寫心得體會(huì)可以讓我們更加深入地思考和分析自己的行為和決策。那么，就讓我們一起來閱讀一些精心整理的心得體會(huì)范文，共同學(xué)習(xí)和進(jìn)步吧。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇一

藥房是人們生活中必不可少的地方，GSP是藥房運(yùn)營管理的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。近年來，藥房行業(yè)發(fā)展迅速，但也面臨著一些問題，如藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量等。作為一名實(shí)習(xí)生，我有幸在一家藥房進(jìn)行了一段時(shí)間的實(shí)習(xí)，對(duì)GSP管理有了一些個(gè)人體會(huì)。

第二段：了解GSP。

在實(shí)習(xí)過程中，我首先了解了GSP的含義。GSP全稱為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，旨在規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障藥品質(zhì)量和人民群眾的用藥安全。在藥房GSP管理中，需要遵守的規(guī)定包括資質(zhì)要求、環(huán)境條件、藥這要求、倉庫管理、藥師要求等。通過了解GSP，我深刻意識(shí)到GSP對(duì)于藥房的重要性以及對(duì)藥品銷售的影響。

第三段：GSP的實(shí)施。

在實(shí)際工作中，我看到了藥房對(duì)于GSP的切實(shí)實(shí)施。首先，藥房營造了一個(gè)整潔、有序的環(huán)境，滅菌、消毒工作也得到了重視。其次，藥品擺放有序，分類明確，設(shè)有專門的倉庫，保證了藥品的安全性和有效管理。而且，藥房內(nèi)部設(shè)有專門的質(zhì)量管理崗位，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)和監(jiān)控。此外，藥師在銷售藥品過程中嚴(yán)格遵守規(guī)定，提醒患者合理用藥，避免濫用藥品。

第四段：GSP的好處。

藥房GSP的實(shí)施對(duì)于藥房經(jīng)營有很多好處。首先，GSP的實(shí)施能提高藥房的整體形象。整潔、有序的藥房環(huán)境能夠給顧客良好的印象，增加顧客對(duì)藥房的信任感。其次，GSP能提高藥品的內(nèi)在質(zhì)量，確保藥品的安全性和療效。藥品質(zhì)量的保證不僅能提升藥房的信譽(yù)，還能保證顧客的用藥安全。另外，GSP的實(shí)施能促進(jìn)藥房的管理和運(yùn)營水平提升，從而提高藥房的競爭力。

第五段：個(gè)人體會(huì)。

通過實(shí)習(xí)，我對(duì)藥房GSP管理的重要性有了更深刻的認(rèn)識(shí)。GSP的實(shí)施不僅需要藥房的管理人員的重視，更需要每一位從業(yè)人員的共同努力。在實(shí)習(xí)期間，我深感作為實(shí)習(xí)生更應(yīng)該時(shí)刻關(guān)注GSP的實(shí)施情況，積極學(xué)習(xí)相關(guān)知識(shí)，并在工作中遵守規(guī)定，為藥房的GSP管理貢獻(xiàn)自己的力量。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到藥房GSP管理并非一蹴而就，需要不斷改進(jìn)和完善。希望未來的藥房行業(yè)能夠更加注重GSP管理，為人民群眾提供更安全、放心的藥品。

總結(jié)：GSP管理是藥房運(yùn)營管理中的必備標(biāo)準(zhǔn)，通過實(shí)習(xí)，我深刻認(rèn)識(shí)到GSP的重要性以及對(duì)藥房經(jīng)營的好處。實(shí)施GSP能提高藥房形象、藥品質(zhì)量和競爭力。作為一名實(shí)習(xí)生，我更應(yīng)該關(guān)注GSP的實(shí)施情況，并為藥房的GSP管理貢獻(xiàn)自己的力量。希望未來的藥房行業(yè)能夠更加注重GSP管理，提供更安全、放心的藥品服務(wù)。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇二

GSP（GeneralizedSystemofPreference，普惠制）是指為了幫助發(fā)展中國家的經(jīng)濟(jì)，許多發(fā)達(dá)國家提供給這些國家的一項(xiàng)關(guān)稅優(yōu)惠政策。這項(xiàng)認(rèn)證自1990年開展以來已經(jīng)得到了許多發(fā)展中國家的積極響應(yīng)。作為一名來自發(fā)展中國家的國際貿(mào)易從業(yè)者，我有幸親身體驗(yàn)了GSP認(rèn)證，并從中收獲了很多。在此，我想分享一下我對(duì)于GSP認(rèn)證的一些心得體會(huì)。

首先，GSP認(rèn)證為發(fā)展中國家擴(kuò)大貿(mào)易提供了一個(gè)巨大的機(jī)遇。作為一個(gè)經(jīng)濟(jì)相對(duì)落后的國家，我們需要盡可能地開放市場，增加出口來獲取更多的外匯。通過GSP認(rèn)證，我們的產(chǎn)品可以享受到發(fā)達(dá)國家給予的零關(guān)稅待遇，這無疑能夠大大提升我們產(chǎn)品在國際市場上的競爭力。這個(gè)機(jī)遇為我們提供了一個(gè)突破現(xiàn)狀、改善貿(mào)易結(jié)構(gòu)的契機(jī)。

其次，GSP認(rèn)證能夠幫助我們優(yōu)化生產(chǎn)企業(yè)結(jié)構(gòu)，提升生產(chǎn)能力。在申請(qǐng)GSP認(rèn)證的過程中，我們需要按照國際貿(mào)易的規(guī)范要求進(jìn)行生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制，以達(dá)到相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。這為我們改進(jìn)企業(yè)的生產(chǎn)流程、推進(jìn)技術(shù)升級(jí)提供了強(qiáng)有力的動(dòng)力。同時(shí)，在與發(fā)達(dá)國家進(jìn)行貿(mào)易往來的過程中，我們不僅要掌握他們的市場需求，還需要學(xué)習(xí)他們先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù)和管理經(jīng)驗(yàn)。這種合作助力我們改進(jìn)企業(yè)結(jié)構(gòu)，成為更具競爭力的國際企業(yè)。

第三，GSP認(rèn)證也要求我們加強(qiáng)國內(nèi)法律法規(guī)的制定和執(zhí)行。為了符合國際貿(mào)易規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)，我們需要加強(qiáng)對(duì)國內(nèi)貿(mào)易政策和法律法規(guī)的研究，進(jìn)一步提高國內(nèi)的進(jìn)出口管理水平。這將推動(dòng)我們的國內(nèi)貿(mào)易制度日趨完善，加強(qiáng)健全企業(yè)的內(nèi)部管理制度，提高企業(yè)意識(shí)到國際市場準(zhǔn)入門檻的重要性。只有不斷完善我們自身的制度和監(jiān)管措施，我們才能更好地適應(yīng)國際貿(mào)易的規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)。

第四，GSP認(rèn)證幫助我們擴(kuò)大了交流合作的機(jī)會(huì)。通過參與GSP認(rèn)證，我們將有機(jī)會(huì)與發(fā)達(dá)國家的貿(mào)易官員、商協(xié)會(huì)等進(jìn)行交流和合作。這為我們提供了與國際市場接軌、了解新的市場動(dòng)態(tài)的機(jī)會(huì)。同時(shí)，我們也可以借此機(jī)會(huì)深入了解不同國家的市場需求，為我們的產(chǎn)品開拓更廣闊的市場提供方向。

最后，GSP認(rèn)證還有助于改善國際形象，提升發(fā)展中國家在全球經(jīng)濟(jì)中的地位。通過參與GSP認(rèn)證，我們展示了自身貿(mào)易體制的透明、公平和規(guī)范，樹立了良好的國際形象。這不僅有利于吸引更多的外國投資，也有助于提升我們?cè)趪H經(jīng)濟(jì)舞臺(tái)上的議題發(fā)言權(quán)，為我們爭取更多的發(fā)展機(jī)會(huì)。

總而言之，GSP認(rèn)證為發(fā)展中國家?guī)砹藱C(jī)遇、挑戰(zhàn)和改變。通過參與認(rèn)證，我們不僅僅可以享受到零關(guān)稅的待遇，還能夠改進(jìn)企業(yè)結(jié)構(gòu)、提升產(chǎn)品競爭力，加強(qiáng)國內(nèi)貿(mào)易管理和法規(guī)制定，擴(kuò)大國際交流合作機(jī)會(huì)，改善國際形象和提升地位。因此，我深深感受到GSP認(rèn)證的重要性，并希望更多的發(fā)展中國家加入這一認(rèn)證體系，共同推動(dòng)全球貿(mào)易的健康發(fā)展。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇三

藥品在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中扮演著至關(guān)重要的角色，它們可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。作為普通人，在長期使用了不同種類的藥品后，我有了一些關(guān)于藥品的心得體會(huì)。本文將從藥品的功效與副作用、正確用藥的重要性、藥品的選擇與儲(chǔ)存、藥品與自然療法的結(jié)合以及對(duì)藥品的敬畏之心等方面進(jìn)行闡述。

首先，任何一種藥品都有其特定的功效和副作用。在使用藥品前，我們必須了解它們的作用原理以及可能產(chǎn)生的副作用。例如，抗生素可以有效消滅細(xì)菌，但過度使用會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的增加。此外，一些藥物可能導(dǎo)致潛在的副作用，如頭痛、惡心、食欲不振等。因此，我們需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理使用藥物，避免或減少潛在的副作用。

其次，正確用藥對(duì)于療效的發(fā)揮至關(guān)重要。正確用藥包括按照醫(yī)生的指示用藥、遵守藥物的用量和使用頻率，并在必要時(shí)遵循特殊的用藥規(guī)定。只有這樣，藥物才能發(fā)揮其最大的功效。例如，對(duì)于某些藥物，需要在飯前或飯后用藥，并且需要距離其他藥物使用一段時(shí)間。此外，一些藥物在使用一段時(shí)間后需要進(jìn)行逐漸減量，不能突然停藥。因此，我們應(yīng)當(dāng)保持與醫(yī)生的溝通，并遵守醫(yī)生的指導(dǎo)，做到正確用藥。

第三，我們?cè)谶x擇藥品時(shí)應(yīng)該謹(jǐn)慎。目前市場上有大量的藥品品牌和種類。我們需要根據(jù)自己的情況和病癥選擇適合的藥品。此外，我們應(yīng)該注意選擇有信譽(yù)和正規(guī)的藥店購買藥品。購買藥品時(shí)，我們要看清楚藥品的說明書，確保沒有過期或損壞。同時(shí)，我們也可以咨詢醫(yī)生或藥師的意見，以便做出更明智的選擇。

第四，藥品和自然療法的結(jié)合可以產(chǎn)生更好的效果。盡管藥品可以治療疾病，但在一些情況下，自然療法也可以發(fā)揮積極的作用。例如，一些慢性病如高血壓、糖尿病等，通過改變生活方式、合理飲食和適度運(yùn)動(dòng)，可以減輕病情并減少藥物的使用。因此，我們應(yīng)該在藥物治療的同時(shí)，注意飲食和生活習(xí)慣的調(diào)整，使藥物和自然療法相輔相成，達(dá)到更好的效果。

最后，對(duì)藥品要有敬畏之心。藥品的研發(fā)需要時(shí)間和大量的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，藥品的使用需要醫(yī)生的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。藥品的錯(cuò)誤使用可能會(huì)導(dǎo)致不良的后果。因此，我們要對(duì)藥品保持敬畏之心，嚴(yán)格按照醫(yī)生的建議使用藥物，避免濫用或誤用藥品。此外，我們也要了解藥品的效期，不要使用過期藥品。只有這樣，我們才能安全地使用藥物，從而達(dá)到治療效果。

總之，藥品是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要組成部分，通過正確用藥可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。在使用藥品時(shí)，我們需要了解藥品的效果和可能的副作用，正確用藥，謹(jǐn)慎選擇和儲(chǔ)存藥品，并結(jié)合自然療法以增強(qiáng)治療效果。同時(shí)，對(duì)于藥品我們要保持敬畏之心，避免濫用或誤用藥品。只有如此，我們才能更好地利用藥品來維護(hù)和改善健康。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇四

藥品是人類生存和健康的重要保障，它們可以治療疾病、緩解疼痛、提高身體免疫力。我深深體會(huì)到了藥品對(duì)于人類的重要性。在我生活中的一個(gè)親密家人患上嚴(yán)重的冠心病時(shí)，藥品成了他的救命稻草。醫(yī)生給他開了一些降壓藥、降脂藥和擴(kuò)血管藥，通過藥物的治療，他的心臟狀況得到了顯著改善。這讓我深刻認(rèn)識(shí)到，對(duì)于一些疾病來說，藥品是改變病情和恢復(fù)健康的關(guān)鍵。

第二段：正確用藥的重要性。

然而，藥品必須正確使用，否則可能會(huì)帶來反效果甚至危害身體健康。我曾經(jīng)有一次感冒咳嗽，購買了一種感冒藥，但我沒有按照說明書上的劑量用藥，結(jié)果患上了藥物過敏。這讓我明白了藥品的正確用法和劑量的重要性。現(xiàn)如今，我會(huì)更加注重閱讀藥品說明書，并且在用藥之前咨詢醫(yī)生。

第三段：藥品的副作用。

藥品的可信度和功效是值得期待的，但同樣不能忽視藥品的副作用。我曾經(jīng)長期服用一種安眠藥，雖然它幫助我入睡，但同時(shí)也帶來了依賴性和明顯的記憶力下降。這讓我認(rèn)識(shí)到，藥品的治療效果并不是沒有代價(jià)的，我們需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行權(quán)衡，選擇合適的藥品，以最小化副作用的發(fā)生。

第四段：藥品市場的亂象。

雖然藥品在保障人類健康方面發(fā)揮著重要作用，但藥品市場也存在一些亂象。有些不良商家為了追求利潤，銷售假藥或者過期藥，給消費(fèi)者的身體健康帶來了巨大風(fēng)險(xiǎn)。我曾經(jīng)購買過一種抑制食欲的保健品，后來得知它含有禁用成分，可能會(huì)對(duì)心臟造成損害。這讓我深感對(duì)于藥品市場的監(jiān)管和消費(fèi)者自身的責(zé)任都至關(guān)重要，我們需要選擇信譽(yù)良好的藥店和品牌，不盲目相信所謂的神效廣告，保護(hù)好自己的身體健康。

第五段：合理用藥的重要性。

在探索了藥品的正確用法、藥品的副作用和市場亂象后，我深刻認(rèn)識(shí)到合理用藥的重要性。在選擇藥品時(shí)，我們需要謹(jǐn)慎選擇，不盲目追求療效，而是根據(jù)醫(yī)生的建議和個(gè)人情況綜合考慮。同時(shí)，我們需要養(yǎng)成良好的用藥習(xí)慣，按照說明書正確用藥，并且遵守醫(yī)囑。只有這樣，藥品才能發(fā)揮最大的效用，確保人類的健康和生命質(zhì)量。

總結(jié)：

藥品作為保障人類健康的重要工具，對(duì)于每個(gè)人來說都有著重要意義。然而，我們同時(shí)也應(yīng)該注意正確用藥，了解藥品的副作用，警惕藥品市場的亂象，并且進(jìn)行合理用藥。只有這樣，我們才能真正享受到藥品帶來的好處，并且維護(hù)好自己的身體健康。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇五

第一段：介紹GSP藥房的背景和目的(200字)。

GSP藥房是指符合藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范的藥店，其追求的目標(biāo)是確保藥品的質(zhì)量和安全性。作為消費(fèi)者，我們?cè)谶x擇購買藥物時(shí)，往往會(huì)優(yōu)先選擇GSP藥房，因?yàn)槲覀兿嘈胚@些藥店能夠提供高質(zhì)量的藥品和良好的服務(wù)。近日，我也親身體驗(yàn)了GSP藥房的服務(wù)，在此我想分享一下我的心得體會(huì)。

第二段：寬敞整潔的環(huán)境提供了舒適的購藥體驗(yàn)(250字)。

進(jìn)入GSP藥房，第一眼映入眼簾的是整潔寬敞的環(huán)境。相較于一般小型藥店的擁擠和凌亂，GSP藥房給人一種宜人的感覺。藥物陳列架井然有序，每一種藥品都標(biāo)有明確的價(jià)碼和說明。同時(shí)，藥物存放的溫度和濕度都有恒定的監(jiān)控，確保藥品在最佳的儲(chǔ)存條件下保持良好質(zhì)量。這些細(xì)致的布局和規(guī)范的管理確保了消費(fèi)者在GSP藥房購藥時(shí)的舒適體驗(yàn)。

第三段：專業(yè)的藥師提供準(zhǔn)確的咨詢和建議(300字)。

在GSP藥房，我遇到了一位知識(shí)淵博的藥師。他熟練地回答了我關(guān)于藥品的種類、作用和用法的問題，并給了我一些建議。他耐心地解答了我的疑問，同時(shí)誠心地給出了一些建議，幫助我選擇出適合我的藥物。與此同時(shí)，他還提供了關(guān)于藥物的警告和注意事項(xiàng)，確保我正確合理地使用藥品。這位藥師的專業(yè)知識(shí)和耐心態(tài)度給我留下了深刻的印象，讓我對(duì)GSP藥房的服務(wù)質(zhì)量更加信心滿滿。

第四段：始終保持藥品質(zhì)量的監(jiān)控和檢測(cè)(250字)。

GSP藥房注重藥品的質(zhì)量控制和監(jiān)管。他們從供應(yīng)商處獲取藥品，并通過嚴(yán)格的檢測(cè)和質(zhì)量控制流程，確保所售藥品的安全有效。每一批藥品都經(jīng)過核查和鑒定，確保其合規(guī)性和質(zhì)量。與此同時(shí)，藥房還開展藥品的質(zhì)量跟蹤系統(tǒng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能存在的問題。這種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和高品質(zhì)的管理，讓我相信GSP藥房的藥品質(zhì)量和真實(shí)性。

第五段：GSP藥房在社會(huì)責(zé)任方面的表現(xiàn)(200字)。

GSP藥房不僅在藥品質(zhì)量上有所追求，還在社會(huì)責(zé)任方面發(fā)揮著重要作用。他們積極參與社區(qū)和公益活動(dòng)，關(guān)注公眾健康問題，并提供相關(guān)的知識(shí)和幫助。例如，他們會(huì)定期舉辦健康講座和義診活動(dòng)，為社區(qū)居民提供健康咨詢和藥品指導(dǎo)。這種關(guān)注社會(huì)責(zé)任和身心健康的態(tài)度，更讓我有理由相信GSP藥房是我購買藥品的首選。

總結(jié)：GSP藥房提供了清爽宜人的購藥環(huán)境、專業(yè)的藥師咨詢、嚴(yán)格的藥品質(zhì)量控制和積極的社會(huì)責(zé)任，這些都讓我深深感受到其優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和價(jià)格合理性。毫無疑問，選擇GSP藥房購藥是一種明智的決定。對(duì)于我們消費(fèi)者來說，無論是對(duì)自己的健康還是對(duì)家庭的健康負(fù)責(zé)，我們都應(yīng)該選擇更好的藥店，選擇GSP藥房。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇六

GSP（GoodManufacturingPractice），即“良好制造規(guī)范”，是指對(duì)藥品、食品、化妝品等生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系、生產(chǎn)操作、設(shè)備設(shè)施、人員培訓(xùn)等各方面工作的規(guī)范，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，符合法律法規(guī)和國際慣例。作為一名質(zhì)量管理人員，我在實(shí)踐中不斷探索，總結(jié)出一些心得體會(huì)。

第二段：闡述GSP的重要性。

GSP是產(chǎn)品質(zhì)量的保障。它涵蓋了從原材料采購到產(chǎn)品出廠的各個(gè)環(huán)節(jié)，包括質(zhì)量保證、原料管理、設(shè)施及設(shè)備管理、環(huán)境管理、生產(chǎn)操作控制、工藝技術(shù)控制、人員管理等方面。通過實(shí)施GSP，企業(yè)可以規(guī)范生產(chǎn)流程，控制風(fēng)險(xiǎn)，減少質(zhì)量問題的發(fā)生，提高產(chǎn)品合格率，加強(qiáng)品牌形象，促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展。

第三段：探究實(shí)踐中的難點(diǎn)。

在實(shí)踐中，GSP的落實(shí)也存在一些難點(diǎn)。首先是組織架構(gòu)的調(diào)整。要落實(shí)GSP，需要把質(zhì)量控制部門作為一個(gè)獨(dú)立的職能部門建立起來，以專門負(fù)責(zé)物料、工藝、設(shè)備、環(huán)境等不同領(lǐng)域的質(zhì)量管理問題。其次是人員培訓(xùn)的難點(diǎn)。作為質(zhì)量控制人員，我們需要具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)，且能夠理解各項(xiàng)監(jiān)管要求和標(biāo)準(zhǔn)，熟練運(yùn)用各種質(zhì)量工具進(jìn)行管理和改進(jìn)。此外，還要提高員工“質(zhì)量意識(shí)”，雖然這個(gè)任務(wù)看起來很簡單，卻是一個(gè)動(dòng)態(tài)的、漸進(jìn)的、系統(tǒng)的過程。

第四段：總結(jié)實(shí)踐中的經(jīng)驗(yàn)。

在實(shí)踐GSP的過程中，我總結(jié)出了一些經(jīng)驗(yàn)。首先，要不斷加強(qiáng)對(duì)監(jiān)管要求的學(xué)習(xí)，跟進(jìn)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)知識(shí)儲(chǔ)備，深度挖掘產(chǎn)品的質(zhì)量要求，拓展自己的知識(shí)面。其次，要加強(qiáng)內(nèi)部管理，落實(shí)責(zé)任制，規(guī)范流程，改善工作環(huán)境，提高工作效率。至于培訓(xùn)，“傳幫帶”可以是一種比較有效的方法，將老員工的經(jīng)驗(yàn)傳授給新員工，讓新員工快速了解公司、認(rèn)可公司、融入公司，確立起團(tuán)隊(duì)合作的默契。

第五段：展望GSP在未來的變革和創(chuàng)新。

隨著全球市場的競爭不斷升級(jí)和技術(shù)的發(fā)展，GSP規(guī)范也在不斷變革和創(chuàng)新。未來，我們需要關(guān)注的趨勢(shì)和熱點(diǎn)包括：國際標(biāo)準(zhǔn)與國內(nèi)實(shí)際落差的調(diào)整；質(zhì)量監(jiān)管的大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用；GSP與環(huán)境保護(hù)、人員健康安全等其他領(lǐng)域的整合與融合。只有當(dāng)我們不斷學(xué)習(xí)、充實(shí)自己的知識(shí)，才能不斷推動(dòng)質(zhì)量管理的創(chuàng)新和進(jìn)步，提升自身的專業(yè)底蘊(yùn)，才能滿足現(xiàn)代企業(yè)質(zhì)量管理的多元需求，不斷提高競爭力和可持續(xù)發(fā)展的能力。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇七

20xx年已經(jīng)逐漸遠(yuǎn)去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的日常工作做好準(zhǔn)備。

“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識(shí)理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認(rèn)真參加。透過學(xué)習(xí)知識(shí)讓自己樹立先進(jìn)的日常工作理念，也明確了今后日常工作努力的方向。隨著社會(huì)的發(fā)展，知識(shí)的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動(dòng)，不斷充實(shí)了自己、豐富了自己的知識(shí)和見識(shí)、為自己更好的日常工作實(shí)踐作好了預(yù)備。

招商日常工作是招商部的首要任務(wù)日常工作。20xx年的招商日常工作雖無突飛猛進(jìn)的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實(shí)中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價(jià)格也會(huì)很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費(fèi)和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對(duì)代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴(kuò)展招商日常工作，提高公司的總體銷量。

本年度招商日常工作雖沒有較大的起伏，但是其中之日常工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人員認(rèn)真的完成。對(duì)于公司交待下來的每一項(xiàng)任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。

反思本年來的日常工作，在喜看成績的同時(shí)，也在思量著自己在日常工作中的不足。不足有以下幾點(diǎn)：

1、對(duì)于藥品招商日常工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實(shí)踐中思考得還不夠多，不能及時(shí)將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進(jìn)行反思。

2、藥品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作學(xué)習(xí)的力度，認(rèn)真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在日常工作實(shí)踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細(xì)和實(shí)，沒到達(dá)自己心中的目標(biāo)。

3、招商日常工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。

4、日常工作觀念陳舊，沒有先進(jìn)的日常工作思想，對(duì)日常工作的用心性不高，達(dá)不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的日常工作中。“轉(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，日常工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的日常工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀(jì)的這天，作為公司新的補(bǔ)充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對(duì)于我們來說也是重中之首。

總結(jié)xx年，總體日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作應(yīng)更加兢兢業(yè)業(yè)，完滿的完成公司交給的任務(wù)。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇八

近年來，隨著信息技術(shù)的快速發(fā)展，越來越多的人開始關(guān)注和學(xué)習(xí)GSP（全球安全產(chǎn)品）以保護(hù)個(gè)人和企業(yè)的信息安全。在我個(gè)人的學(xué)習(xí)過程中，我深深意識(shí)到GSP的重要性和價(jià)值。在這篇文章中，我將分享我對(duì)學(xué)習(xí)GSP的心得體會(huì)，并探討GSP對(duì)于個(gè)人和企業(yè)的益處。

首先，學(xué)習(xí)GSP可以提高個(gè)人的信息安全意識(shí)和技能。在數(shù)字化時(shí)代，我們的個(gè)人信息被廣泛應(yīng)用于各個(gè)方面，包括線上購物、社交媒體以及銀行等等。而這些信息的安全性往往受到威脅，例如黑客攻擊、網(wǎng)絡(luò)釣魚等。通過學(xué)習(xí)GSP，我們可以了解常見的安全威脅和攻擊方式，并掌握相關(guān)的防御技巧，從而提高個(gè)人信息的安全保護(hù)水平。

其次，學(xué)習(xí)GSP對(duì)于企業(yè)的信息安全也有著重要的意義。在當(dāng)今全球化的競爭環(huán)境中，企業(yè)信息的安全問題對(duì)企業(yè)的業(yè)務(wù)運(yùn)營和利益保護(hù)至關(guān)重要。通過學(xué)習(xí)GSP，企業(yè)可以對(duì)自身的信息系統(tǒng)進(jìn)行全面的安全檢測(cè)和評(píng)估，并建立相應(yīng)的安全控制措施，以確保企業(yè)信息的保密性、完整性和可用性。此外，學(xué)習(xí)GSP還可以幫助企業(yè)培養(yǎng)專業(yè)的安全團(tuán)隊(duì)，快速響應(yīng)和處理安全事件，減少因信息安全事故而造成的經(jīng)濟(jì)損失。

然而，學(xué)習(xí)GSP并非一蹴而就的過程，需要不斷學(xué)習(xí)和實(shí)踐。首先，我們需要了解基礎(chǔ)的網(wǎng)絡(luò)安全知識(shí)，包括網(wǎng)絡(luò)攻擊的基本概念和攻擊方式，以及如何使用常見的安全工具和技術(shù)進(jìn)行防御。其次，我們還需要跟進(jìn)信息安全領(lǐng)域的新技術(shù)和新發(fā)展，深入了解各種安全威脅，提高對(duì)于安全事件的識(shí)別和處理能力。最重要的是，在學(xué)習(xí)過程中要不斷進(jìn)行實(shí)踐和實(shí)驗(yàn)，通過實(shí)際操作來加深對(duì)于安全知識(shí)和技術(shù)的理解和掌握。

通過學(xué)習(xí)GSP，我不僅提高了個(gè)人的信息安全意識(shí)和技能，還意識(shí)到了安全意識(shí)對(duì)于整個(gè)社會(huì)的重要性。信息安全不僅僅是個(gè)人和企業(yè)的事情，也是整個(gè)社會(huì)的事情。只有當(dāng)每個(gè)人都意識(shí)到信息安全的重要性，并采取相應(yīng)的安全措施時(shí)，我們才能共同構(gòu)建一個(gè)更安全、更可靠的數(shù)字化社會(huì)。

總之，學(xué)習(xí)GSP對(duì)于個(gè)人和企業(yè)的信息安全具有重要意義。通過學(xué)習(xí)GSP，我們可以提高個(gè)人和企業(yè)的信息安全意識(shí)和技能，建立相應(yīng)的安全控制措施，減少安全風(fēng)險(xiǎn)和損失。然而，學(xué)習(xí)GSP是一個(gè)持續(xù)的過程，需要不斷學(xué)習(xí)和實(shí)踐，并與其他人共享和交流安全知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。同時(shí)，我們也應(yīng)該意識(shí)到信息安全是每個(gè)人的責(zé)任，只有通過大家的共同努力，我們才能構(gòu)建一個(gè)更加安全的數(shù)字化社會(huì)。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇九

[摘要]藥品不同于其他商品，它的好壞關(guān)乎人的生命健康。

而很多藥品銷售人員卻為了謀取更大的利益，在銷售過程中出現(xiàn)利用不正當(dāng)?shù)母偁帯⑻摷購V告、虛假定價(jià)、強(qiáng)制推銷等不良行為。

從而使得藥品市場混亂，消費(fèi)者權(quán)益得不到有效保障。

因此，醫(yī)藥銷售人員只有不斷注意自己的行為因素，不斷提高營銷的道德水準(zhǔn)，才能取得企業(yè)和社會(huì)的長期效益。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十

藥監(jiān)局近期發(fā)布的新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》gsp，將于6月1日起正式實(shí)施，并設(shè)置了3年過渡期，到20規(guī)定期限后，對(duì)仍不能達(dá)到新修訂藥品gsp要求的企業(yè)，將依據(jù)《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定停止其藥品經(jīng)營活動(dòng)，新版gsp對(duì)于藥品經(jīng)營流通企業(yè)的信息化管理、冷鏈管理和人員要求等軟硬件方面都增加了許多新規(guī)定，原有規(guī)定也做了許多調(diào)整。

在藥品信息化管理方面，新版gsp提出了許多新的規(guī)定，主要集中在加入了藥品電子監(jiān)管，以及對(duì)信息化系統(tǒng)提出了新的要求。具體要求相關(guān)企業(yè)應(yīng)建立包括局域網(wǎng)、信息平臺(tái)、數(shù)據(jù)組成的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)以滿足電子監(jiān)管的實(shí)施條件，并對(duì)計(jì)算機(jī)管理的設(shè)施、網(wǎng)絡(luò)環(huán)境、數(shù)據(jù)庫及應(yīng)用軟件功能要求都進(jìn)行了著重規(guī)定，以使監(jiān)管流程更加完善和便于實(shí)現(xiàn)事后追溯。企業(yè)針對(duì)藥品在流通環(huán)節(jié)中實(shí)施電子監(jiān)管體系的建立，以及相對(duì)應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)建設(shè)和信息系統(tǒng)建設(shè)，對(duì)于目前的醫(yī)藥流通企業(yè)，無論是硬件還是軟件都不是太難的問題。從新版gsp關(guān)于藥品信息化管理的要求，其核心內(nèi)容我們可以理解為，藥品在流通體系中全程進(jìn)行以電子監(jiān)管碼為平臺(tái)的相關(guān)信息體系的建設(shè)。

以下為我們目前實(shí)施的電子監(jiān)管碼樣式：

藥品電子監(jiān)管碼管理系統(tǒng)是針對(duì)藥品在生產(chǎn)及流通過程中的狀態(tài)監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)監(jiān)管部門及生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品追溯和管理，維護(hù)藥品生產(chǎn)商及消費(fèi)者的合法權(quán)益。依靠覆蓋全國的國家藥監(jiān)網(wǎng)平臺(tái)完成產(chǎn)品狀態(tài)查詢、追溯和管理。目前已經(jīng)實(shí)施電子監(jiān)管碼的藥品主要是203月31日前加入的部分藥品，包括藥品品、、血液制品、疫苗、中藥注射劑以及307種基本藥物。目前能夠做到的是每件產(chǎn)品唯一識(shí)別碼，藥品電子監(jiān)管碼的實(shí)現(xiàn)是以依靠藥監(jiān)碼賦碼系統(tǒng)。藥品電子監(jiān)管是利用現(xiàn)代信息、網(wǎng)絡(luò)、編碼技術(shù)對(duì)藥品全過程實(shí)施電子監(jiān)控的方法，由此產(chǎn)生藥品惟一“電子身份證”電子監(jiān)管碼，附在產(chǎn)品包裝上。在推行藥監(jiān)碼時(shí)，電子監(jiān)管碼屬于一品一碼，每個(gè)藥盒上的碼都是獨(dú)一無二的，可以起到監(jiān)控、追溯、查詢作用。

2、電子監(jiān)管碼編碼質(zhì)量不一、位置不統(tǒng)一，有貼碼的、有噴碼的，大中小全有。導(dǎo)致實(shí)際操作過程中的缺失。

3、藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)后臺(tái)數(shù)據(jù)系統(tǒng)處理系統(tǒng)要求較高，目前系統(tǒng)數(shù)據(jù)難以支撐監(jiān)管和查詢的目的。出現(xiàn)系統(tǒng)反應(yīng)慢、數(shù)據(jù)無法及時(shí)上傳、監(jiān)管碼包裝質(zhì)量和包裝賦碼參差不齊，藥品基本信息更新緩慢等問題。使該套系統(tǒng)無法正常運(yùn)行，系統(tǒng)數(shù)據(jù)成為擺設(shè)無法正常提供服務(wù)。例如，很多藥品生產(chǎn)企業(yè)，非常想借助該套系統(tǒng)針對(duì)企業(yè)自身的藥品流通情況進(jìn)行跟蹤、查詢，防止各區(qū)域市場之間的相互沖竄貨現(xiàn)象發(fā)生，該系統(tǒng)實(shí)際運(yùn)行都很難支撐，很多企業(yè)不得不繼續(xù)沿用批號(hào)加小號(hào)的原始方法進(jìn)行解決。系統(tǒng)數(shù)據(jù)的不支撐使企業(yè)無形中又增加了沒用的成本。

4、電子監(jiān)管碼目前只在藥企和批發(fā)零售藥店等生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)使用，而掌握藥品銷售量近80%的醫(yī)院，未被納入國家藥監(jiān)局的電子監(jiān)管系統(tǒng)，使藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)嚴(yán)重不全。

5、藥品電子監(jiān)管碼的另一個(gè)重要目的是保證藥品的安全性，而目前的監(jiān)管碼真的可以保證嗎？電子監(jiān)管碼目前使用的是一維碼，消費(fèi)者參與度不強(qiáng)，即使參與該電子監(jiān)管碼也只能提供藥品的流通信息，如果假藥裝入真的藥品盒子內(nèi)，該電子監(jiān)管碼能夠查出是假藥嗎？假藥偽造與真藥相同的電子監(jiān)管碼（純物理防偽的同一批防偽產(chǎn)品具有一模一樣的防偽特征，易仿制），消費(fèi)者的查詢會(huì)誤導(dǎo)消費(fèi)者該藥的真假，就如同用真的茅臺(tái)酒品裝假酒，你如何識(shí)別？同時(shí)藥品的安全性往往是使用后的效果，目前電子監(jiān)管碼對(duì)藥品安全不起作用！

6、采用電子監(jiān)管碼等手段的監(jiān)管措施，關(guān)鍵在于能否做到全過程可追溯，尤其是讓消費(fèi)者能夠積極的參與進(jìn)來，做到全民監(jiān)管，消費(fèi)者可以通過網(wǎng)絡(luò)和手機(jī)終端信息平臺(tái)直接查到更加詳細(xì)的信息，針對(duì)產(chǎn)品必須是科研、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)的全程監(jiān)管，缺了任何一個(gè)環(huán)節(jié)都不能稱為完整執(zhí)行藥品監(jiān)管辦法。目前依托以上這些技術(shù)手段，還解決不了我們針對(duì)藥品監(jiān)管的需要。

7、建議使用多碼合一的電子監(jiān)管碼。例如，采用的是先進(jìn)的二維碼標(biāo)簽，采用明暗雙碼技術(shù)，每一件藥品都有一個(gè)唯一的明碼及與之對(duì)應(yīng)的唯一暗碼，暗碼必須在紫外線的特定波段下方可顯現(xiàn)。每一個(gè)明暗碼均有與之對(duì)應(yīng)的數(shù)字編碼，方便消費(fèi)者手工輸入。各級(jí)掃描終端同時(shí)掃描雙碼，在產(chǎn)品流通環(huán)節(jié)中直接識(shí)別真?zhèn)巍Ｔ黾恿讼M(fèi)刮碼，消費(fèi)者刮開涂層，讀取四位數(shù)字碼，通過多種方式發(fā)送此數(shù)字碼到中心數(shù)據(jù)庫，在查詢本藥品的同時(shí)，即可注銷此藥品的身份編號(hào)。利用移動(dòng)互聯(lián)等先進(jìn)的internet接入技術(shù)，從而使全國聯(lián)成一個(gè)整網(wǎng)，流通環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)得以及時(shí)上傳至統(tǒng)一集中的數(shù)據(jù)庫中。相關(guān)管理部門直接通過登錄管理網(wǎng)站即可實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品生產(chǎn)商及各級(jí)經(jīng)銷商的全面統(tǒng)一管理，實(shí)時(shí)掌握網(wǎng)內(nèi)所有藥品的信息。例如，如下圖：

藥品的質(zhì)量安全關(guān)系到廣大人民群眾的切身利益，任重而道遠(yuǎn)，我們應(yīng)該不斷提高藥品安全的工作意識(shí)和力度，牢固樹立國家利益至上、消費(fèi)者利益至上的共同價(jià)值觀，把切實(shí)維護(hù)國家利益、維護(hù)消費(fèi)者利益作為己任，堅(jiān)持國家藥品管理制度的基本要求，維護(hù)藥品行業(yè)形象，推進(jìn)藥品行業(yè)健康發(fā)展。

歡迎與作者探討您的觀點(diǎn)和看法，電子郵件：zacharyyang676@。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十一

第一段：引言（150字）。

在大學(xué)期間，我有幸參加了一門名為GSP（全球?qū)W生項(xiàng)目）的特殊課程。這門課程與傳統(tǒng)的專業(yè)課不同，它著重培養(yǎng)學(xué)生的跨文化交流能力和全球意識(shí)。在這個(gè)多元的世界中，這樣的能力對(duì)每個(gè)人都至關(guān)重要。通過這門課程的學(xué)習(xí)，我收獲了很多寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。

第二段：開拓視野（250字）。

GSP課程是一個(gè)多元文化交流的平臺(tái)，來自世界各地的學(xué)生聚集在一起。與他們相處，我學(xué)會(huì)了理解不同文化和觀念，更加開放地看待世界。每個(gè)人帶來的獨(dú)特背景和觀點(diǎn)使得課堂變得豐富多樣。通過深入交流，我拓寬了自己的視野，對(duì)不同文化的理解和尊重也得到了加強(qiáng)。

第三段：提升交流能力（250字）。

在GSP課程中，交流是一項(xiàng)重要的技能。與來自不同背景的學(xué)生合作，我學(xué)會(huì)了更好地表達(dá)自己的想法，并尊重他人的意見。尤其是在進(jìn)行小組討論和團(tuán)隊(duì)合作時(shí)，我學(xué)會(huì)了傾聽和尊重他人的觀點(diǎn)，提出自己的見解，并達(dá)成共識(shí)。這些經(jīng)驗(yàn)對(duì)我日后在職場中與團(tuán)隊(duì)合作至關(guān)重要。

第四段：培養(yǎng)全球意識(shí)（250字）。

GSP課程的目標(biāo)之一是培養(yǎng)學(xué)生的全球意識(shí)。我們學(xué)習(xí)了全球經(jīng)濟(jì)、環(huán)境問題和全球政治等課題，并就這些問題進(jìn)行討論和分析。通過對(duì)全球問題的研究和理解，我意識(shí)到我們生活的世界是相互聯(lián)系的，我們的行為和選擇可能會(huì)產(chǎn)生全球影響。這種全球意識(shí)非常重要，可以讓我成為一個(gè)有擔(dān)當(dāng)?shù)娜蚬瘢瑸槿虻陌l(fā)展和和平做出貢獻(xiàn)。

第五段：結(jié)語（300字）。

通過參加GSP課程，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識(shí)，更重要的是成長為一個(gè)更全面的人。這門課程培養(yǎng)了我的跨文化交流能力、擴(kuò)展了我的視野，提高了我的交流技巧，并培養(yǎng)了我對(duì)全球問題的關(guān)注。這些經(jīng)驗(yàn)與技能將對(duì)我未來的職業(yè)發(fā)展和個(gè)人成長產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。我相信，我在GSP課程中學(xué)到的東西將伴隨我一生，并成為我人生道路上的寶貴財(cái)富。

總結(jié)：GSP課程是一門特殊的課程，它不僅培養(yǎng)了我的專業(yè)知識(shí)，更為我提供了長遠(yuǎn)的發(fā)展機(jī)會(huì)。通過與來自不同國家和文化的學(xué)生交流和合作，我拓寬了視野，提升了交流能力。同時(shí)，這門課程也培養(yǎng)了我對(duì)全球問題的關(guān)注，提升了我全球意識(shí)。我將珍惜這次寶貴的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，將所學(xué)應(yīng)用于未來的職業(yè)和人生道路上。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十二

論文摘要：藥品不同于其他商品，它的好壞關(guān)乎人的生命健康。

而很多藥品銷售人員卻為了謀取更大的利益，在銷售過程中出現(xiàn)利用不正當(dāng)?shù)母偁帯⑻摷購V告、虛假定價(jià)、強(qiáng)制推銷等不良行為。

從而使得藥品市場混亂，消費(fèi)者權(quán)益得不到有效保障。

因此，醫(yī)藥銷售人員只有不斷注意自己的行為因素，不斷提高營銷的道德水準(zhǔn)，才能取得企業(yè)和社會(huì)的長期效益。

由于我國藥品經(jīng)濟(jì)市場由這幾年剛剛起步發(fā)展，很多法律法規(guī)還沒有相當(dāng)完善，因此有些醫(yī)藥企業(yè)的營銷道德觀念還很淡薄，更有些醫(yī)藥企業(yè)的行為還嚴(yán)重違背法律與道德，所以國家也越來越重視藥品企業(yè)在營銷過程中應(yīng)注意的行為因素。

一、藥品營銷不正當(dāng)?shù)母偁幮袨椤?/p>

1、?以不道德的方式獲得競爭對(duì)手的知識(shí)產(chǎn)權(quán)、商業(yè)機(jī)密等。

很多醫(yī)藥企業(yè)為了讓自己的新藥更好的上市，或在市場上更好的營銷而在對(duì)手企業(yè)安插“偵查員”，使用“商業(yè)間諜”非法手段獲得技術(shù)設(shè)計(jì)，甚至有的還采用商標(biāo)的搶注等違法行為，這不僅使得他人的利益得不到合法的保障，更加混亂和阻礙了藥品市場的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。

2?、惡性競爭。

企業(yè)都離不開同業(yè)競爭。

如果站在整個(gè)市場的高度，這種同業(yè)競爭對(duì)企業(yè)的發(fā)展是大有裨益的，它能使不少企業(yè)在市場競爭的壓力中迅速完善自己，提升競爭實(shí)力。

但經(jīng)過市場的大浪淘沙后幸存下來的畢竟是少數(shù)。

因此很多企業(yè)在營銷過程中，常常通過詆毀，攻擊對(duì)手的產(chǎn)品來惡意貶低、損害競爭對(duì)手的形象，然而殊不知這樣同時(shí)也在客戶面前降低了自己的檔次。

甚至有的客戶會(huì)因此而產(chǎn)生厭惡的心理，這是一種得不償失的行為。

而有的企業(yè)經(jīng)常采用低價(jià)競爭手段，以低于成本的價(jià)格銷售。

這樣就會(huì)使得價(jià)值規(guī)律在市場機(jī)制中的作用被扭曲，甚至被扼殺。

所以，低于成本價(jià)銷售行為是被禁止的，更是藥品營銷過程中應(yīng)注意的行為。

惡性同業(yè)競爭儼然已經(jīng)從無序的市場競爭跨過了道德底線而開始向法律挑戰(zhàn)，使得同行者成為敵對(duì)冤家。

這樣競爭的必然結(jié)果是行業(yè)中綜合實(shí)力強(qiáng)的企業(yè)大獲全勝，而眾多企業(yè)則在惡性拼殺中幾敗俱傷。

3?、其他不公平競爭行為。

企業(yè)營銷中經(jīng)常采用請(qǐng)客、送禮、回扣、賄賂等不正當(dāng)?shù)母偁幨址ā?/p>

這些也通常是營銷人員也醫(yī)生建立感情的慣用手段，這種甚至被認(rèn)為是一種正常現(xiàn)象。

為了促銷廠家的“回扣藥”，一些不負(fù)責(zé)任的醫(yī)生開出的“大處方”還造成了更為嚴(yán)重的后果。

據(jù)本市一位多年從事藥品不良反應(yīng)的專業(yè)人士透露，近年來本市出現(xiàn)的抗菌藥物和中藥制劑的不良反應(yīng)居高不下。

其中一些抗菌藥物出現(xiàn)的頻次比較集中，實(shí)際上就是一些不負(fù)責(zé)任的醫(yī)生給病人開出了過量的藥品，甚至沒有綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂出科學(xué)的治療方案。

以藥養(yǎng)醫(yī)的體制為藥品行業(yè)不正當(dāng)競爭提供了生存空間，結(jié)果使得患者看病貴。

過去藥品經(jīng)常出現(xiàn)“一藥多名”現(xiàn)象，就是一些企業(yè)規(guī)避國家政策性降價(jià)、抬高產(chǎn)品價(jià)格，為醫(yī)院、醫(yī)生留出處方“回扣”的空間。

國家發(fā)改委多次降價(jià)，卻沒有阻止藥價(jià)虛高，還陷入了“降價(jià)——部分藥品消失——改頭換面提價(jià)——招標(biāo)進(jìn)醫(yī)院——再降價(jià)”的怪圈。

“以藥養(yǎng)醫(yī)”的行為加重了消費(fèi)者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，更抑制了醫(yī)療服務(wù)需求。

二、藥品營銷過程中應(yīng)注意欺騙醫(yī)生與患者的行為。

1?、營銷人員在營銷過程中的欺騙行為。

在藥品營銷過程中，醫(yī)藥代表是企業(yè)與醫(yī)生的橋梁，企業(yè)的很多新藥及學(xué)術(shù)問題都是通過醫(yī)藥代表介紹給醫(yī)生而使用于患者身上的，很多時(shí)候，銷售人員為了達(dá)到更大的利益的銷售目的。

過度夸大藥品的療效，甚至欺騙醫(yī)生和患者，它所沒有的治療效果，及隱瞞藥品的不良反應(yīng)。

這種行為使得醫(yī)生開處方是的錯(cuò)誤用藥，嚴(yán)重的加劇了患者的經(jīng)濟(jì)和精神上的負(fù)擔(dān)。

更甚至可能危害到患者的生命安全。

因此營銷人員有責(zé)任也有義務(wù)將正確的信息傳達(dá)與醫(yī)生。

2、?虛假的定價(jià)。

使用掠奪性的價(jià)格、欺騙性價(jià)格等是目前我國醫(yī)藥市場省較為嚴(yán)重的違背法律與道德的價(jià)格行為。

如成本在2-3元左右的環(huán)丙煞星注射液，定價(jià)卻高達(dá)12元左右。

有的還以虛假的折扣價(jià)名義來誘騙消費(fèi)者購買。

雖然國家一再下調(diào)零售藥品價(jià)格，但老百姓感覺看病一直都沒便宜。

一位女醫(yī)藥代表自曝內(nèi)幕：藥品價(jià)格除了成本外，還包括了進(jìn)入醫(yī)院所謂的“咨詢費(fèi)”、“開發(fā)費(fèi)”，以及醫(yī)生的提成等等，因?yàn)檫@中間的層層加價(jià)，藥品價(jià)格才一直居高不下藥品銷售人員因了解藥品的特殊商品性，而在價(jià)格上大大作文章是不道德的。

為此，現(xiàn)在推出了今年年底前，北京市所有的地方醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品將全部統(tǒng)一招標(biāo)，屆時(shí)患者用藥實(shí)現(xiàn)“同城同價(jià)”(不含軍隊(duì)武警系統(tǒng)醫(yī)院)。

以此來預(yù)防虛假定價(jià)行為。

3?、虛假廣告。

本來藥品通過廣告可以使消費(fèi)者更好的了解產(chǎn)品的信息，方便了患者的選擇和比較，還可以擴(kuò)大銷售、促進(jìn)生產(chǎn)、樹立形象，有利于競爭等作用。

然而虛假的廣告，如通過夸大產(chǎn)品的功效，誘使消費(fèi)者購買，在廣告中故意閃爍其詞利用易引起歧義，誤解的廣告誘惑或者隱瞞某些不利的影響、副作用等。

誤導(dǎo)消費(fèi)者，使其作出錯(cuò)誤的購買決定，如美國曾出現(xiàn)一則關(guān)于一種減肥藥的廣告，承諾吃了這種減肥藥可在任何時(shí)候，吃任何食物的同時(shí)還能減肥，事實(shí)上這種減肥藥主要成分是滌蟲，滌蟲在腸子生長，因此吃藥的人自然在一定時(shí)間里真的骨瘦如柴了。

是的，藥品確實(shí)有這種效果，但他卻隱瞞它的殺傷性，這樣不僅會(huì)使得消費(fèi)者沒有得到有效的治療，甚至產(chǎn)生更大的不良后果。

又如陜西東泰制藥有限公司生產(chǎn)的藥品“銀屑膠囊”，產(chǎn)品功能主治為“祛風(fēng)解毒。

用于銀屑病”。

該藥品為處方藥，擅自在大眾媒介發(fā)布廣告。

廣告宣稱“痊愈患者復(fù)發(fā)不足1.6%;3年以下患者，1個(gè)療程即可康復(fù);左右患者3～4個(gè)療程達(dá)到痊愈;以上的特重患者在6個(gè)療程治療中，確保痊愈不復(fù)發(fā)”等。

該廣告含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證，利用患者名義為產(chǎn)品功效作證明，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者這是一種對(duì)消費(fèi)者及其不負(fù)責(zé)的行為。

三、藥品營銷過程中應(yīng)注意強(qiáng)制的推銷行為。

醫(yī)藥人員在推銷藥品的過程中，推銷人員由于都被訓(xùn)練得具有整套的銷售談話技巧，往往通過誘惑方式，促使消費(fèi)者購買那些他們既不需要也不想要的產(chǎn)品。

甚至是某些銷售人員通過操縱或強(qiáng)制手段向顧客推銷其偽劣產(chǎn)品，或滯銷積壓的產(chǎn)品，強(qiáng)買、強(qiáng)賣、欺負(fù)弱小，嚴(yán)重?cái)_亂了市場的發(fā)展。

四、結(jié)果。

以上的這些行為因素是不正當(dāng)?shù)模遣缓戏ǖ模覈呀?jīng)不斷完善很多相關(guān)的法律法規(guī)來規(guī)范藥品營銷過程的種種行為準(zhǔn)則。

然而醫(yī)藥人員自己也應(yīng)該在藥品銷售過程中認(rèn)真注意自己的行為因素，不斷提高銷售到的水準(zhǔn)，認(rèn)清自己的社會(huì)責(zé)任感，這要才能不斷提高自身及產(chǎn)品的信譽(yù)，從而得到消費(fèi)者的認(rèn)可，在消費(fèi)者心中樹立品牌。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十三

近日，衛(wèi)生部發(fā)布了新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱藥品gsp)，該規(guī)范將于今年6月1日起正式實(shí)施，修訂后的《規(guī)范》對(duì)藥品購銷渠道、倉儲(chǔ)溫濕度控制、票據(jù)管理、冷鏈管理和藥品運(yùn)輸?shù)戎T多方面，都提出了更高的要求。

市場準(zhǔn)入大幅提升。

“當(dāng)前我國批發(fā)、零售醫(yī)藥企業(yè)中存在的批發(fā)商數(shù)量多、企業(yè)規(guī)模小、產(chǎn)業(yè)布局散亂、盈利水平低下等問題，《規(guī)范》的出臺(tái)提高了醫(yī)藥流通行業(yè)中企業(yè)的準(zhǔn)入門檻，尤其在增強(qiáng)流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制能力上做了重點(diǎn)規(guī)劃，在改善醫(yī)藥流通行業(yè)經(jīng)營狀態(tài)的同時(shí)，一些質(zhì)量差的企業(yè)也必將遭遇淘汰的命運(yùn)。”中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮對(duì)中國商報(bào)記者表示。

國家食品藥品監(jiān)管局將及時(shí)出臺(tái)具體實(shí)施步驟，嚴(yán)格監(jiān)督實(shí)施新修訂藥品gsp，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，切實(shí)保障公眾用藥安全有效。

國家食品藥品監(jiān)管局日前公開表示，實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，被業(yè)界稱為藥品工業(yè)gmp，目的是通過認(rèn)證促發(fā)國內(nèi)制藥行業(yè)新一輪洗牌。經(jīng)過優(yōu)勝劣汰后，同類藥品過度生產(chǎn)、企業(yè)創(chuàng)新能力低下、行業(yè)惡性競爭的局面或?qū)⒏纳啤Ａ硗猓瑖鴥?nèi)醫(yī)藥工業(yè)的集中度也將因此得到提高。此次修訂的新版gsp則是針對(duì)藥品流通領(lǐng)域的。

西安力邦醫(yī)藥企劃部經(jīng)理兼漢豐藥業(yè)市場總監(jiān)孫輝對(duì)中國商報(bào)記者表示，“有數(shù)據(jù)顯示，目前我國藥品批發(fā)企業(yè)已達(dá)1.3萬家，零售藥企42萬家，產(chǎn)業(yè)布局散亂，票據(jù)管理混亂，流通環(huán)節(jié)過多，造成藥價(jià)虛高。其中，我國百強(qiáng)藥品批發(fā)企業(yè)的銷售額覆蓋了全國份額的80%，還有1.2萬家企業(yè)承擔(dān)20%的銷售額，大部分企業(yè)沒干這活，效率和盈利都很低。”

談到新規(guī)對(duì)藥品流通領(lǐng)域的影響，孫輝表示，影響首先體現(xiàn)在軟硬件標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)上。軟件方面要求企業(yè)建立質(zhì)量管理體系，設(shè)置質(zhì)管部門、配備質(zhì)管人員，對(duì)質(zhì)量管理體系系列文件提出詳細(xì)要求，并提高了相關(guān)崗位人員的資質(zhì)。硬件方面則要求企業(yè)全面推行計(jì)算機(jī)信息化管理，并對(duì)倉儲(chǔ)環(huán)境、冷鏈管理及藥品運(yùn)輸?shù)确矫娑继岢雒鞔_規(guī)定。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十四

作為一名體育愛好者，我一直對(duì)各種運(yùn)動(dòng)員和運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目感興趣。最近，我有機(jī)會(huì)觀察和了解了GSP，這位世界著名的拳擊手。在此通過自己的體驗(yàn)和親身感受，分享我的GSP心得和認(rèn)識(shí)。

第一段：認(rèn)識(shí)GSP。

GSP是加拿大著名的拳擊手，他曾經(jīng)贏得了多個(gè)拳擊比賽的冠軍頭銜，并且在拳擊界的影響力和名氣都非常高。像GSP這樣的運(yùn)動(dòng)員，他不僅是體育界的明星，他更是在他所從事的運(yùn)動(dòng)領(lǐng)域表現(xiàn)出卓越才能的代表。在我認(rèn)識(shí)GSP的過程中，我漸漸地開始體會(huì)到他獲得這些榮譽(yù)和成就的原因所在。

第二段：訓(xùn)練與毅力。

作為世界級(jí)的拳擊選手之一，GSP的訓(xùn)練非常嚴(yán)格和艱苦。他每天都要進(jìn)行各種訓(xùn)練，包括持久力、爆發(fā)力、身體協(xié)調(diào)等方面的訓(xùn)練。在這些訓(xùn)練中，我們能夠看到GSP對(duì)于運(yùn)動(dòng)的熱愛和毅力。他每天都以最大的努力去完成自己的任務(wù)，從而達(dá)到了他所追尋的目標(biāo)。

第三段：戰(zhàn)術(shù)和技巧。

GSP不僅是一個(gè)有著強(qiáng)大體魄和毅力的運(yùn)動(dòng)員，他更是一個(gè)才華橫溢的技術(shù)型選手。他所表現(xiàn)出來的戰(zhàn)術(shù)和技巧，讓我感到無限的敬佩和欣賞。在進(jìn)行比賽的時(shí)候，他總是能夠迅速地發(fā)現(xiàn)對(duì)手的弱點(diǎn)，并靈活地利用自己的拳術(shù)和技巧，擊打?qū)κ值囊Γ瑥亩〉脛倮?/p>

第四段：人格和社會(huì)價(jià)值。

GSP的成功不僅得益于他的運(yùn)動(dòng)天賦和才華，更與他的人格和社會(huì)價(jià)值密不可分。他是一位非常勤奮和努力的選手，并且以誠實(shí)、正直、自信等為人處世，并以此贏得了人們的尊敬和贊譽(yù)。他不僅在體育領(lǐng)域有卓越的表現(xiàn)，還是人們心中的偶像和榜樣。

第五段：啟示和反思。

通過了解并思考GSP，我從中受益匪淺。我認(rèn)識(shí)到取得成功的關(guān)鍵是勤奮和毅力，而在實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的過程中，戰(zhàn)術(shù)和技巧是不可或缺的。我也明白了一個(gè)強(qiáng)大而成功的人物必須具備的人格素質(zhì)和社會(huì)價(jià)值。在我今后的生活中，我將從GSP的經(jīng)驗(yàn)中吸取營養(yǎng)，不斷突破自我，達(dá)到自己所希望的目標(biāo)。

以上就是我的GSP心得體會(huì)，通過我的觀察和了解，我對(duì)于這位運(yùn)動(dòng)員有更加深入的認(rèn)識(shí)和理解。我相信，他的經(jīng)驗(yàn)不僅可以為我個(gè)人的成長帶來啟示和幫助，也能夠?yàn)閺V大的拳擊愛好者帶來幫助和指導(dǎo)。因此，我們應(yīng)該為這樣的優(yōu)秀人物加油鼓勁，并從他們身上獲得自身的成長和提高。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十五

GSP，全名為GoogleSummerofCode，是由Google公司舉辦的一項(xiàng)全球性計(jì)算機(jī)科學(xué)項(xiàng)目。作為一個(gè)全球化開源社區(qū)，GSP項(xiàng)目可以讓全世界的開發(fā)者在暑期期間獲得獎(jiǎng)學(xué)金和指導(dǎo)，完成自己夢(mèng)寐以求的開源項(xiàng)目。作為一名參加過GSP的學(xué)生，我深深地認(rèn)識(shí)到這個(gè)項(xiàng)目對(duì)我的職業(yè)生涯和個(gè)人發(fā)展的重要性。在本文中，我將分享我對(duì)于GSP的心得體會(huì)。

第一段：介紹GSP。

首先，我需要介紹一下GSP的背景和項(xiàng)目特點(diǎn)。GSP是一個(gè)全球性的開源社區(qū)項(xiàng)目，由Google公司發(fā)起，旨在促進(jìn)全球的計(jì)算機(jī)科學(xué)和軟件開發(fā)人員參與開源項(xiàng)目的貢獻(xiàn)。每年暑期，GSP項(xiàng)目接受申請(qǐng)者的申請(qǐng)，包括學(xué)生和開源組織。學(xué)生可以申請(qǐng)成為項(xiàng)目的實(shí)習(xí)生，接受開源組織的指導(dǎo)，完成自己的開源項(xiàng)目。而開源組織則需要在GSP平臺(tái)上提供自己的開源項(xiàng)目，并為實(shí)習(xí)生提供指導(dǎo)和反饋。GSP項(xiàng)目的魅力在于，它可以幫助學(xué)生在暑期期間提高自己的技能和經(jīng)驗(yàn)，為自己的職業(yè)生涯打下基礎(chǔ)。

第二段：獲得的技能和經(jīng)驗(yàn)。

參加GSP項(xiàng)目的最大收獲是獲得了很多技能和經(jīng)驗(yàn)。在這個(gè)項(xiàng)目中，我學(xué)習(xí)了很多新的編程語言和技術(shù)，例如C++、Python和Django等。我也收獲了大量的軟件開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)了如何在大型開源項(xiàng)目中工作，如何與其他開發(fā)者合作，并如何與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和組織交流。這些技能和經(jīng)驗(yàn)對(duì)我的職業(yè)生涯有著至關(guān)重要的意義。通過參加GSP，我學(xué)會(huì)了如何在新的環(huán)境中適應(yīng)和學(xué)習(xí)，如何在特定的時(shí)間內(nèi)完成具體任務(wù)，并如何與組織和其他人合作。

第三段：開源項(xiàng)目的重要性。

GSP項(xiàng)目對(duì)于開源項(xiàng)目的推廣和支持也是非常重要的。通過這個(gè)項(xiàng)目，開源組織可以吸引更多人參與到他們的項(xiàng)目中，從而增加了項(xiàng)目的開發(fā)力量和創(chuàng)新性。同時(shí)，參與GSP項(xiàng)目的學(xué)生也讓開源組織受益匪淺，因?yàn)樗麄兛梢詾榻M織提供新的眼光和新的思路。因此，GSP項(xiàng)目是一種非常成功的模式，可以幫助更多的開源項(xiàng)目得到推廣和支持。

第四段：提升個(gè)人發(fā)展。

除此之外，GSP也對(duì)他的參與者的個(gè)人發(fā)展有著巨大的幫助和促進(jìn)作用。通過這個(gè)項(xiàng)目，學(xué)生可以與來自全球的其他學(xué)生和開發(fā)者交流和學(xué)習(xí)，可以了解不同文化和思路。同樣的，開發(fā)者們也可以與其他開源組織和個(gè)人合作，從而更好地了解他們的貢獻(xiàn)和成就。GSP項(xiàng)目也增加了參與者的社交能力和領(lǐng)導(dǎo)能力，以及對(duì)個(gè)人發(fā)展的自信和動(dòng)力。

第五段：總結(jié)。

總之，GSP是一個(gè)非常有意義的項(xiàng)目，可以為學(xué)生的職業(yè)發(fā)展和個(gè)人發(fā)展提供眾多的機(jī)會(huì)和幫助。除了技能和經(jīng)驗(yàn)以外，參與GSP項(xiàng)目還可以讓學(xué)生更好地理解開源項(xiàng)目和社區(qū)，并促進(jìn)他們對(duì)軟件開發(fā)的思考和創(chuàng)新。如今，在全球范圍內(nèi)，越來越多的學(xué)生和開發(fā)者加入到了GSP項(xiàng)目中，從而推動(dòng)著開源項(xiàng)目的發(fā)展和普及。希望未來更多的學(xué)生和開發(fā)者能夠參與到這個(gè)項(xiàng)目中來，共同構(gòu)建一個(gè)更加創(chuàng)新和發(fā)達(dá)的開源社區(qū)。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十六

GSP認(rèn)證是國際貿(mào)易中的重要認(rèn)證之一，是享有全球公認(rèn)的榮譽(yù)。它是指在對(duì)外貿(mào)易中，經(jīng)過特定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核后，產(chǎn)地證明書或補(bǔ)充證明書較國際交易規(guī)則更嚴(yán)格，表明商品較為安全、衛(wèi)生、質(zhì)量上乘而被國際市場公認(rèn)的認(rèn)證。在GSP認(rèn)證的過程中，經(jīng)驗(yàn)是最珍貴的寶貴資產(chǎn)。本文將分享我在GSP認(rèn)證過程中的心得體會(huì)。

第二段：準(zhǔn)備階段。

在開始準(zhǔn)備GSP認(rèn)證時(shí)，我們必須非常清楚自己需要做哪些事情。我們需要深入了解認(rèn)證要求，明確自己的目標(biāo)，并安排時(shí)間表，以充足的時(shí)間準(zhǔn)備相關(guān)資料和文件。在準(zhǔn)備的過程中，我們不僅要優(yōu)化制定計(jì)劃和時(shí)間表，而且要積極協(xié)調(diào)和跟蹤進(jìn)度，以確保按時(shí)完成所有的工作。

第三段：申請(qǐng)過程。

一旦準(zhǔn)備完成，我們就必須提交申請(qǐng)，并等待審核。在提交申請(qǐng)之前，我們必須認(rèn)真閱讀申請(qǐng)表格，填寫所有必要的細(xì)節(jié)。請(qǐng)注意，我們應(yīng)該避免在申請(qǐng)表格中填寫錯(cuò)誤或缺失的信息，否則會(huì)導(dǎo)致申請(qǐng)被拒絕或延遲。在審核過程中，我們應(yīng)該耐心等待，同時(shí)積極參與，及時(shí)回答客戶的問題。

第四段：審核階段。

通過申請(qǐng)，我們進(jìn)入了審核階段。在審核過程中，我們必須配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的要求，全力以赴，以確保質(zhì)量和適應(yīng)性。這時(shí)，我們應(yīng)該遵循一些標(biāo)準(zhǔn)，比如遵守所有的規(guī)格和證明文件，同時(shí)配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的人員進(jìn)行工作。此外，我們還需要積極回答所有的問題，確保審核過程的順利進(jìn)行。

第五段：總結(jié)。

最后，通過GSP認(rèn)證需要相當(dāng)?shù)呐湍托摹＿@是一個(gè)困難的過程，但是，如果我們遵循一些標(biāo)準(zhǔn)，并積極參與、高效協(xié)作則可以有效地完成。在完成這個(gè)過程后，我們將獲得GSP認(rèn)證的榮譽(yù)，這也將幫助我們?cè)趪H市場上獲得更好的聲譽(yù)和更廣泛的機(jī)會(huì)。通過這個(gè)過程，我學(xué)到了很多經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，支持和精神對(duì)于項(xiàng)目的順利進(jìn)行是至關(guān)重要的。總之，GSP認(rèn)證是一種有價(jià)值的貿(mào)易標(biāo)準(zhǔn)，它將有力地推動(dòng)我們進(jìn)入國際市場，拓展我們的業(yè)務(wù)。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十七

在gmp實(shí)施過程中，藥品監(jiān)管部門做出了很大的努力，而且還規(guī)范了生產(chǎn)操作流程，雖然藥品質(zhì)量大幅度提高、效果非常的顯著，但是具體監(jiān)檢、實(shí)施過程中依然存在著一些問題和不足，總結(jié)之，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:。

1.1制藥企業(yè)思想觀念層面的問題。

據(jù)調(diào)查顯示，當(dāng)前制藥企業(yè)對(duì)gmp實(shí)施的認(rèn)識(shí)、重視性認(rèn)識(shí)不足，當(dāng)認(rèn)證通過以后，因企業(yè)硬件管理方面存在著漏洞，監(jiān)管不嚴(yán)，加之軟件執(zhí)行缺乏實(shí)效性，因此難免會(huì)出現(xiàn)一些問題，比如重認(rèn)證、輕管理。同時(shí)，只要企業(yè)對(duì)gmp理解不夠深刻，尤其是部分制藥企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量缺乏重視，一味地追求經(jīng)濟(jì)利潤，忽略了管理工作和生產(chǎn)操作、人員培訓(xùn)。實(shí)踐中我們可以看到，對(duì)于多數(shù)制藥企業(yè)而言，具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員匱乏，企業(yè)之間產(chǎn)生了激烈的競爭，部分企業(yè)認(rèn)證之后因改制或其他原因，導(dǎo)致人員大量流失，難以保持企業(yè)發(fā)展的穩(wěn)定性。制藥企業(yè)為生存和發(fā)展，極力爭取gmp牌子，然而一旦拿到手，就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的管理滑坡。

1.2制藥企業(yè)認(rèn)證之后的管理水平有待提高。

從理論上來講，制藥企業(yè)得到認(rèn)證以后，仍需加強(qiáng)后續(xù)工作，尤其是監(jiān)管人員應(yīng)當(dāng)深入企業(yè)內(nèi)部，加強(qiáng)監(jiān)督、考校以及檢查和評(píng)估。然而，對(duì)于多數(shù)制藥企業(yè)而言，它們的認(rèn)證缺陷項(xiàng)目基本上都體現(xiàn)在軟件管理層面，比如軟件的制訂實(shí)際可操作性較差。甚至有些制藥企業(yè)沒有根據(jù)自身的生產(chǎn)實(shí)際情況，制訂管理文件、制度以及操作規(guī)程，相反則是相仿其他制藥企業(yè)的文件和發(fā)展模式，甚至只是更換文件名就拿來當(dāng)做自己的規(guī)范，因此與企業(yè)實(shí)際情況相脫節(jié)，實(shí)際可操作性非常的差，而且難以有效指導(dǎo)制藥企業(yè)生產(chǎn)管理，以致于管理漏洞百出。

1.3制藥企業(yè)的生產(chǎn)操作不規(guī)范，違規(guī)操作現(xiàn)象普遍。

根據(jù)gmp之要求，制藥企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)評(píng)估物料供應(yīng)商的資質(zhì)，制定高效的質(zhì)量評(píng)估制度。然而，實(shí)踐中卻并非如此，一些制藥企業(yè)雖然也建立了管理制度，但是卻沒有真正地執(zhí)行，比如電話詢問、審查資料等活動(dòng)，只是流于形式而已，根本起不到評(píng)估作用。比如，齊二藥事件即因生產(chǎn)、管理混亂造成的，未嚴(yán)格遵循gmp之要求，檢驗(yàn)環(huán)節(jié)存在著失控和人員培訓(xùn)不到位等問題;“佰益”、“欣弗”等藥害事件，皆因不按照生產(chǎn)要求操作，原料偷工減料、用代替敷料生產(chǎn)藥品，未嚴(yán)格檢驗(yàn)即上市銷售，以致于出現(xiàn)了安全問題。

藥品監(jiān)管不利，缺乏日常管理和跟蹤檢查，難以全程參與和監(jiān)控。同時(shí)，還存在著法制機(jī)制不到位、不健全等問題。比如，與藥物風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)企業(yè)責(zé)任、賠償機(jī)制等方面的法律法不健全，對(duì)藥品企業(yè)缺乏威懾力，以致于藥品企業(yè)不惜鋌而走險(xiǎn)。目前來看，國內(nèi)藥品監(jiān)管水平有待進(jìn)一步提高，而且部分監(jiān)管人員個(gè)人知識(shí)、專業(yè)素養(yǎng)以及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)等問題，對(duì)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、政策法規(guī)以及相關(guān)要求和理解等，存在著一定的差距。此外，還存在著生產(chǎn)管控不嚴(yán)、管理工作不到位等現(xiàn)象。通過gmp認(rèn)證以后，制藥企業(yè)為追求即時(shí)經(jīng)濟(jì)效益而放松了管理，使得gmp監(jiān)管流于形式而已，以致于管理停滯不前。

2、解決問題的建議。

基于以上對(duì)當(dāng)前制藥企業(yè)出現(xiàn)的管理滑坡問題、原因分析，筆者認(rèn)為要想有效解決實(shí)踐中存在的問題，可從以下幾個(gè)方面著手:。

2.1制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)健全和完善。

gmp認(rèn)證之后生產(chǎn)檢查制度早在的藥品生產(chǎn)監(jiān)管辦法中，就對(duì)gmp認(rèn)證之后的跟蹤檢查工作進(jìn)行了簡單規(guī)定和要求，然而卻沒有對(duì)檢查分工、程序和責(zé)任追究進(jìn)行可操作性規(guī)定。對(duì)于制藥企業(yè)而言，應(yīng)當(dāng)立足實(shí)際，結(jié)合國家藥品生產(chǎn)監(jiān)管現(xiàn)狀和要求，對(duì)gmp認(rèn)證之后的生產(chǎn)過程中加強(qiáng)跟蹤檢查，劃清各部門的職責(zé)和權(quán)限，并且制定認(rèn)證之后的有效跟蹤檢查方法，從而使檢查工作有章可循。筆者認(rèn)為在不違背現(xiàn)代法律規(guī)程的基礎(chǔ)上，制藥企業(yè)還要根據(jù)實(shí)際情況，建立健全gmp年審管理機(jī)制，對(duì)其實(shí)行動(dòng)態(tài)化管理;對(duì)存在于企業(yè)內(nèi)部的問題，要求相關(guān)部門、負(fù)責(zé)人進(jìn)行限期整改，否則將對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

2.2加強(qiáng)制藥企業(yè)內(nèi)部員工的教育培訓(xùn)與自檢。

對(duì)于gmp系統(tǒng)工程而言，片面理解難以掌握其真正的內(nèi)涵，事實(shí)上制藥企業(yè)gmp實(shí)施的目的在于防污染、防人為因素影響和防混淆，以確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合質(zhì)量規(guī)定和要求。比如，清潔衛(wèi)生、機(jī)械設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)的主要目的在于防控污染，明確設(shè)備以及生產(chǎn)操作間的標(biāo)識(shí)。對(duì)于我們制藥企業(yè)員工而言，都需接受全面、系統(tǒng)的gmp培訓(xùn)，這樣使每一個(gè)職工都能全面了解藥品生產(chǎn)全過程，理解和認(rèn)識(shí)崗位角色定位的重要性。尤其對(duì)于新招的員工、轉(zhuǎn)崗人員，企業(yè)人力資源管理部門應(yīng)當(dāng)組織他們進(jìn)行培訓(xùn)和考核，對(duì)于不達(dá)標(biāo)的需重新培訓(xùn)，否則不準(zhǔn)工作。對(duì)于認(rèn)識(shí)不深刻、出現(xiàn)問題較多以及曾經(jīng)出現(xiàn)過事故問題的人員，更應(yīng)當(dāng)針對(duì)性的對(duì)其進(jìn)行培訓(xùn)和教育。為了確保生產(chǎn)管理，制藥企業(yè)每年都要根據(jù)實(shí)際情況組織員工自檢，一般時(shí)間間隔應(yīng)當(dāng)控制在3至4個(gè)月。實(shí)踐中，對(duì)于以下情況需及時(shí)進(jìn)行調(diào)整、適當(dāng)增減自檢次數(shù)。

2.3加強(qiáng)原材料質(zhì)量管理，提高和創(chuàng)新企業(yè)管理手段。

原材料質(zhì)量好壞在很大程度上決定著藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，因此制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)把的原材料質(zhì)量關(guān)，只有這樣才能確保藥品質(zhì)量的可靠性。尤其對(duì)于一些中草藥，更應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)企業(yè)管理，藥材產(chǎn)地的不同，很可能會(huì)導(dǎo)致材料中的化學(xué)成分及含量發(fā)生變化。不同來源的原材料，經(jīng)過同一個(gè)生產(chǎn)工藝生產(chǎn)時(shí)其有效的提取率也存在較大差異。藥品的原材料如果發(fā)生變化，那么勢(shì)必會(huì)對(duì)藥品的質(zhì)量造成很大的波動(dòng)。因此，變更原材料時(shí)必須按照規(guī)定通過工藝的驗(yàn)證。工藝驗(yàn)證可按以下的流程進(jìn)行:少量試產(chǎn)，中量試產(chǎn)，大批量生產(chǎn)。按此流程可以有效避免因返工而造成的.經(jīng)濟(jì)損失。在驗(yàn)證的過程中，可以隨時(shí)根據(jù)具體條件調(diào)整工藝參數(shù)，直到驗(yàn)證結(jié)束。經(jīng)驗(yàn)證后的結(jié)果應(yīng)及時(shí)編訂成工藝文件，并安排到相關(guān)生產(chǎn)部門。同時(shí)，還要不斷提高和創(chuàng)新監(jiān)管手段和途徑，提高技術(shù)手段的科學(xué)性、實(shí)效性。比如，“齊二藥”假藥事件的發(fā)生，給制藥企業(yè)敲響了警鐘。實(shí)踐中，應(yīng)當(dāng)全面開展藥品gmp企業(yè)監(jiān)管制度，筆者認(rèn)為其中比較重要的一點(diǎn)就是要適應(yīng)當(dāng)前市場形勢(shì)，不斷提高制藥企業(yè)自我監(jiān)管的科學(xué)性和實(shí)際可操作性。為此，制藥企業(yè)員工應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確掌握現(xiàn)代制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)狀、變化，建立健全檔案，以此來完善和健全長效監(jiān)管機(jī)制。在此過程中，還要對(duì)制藥企業(yè)的生產(chǎn)重點(diǎn)進(jìn)行及時(shí)的調(diào)整，尤其要對(duì)重點(diǎn)崗位以及關(guān)鍵環(huán)節(jié)加強(qiáng)監(jiān)督管理。企業(yè)應(yīng)定期或不定期的組織相關(guān)人員對(duì)生產(chǎn)一線進(jìn)行檢查，檢查的內(nèi)容主要有:生產(chǎn)區(qū)域的衛(wèi)生維護(hù)情況;生產(chǎn)過程是否有防塵措施;操作間、容器、設(shè)備、物料品種要有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí);現(xiàn)場是否有明顯的崗位操作規(guī)程等。比如，對(duì)制藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管控崗位，原料、輔料以及檢驗(yàn)崗，需采取重點(diǎn)監(jiān)管的方式，只有這樣才能保證制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量。

3、結(jié)語。

總而言之，gmp認(rèn)證作為國家對(duì)目前國內(nèi)制藥企業(yè)監(jiān)督、檢查的重要手段，同時(shí)也是藥品監(jiān)管工作的重要內(nèi)容，尤其在科技快速發(fā)展的時(shí)代背景下，制藥產(chǎn)業(yè)市場競爭范圍不斷擴(kuò)大，在很大程度上對(duì)現(xiàn)階段的制藥企業(yè)產(chǎn)生了較大的沖擊。通過gmp的實(shí)施，可以有效提高產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，對(duì)于增強(qiáng)制藥企業(yè)的服務(wù)觀念，具有非常重要的作用。然而，在當(dāng)前的形勢(shì)下，gmp的實(shí)施對(duì)傳統(tǒng)管理體系提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)的不適應(yīng)管理要求已經(jīng)無法適應(yīng)當(dāng)前的發(fā)展要求，必將退出歷史的舞臺(tái)。能否獲取gmp認(rèn)證，成為進(jìn)入藥品市場的要件和前提，在未來發(fā)展過程中應(yīng)當(dāng)采取gmp認(rèn)證、藥品生產(chǎn)許可結(jié)合的方法，通過gmp認(rèn)證的企業(yè)，才能獲得藥品生產(chǎn)許可證。同時(shí)，制藥企業(yè)獲得gmp認(rèn)證以后，企業(yè)的行為也非常的重要，應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)的是，企業(yè)獲得認(rèn)證以后，并不代表以后的任何生產(chǎn)經(jīng)營都無需注意質(zhì)量，相反應(yīng)當(dāng)更加重視企業(yè)行為，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)管理。就gmp認(rèn)證而言，其對(duì)藥品企業(yè)既可以提高藥品安全可靠性，又可以有效改善藥品生產(chǎn)質(zhì)量，對(duì)只有企業(yè)的質(zhì)量安全管理起到了鞭策作用。gmp認(rèn)證對(duì)于優(yōu)化制藥企業(yè)生產(chǎn)管理隊(duì)伍建設(shè)，培養(yǎng)技術(shù)管理人員以及改善落后的管理理念和模式，具有非常重要的作用，同時(shí)也是我國制藥行業(yè)發(fā)展的必由之路。

藥品gsp心得體會(huì)（匯總18篇）篇十八

摘要：通過加強(qiáng)藥品的采購、領(lǐng)用、庫存的管理及藥品核算管理，對(duì)保證醫(yī)院藥品的安全完整、加速資金周轉(zhuǎn)、降低消耗、減少浪費(fèi)，提高經(jīng)濟(jì)效益起著重要作用，同時(shí)作為醫(yī)療重要組成部分的藥學(xué)工作，應(yīng)該順應(yīng)醫(yī)療制度改革，實(shí)現(xiàn)功能轉(zhuǎn)變，通過藥品和藥學(xué)技術(shù)手段向患者提供更加滿意的藥學(xué)服務(wù)。

關(guān)鍵詞：醫(yī)院藥品;規(guī)范化管理;經(jīng)濟(jì)效益;保障。

藥品是醫(yī)院為開展正常醫(yī)療業(yè)務(wù)工作，用于診斷、治療疾病的特殊商品，具有品種多、數(shù)量大、價(jià)格零散、經(jīng)常變動(dòng)、領(lǐng)用頻繁，在醫(yī)院庫存中占有較大比例，是醫(yī)療業(yè)務(wù)工作中必不可少的物質(zhì)保證和重要手段，是醫(yī)院資產(chǎn)的重要組成部分。

因此，加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理嚴(yán)格控制藥品消耗，對(duì)提高醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益起著重要作用。