每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養人的觀察、聯想、想象、思維和記憶的重要手段。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？這里我整理了一些優秀的范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。

執業藥師藥學專業知識一重點篇一

?馬來酸氟伏沙明:

?這是作用于腦神經細胞的一種5-羥色胺再攝取抑制劑,其可對強迫癥治療發揮作用。此藥主要在肝臟中代謝,氧化成9種代謝產物,經腎臟排泄。

?鹽酸帕羅西汀:

?這種治療強迫癥新藥是強力、高度選擇性的5-ht再攝取抑制劑,用于治療強迫性神經癥。服藥后如果治療效果滿意,還可繼續服用防止復發。

?鹽酸氟西汀:

?鹽酸氟西汀是神經元攝取5-羥色胺的選擇性抑制劑,它的抗抑郁活性證實是與抑制神經元攝取5-羥色胺的能力有直接關系,是抑郁癥治療常用藥,也可用于治療強迫癥。

?強迫癥藥物的選擇和使用,一定要在醫生的指導下選擇和使用,發現有不適應的時候,立即與自己的醫生反映。

執業藥師藥學專業知識一重點篇二

?(一)明確治療對象:

?應根據吸毒人員的具體情況進行確定,并非每個戒毒者都需要同樣的藥物、同樣的劑量、同樣的療程進行治療。輕度戒斷癥狀或已經過強戒后期不必使用藥物治療,通過思想矯治、心理矯治也能達到減輕癥狀的目的。

?(二)確定藥物使用種類:

?使用藥物的種類、數量都應由有經驗的醫生確定,不能由戒毒者自己來確定。單一藥物能達到治療效果的,決不能再使用其它藥物。嚴格限制同時使用幾種去毒藥物,癥狀一經緩解,藥物應逐漸減量直至停藥。

?(三)確定療程:

?對于需要進行藥物治療的吸毒人員,應根據治療對象的身體健康狀況,吸毒時間的長短、吸毒量的多少、個人意識問題,以及思想矯治、心理矯治的情況確定藥物治療的時間。

?(四)嚴格執行治療方案:

?治療計劃一經實施,則必須按原方案嚴格執行,使用替代類藥物嚴逐步遞減,直至停藥。除情況特性,臨時需要使用其它藥物配合治療外,不應該改變治療計劃,以免治療失敗。

執業藥師藥學專業知識一重點篇三

?1、羧酸類:

?2、乙酰苯胺類:

?對乙酰氨基酚(撲熱息痛)等;

?3、吡喹酮類:

?保泰松、安乃近等;

?4、喜康類:

?炎痛喜康(吡羅昔康)、美洛昔康(莫比可)等;

?5、選擇性cox-2抑制劑:

?美舒寧等;

?6、其他:

?金諾芬等(瑞得)。

執業藥師藥學專業知識一重點篇四

?1.重鉻酸鉀反應加濃硫酸溶解后加重鉻酸鉀結晶,顯紫色。

?2.硝酸鹽鑒別反應

?(1)加等量硫酸混和,冷后加硫酸亞鐵試液使成兩液層,界面呈棕色;

?(2)加硫酸與銅絲,加熱,發生紅棕色蒸氣;

?(3)滴加高錳酸鉀溶液,紫色不應褪去,區別于亞硝酸鹽。

?二、特殊雜質檢查

?馬錢子堿經硝酸與水混和液作用后,得紅色或紅棕色硝化產物。規定加硝酸與水混和液不得顯紅色或紅棕色。

?三、含量測定

?1.原料藥非水滴定法。滴定產物硝酸具有氧化性,可以破壞指示劑,采用電位法指示終點。

?2.注射劑紫外分光光度法,吸收系數法測定含量。

執業藥師藥學專業知識一重點篇五

?按發生機制分:

?1.藥劑學相互作用(配伍禁忌)。

?2.藥動學相互作用。

?吸收(胃腸道ph的影響、結合與吸附作用、胃腸運動的影響、對胃腸道吸收功能的影響、腸道菌群的改變)。

?分布(競爭蛋白結合部位、改變組織分布量)。

?代謝(酶抑制—苯巴比妥、苯妥英鈉;酶誘導—氯霉素、雷尼替丁、葡萄柚汁、利福平;腸道p450酶和p-糖蛋白的影響)。

?排泄(改變尿液的ph、干擾藥物從腎小管分泌、改變腎臟血流量)。

?3.藥效學相互作用。

?a.相加作用;

?b.協同作用;

?c.拮抗作用。

執業藥師藥學專業知識一重點篇六

a、監測對象不同

b、工作內容不同

c、最終目的不同

d、意義完全不同

e、工作本質不同

2、藥物警戒的目的包括

a、評估藥物的效益、危害、有效及風險

b、促進藥品安全、合理及有效地應用

c、防范與用藥相關的安全問題

d、提高患者在用藥、治療及輔助醫療方面的安全性

e、教育、告知患者藥物相關的安全問題，增進涉及用藥的公眾健康與安全

3、藥物警戒的最終目標是

a、合理、安全地使用藥品

b、早期發現藥品不良反應

c、對已上市藥品進行風險效益評價和交流

d、發現已知藥品的不良反應的增長趨勢

e、對患者進行培訓、教育，并及時反饋相關信息

4、既可引起急性過敏性間質性腎炎又可引起血管炎的是

a、青霉素

b、噻嗪類利尿藥

c、磺胺類

d、他汀類

e、多巴胺

5、以下屬于易引起腎病綜合征的藥物是

a、金鹽

b、青霉胺

c、尿酸

d、非甾體抗炎藥

e、卡托普利

6、誘發藥源性疾病的因素包括

a、不合理用藥

b、乙?；x異常

c、紅細胞生化異常

d、性別

e、年齡

7、藥物流行病學的局限性包括

a、缺乏大型數據庫

b、藥物流行病學調查研究報告不合理

c、主要任務不全面

d、很難按照隨機原則設立對照組

e、研究目的不合理

8、國家基本藥物遴選原則包括

a、防治必需

b、價格合理

c、使用方便

d、中西藥并重

e、臨床首選

9、以下屬于國際禁毒戰略的是

a、減少毒品非法供應

b、降低毒品非法需求

c、減少濫用毒品的危害

d、改進藥品管制系統

e、減少藥物的非法販運

10、刑法規定的毒品包括

a、鴉片

b、海洛因

c、甲基苯丙胺

d、嗎啡

e、大麻

執業藥師藥學專業知識一重點篇七

膏藥經皮膚發揮作用貼膏藥療法是中醫臨床常用的外治方法之一，它遵循中醫辨證論治及中藥的功效、主治與歸經的原則，充分調動藥物互相協調為用的效能，組成多味藥物的復方，以發揮藥物的良好效果。由于膏藥直接敷貼于體表，而制作膏劑的藥物大多氣味較濃，再加入辛香走竄極強的引經藥物，通過滲透入皮膚，內傳經絡、臟腑，起到調氣血、通經絡、散寒濕，消腫痛等作用。

據現代藥理研究，黑膏藥在吸收、療效方面優于橡膠膏。但由于黑膏藥的制作工藝較為復雜，沒有統一標準，不易進行質量控制，導致黑膏藥的質量參差齊。因黑膏藥的制作費時費力，中醫醫院多開展中藥外敷，即用中草藥粉碎后調入蜂蜜、凡士林等基質呈軟膏狀外敷后以棉紙、繃帶固定，每24小時換藥次，使用成本較高。黑膏藥每貼可使用3—15天，揭下后可再次貼敷，不影響療效，因此費用較低。

水是泛丸中應用最廣，最主要的賦形劑。水本身雖無粘性，但能潤濕溶解藥物中的粘液質、糖、淀粉、膠質等，潤濕后產生粘性，即可泛制成丸。為了保證成品的質量，減少微生物的污染，應選用新煮沸放冷的水或蒸餾水。處方中有強心甙類的藥物，如洋地黃等，不宜用水作潤濕劑，因為水能使原藥粉中的酶逐漸分解強心甙。處方中含有引濕性或可溶性成分以及毒、劇藥等，應先溶解或混勻于少量水中，以利分散。再與其他藥物混勻泛丸，凡臨床治療上對賦形劑無特殊要求的，藥物遇水不變質者，皆可用水泛丸，泛成后應立即干燥。

藥材本身的粉碎細度，對水泛丸的質量極關重要，一般水泛丸的藥粉應過100～120目篩，用細粉泛丸，泛出的丸粒表面細膩光滑圓整。如藥材粉碎較粗，則所泛成的丸粒表面粗糙有花斑和纖維毛，且不易成型。在起模用藥粉或蓋面包衣用的藥粉，更應按處方內的藥物性質選擇，粉碎成120～140目篩的細粉。因為一個處方往往由植物、動物、礦物、人工合成的'藥物所組成，其質地有松、脆、粘、滑等之差，性質亦各異。如黨參、白術、良姜、香附、甘草、南星、白芷、山藥等，含有蛋白質、糖類、淀粉較多，其細粉吸水性好，以水為粘合劑則易成型。處方藥材含礦石類如磁石、朱砂、自然銅、雄黃……等。炭性藥材如艾葉炭、棕炭、百草霜或纖維性藥材如益母草、豨薟草等含量過多時，則應選用粘性粘合劑。油潤的籽實類或核仁類藥材，一般粉碎粗糙，摻入其他藥材細粉尚不妨泛丸。但籽實核仁類藥材較多時則很難成型。粘性大的藥材，含多量糖分，粘液質、樹脂、膠質。如二冬、二地、天麻、黃柏、白芨、枸杞子、五味子、乳香、沒藥、兒茶、血竭、白膠香、蘇合油、棗泥、黃精、大黃、蘆薈等藥材，若在處方中此類藥材的量大多，粉碎、起模泛丸時均應特殊處理，以免產生粘結、不易成型，影響水泛丸的質量。

執業藥師藥學專業知識一重點篇八

植入劑系指由原料藥物或與輔料制成的供植入人體內的無菌固體制劑。

(一)植入劑的分類與特點

1.植入劑的分類

植入泵、高分子聚合物植入系統(最多)、可降解型注射式原位植入給藥系統。

2.植入劑的特點

具有定位給藥、用藥次數少、給藥劑量小、長效恒速作用及可采用立體定位技術等特點，它適用于半衰期短、代謝快，尤其是不能口服的藥物。

(二)植入劑的質量要求

(1)植入劑所用的輔料必須是生物相容的，可以用生物不降解材料如硅橡膠，也可用生物降解材料。前者在達到預定時間后，應將材料取出。

(2)植入劑應測定釋放度。

(3)植入劑應單劑量包裝，包裝容器應滅菌。

(4)植入劑應嚴封，遮光貯存。

(三)植入劑的臨床應用與注意事項

1.臨床應用

主要用于抗腫瘤藥、胰島素給藥、激素給藥、心血管疾病的治療、眼部用藥以及抗成癮性等。

2.注意事項

若植入劑的材料沒有較好的降解性容易引發炎癥反應，需進行手術取出，導致患者的順應性較差。若植入劑移位會導致其難以取出。另外使用不當可能出現多聚物的毒性反應。

執業藥師藥學專業知識一重點篇九

a、難溶性藥物

b、生物利用度低的藥物

c、毒副作用較大的藥物

d、安全系數較低的藥物

e、易溶于水的藥物

2、滴丸劑的特點正確的是

a、設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高

b、工藝條件不易控制

c、基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化

d、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

e、發展了耳、眼科用藥新劑型

3、吸入制劑的給藥形式有

a、蒸氣

b、氣溶膠

c、液滴

d、霧滴

e、小顆粒

4、利用擴散原理的制備緩(控)制劑的方法包括

a、包衣

b、制成不溶性骨架片

c、制成植入劑

d、微囊化

e、制成親水性凝膠骨架片

5、口服緩(控)釋制劑的特點不正確的是

a、可以減少給藥次數

b、提高患者的順應性

c、避免或減少峰谷現象，有利于降低藥物的不良反應

d、根據臨床需要，可靈活調整給藥方案

e、制備工藝成熟，產業化成本較低

6、以減少溶出速度為主要原理的緩、控釋制劑的制備工藝有

a、制成溶解度小的酯或鹽

b、控制粒子的大小

c、制成微囊

d、制成植入劑

e、與高分子化合物生成難溶性鹽

7、以減少擴散速度為主要原理的緩、控釋制劑的制備工藝有

a、控制粒子的大小

b、與高分子化合物制成難溶性鹽

c、制成包衣小丸或片劑

d、增加黏度以減少擴散速度

e、制成乳劑

8、緩(控)釋制劑的優點有

a、減少用藥總劑量

b、血藥濃度平穩，避免或減小峰谷現象

c、減少服藥次數，患者順應性提高

d、有利于減少藥物的不良反應

e、適用于半衰期特別短的藥物

9、與普通口服制劑相比，口服緩(控)釋制劑的優點有

a、可以減少給藥次數

b、提高患者的順應性

c、避免或減少峰谷現象，有利于降低藥物的不良反應

d、根據臨床需要，可靈活調整給藥方案

e、減少藥物總劑量，發揮藥物的最佳治療效果

10、以下為被動靶向制劑的是

a、微型膠囊制劑

b、脂質體制劑

c、環糊精包合制劑

d、固體分散體制劑

e、前體靶向藥物

11、物理化學靶向制劑包括

a、磁性靶向制劑

b、栓塞靶向制劑

c、熱敏靶向制劑

d、ph敏感靶向制劑

e、前體藥物

執業藥師藥學專業知識一重點篇十

a.催眠作用的耐受性產生較快，而抗焦慮作用的耐受性產生很慢

b.抗焦慮作用的耐受性產生較快，而催眠作用的耐受性產生很慢

c.催眠作用不產生耐受性，而抗焦慮作用產生耐受性

d.抗焦慮作用不產生耐受性，而催眠作用產生耐受性

e.催眠作用和抗焦慮作用的耐受性同時產生

2. 苯巴比妥顯效慢的主要原因是

a.吸收不良

b.體內再分布

c.腎排泄慢

d.脂溶性較小

e.血漿蛋白結合率低

3. 巴比妥類藥物急性中毒致死的直接原因是

a.肝臟損害

b.循環衰竭

c.深度呼吸抑制

d.昏迷

e.繼發性感染

4. 對入睡困難者首選

a.氟西泮

b.三唑侖

c.艾司唑侖

d.氯美扎酮

e.夸西泮

5. 屬于鎮靜催眠藥物的是

a.卡馬西平

b.阿普唑侖

c.帕羅西汀

d.西酞普蘭

e.曲馬多

6. 內分泌平衡障礙所致的失眠首選

a.卡馬西平

b.乙琥胺

c.地西泮

d.谷維素

e.唑吡坦

7. 下列哪個藥物的典型不良反應是嗜睡、精神依賴、宿醉現象

a.丙戊酸鈉

b.卡馬西平

c.帕羅西汀

d.氟西汀

e.地西泮

8. 苯二氮?類催眠藥物中，吸收最快的是

a.氟西泮

b.氯硝西泮

c.勞拉西泮

d.地西泮

e.阿普唑侖

9. 下列關于苯二氮?類鎮靜催眠藥的敘述，不正確的是

a.是目前最常用的鎮靜催眠藥

b.臨床上用于抗焦慮

c.可用于心臟電復律前給藥

d.可用于治療小兒高熱驚厥

e.長期應用不會產生依賴性和成癮性

10. 下列屬于環吡咯酮類的鎮靜催眠藥物是

a.唑吡坦

b.佐匹克隆

c.扎來普隆

d.水合氯醛

e.地西泮