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藥店質量負責人聘書篇一

受聘方(簡稱乙方)、

甲方根據經營需要，擬聘用一名營業員，經甲乙雙方平等協商，達成以下協議、

試用期從______年____月____日起至______年____月____日止。在試用期期間，工資1500元。試用期如果不合格，不聘用。

______年____月____日至______年____月____日。第二年如乙方有意繼續受聘，在同等條件下，享有優先權，但乙方須提前一個月與甲方簽定聘用合同;如果不想再受聘，也應提前一個月告知甲方。

1、工資采用底薪+提存的支付方式。

2、如員工一如既往受聘，每年底薪在上一年的基礎提高工齡工資50元。

3、底薪800元，生活補助200元。

4、提成、每月普藥按銷售額的百分之三，新特藥按百分之六提成。

1

每天工作時間根據天亮早和天黑晚的月份(第一類)與天亮晚和天黑得早(第二類)來區分，第一類早上8點到下午8點;第二類早上8、30到下午6、30。現在11月份按第二類時間上班。其他時間當月再定。營業員可以從提高銷售額的目的上自行多延長上班時間(因為營業員上班時間之外的其他時間甲方自行銷售的，不在營業員銷售范圍之列)。

本人身份證復印件1份;畢業證復印件1份。

1、藥品監管、加強對藥品的管理監控，如出現藥品藥品被偷盜或過期，將按藥品進價從工資中扣除支付。

2、正常上班、乙方不得遲到、早退。早上上班和晚上下班以在電腦里分別輸出銷售創可貼一張作為簽到依據(對該銷售的產品，甲方會處理)。遲到或早退一次罰5元，月底清算;不得無故缺班，缺一天罰款50元(特殊情況提前打電話請假，以便甲方做安排除外)。

3、衛生清潔、保持藥柜、藥盒、店內地板、店門口衛生清潔，如甲方發現店內衛生或產品、樣品上不干凈，一次罰款5元。

4、人身安全、健康、乙方在上班期間應該保持心身健康，自己生病自己負責醫療。乙方在上下班期間，自負自身安全。

5、接受管理、乙方如不接受甲方管理，或不再勝任此項工作，或給甲方造成重大損失，甲方有權解約而不負擔任何解約責任。

6、衣著、上班時間，按照藥監局要求穿干凈的白大褂。

甲、乙雙方不得擅自修改或解除合同。合同中如有未盡事宜，按照國家相關法律法規處理。合同執行中如發生糾紛，甲、乙雙方應協商解決，協商不成時，任何一方可依法向人民法院起訴。

本合同于甲、乙雙方和保證人簽字之日起生效(最后簽字日期為生效日期)。

本合同一式三份，甲、乙雙方和保證人各執一份。

甲方(簽字)、

______年____月____日

乙方(簽字)、

______年____月____日

保證人(簽字)、

______年____月____日

藥店質量負責人聘書篇二

一、領導企業全體員工執行國家有關藥品各項質量法規、條例、方針、政策，教育全體員工提高法制觀念，提高質量意識。

二、對企業全盤工作和經營藥品質量負全部責任。 三、負責組織制定本企業質量管理各項制度，并監督各項質量管理制度的貫徹執行。

四、組織領導實施《gsp》制定企業質量工作計劃，健全企業質量管理機構。

五、負責本企業質量問題的審核和處理。

六、負責對本企業員工進行質量方針、政策、法規和業務知識的教育培訓及各級人員質量工作的考核。

營業員質量管理職責

一、在營業經營活動中，認真學習《藥品法》、《gsp》及有關質量管理制度，定期參加營業學習。

二、熟悉所經營藥品的品名、規格、劑量、數量、產地、性質、價格等有關藥品知識，做好新產品的宣傳和推廣工作。

三、處方藥必須憑駐店藥師審核簽字后的處方方可銷售，否則不予銷售。

四、在營業往來的活動中，談吐文雅，服務熱情，及時反饋市場信息及用戶對藥品質量的反應。

五、建立質量信息檔案，負責收集、整理、匯總、歸檔、保存。

質量管理員質量管理職責

一、認真貫徹執行企業各項質量管理制度，執行《藥品法》、《gsp》等藥事法規，在經營活動中不斷加強質量管理和質量監督工作。

二、起草企業藥品質量管理制度，并指導督促制度的執行。

三、負責藥品在經營過程中全面質量管理工作，在企業內部裁決藥品質量。

四、負責陳列藥品的質量監測，首營品種的審批，《gsp》認證的審核工作。

五、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查，處理及報告。

六、對質量不合格藥品進行標識、存放、報損、銷毀、做好記錄，匯總分析，明確責任。

七、制定預防措施及負責將其藥品推銷、月報工作。 八、組織本企業工作人員定期進行藥品管理方面的培訓，建立培訓檔案。

養護員質量管理職責

一、認真執行藥品養護制定，對藥品進行合理陳列，做好營業廳溫度、濕度的控制管理，對陳列儲存養護工作負具體責任。

二、一般品種，一季養護，重點品種每月養護一次，認真做好“五防”工作，根據季節變化重點做好夏季藥品防霉變，冬季藥品防凍結，春秋兩季防蟲鼠等工作。

三、對陳列藥品的質量情況進行巡回檢查，發現問題及時通知質量負責人停銷復驗。并做好陳列藥品養護檢查記錄，建立藥品養護檔案歸檔保存。

四、中藥飲片要根據其特殊性取相應養護措施。 五、負責對各種養護設備的維護及保養工作。

服務公約

質量第一

顧客至上

遵紀守法

敬業愛崗 問病售藥

當好參謀

價格公道

優質足量 掛牌服務

統一著裝

主動熱情

耐心周詳 宣傳藥品

實事求是

店堂整潔

清潔明亮 三聲服務

熱情滿腔

三聲服務：來時有迎聲，問時有回聲，去時有送聲。三項承諾：優惠的價格，優質的藥品，優良的服務。

三項承諾

信譽至上

監督電話：12331 藥監局

購進、驗收員質量管理職責

一、采購員

1、嚴格執行《藥品法》、《價格法》等法律、法規和本企業質量管理制度及其他相關制度，樹立高度的責任心。

2、必須從具有合法資格的供貨單位進貨，并負責索取加蓋公章的“一證一照”復印件及質量保證協議，歸檔保存。

3、新品種購進需按“首營企業各首營品種的質量審核制度”嚴格執行。

4、不斷收集市場和產品質量信息，及時反饋。 5、不斷學習質量管理制度，藥事法規及專業技術知識，提高自身綜合素質。

二、驗收員

1、嚴格執行藥品質量驗收制度，承擔藥品驗收質量任務。

2、按照法定的藥品標準及合同規定的質量條款，對購入藥品的質量進行逐批驗收，做到單日及時檢查，并詳細記錄。

3、驗收合格藥品應認真填寫質量驗收，記錄并簽字或蓋章。

4、對驗收不合格的藥品應填寫“藥品拒收報告單”并填寫“不合格藥品報告單”

5、對銷貨退回藥品，要認真做好質量復驗工作，并填寫記錄臺賬。

一、藥店經營、使用單位從業人員必須按規定定期進行健康體檢。

二、新參加藥品經營工作和使用工作的從業人員必須進行健康檢查，檢查合格取得健康證明后方可參加工作。

三、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動期肺結核、化膿性、滲出性或接觸性皮膚病患者必須立即調離直接為顧客服務的工作，治愈后方可恢復從事原工作。

四、藥品經營、使用單位從業人員調離人員健康情況必須全程監護，了解病情情況。

五、向衛生行政部門及時通報從業人員調離人員基本情況。

六、建立健全藥品經營、使用單位從業人員調離人健康檔案。

七、藥品經營、使用單位對其從業人員健康管理做到專人負責，統籌管理。

東勝區食品藥品監督管理局

監督、舉報電話：8575308 藥品價格公開承諾制度

為依法規范藥品價格，樹立本藥店誠實信用的良好形象，切實維護消費者的合法權益，接受社會監督，根據藥店實際經營情況，特制定本制度：

一、本藥店銷售藥品嚴格執行國家基本藥物目錄所規定的最高零售指導價格。

二、本藥店銷售藥品嚴格執行國家藥品降價有關文件規定的最高零售價格。

三、本藥店藥品標價簽必須做到一貨一簽，貨簽對位，標示清晰醒目，價格變動及時更換。

四、本藥店實行市場調節價的藥品，中成藥、西藥執行批零差率30%，中藥飲片執行批零差率50%。

五、建立藥品日銷售臺賬，做到銷售價與標價相符，嚴格按照標價交易。

六、本藥店銷售藥品都要低于周邊或者其它藥店，切實做到讓利于民。

七、本藥店嚴格按照價格監督檢查部門的要求填寫和使用標價簽。

八、本藥店銷售藥品必須做到貨真價實，不搞價格欺詐。

價格舉報電話：

12358

藥品價格管理公示制度

為了進一步規范藥品管理，接受社會監督，根據國家藥品價格的相關政策，特制定本制度。

一、凡在本藥店銷售的藥品必須嚴格執行國家及自治區價格主管部門制定藥品價格政策，因病施藥、合理用藥切實維護患者的合法利益。

二、進入本藥店的藥品嚴格執行藥品零售價。 三、所有進入藥店銷售的藥品，其名稱、產地、劑型、規格、價格都應寫明碼標價簽上。

四、所有進入藥店銷售的藥品必須按照公開和透明的原則進行公示自覺接受社會的監督。

五、藥品價格管理實行藥店負責制，藥品價格出現差錯，視情況給予負責人批評教育和經濟處罰。

工作職責

一、負責本藥店的價格政策宣傳工作。

二、負責本藥店價格公示制度和管理制度的更新。 三、調解本藥店顧客之間的價格糾紛。

四、協助價格監督所對本藥店的價格政策執行情況進行監督檢查。

五、根據藥品降價有關文件規定，及時調整本藥店的藥品價格。

六、規范和管理本藥店明碼標價執行情況。 七、及時上報市場上突發性價格異常情況。

價格監督服務站工作人員職責

一、認真學習和大力宣傳黨的有關價格方針政策、法律法規以及有關維權方面的知識。

二、監督與消費者生活密切相關的藥品和服務價格及收費。

三、收集患者者對價格收費管理工作的意見和建議，熱情接待患者的來信、來電、來訪，并及時將有關情況向價格監督檢查部門反映。

四、調解本藥店及診所與患者之間的價格收費問題。 五、規范和管理本藥店及診所的明碼標價執行情況，提高明碼標價的普及率。

六、及時上報市場上突發性價格異常情況。 七、定期或不定期向價格主管部門匯報工作情況。

鄂爾多斯市東勝區價格監督檢查所監制

舉報電話：12358

藥店質量負責人聘書篇三

乙方：

一、聘用 為托克 大藥房的處方審核員。

二、處方審核員對藥店處方具有裁決權，并指導顧客安全合理使用藥品、提供相應藥品知識的咨詢服務。

三、聘用期一年，聘用期間要求營業時間內在職在崗，不得在其他單位兼職，月薪 2500元。

四、如無異議雙方簽字之日起，合同正式生效。

藥店負責人：

乙方：

年 月 日

藥店質量負責人聘書篇四

甲方：

乙方：

一、聘用為托克大藥房的處方審核員。

二、處方審核員對藥店處方具有裁決權，并指導顧客安全合理使用藥品、提供相應藥品知識的咨詢服務。

三、聘用期一年，聘用期間要求營業時間內在職在崗，不得在其他單位兼職，月薪2500元。

四、如無異議雙方簽字之日起，合同正式生效。

甲方：大藥房

藥店負責人：

乙方：

年月日

藥店質量負責人聘書篇五

甲方：

乙方：

甲方聘請乙方為醫療器械有限公司的質量管理負責人，經雙方協商，同意訂立如下聘用合同：

一、聘用期限：聘用期為5年，自20__年12月28日至20__年12月28日。

二、工作時間：乙方應確保在規定時間內在職在崗，不得在其他企業兼職。

三、履行職責：乙方應負責本醫療器械有限公司的質量管理工作和業務技術指導，解決經營過程中的`質量問題，在醫療器械質量管理方面有效行使裁決權，承擔相應的質量管理責任。

四、工作報酬：甲方應付給乙方工作報酬每月2800 ____元。

五、其他事項：

本協議一式叁份，甲、乙雙方各執壹份，藥監部門存檔壹份。本協議一經簽字，立即生效。

甲方（簽字）：

乙方（簽字）：

簽約日期：20__年12月28日

簽約日期：20__年12月28日

藥店質量負責人聘書篇六

為了搞好藥品經營質量管理，把藥品各項質量管理制度和職責落到實處，真正把gsp的規范落實，決定任命以下人員擔任各崗位負人：

企業負責人： 藥店質量管理員： 藥店采購員： 藥店驗收員： 藥店營業員： 藥店養護員: 駐店藥師：

企業負責人質量職責

1.貫徹、執行《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》等有關法律、法規，確保企業依法經營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。 2.堅持“質量第一”的觀念，組織本企業員工學習法律法規，執行藥店的質量管理制度，加強質量管理工作，對藥店的質量管理工作負領導責任。

3.組織、監促相關人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發質量管理制度。

4.督促質量管理工作的落實，保證質量管理人員有效行使職權。 5.主持質量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質量職責，監督質量管理制度的落實、執行。6.對藥店的藥品質量全面負責，嚴格把好藥品質量關，保證藥店銷售質量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質量不合格藥品，有效行使質量否決權。

8.執行藥店規范化管理，抓好藥店的服務質量管理，負責處理顧客的服務投訴。 9.負責藥店的環境衛生管理，為顧客提供優美舒適、清潔衛生的購物環境。10.對藥店經營管理工作負責，對因人為引起藥品質量損失按藥店有關規定處理。

質量管理人員質量職責

4、負責藥品質量管理工作，指導和監督員工嚴格按gsp來規范藥品經營行為；

5、負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；

7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督；

8、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；

9、負責假劣藥品的報告；

10、負責藥品質量查詢；

11、負責指導設定計算機系統質量控制功能；

12、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新；

13、組織驗證、校準相關設施設備；

14、負責藥品召回的管理；

15、負責藥品不良反應的報告；

16、組織質量管理體系的內審和風險評估；

17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；

18、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查；

19、開展質量管理教育和培訓；

藥學技術人員質量職責

1、負責處方審核、配方、核對、發藥以及安全用藥指導等藥學技術服務工作；

2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；

3、負責憑醫師處方調劑處方藥，無醫師處方不得調劑銷售處方藥；

5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；

6、對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：

（1）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；

（7）其它用藥不適宜情況；

8、發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，告知患者，由處方醫師處理；

10、完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章；

11、對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑；

12、指導營業員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現錯藥、混藥及其他質量事故；

13、負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄；

14、指導、監督營業員做好藥品拆零銷售的工作；

15、為顧客提供用藥咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥；

藥房質量負責人崗位職責

時間：2014年6月20 地點：益康大藥房店堂

參加人員：

授課人：黃建莉

課時：2小時

質量負責人職責：

貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行gsp在企業的施行。

負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。

負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。

負責首營企業和首營品種的質量審核。

負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

質量管理人員的否決內容：

對驗收不合格的藥品進行否決；

對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決； 對企業不合格的銷售行為進行否決。

對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。

負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。

負責收集和分析藥品質量信息 直接責任: 對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

對首營品種和首營企業的審核負責。

考核指標：

質量管理體系運行的有效性。

質量管理體系的運行效率。

首營企業和首營品種的準確性。

各項崗位職責完成情況。

任職資格：

具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。

熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

具有職業責任感，能堅持原則。驗收員的職責：

1.認真貫徹執行藥品質量管理管理法律、法規和“藥品質量查驗收檢管理制度”確保入庫藥品質量。

2.負責購進藥品和銷后退回藥品的檢查驗收。

3.掌握藥品各種劑型檢查驗收的內容、程序及檢驗儀器的使用方法。 4.檢查驗收不合格的藥品，檢查驗收員開具“藥品驗收通知單”、“拒收報告單”，并填寫“檢查驗收記錄”。

5.對質量有問題的藥品及時反饋質量管理部。

養護員的職責

1.認真貫徹執行藥品質量管理法律、法規和本公司質量管理制度。 2.執行藥品養護制度，對在庫藥品養護工作負直接責任。3.指導保管員對藥品進行合理儲存及藥品的色標管理工作。

4.負責庫房、營業廳溫度濕度進行監控和記錄管理。并指導保管員、營業員做好溫濕度調控。

企業應根據需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設備。

常溫：10℃-30℃陰涼：20℃一下冷藏：2℃-10℃濕度：45%-75% 5.負責計量器具、儀器、設備的檢測、維護管理，并建立其檔案。6.掌握藥品的性能和儲存要求及各種劑型檢查養護的內容、方法。

7.每季度對庫存藥品應進行包裝和外觀形狀的養護檢查。陳列藥品每月養護檢查一次。8.發現問題及時報質量管理員，并作好記錄。對中藥材和中藥飲片按其特性，采取有效的方法進行養護并做好記錄。9.負責建立藥品養護檔案。

10.每月填寫“近效期藥品催銷表”嚴格管理近效期藥品。

為了搞好藥品經營質量管理，把藥品各項質量管理制度和職責落到實處，真正把gsp的規范落實，決定任命以下人員擔任各崗位負人：

企業負責人： 藥店質量管理員： 藥店采購員： 藥店驗收員： 藥店營業員： 藥店養護員: 駐店藥師：

企業負責人質量職責

1.貫徹、執行《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》等有關法律、法規，確保企業依法經營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。 2.堅持“質量第一”的觀念，組織本企業員工學習法律法規，執行藥店的質量管理制度，加強質量管理工作，對藥店的質量管理工作負領導責任。

3.組織、監促相關人員建立和完善各項規章制度，并負責簽發質量管理制度。

4.督促質量管理工作的落實，保證質量管理人員有效行使職權。 5.主持質量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質量職責，監督質量管理制度的落實、執行。6.對藥店的藥品質量全面負責，嚴格把好藥品質量關，保證藥店銷售質量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質量不合格藥品，有效行使質量否決權。

8.執行藥店規范化管理，抓好藥店的服務質量管理，負責處理顧客的服務投訴。 9.負責藥店的環境衛生管理，為顧客提供優美舒適、清潔衛生的購物環境。

10.對藥店經營管理工作負責，對因人為引起藥品質量損失按藥店有關規定處理。

質量管理人員質量職責

4、負責藥品質量管理工作，指導和監督員工嚴格按gsp來規范藥品經營行為；

5、負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；

7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督；

8、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；

9、負責假劣藥品的報告；

10、負責藥品質量查詢；

11、負責指導設定計算機系統質量控制功能；

12、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及維護；

13、組織驗證、校準相關設施設備；

14、負責藥品召回的管理；

15、負責藥品不良反應的報告；

16、組織質量管理體系的內審和風險評估；

17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；

18、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查；

19、開展藥品質量管理教育和培訓；

20、指導并監督藥學服務工作。 藥學技術人員質量職責

1、負責處方審核、配方、核對、發藥以及安全用藥指導等藥學技術服務工作；

2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；

3、負責憑醫師處方調劑處方藥，無醫師處方不得調劑銷售處方藥；

4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

藥店質量負責人聘書篇七

乙方、______________

1、甲方自覺遵守《藥品管理法》等相關法律法規的相關規定，堅持合法經營藥品。

2、甲方聘用乙方的工資為______________元/月。

3、甲方必須按時支付乙方工資，乙方代表甲方的相關培訓費用由甲方承擔。

4、乙方必須自覺遵守甲方合法的各項規章制度，堅持在職在崗，做好藥店質量管理方面的相關工作。

5、乙方的上班時間為、上午8、00—11:30，下午13:00---18:00

6、甲方聘用乙方的聘用期為壹年，雙方不得隨意違約，擅自違約者必須付違約金5000元給另一方。

7、本協議一式二份，雙方各執一份。

8、本協議自簽字之日起生效。

甲方簽字、______________簽字日期、______________

乙方簽字、______________簽字日期、______________

藥店質量負責人聘書篇八

乙方：

為了更好的服務廣大群眾，完善經營和管理，甲方聘請乙方為如皋德銘大藥房有限公司企業負責人，經雙方共同商議簽訂聘請合同如下：

一、乙方職責

1、制定藥房的整體發展規劃。

2、負責審核制定藥房投資項目計劃、管理藥房業務操作流程。

3、負責藥房整體業務拓展，指定藥房各種工作計劃、各種規章制度和整體營銷管理工作。

4、負責藥品的采購、上柜、經營管理工作。

5、推動各項管理規章制度的建設和完善。

二、甲方職責

1、負責對藥房進行各種經營許可證件的`辦理工作。

2、負責企業各種所需的資金開支。

三、本合同的有效期為一年，合同期限自20__年5月31日開始計算。

本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份。

甲方簽字：

簽字日期：

藥店質量負責人聘書篇九

乙方：

為了更好的服務廣大群眾，完善經營和管理，甲方聘請乙方為xxx藥房有限公司企業負責人，經雙方共同商議簽訂聘請合同如下：

一、 乙方職責

1、 制定藥房的整體發展規劃。

2、 負責審核制定藥房投資項目計劃、管理藥房業務操作流程。

3、 負責藥房整體業務拓展，指定藥房各種工作計劃、各種規章制度和整體營銷管理工作。

4、 負責藥品的采購、上柜、經營管理工作。

5、 推動各項管理規章制度的建設和完善。

二、 甲方職責

1、 負責對藥房進行各種經營許可證件的辦理工作。

2、 負責企業各種所需的資金開支。

三、 本合同的有效期為一年，合同期限自20xx年5月31日開始計算。

本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份。

甲方簽字： 簽字日期：