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執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇一

考試共設《藥學(中藥學)專業知識(一)》、《藥學(中藥學)專業知識(二)》、《藥事管理與法規》、《綜合知識與技能(藥學、中藥學)》4個科目，每科考試時間均為2.5小時。

其中，《藥事管理與法規》為共同考試科目，從事藥學或中藥學專業工作的人員，可根據從事的本專業工作，選擇《藥學綜合知識與技能》、《藥學專業知識(一)》、《藥學專業知識(二)》3科或《中藥學綜合知識與技能》、《中藥學專業知識(一)》、《中藥學專業知識(二)》3科參加考試。

考試成績實行滾動管理，參加4個科目考試的人員必須在連續2個考試年度內通過全部應試科目，方可取得資格證書;符合免試條件參加2個科目考試的人員，須當年通過全部應試科目，方可取得資格證書。

四、試題題型及答題方式。

各科試題題型均為客觀題，在答題卡上作答。

報考人員應考時，應攜帶黑色墨水筆、2b鉛筆、橡皮等文具，其他物品應統一放置考場指定處。考場上備有草稿紙供考生使用，考后收回。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇二

2017年度執業藥師資格考試4個科目全部為客觀題，在答題卡上作答。

應試人員作答應注意：

2.使用規定的作答工具作答;。

3.在答題卡指定的區域內作答。

應試人員應考時，應攜帶黑色墨水筆、2b鉛筆、橡皮參加考試。答題所用草稿紙由人事考試機構統一配發，考后收回。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇三

(一)考生應考時，可攜帶黑色墨水筆、2b鉛筆、橡皮。

(二)全部科目均為客觀題。考生在作答前應注意仔細閱讀相關試卷和答題卡上的注意事項和作答須知。在題本上作答一律無效;不使用規定用筆作答及不在答題卡指定區域作答造成的后果由考生自行承擔。

(三)考生應考時，應攜帶有效期內的身份證明原件(包括二代身份證、臨時身份證、帶照片帶派出所公章的戶籍證明)、準考證(點擊進入2015年執業藥師準考證打印入口)參加考試，兩證不全或信息不一致的，不得參考。

(四)考試成績達標但有下列情形之一的，取消相應科目考試成績：

1.填報不符合報名條件的信息或填報虛假信息的;。

2.未在規定時間內進行考后現場復核的;。

3.無法在規定時限內提供相關材料的;。

4.其他按規定不應給予達標認定的。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇四

執業藥師考試分為藥學和中藥學兩類，每類考試均設4個科目，每個科目考試時長均為2.5個小時，各科目釆取單獨考試、單獨計分的考試形式。每科試卷共有120道選擇題，單獨計分，每題均為1分，滿分均為120分。

題型包括：a型題(最佳選擇題)、b型題(配伍選擇題)、c型題(綜合分析選擇題)和x型題(多項選擇題)。考試釆用筆試、閉卷的形式，考生在設定的備選答案中選擇正確的、符合題意的答案即可。

藥事管理與法規：(藥學類、中藥學類共考科目)。

藥學專業知識(一)：含藥劑學、藥物化學、藥效學、藥物分析。

藥事管理與法規：(藥學類、中藥學類共考科目)。

中藥學專業知識(二)：含臨床中藥學、中藥學和方劑學。

各科單獨考試，單獨計分，執業藥師每科試卷滿分為120分。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇五

應試人員作答應注意：

1.答題前要仔細閱讀注意事項(試卷)和作答須知(答題卡)，并按要求填涂相關信息;。

2.使用規定的作答工具作答;。

3.在答題卡指定的區域內作答。

應試人員應考時，應攜帶黑色墨水筆、2b鉛筆、橡皮參加考試。

三、考試成績管理。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇六

執業藥師各科目考試時間只有150分鐘，所以分配給每一道題的時間，也就只有1分鐘左右的時間，這就要求了考生要保證答題的效率。答題效率想要得到保證，就必須做到知識的融會貫通。

對每章重點內容做好筆記，并對重點內容進行多次強化記憶，這樣才能夠準確且快速的提取記憶中的知識點，找到正確答案。

2.典型的知識點一定要背熟、背牢。

執業藥師考試出題點非常多，并且經常一道題考察多個知識點。這就要求你必須將各個知識點記牢，并且能夠和其他相似的知識點進行區分，因此，備考過程中，可以多采用表格的形式進行知識點記憶。

3.明確重點和難點。

執業藥師考試各科目均有四個考試題型，考生要明確重點和難點，各題型占分值的比重，在考場上能夠有針對性的選擇題目，保證能夠在最短的時間拿到最多的分數。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇七

藥學類：

藥事管理與法規（藥學類、中藥學類共考科目）。

藥學專業知識（一）含藥劑學、藥物化學、藥效學、藥物分析。

藥學專業知識（二）含臨床藥物治療學、臨床藥理學。

藥學綜合知識與技能。

中藥學類：

藥事管理與法規（藥學類、中藥學類共考科目）。

中藥學專業知識（二）含臨床中藥學、中成藥學和方劑學。

中藥學綜合知識與技能。

執業藥師應當遵守執業標準和業務規范，以保障和促進公眾用藥安全有效為基本準則。

執業藥師必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關藥品研制、生產、經營、使用的各項法規及政策。執業藥師對違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規、規章的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行，并向當地負責藥品監督管理的部門報告。

執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定和實施藥品全面質量管理制度，參與單位對內部違反規定行為的處理工作。

執業藥師負責處方的審核及調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物監測及藥品療效評價等臨床藥學工作。

藥品零售企業應當在醒目位置公示《執業藥師注冊證》，并對在崗執業的執業藥師掛牌明示。執業藥師不在崗時，應當以醒目方式公示，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。

執業藥師執業時應當按照有關規定佩戴工作牌。

執業藥師應當按照國家專業技術人員繼續教育的有關規定接受繼續教育，更新專業知識，提高業務水平。國家鼓勵執業藥師參加實訓培養。

近幾年，執業藥師的通過率維持在10%~11%左右。其難度可見一斑。

要想考過執業藥師，仗著自己專業相同，臨陣磨槍，除非你的功底和工作跟其十分契合，否則一次通過的可能性為零。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇八

執業藥師備考時間越來越緊張，大部分考生雖一般都會將《藥事管理與法規》放在最后，但是，相信也已經開始復習《藥事管理與法規》這個科目了，其中的有關時間總結，也是我們藥學人員必須知道了解的各種時間基本每年都會考。考生們來看看吧!看看你們是否能區分的開!

30年。

中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年，申請延長保護期限的，每次延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限。

15年。

生產、銷售假藥、劣藥未構成相應犯罪，但銷售金額二百萬元以上的，處15年有期徒刑或者無期徒刑。

10年。

1.從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。

2.生產、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處3年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。

3.生產、銷售假藥、致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產。

4.生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

5.生產、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處十年以上有期限徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

七年。

1.中藥二級保護品種的保護期限為7年，保護期滿后可以申請延長7年。

2.生產、銷售假經、劣藥未構成相應犯罪，但銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑。

3.生產、銷售假藥、劣藥未構成相應犯罪，但銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期限徒刑。

4.藥學、中藥學及其相關專業，中專畢業從事藥學專業工作滿7年可以報考執業藥師。

六年。

1.自藥品生產者或者銷售者獲得生產、銷售新型號化學成份藥品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經已獲得許可的申請人同意，使用前述數據申請生產、銷售新型化學成份藥品許可的，藥品監督管理部門不予許可。(指南p288)。

2.藥學或中藥學相關專業大專畢業從事藥學專業工作滿6年可報考執業藥師。

五年。

1.《藥品生產許可證》有效期5年(指南p081)。

2.《藥品經營許可證》有效期5年。

3.《醫療機構制劑許可證》有效期為5年。

4.《醫藥產品注冊證》有效期5年。

5.《進口藥品注冊證》5年。

6.《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期為5年。

7.藥品生產批準文號有效期5年。

8.醫療器械經營許可證有效期5年。

9.《藥品gmp證書》有效期5年(指南p89)。

10.特殊醫學用途配方食品注冊證書有效期為5年。

11.《藥品gsp證書》有效期5年。

12.藥品生產企業生產的新藥監測期內的藥品和首次進口5年內的藥品，應當開展有重點監測。

13.藥學或中藥學專業大專畢業從事藥學專業工作滿5年可報考執業藥師。

14.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應;滿5年的，報告新的和嚴重不良反應。

15.生產醫療用毒性藥品及其制劑，生產記錄保存5年備查。

16.藥品批發企業建立的藥品采購、驗收、養護、銷售、出庫復核、銷后退回和購進退出、運輸、儲運溫濕度監測、不合格藥品處理等相關記錄至少保存5年。

17.藥品批發企業委托運輸藥品應當有記錄，實現運輸過程的質量追溯，記錄應當至少保存5年。

18.藥品零售企業建立的藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等相關記錄至少保存5年。

19.醫療機構保存首次購進藥品，加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批準證明文件等的復印件，保存期不得少于5年。

20.儲存麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品的專用賬冊，保存期限應當白藥品有效期期滿之日起不少于5年。

21.醫療器械經營企業進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫療器械有效期后2年;無有效期的，不得少于5年。

22.醫療器械使用有關記錄保存期限不得少于醫療器械規定使用期限終止后5年。

23.提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，5年內不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款。

24.《中國藥典》每5年修訂一次。

25.疫苗銷毀記錄保存5年以上。

26.舉辦中醫診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料，拒不改下的，其直接發責任人員5年內不得從事中醫藥相關活動。

27.藥物非臨床研究檔案，用于注冊申報材料的研究，其檔案保存期應當在藥物上市后至少5年;未用于注冊申報材料的研究，保存期為總結報告批準日后至少5年。

28.保健食品批準文號/注冊證書有效期為5年。

29.嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊證書有效期為5年。

30.執業藥師注冊證有效期為5年。

四年。

1.特殊用途化妝品批準文號每4年重新審查一次。

2.藥學或中藥學相關專業本科畢業從事藥學專業工作滿4年可報考執業藥師。

三年。

1.藥學或中藥學專業本科畢業從事藥學專業工作滿3年可報考執業藥師。

2.藥物臨床試驗應當在批準后3年內實施，逾期未實施的，原批準證明文件自行廢止;仍需進行臨床試驗的，應當重新申請。

3.醫療機構制劑批準文號有效期為3年。

4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，罌粟殼處方保存期限為3年。

5.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年。

6.醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為3年。

7.藥品批發企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。

8.藥品批發企業質量管理部門負責人應當具有執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷，能獨立解決經營過程中的質量問題。

9.經營疫苗的藥品批發企業還應當配備2名以上專業技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作，專業技術人員應當具有預防醫學、藥學、微生物學或者醫學等專業本科以上學歷及中級以上專業技術職稱，并有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經歷。

10.生產、銷售假藥的，處3年以下有期徒刑或者拘役。

11.國家基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理，原則上3年調整一次。

12.負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有3年以上炮制經驗的中藥學專業技術人員。

13.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發現后應當撤銷該藥品廣告批準文號，并3年內不受理該企業該品種的廣告審批申請。

二年。

1.醫療用毒性藥品處方保存期限為2年。

2.第二類精神藥品處方保存期限為2年。

3.疾病預防控制機構應當建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，還有收貨、驗收、在庫檢查等記錄應當保存至超過疫苗有效期2年備查。

4.醫療機構抗菌藥物供應目錄品種結構調整周期原則上為2年，最短不得少于1年。

5.《進口藥材批件》多次使用批件的有效期為2年。

6.麻醉藥品和精神藥品定點批發企業，其單位及其工作人員應在2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為。

7.藥品零食企業外配處方保存2年以上。

8.醫療機構開具的蛋白同化制劑、肽類激素處方應當保存2年。

9.藥品零食企業已購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續銷售，但應當嚴格按照處方藥管理，處方保存2年。

10.疾病預覽控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產企業索取由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件(加蓋企業印章)，并保存至超過疫苗有效期2年備查。

11.藥學或中藥學相關專業雙學士、研究生或者碩士畢業從事藥學工作滿2年可報執業藥師。

一年。

1.麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明有效期為1年。

2.精、麻藥品郵寄證明一證一次有效，保存1年。

3.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。

4.設立新藥監測的國產藥品或首次進口的藥品，應當自取得批準證明或進口藥品批準證明之日起每滿1年提交1次定期安全性更新報告。

5.藥學或中藥學專業雙學士、研究生或者碩士畢業從事藥學工作滿1年可報執業藥師。

6.經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認證的藥學技術人員，質量負責人應有1年以上(含1年)藥品經營質量管理工作經驗。

7.藥品生產的批記錄應當至少保存至藥品有效期后1年。

8.申請gsp認證的藥品經營企業在申請誰上前1年內，應沒有因違規經營造成的經銷假劣藥品問題。

9.醫療機構應當嚴格控制臨時采購抗菌藥物品種和數量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。

10.《進口藥材批件》一次性有效批件的有效期為1年。

11.藥品批發企業銷售含麻黃堿類復方制劑時，應當核實購買方資質證明材料、采購人員身份證明等情況，核實記錄保存至藥品有效期后1年備查。

12.蛋白同化制劑、肽類激素《進口許可證》有效期為1年。

1.《藥品生產許可證》、《藥品gmp證書》、《藥品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》、《互聯網藥品信息服務資格證書》、藥品批準文號等需在有效期滿前6個月重新申請換發。

2.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起6個月內提出。

3.中藥保護品種需在保護期滿前6個月申報延長保護期。

4.藥師未按照規定審核抗菌藥物處方與用藥醫囑，造成嚴重后果的，或者發現處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的，醫療機構應當取消其藥物調劑資格。醫師處方權和藥師藥物調劑資格取消后，在6個月內不得恢復。

1.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需在有效期滿前3個月重新提出申請。

2.《藥品類易制毒化學品購用證明》有效期為3個月。

3.蛋白同化制劑、肽類激素《出口準許證》有效期不超過3個月。

60日。

公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，可以自知道該具體行政行為之日起60日內提出行政復議申請。

30日。

1.《藥品生產許可證》、《醫療機構制劑許可證》、《藥品經營許可證》在許可事項發生變更30日前，向原審批和登記部門申請和辦理變更登記。

2.進口藥品和國產藥品在其它國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發現之日起1個月內報告國家藥品不良反應監測中心。

3.藥品生產、經營企業和醫療機構發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應以外的其他藥品不良反應應當在30日內報告。

15日。

1.藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在7日內作出處理決定;疫苗需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起15日內作出行政處理決定。

2.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量。

3.藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現可能與用藥有關的新的或嚴重的藥品不良反應，應于發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報。

4.經過行政復印的案件，行政相對人對行政復議決定不服的，可在收至復議決定書之日起15日內向人民法院起訴。

5.藥品生產企業應當對獲知的死亡病例進行調查，詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應發生及診治情況等，并在15日內完成調查報告，報藥品生產企業所在地的省級藥品不良反應監測機構。

6.設區的市級、縣級藥品不良反應監測機構對死亡病例應當自收到報告之日起15個工作日內完成調查報告。

7.在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥，情節嚴重的，可以由公安機關對期直接負責的主管人員和其他直接責任人處5日以上15日以下拘留。

8.醫療器械生產經營企業、使用單位發現醫療器械導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于發現或者知悉之日起15個工作日內向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告。

9.執業藥師注冊證需在有效期屆滿前30日前重新注冊。

七日。

1.處方一般不得超過7日用量。

2.為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神的控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量。

3.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品和第一類精神的控緩釋制劑，，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

4.為門(急)診患者開具的第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量。

5.藥品生產企業在啟動藥品召回后，三級召回在7日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門備案。

6.藥品生產企業在實施召回的過程中，三級召回每7日，向所在地省級食品藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況。

7.省級藥品不良反應監測機構應當在收到下一級藥品不良反應監測機構提交的嚴重藥品不良反應評價意見之日起7個工作日是內完成評價工作。

8.藥品生產企業獲知藥品群體不良事件后應在7日內完成調查報告，報所在地省級藥品監督管理部門和藥品不良反應監測機構。

五日。

1.進口藥品和國產藥品在境外發生的嚴重藥品不良反應(包括自發報告系統收集的、上市后臨床研究發現的、文獻報道的)，藥品生產企業應當填寫《境外發生的藥品不良反應/事件報告表》，自獲知之日起30日內報送國家藥品不良反應監測中心。國家藥品不良反應監測中心要求提供原始報表及相關信息的，藥品生產企業應當在5日內提交。

2.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級食品藥品監督管理部門申請銷毀，藥品監督管理部門應當自接到申請之日起5日內到場監督銷毀。

3.市級衛生行政部門自收到醫療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續，并將變更情況抄送所在地同級藥品監督管理部門、公安機關，報省級衛生行政部門備案。

三日。

1.行政處罰法規定當事人要求聽證的應當在行政機關告知后3日內提出。

2.醫療機構應當在《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續。

3.特殊情況下處方需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

4.急診處方一般不得超過3日用量。

5.為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神，除注射劑、控緩釋制劑以外的其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

6.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量。

7.藥品生產企業在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，三級召回在72小時(3日)內，通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品藥品監督管理部門報告。

8.藥品生產企業在啟動藥品召回后，二級召回在3日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門備案。

9.藥品生產企業在實施召回的過程中，二級召回每3日，向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況。

10.罌粟殼每張處方不得超過3日用量。

二日。

1.醫療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。

2.藥品生產企業在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，二級召回在48小時(2日)內，通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品藥品監督管理部門報告。

一日。

1.為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為1次常用量。

2.處方開具當日(1日)有效。

3.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

4.藥品生產企業在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，一級召回在24小時(1日)內，通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級食品藥品監督管理部門報告。

5.藥品生產企業在啟動藥品召回后，一級召回在1日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級食品藥品監督管理部門備案。

6.藥品生產企業在實施召回的過程中，一級召回每1日，向所在地省級食品藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況。

7.藥品零售企業應具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時(1日)供應。

8.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證，并應當于24小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續。

9.特殊使用級抗菌藥物必須經具有相應處方權限的醫師開具處方，并經具有抗感染臨床經驗的感染或相關專業專家會診同意后，方可使用。緊急情況下未經會診同意或確需越處方權限使用的，處方量不得超過1日用量，并做好相關病歷記錄。門診不得使用特殊使用級抗菌藥物。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇九

2019年執業藥師考試在即，對于執業藥師考試你了解多少，知道執業藥師考試考什么題嗎?各個題型都有多少題，占多少分?快來了解一下吧!

執業藥師各科目采取單獨考試、單獨計分的考試形式。每科120題，每題1分，滿分為120分。題型包括a型題(最佳選擇題)、b型題(配伍選擇題)、c型題(綜合分析選擇題)和x型題(多項選擇題)。藥事管理與法規科目每道題的備選項為四個，其他科目每道題的備選項為五個。

執業藥師考試近兩年開始偏向臨床方面考察，出題比例也在逐漸增加。在考前大家一定要通一遍教材，注意各章節之間的聯系，如果能結合工作實際就更好了;在做題過程要知道這些考題考查的知識點在哪，找出自己的薄弱點，并逐一擊破。對于一些難以記憶的知識可以采用一些輔助記憶的方法：理解法、聯想法、諧音法等進行記憶。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十

(一)2017年度執業藥師資格考試，將繼續使用2015年版《國家執業藥師資格考試大綱》(第七版)另外，根據考試大綱的有關規定，國家食品藥品監督管理總局執業藥師資格認證中心于2016年4月、2017年3月分別發布了《關于調整國家執業藥師資格考試大綱部分內容的通告》(2016年第1號)和《關于調整國家執業藥師資格考試大綱部分內容的通告》(2017年第1號)，對2015年版考試大綱中藥事管理與法規科目部分內容和要求進行了調整。請報考人員按照2015年版考試大綱的要求，結合2016年第1號和2017年第1號通告，進行應試準備。

(二)執業藥師資格考試分藥學和中藥學兩類，每類包括4個考試科目。

藥學類考試科目包括：藥學專業知識(一)、藥學專業知識(二)、藥事管理與法規和綜合知識與技能。

中藥學類考試科目包括：中藥學專業知識(一)、中藥學專業知識(二)、藥事管理與法規、中藥學綜合知識與技能。

藥事管理與法規為共同考試科目。

藥學和中藥學分別為4個考試科目，全部為客觀題，具體科目及代碼對應表見附件4。

(二)執業藥師資格考試，參加4個科目考試(級別為考全科)的人員必須在連續2個考試年度內通過應試科目，參加2個科目考試(級別為免二科)的人員，須在1個考試年度內通過應試科目，方可獲得資格證書。

根據部考試中心《關于專業技術人員資格考試核查成績等有關工作的通知》(人考中心函〔2005〕168號)的規定，客觀題閱卷采用分數處理自動化系統，沒有人工登分、核分過程，除缺考、違紀等特殊情況，原則上不接受應試人員查分申請。

考試結束后采用技術手段甄別為雷同答卷的考試答卷，將給予考試成績無效的處理。成績復查申請需在考試成績公布30天內提交，逾期不再受理。

(三)應試人員應試時，必須攜帶本人《準考證》和有效《居民身份證》原件方可進入考場，并在監考老師處的《考場座次表》上簽名。

(四)應試人員應試時，應攜帶黑色墨水筆、橡皮、2b鉛筆(填涂卡用)。不得攜帶手機等通訊工具入場，攜帶者必須關機，放在考場指定位置。考試期間如發現使用通訊工具或未關機的，一律按違紀處理。

(五)考場上備有草稿紙，供應試人員索取，考后回收。考試結束后，在監考老師處的《考場座次表》上“交卷簽字”欄簽名。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十一

2019年執業藥師考試時間在10月26、27日，距離考試不到一個月的時間了，小編整理了2019年執業藥師考試考前復習要做什么，供大家參考。

1、復習要有計劃。

計劃要有時間、有內容。按照正常情況，九月份應該是第三遍復習教材，第二遍習題練習了。但計劃的前提一定要符合自己的實際情況。

2、教材與習題相結合。

大綱中要求掌握、熟悉、了解的部分都應該去看，但不必要太深入地去死扣一些理論，主要是記住大量信息。因此反復做題是比較適合這種考試，尤其是中藥綜合這門課，零散，無緊密聯系，就是靠這種反復刺激加深印象。當然習題集要涵蓋面較全的，題量較大的才可達到目的。

3、做題的技巧。

在老師出復習題時，一般會把易混淆的知識點放在一起，作為題干，考生在選出正確答案后，不要急于進行下一題，把其余的選項也認真看看，因為它們都可能是考點，這樣就可以以點帶面，達到事半功倍的效果。

4、埋頭苦讀，增強信心。

曾聽到很多考生在復習的時候抱怨：記不住怎么辦?殊不知越是著急越是會亂了方寸。其實就普通人看書的規律來講：第一遍書看完似乎什么都沒有記住，第二遍剛剛理解，第三遍才真正開始有印象。

5、提高效率去學習。

看書時要集中精力，手握一支筆，將老師講到的重點、考點劃出來，這樣可以避免走神。

6、學會歸納總結。

如非處方藥一章，在注意事項下，有很多相似的或相同的點。

7、勞逸結合，不要過分緊張。

國家執業藥師資格考試采用以多選題為代表的客觀性試題，多選試題的類型不同，但試題的基本結構大致相同。

試題由兩部分組成，一為題干，是試題的主體;二為選項，即備選答案。考生在固定的備選答案中選擇正確的、最符合題意的答案，不需作解釋和論述。

考試時千萬不能緊張，其實執業藥師考試的考題都是選擇題，比起問答題，或是填空題更容易得分，關鍵是審題，像前面講的考題，如不注意極易落入陷阱。還有就是答題卡，在答題時，一定要注意題的序號，卷面的題號是豎著排列還是橫著排列，千萬不要張冠李戴。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十二

執業藥師資格考試分藥學和中藥學兩類，每類包括4個考試科目。

藥學類考試科目包括：藥學專業知識(一)、藥學專業知識(二)、藥事管理與法規、藥學綜合知識與技能。

中藥學類考試科目包括：中藥學專業知識(一)、中藥學專業知識(二)、藥事管理與法規、藥學綜合知識與技能。

藥事管理與法規為共同考試科目。

本次考試考點設在省直、部分省轄市政府所在地。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十三

藥學類：

藥事管理與法規(藥學類、中藥學類共考科目)。

藥學專業知識(一)含藥劑學、藥物化學、藥效學、藥物分析。

藥學專業知識(二)。

藥學綜合知識與技能。

中藥學類：

藥事管理與法規(藥學類、中藥學類共考科目)。

中藥學專業知識(二)含臨床中藥學、中成藥學和方劑學。

中藥學綜合知識與技能。

各科單獨考試，單獨計分，執業藥師每科試卷滿分為120分，達到72分合格。

國家執業藥師資格考試規定四年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續四個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在連續兩個考試年度內通過應試科目。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十四

1、要抽出時間高效復習，實行“拿來主義”

成績=效率×時間，如果你認為你是一個效率很高的人，也必須有時間，因為沒有時間效率再高成績也為零。要抽出一切可以抽出的時間，在身體健康的情況下，多花時間去復習。期間根據自己的實際，一般一天應有九到十個小時以上的看書和做題時間。

書要一頁一頁地讀，沒有時間是不可能的。復習過程中，可以發揚一點“拿來主義”，對于優秀考生總結的一些資料，可以“借”來，彌補自己時間和經驗的不足。

2、條理化記憶。

根據人類大腦特點，人類的知識儲存習慣條理化的方式，在學習過程中，考生如果能夠適當進行總結，以知識樹的方式進行儲存，要點可以非常清晰地保留在考生的記憶里。

3、全面系統學習。

對于參加考試的課程，必須全面系統地學習。對于課程的所有要點，必須全面掌握。很難說什么是重點，什么不是重點。從一些重要的歷史性的時間、地點、人物，再到最新的大綱內容的等等，都是考試的范圍。全面學習并掌握了考試課程，應付考試可以說是游刃有余，胸有成竹。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十五

2019執業藥師考試快要到了，相信大家現在都在緊張的備考，為了幫助廣大執業藥師考生順利考過執業藥師，小編為大家整理出“2019年執業藥師考試備考原則要點”相關內容，相關內容如下：

很多考生在考前好高騖遠，妄想把2019執業藥師考試教材上犄角旮旯的知識統統納入囊中。這些知識在考試中出現的次數很少，所占分值并不能左右我們考試的成敗，適當的放棄可以幫助我們得到更多的分數。

不要總以為“臨陣磨槍，不快也光”，能不能通過執業藥師考試主要決定于我們平時的復習。基礎知識是考試時一定會考察的部分，而且也是基本分數的來源。最后的復習階段，再鞏固一下基礎重點，強化一下考試中的重中之重，可以幫助你在考試時，判斷迅速準確。

執業藥師考試內容多而復雜，要想真正地將知識點全部吸收，需要我們在復習過程中善于總結。在執業藥師考試復習的過程中要注重知識點的精確記憶，將知識點的廣度及深度都了解透徹，不能似是而非，要做到完全掌握。建議大家可以在學習中做復習筆記，將很多復習的重點都做一個總結，這樣會給我們后期沖刺階段的復習節省很多的復習時間。通過總結找到自己的薄弱知識點，并對癥下藥，實施有針對性的突擊。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十六

考場注意事項：

考試題型均為客觀題，在答題卡上作答。

考生應攜帶黑色墨水筆、2b鉛筆、橡皮。不得攜帶計算器。

各科試卷卷本可作草稿紙使用，考后收回，不再另發草稿紙。

考試用品：

應試人員必須攜帶本人有效居民身份證、準考證參加考試，兩證缺一不可。考生應攜帶黑色墨水筆、橡皮、2b鉛筆(填涂卡用)。不得攜帶手機等通訊工具入場，攜帶者必須關機，放在考場指定位置。考試期間如發現使用通訊工具或未關機的，一律按違紀處理。考場上備有答題所有草稿紙，由人事考試機構統一配發，考后收回。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十七

藥學類：

藥事管理與法規（藥學類、中藥學類共考科目）。

藥學專業知識（一）含藥理學部分和藥物分析部分。

藥學專業知識（二）含藥劑學部分和藥物化學部分。

藥學綜合知識與技能。

中藥學類：

藥事管理與法規（藥學類、中藥學類共考科目）。

中藥學專業知識（一）含中藥學部分和中藥藥劑學部分。

中藥學專業知識（二）含中藥鑒定學部分和中藥化學部分。

中藥學綜合知識與技能。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十八

烷化劑烷化劑屬細胞毒類藥，對正常細胞同樣抑制，惡心、嘔吐、骨髓抑制、脫發。

一、氮芥類：烷化基部分(功能基)+載體部分(改變藥物選擇性)鹽酸氮芥：只對淋巴瘤有效，毒性大。氮甲：(甲酰溶肉瘤素)，氮甲+苯丙氨酸。精原細胞瘤顯著，毒性低，可口服性質：

1、遇光變紅。

2、堿中水解。

3、茚三酮反應環磷酰胺：前藥。被p450氧化酶氧化，成4-羥基(酮基)環磷酰胺…毒性小，廣譜。異環磷酰胺：前藥。生成單氯乙基環磷酰胺。為骨骼抑制等腎臟毒性、尿道出血。與尿路保護劑美司鈉合用。

二、乙撐亞胺類塞替派：治療膀胱癌的首選藥。來源：考試大。

三、亞硝基脲類：卡莫司汀(卡氮芥)：腦瘤及中樞瘤。

性質：酸堿中均不穩定。

四、甲磺酸酯及多元醇類白消安(馬利蘭)：治療慢性粒細胞白血病。

不良反應：消化道反應及骨骼抑制。來源：考試大。

性質：加naoh水解脫氫---乙醚樣特臭四氫呋喃。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇十九

執業藥師的就業方向主要包括以下方面：

1、醫藥生產行業。

在藥品生產企業的執業藥師，大都是醫藥代表崗位，屬于銷售崗類別。

2、醫療機構。

相比在藥店工作，也許大家更希望去醫院工作，但執業藥師并不等同于職稱藥師，想進到醫院工作的話，一般還需要考過職稱藥師。

3、公務員。

跟藥學相關的公務員崗位主要是在藥監局。

4、家庭藥師。

家庭藥師是指向患者提供藥物治療管理為主居家藥學服務的臨床藥師，包括幫助患者正確服藥、追蹤藥物治療效果以及上門指導合理用藥等。

5、培訓講師。

歷年來，執業藥師考試通過率不高。能考過說明你具有扎實的知識儲備，如果再把知識點吃透，能為別人授業解惑的話，轉做培訓講師也是不錯的就業選擇。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇二十

2017年上海執業藥師考試時間原定于2017年10月14日、15日進行的執業藥師資格考試，因考務工作安排調整至11月18、19日進行。考試科目、考試內容不變。

執業藥師資格考試分藥學和中藥學兩類，每類包括4個考試科目。

藥學類考試科目包括：藥學專業知識(一)、藥學專業知識(二)、藥事管理與法規、藥學綜合知識與技能。中藥學類考試科目包括：中藥學專業知識(一)、中藥學專業知識(二)、藥事管理與法規、中藥學綜合知識與技能。

藥事管理與法規為共同考試科目。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇二十一

一、抗腫瘤抗生素：直接作用于dna，為細胞周期非特異性藥物。

阿霉素、柔紅霉素：急性粒細胞白血病淋巴細胞白血病，骨髓抑制，心臟毒性。

二、抗腫瘤的植物藥有效成分：喜樹堿、長春新堿、紫杉醇。

金屬配合物抗腫瘤藥物順鉑：dna復制停止，阻礙細胞的分裂，反式無作用，胃腸道反應多見。

性質：

1、亮黃色或橙黃色。

2、170c轉化為反式。

執業藥師考試時間安排（模板22篇）篇二十二

不管是哪種考試，要認識到考試的重要性，往遠了說它是對自己學過的知識是否掌握多少的一次檢驗，反映出你學習過程中的成績和存在的問題;往近了說，這個證能不能拿到直接關系到我們之后的晉級、評職稱乃至漲工資。所以思想上正確認識了，重視了，你就能全心地投入到復習過程中去。

作好復習的準備。

系統復習要有相對集中的時間，復習前將教材、筆記、復習資料準備好。這樣，復習開始后，就能集中精力投入。

復習中要文字圖像交替。

文字圖像交替能利于記憶，加深知識在腦海里的時印象。比如在網校學習的過程中，老師總是會總結一些便于對比記憶的圖表，使得記憶不再是單純的死記硬背。

做些綜合題。

綜合題能反映出你對該學科的知識掌握的全面性。因為一門學科的知識之間都存在著密切聯系，如果你做綜合題做得較順利，證明你在系統復習中對該學科的知識掌握是比較完善和系統化復習工作是做得較好的。