)報(bào)告自助打印機(jī)，以便于病人方便快捷打印檢驗(yàn)報(bào)告。爭(zhēng)取協(xié)調(diào)改善非正班時(shí)間病員檢驗(yàn)標(biāo)本的采集和送檢流程，減少病人因不熟悉醫(yī)院布局到處尋找檢驗(yàn)室而造成的診療時(shí)間的延長(zhǎng)，以及由此而引起的病人不滿意，（希望能在診斷室附近采集標(biāo)本和打印報(bào)告，然后標(biāo)本由醫(yī)院護(hù)工送至檢驗(yàn)科）。進(jìn)一步優(yōu)化lis與his系統(tǒng)的接口，方便病人信息的提取和參考，以提升檢驗(yàn)結(jié)果與臨床的符合度；完善和改進(jìn)預(yù)告系統(tǒng)，準(zhǔn)確提示病人排隊(duì)等候及報(bào)告領(lǐng)取時(shí)間地點(diǎn)。