在一分鐘的時間里，我們可以思考自己的價值觀和人生目標，也能夠為自己設定新的挑戰。一分鐘的文章應該簡潔明了，用精練的語言概括出主要觀點。以下是一些名人在一分鐘內給予我們的啟示和教誨。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇一

為開展好以執政為民、執法為民、服務社會為主題的民主評議活動，認真落實提速、提質，為人民、促發展的要求，建設廉潔、勤政、務實、高效的行政機關，優化我縣經濟發展環境，特做如下承諾：

一、認真履行職責，嚴厲打擊制售假劣藥品和醫療器械的違法行為，規范藥械經營市場，發揮監督管理作用。保證全年監管面達，重點單位不少于三次，有問題單位隨時檢查。下大力凈化我縣藥械市場，讓百姓吃上放心藥和用上安全的醫療器械。

二、廉潔依法行政。堅決糾正和查處在行政執法過程中的一切不廉潔行為，強化責任追究制度，嚴肅各項工作紀律。所查處的'案件，做到公平、公開、公正、合法，不辦違法案、不辦人情案，對違規人員給予黨紀政紀處分，決不姑息袒護。

三、建設效能機關，轉變工作作風，轉變思想觀念，提高行政效率，樹立行業新形象。適應新的形勢，使工作內容、工作方法、工作作風、精神面貌全面創新。

四、增強服務意識。樹立全縣一盤棋和群眾利益無小事的思想，為地方經濟發展服好務，為基層群眾辦實事、辦好事，落實構建和諧豐寧的要求，堅決糾正損害群眾利益的不正之風。

五、行政權力公開。大力推進行政權力的公開透明運行，推行政務公開，建立監督機制，各項工作在陽光下運行。

文檔為doc格式。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇二

尊敬的領導：

本企業為合法的藥品生產企業，對藥品生產經營活動中的行為鄭重承諾如下：

一、生產經營活動嚴格遵守藥品管理的各項法律法規，不斷提升執行法規的自覺性和能力。

二、堅持誠實守信，杜絕任何虛假、欺騙行為。

（一）按規定申報行政許可或備案事項，保證申報資料真實、準確。

（二）如實記錄藥品生產質量管理全過程，保證記錄真實、完整。

三、嚴格執行《藥品生產質量管理規范》，確保持續穩定生產出合格的'藥品。

（一）建立并不斷完善藥品質量管理體系。

（二）采購和使用合法的物料，杜絕非法原料藥和不合格中藥材、中藥飲片投入生產，不非法使用中藥提取物。

（三）產品存在安全隱患的立即啟動召回程序，并向食品藥品監督管理部門報告。

（四）杜絕其它嚴重違反《藥品生產質量管理規范》的行為。

若發現未嚴格遵守上述承諾，本公司愿意承擔相應的法律責任，并同意接受以下處理：

1.撤銷行政許可決定書或相關批準證明文件。

2.生產假藥的，給予從重行政處罰并移交司法部門。

3.生產假藥，或生產劣藥情節嚴重的，給予主要責任人10年內不得從事藥品生產經營活動的處罰。

4.食品藥品監管部門公布本企業的失信和違法違規行為。

5.食品藥品監管部門將本企業列入黑名單對外公開并實施重點監管。

6.食品藥品監管部門在規定期限內不予本企業出具各類無違法違規的證明。

本承諾書在站上公布。

企業（公章）：

20xx年x月x日。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇三

為確保嚴格執行國家的法律法規，遵紀守法經營，文明誠信服務，為消費者提供安全、合格、有效的藥品，現我單位向社會作如下承諾：

1、認真遵守《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，嚴格依照《藥品經營質量管理規范》的要求，依法開展經營活動。

2、自覺執行國家藥品分類管理制度，不開架銷售處方藥，銷售處方藥必須憑醫生處方，經執業藥師審核后，方可調配銷售，并按規定留存處方。

3、銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品，嚴格按照國家規定限量銷售，并按規定要求做好相關銷售記錄。不違規超范圍經營國家明令禁止的藥品，不經營虛假廣告宣傳的產品。

4、堅守職業道德，誠信文明服務，主動承擔社會責任，自覺維護廣大消費者合法權益，不以任何形式欺騙和誤導消費者，做到“以誠實守信為榮，以見利忘義為恥”。

5、積極配合食品藥品監管部門的監督管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。

如未履行以上承諾，弄虛作假，經營假劣藥品或從事其他違法違規經營活動的，由本單位自行承擔一切后果和法律責任，并自覺接受監管部門的處理。

承諾單位（公章）：

專業藥品承諾書大全（13篇）篇四

質量是企業的生命，誠信是企業的靈魂。中藥材、中藥飲片行業是一個特殊的行業。關系到人民的生命健康。守法經營、誠實守信、保證質量是企業必須遵循的基本規范和行為準則，向人民群眾提供安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的健康水平，促進社會和諧發展是企業義不容辭的責任和義務。

為此，太谷縣廣源堂藥業有限公司鄭重承諾：

一、嚴格執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規，按照《藥品生產質量管理規范》的要求組織生產、經營、使用。嚴格按照《中國藥典》現行版的要求進行檢測、檢驗。

二、嚴格按照國家食品藥品監督管理局、衛生部、國家中醫管理局《關于加強中藥飲片監督管理的通知》（國食藥檢安關于藥品質量安全承諾書【20xx】25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。

三、嚴格對供應商進行質量審核及現場審計，提高企業內控質量標準。

我公司自愿接受同行、社會的監督，如有發生違法違規行為，企業將承擔相應的`法律責任以及相應的后果。

xx公司。

20xx年xx月。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇五

尊敬的領導：

安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的'健康水平，促進社會和諧發展是企業義不容辭的責任和義務。

為此，太谷縣廣源堂藥業有限公司鄭重承諾：

藥典》現行版的要求進行檢測、檢驗。25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。

三、嚴格對供應商進行質量審核及現場審計，提高企業內控質量標準。

我公司自愿接受同行、社會的監督，如有發生違法違規行為，企業將承擔相應的法律責任以及相應的后果。

xx公司。

20xx。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇六

尊敬的領導：

為保證藥品質量，保障公眾用藥安全，我企業作為藥品質量安全的第一責任人，特鄭重承諾：

二、按照《藥品經營許可證》許可的經營方式和經營范圍經營藥品。切實執行各項質量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內容，不超范圍經營藥品。店堂內外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產品，不參與任何夸大療效、誤導消費者的藥品促銷行為，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。

三、嚴把藥品購進質量關，保證從合法資質供貨方采購藥品、索取發票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統，上架銷售。認真執行進貨質量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。

四、嚴格按照藥品分類管理規定的要求，保證營業時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規定的銷售憑證。

五、嚴格執行國家含特殊藥品復方制劑等管理規定。不經營蛋肽制劑（除胰島素除外），不經營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復方制劑等處方藥。

六、加強計算機管理系統的使用。制定相應制度和操作規程，指定專人使用并維護計算機管理系統;能覆蓋企業內藥品購進、儲存、銷售等各環節的`經營質量控制全過程;能接受食品藥品監督管理部門對藥品經營進行網上實時監控。

七、認真開展藥品不良反應監測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應在24小時內上報藥品監管部門。

八、嚴格自律，主動接受并積極配合食品藥品監管部門的監督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監督，不弄虛作假，不規避監管。

醫療機構名稱（蓋章）：

承諾人（法定代表人或企業負責人）：

聯系電話：

承諾日期：20xx年x月x日

專業藥品承諾書大全（13篇）篇七

第八條開辦藥品批發企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》:。

(一)申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：

1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷;。

2.執業藥師執業證書原件、復印件;。

3.擬經營藥品的范圍;。

4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

(二)(食品)藥品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正;。

4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。

(三)(食品)藥品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

(四)申辦人完成籌建后，向受理申請的(食品)藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：

2.工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件;。

3.擬辦企業組織機構情況;。

4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;。

5.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書;。

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

(五)受理申請的(食品)藥品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《藥品經營許可證》;不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

第九條開辦藥品零售企業按照以下程序辦理《藥品經營許可證》：

(一)申辦人向擬辦企業所在地設區的市級(食品)藥品監督管理機構或省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門直接設置的縣級(食品)藥品監督管理機構提出籌建申請，并提交以下材料：

2.擬經營藥品的范圍;。

3.擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。

(二)(食品)藥品監督管理機構對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

2.申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正;。

4.申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。

說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

(四)申辦人完成籌建后，向受理申請的(食品)藥品監督管理機構提出驗收申請，并提交以下材料：

2.工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件;。

3.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;。

4.依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書;。

5.擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。

(五)受理申請的(食品)藥品監督管理機構在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦藥品零售企業驗收實施標準組織驗收，作出是否發給《藥品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

第十條(食品)藥品監督管理部門(機構)對申辦人的申請進行審查時，發現行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人。受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規定舉行聽證。

第十一條(食品)藥品監督管理部門(機構)應當將已經頒發的《藥品經營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權進行查閱。

對公開信息后發現企業在申領《藥品經營許可證》過程中，有提供虛假文件、數據或其他欺騙行為的，應依法予以處理。

第十二條《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。

第四章《藥品經營許可證》的變更與換發。

第十三條《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的.變更。

登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

第十四條藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。

原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。

申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續。

藥品經營企業依法變更《藥品經營許可證》的許可事項后，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。

企業分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規定重新辦理《藥品經營許可證》。

第十五條企業法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。

第十六條企業因違法經營已被(食品)藥品監督管理部門(機構)立案調查，尚未結案的;或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《藥品經營許可證》的變更申請。

第十七條藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。

第十八條《藥品經營許可證》登記事項變更后，應由原發證機關在《藥品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，并按變更后的內容重新核發《藥品經營許可證》正本，收回原《藥品經營許可證》正本。變更后的《藥品經營許可證》有效期不變。

第十九條《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《藥品經營許可證》。原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經營許可證》。

(食品)藥品監督管理部門(機構)根據藥品經營企業的申請，應當在《藥品經營許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證。

第五章監督檢查。

第二十條(食品)藥品監督管理部門(機構)應加強對《藥品經營許可證》持證企業的監督檢查，持證企業應當按本辦法規定接受監督檢查。

第二十一條監督檢查的內容主要包括：

(二)企業經營設施設備及倉儲條件變動情況;。

(三)企業實施《藥品經營質量管理規范》情況;。

(四)發證機關需要審查的其它有關事項。

第二十二條監督檢查可以采取書面檢查、現場檢查或者書面與現場檢查相結合的方式。

(二)發證機關可以對持證企業進行現場檢查。

有下列情況之一的企業，必須進行現場檢查：

1.上一年度新開辦的企業;。

2.上一年度檢查中存在問題的企業;。

3.因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業;。

4.發證機關認為需要進行現場檢查的企業。

《藥品經營許可證》換證工作當年，監督檢查和換證審查工作可一并進行。

第二十三條《藥品經營許可證》現場檢查標準，由發證機關按照開辦藥品批發企業驗收實施標準、開辦藥品零售企業驗收實施標準和《藥品經營質量管理規范》認證檢查標準及其現場檢查項目制定，并報上一級(食品)藥品監督管理部門(機構)備案。

第二十四條對監督檢查中發現有違反《藥品經營質量管理規范》要求的經營企業，由發證機關責令限期進行整改。對違反《藥品管理法》第16條規定，整改后仍不符合要求從事藥品經營活動的，按《藥品管理法》第79條規定處理。

第二十五條發證機關依法對藥品經營企業進行監督檢查時，應當將監督檢查的情況和處理結果予以記錄，由監督檢查人員簽字后歸檔。公眾有權查閱有關監督檢查記錄。現場檢查的結果，發證機關應當在《藥品經營許可證》副本上記錄并予以公告。

第二十六條有下列情形之一的，《藥品經營許可證》由原發證機關注銷：

(一)《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的;。

(二)藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的;。

(三)《藥品經營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;。

(四)不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的;。

(五)法律、法規規定的應當注銷行政許可的其他情形。

(食品)藥品監督管理部門(機構)注銷《藥品經營許可證》的，應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。

第二十七條《藥品經營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

第二十八條發證機關應建立《藥品經營許可證》發證、換證、監督檢查、變更等方面的工作檔案，并在每季度上旬將《藥品經營許可證》的發證、變更等情況報上一級(食品)藥品監督管理部門(機構)。對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》，應建檔保存5年。

第二十九條企業遺失《藥品經營許可證》，應立即向發證機關報告，并在發證機關指定的媒體上登載遺失聲明。發證機關在企業登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準事項補發《藥品經營許可證》。

第三十條企業終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發證機關繳銷。

發證機關吊銷或者注銷、繳銷《藥品經營許可證》的，應當及時通知工商行政管理部門，并向社會公布。

第三十一條《藥品經營許可證》的正本應置于企業經營場所的醒目位置。

第六章附則。

第三十二條《藥品經營許可證》應當載明企業名稱、法定代表人或企業負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《藥品經營許可證》證號、流水號、發證機關、發證日期、有效期限等項目。

《藥品經營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品藥品監督管理局統一制定。

第三十三條《藥品經營許可證》由國家食品藥品監督管理局統一印制。

第三十四條本辦法自2004年4月1日起施行。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇八

一、在生產經營活動中嚴格遵守藥品管理的各項法律法規，嚴格執行《藥品生產質量管理規范》。

二、堅持誠懇守信，杜絕任何虛假、哄騙行為。

（一）如實填寫批生產記錄、原輔料檢驗及批檢驗記錄等。

（二）如實記錄驗證、變更、偏差等狀況。

三、確保持續穩定生產出合格的.藥品。

（二）杜絕用法不合格中藥材、中藥飲片投入生產；不非法用法中藥提取物；

（三）不購買用法近效期或過效期的原料藥、提取物生產藥品；

（四）保證產品在規定的環境中生產、貯藏。

四、產品存在平安隱患的立刻啟動召回程序，并向食品藥品監督管理部門報告。

歡迎本企業員工監督，如有違反，即向海南省食品藥品監督管理局舉報。

舉報電話：

企業負責人（簽名）：

企業（公章）：

20xx年x月x日。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇九

尊敬的社會各界的朋友們：

您們好！疾病威脅著人類的生命，藥品關系著人民的健康。最近齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥致人死亡的`嚴重事件，給從事藥品生產、銷售的各單位敲響了警鐘。xxxxxxxx作為黑河地區第一家通過gsp認證的藥品批發企業，連日來組織全體職工認真學習了《藥品管理法》《藥品經營管理規范》《反不正當競爭法》等相關法律、法規，決心做到守法經營、誠信為民。在此，xxxxx與各分店共同做出承諾：

作為藥品經營的從業人員，我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應等方面做到：

一、嚴格遵守國家相關藥品管理政策和法規，依法經營，確保藥品市場的穩定發展；

四、嚴格控制進貨渠道，防止假、劣藥品進入醫院和藥店，確保藥品質量；

五、恪守職業道德，堅持誠信為本，加強行業自律，規范經營行為，提高服務水平；

六、開展社區自我藥療和安全用藥健康講座，普及百姓合理用藥知識，指導顧客正確用藥。

七、營造公平、公正、公開的市場競爭環境，堅決反對和抵制各種形式的商業賄賂行為。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇十

尊敬的社會各界的朋友們：

您們好!疾病威脅著人類的生命，藥品關系著人民的健康。最近齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥致人死亡的嚴重事件，給從事藥品生產、銷售的各單位敲響了警鐘。作為黑河地區第一家通過g認證的藥品批發企業，連日來組織全體職工認真學習了《藥品管理法》《藥品經營管理規范》《反不正當競爭法》等相關法律、法規，決心做到守法經營、誠信為民。在此，與各分店共同做出承諾：

作為藥品經營的從業人員，我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應等方面做到：

一、嚴格遵守國家相關藥品管理政策和法規，依法經營，確保藥品市場的穩定發展;。

二、嚴格控制進貨渠道，防止假、劣藥品進入醫院和藥店，確保藥品質量;。

三、恪守職業道德，堅持誠信為本，加強行業自律，規范經營行為，提高服務水平;。

四、開展社區自我藥療和安全用藥健康講座，普及百姓合理用藥知識，指導顧客正確用藥。

五、營造公平、公正、公開的市場競爭環境，堅決反對和抵制各種形式的商業賄賂行為。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇十一

為了加強行風建設，推行依法行政，進一步樹立起新時期食品藥品監管系統的良好形象，##縣食品藥品監督管理局向社會鄭重作出如下十項承諾：

一、實施政務公開。以政務網、公開欄和便民手冊等方式，將本局的機構設置、職責范圍、辦事程序等全部向社會公開，方便群眾，接受監督。

二、落實首問責任。對來局辦事人員，凡屬首問首接責任人職責范圍內的，馬上辦理;不屬于本人職責范圍內的，要熱情引介。不推諉、不扯皮。

三、提供優質服務。待人文明禮貌，服務熱情周到，使用文明用語，辦事廉潔高效。堅持做到：有問必答、有疑必釋、有難必幫、有事必果。

四、推行ab角制。各職能科室一律實行ab角制。一般情況下ab角制必須保持一人在崗在位。兩人以下科室同時外出執行公務時，由局辦公室擔任b角，負責有關事項受理。

五、嚴格辦結時限。做到過程簡潔、服務及時、工作高效。凡受理的各種事項，必須在規定時限內辦結。在法律允許的范圍內，簡易事項隨到隨辦，緊急事項急事急辦，特殊事項特事特辦。

六、嚴格執行罰繳分離制度。依法執收，收支分離。堅決杜絕亂設收費項目、“搭車”收費以及其他變相收費行為。

七、實行執證上崗。工作人員上班期間一律佩戴標明姓名、崗位、職務的胸牌，公開接受社會監督。

八、堅持文明執法。工作日中午嚴禁飲酒，嚴禁酒后執法。執法過程中做到“兩公開”、“三告知”，即：公開執法人員身份、公開執法程序;告知相對人執法依據、相對人享有的權力以及違法行為應承擔的法律責任。

九、暢通舉報渠道。凡接到電話舉報、專人舉報或來信舉報，情況緊急的立即調查處理，一般情況兩天內調查處理，處理結果一周內反饋。凡不屬于本局職責范圍的，當天移交有關部門處理。

十、公布局長熱線。向社會公開局級領導的辦公室電話號碼，實行局長接待日制度。凡有需要直接反映的問題，可隨時電話聯系或在局長接待日當面舉報、申訴。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇十二

藥品安全關系到公眾身體健康，關系到社會和諧穩定。為了全面構建誠信體系，確保公眾用藥安全，樹立藥品經營企業良好形象，特承諾如下：

一、落實質量責任。認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等一系列國家有關藥品法律、法規，切實履行藥品安全第一責任人義務，進一步建立和完善藥品質量安全保證體系，以對公眾健康負責的態度，加強日常質量管理，確保藥品安全。

二、嚴格行為自律。絕不銷售不合格藥用膠囊及其他藥用輔料;對所銷售的藥品及藥用空心膠囊必須經藥品檢驗機構檢驗合格后方可銷售。

三、強化安全管理。進一步建立健全藥品安全保障機制，全面落實藥品經營質量管理規范，努力提高規范化經營水平，加大藥品不良反應檢測報告力度，消除藥品安全隱患，杜絕藥品安全事故。

四、堅持誠信守法。以誠信為根本，牢固樹立誠信意識，重合同、守信用，不做虛假宣傳，藥械廣告合理、合法、合規。增強法制觀念，自覺依法經營，取信于社會。

五、自覺接受監管。積極配合食品藥品監管部門依法實施的藥品安全日常監管、專項檢查、風險監測的應急處置等工作，自覺接受新聞媒體、社會各界的監督。努力提高服務水平，為武寧醫藥產業健康發展做出應有貢獻。

六、廣泛開展宣傳。積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂。

活動，努力提高全員質量安全意識，認真貫徹“銷售合格產品光榮，銷售偽劣產品可恥”的理念，提供科學消費信息，倡導合理用藥健康生活行為，維護藥品經營者和消費者的合法權益。

xxx。

20xx年xx月xx日。

專業藥品承諾書大全（13篇）篇十三

為保證藥品生產質量，切實保障人民用藥平安有效，我公司作為藥品生產質量平安的第一責任人，特作出以下承諾：

一、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品學好全監督管理的格外規定》、《藥品生產監督管理方法》等相關法律法規，嚴格根據《藥品生產質量管理規范的要求生產藥品，決不違法違規生產藥品》。

二、購進原畏料時，嚴把質量關，保證所選購進廠的原料輔料100%合格。保證對全部供應商資質實行100%審核合格后購進，保證所購原輔料100%符合《藥品管理法》等法律、行政法規的規定和國家強制性標準。保證原輔料進廠入庫時100%全檢合格并建立完整、真實的原輔料臺賬。

三、嚴格按gmp規范組織生產，嚴把各生產環節質量關，保證100%按國家食品藥品監管局核準的'工藝規程生產，保證100%按工藝標準半，保證批生產記錄完整真實。

四、嚴把產品質量關，不合格產品絕不出廠、銷售。保證生產過程中的中間體、半成品的應檢指標全部檢驗合格后才進入下道生產工序。保證全部成品100%按國家標準全檢合格后出廠。保證全部檢驗記錄真實完整、歸檔備查，堅決杜絕檢驗記錄的偽造作假行為。

五、建立真實完整的藥品銷售臺帳。保證依據銷售臺帳能追查每批藥品的售出狀況，必要時能全部追回。

六、建立健全藥品主動召回制度，保證在發覺本公司生產的藥品存在平安隱患，可能對人體健康和生命平安造成損害的，準時向__公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止用法，主動召回產品，并向藥品監管部門報告。如違反以上承諾，有意規避監管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我公司自行擔當。

承諾單位：

承諾單位法定代表人：

二0__年__月__日。