文明禮儀是踐行社會公德的一種實際行動，它能夠引導人們遵守法律和道德。注重言行舉止，尊重他人的感受是培養文明禮儀的關鍵。小編為大家準備了一些鮮活的文明禮儀總結范文，期待能夠給大家帶來新的思路。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇一

為確保醫療器械的質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：

1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證;。

2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品;。

3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務;。

4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。

xxx。

20xx年xx月xx日。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇二

尊敬的用戶：

感謝您選用________鋼化玻璃有限公司生產的加工玻璃產品(簡稱產品)我公司生產的加工玻璃產品主要有：

1、鋼化玻璃(執行標準為：gb15763.2-20xx);。

4、防火玻璃(執行標準為：gb15763.2-20xx);。

制造商保證其產品按上述各項質量標準檢驗合格，并保證在正常的施工和所附的使用說明書所規定的維護條件下，產品自生產之日起至國標規定的保質年限內不發生標準以外的質量問題。在使用過程中應遵守我公司規定的技術工藝和操作規程，如果出現質量問題，本公司只承擔執行標準以外的相應職責。如果證實確屬制造商職責而出現的標準外的不合格產品，制造商將再帶給同等數量的合格產品，如果產品在安裝及使用過程中違反制造商的有關規定和要求，例如運輸裝卸安裝過程中的破損，不合格倉儲引起的變質，酸堿物濺落的腐蝕，硬器物的劃擦傷等，產品的質量保證將失效。制造商有到現場檢驗被認為是不合格產品的權利。

對買方的賠償僅限于此保證書所規定的有限的合理賠償，制造商不承擔未經其確認的不合格產品的搬運、拆卸安裝、更換、再加工或者其他任何環節的費用。

制造商沒有除上述之外的其他保證、說明和默許，制造商也未授權其職員、代理、批發商修改和解釋此保證書。

此保證書未蓋________鋼化玻璃有限公司章無效，涂改、復印無效。此保證書的修改和解釋權屬________鋼化玻璃有限公司。

________鋼化玻璃有限公司。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇三

為保證服裝質量，明確購銷雙方服裝質量責任，保證服裝安全，特作如下保證：

一、我公司提供的服裝質量原則上按購貨方規定的技術標準執行。在購貨方沒有規定的技術標準時，我公司將按照國家現行標準執行，并向購貨方提供服裝樣品，經購貨方同意后向購貨方提供服裝，并保證服裝質量的穩定和逐步提高。

二、我公司保證合同項下所供貨物是全新、未使用過的，是用一流的工藝和最佳材料制造而成，并完全符合合同規定的質量、規格和性能的要求。我公司提供的全部貨物沒有設計、材料或工藝上的缺陷(由于按買方的要求設計或按買方的規格提供的材料所產生的缺陷除外)。

三、我公司保證所供服裝符合法定的質量標準，并對服裝質量負責，并保證貨物經正確安裝，正常運轉和保養在其使用壽命內應具有滿意的性能。

四、供貨方的服裝包裝、注冊商標等符合國家有關規定。

五、購貨方嚴格按服裝包裝上注明的貯藏條件貯藏，因購貨方對服裝保管養護不善而造成服裝質量問題由購貨方負責。

六、消費者因服裝質量問題進行投訴，供貨方應積極配合妥善解決，如確屬供貨方的責任，供貨方承擔全部責任和費用。

七、質量爭議(問題)的處理：

購貨方應嚴格按照制訂的技術標準對供貨方的服裝進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。對確屬供貨方質量問題的，已經使用造成的損失，由我公司負責。對確屬供貨方生產質量問題，沒有使用的，由供需雙方協商解決(退貨或降價)。

八、本產品質量保證書自雙方簽定供貨合同發生供貨時生效，業務終止時同時終止。

保證人：

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇四

尊敬的xx：

為了確保醫療器械的質量，維護商業信譽，穩定正常的`醫療器械產品的流通秩序，我公司保證：

一、我公司保證產品質量，如有因我公司產品質量問題發生的經濟責任；和法律責任，一切由我公司負責。

二、我公司提供合法有效的證照，具體列出售出商品的品名、規格、產地、批號和銷售日期，以便以后查對。

三、我公司遵循商業信譽和職業道德，保證不弄虛作假。

致此

敬禮！

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇五

尊敬的客戶：

首先感謝您選擇我們的產品！

xx有限責任公司自成產以來，一直將產品質量定位為公司參與市場競爭的核心，正是這個成功的定位和公司全體員工強烈的產品質量意識，使我們公司在防雷行業有一定的影響。

公司根據產品質量要求，建立了嚴密的質量檢驗體系。公司對與產品質量有關的所有環節進行嚴格控制與管理，建立了科學的檢驗規程，并對檢驗指標進行了量化，責任到人，確保公司持續穩定生產合格的產品。公司從原材料嚴格把關，杜絕三無產品，選用國內外名牌廠家的產品，建立嚴格的產品工藝指標，并與供方建立良好的供求關系。

xx公司建立了定期的員工質量培訓制度，學習質量管理的新知識、新信息，樹立每一個員工的質量意識，規范自己行為，小到一個焊點、一根電線，大到一臺整機都做到一絲不茍、精益求精。質檢部門建立了規范的檢驗規程，具備先進完善的檢測設備和手段，并嚴格按照規程檢驗，作好產品質量檢測的每一個環節，不讓一臺不合格產品出廠。

在此基礎之上，我們還為您作出如下的承諾：凡購買我們航嘉系列電涌保護器的客戶，我們將終身免費提供相關技術支持，協助安裝和解決應用過程中出現的問題。

凡我們提供的產品，壹個月之內如有質量問題（憑購貨合同）可退貨、貳年之內非人為損壞，（憑購貨合同）我們將無條件為更換新的相同產品。

xx有限責任公司。

________年____月_____日。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇六

為切實履行產品質量安全，提升產品質量水平，保障產品質量安全，我公司承諾：

一、嚴格遵守國家《產品質量法》、《計量法》、《標準化法》、《消費者權益保護法》等相關法律、法規的規定，牢固樹立產品質量安全主體責任意識，自覺履行法定義務，對我公司生產的產品質量負責。

二、依法取得相關產品生產經營資質。

三、建立完善質量管理體系，不斷提升質量管理水平和產品質量水平，保證產品質量符合國家有關產品標準，具備應當具備的使用性能，不存在危及人體健康、人身財產安全的不合理的危險。

四、建立完善產品質量安全崗位責任制。企業從各個環節把好質量關，明確各級各類質量相關人員的職責，自上而下層層分解落實產品質量安全崗位責任，嚴格崗位責任制考核。

五、建立完善產品質量檢測體系，提高產品質量檢驗檢測能力，嚴格原料進廠查驗制度、過程檢驗制度、成品出廠檢驗制度。建立出廠產品的檢驗原始數據和檢驗報告，需要保留樣品的，按規定留樣。保證產品經檢驗合格后出廠。

六、建立完善產品質量溯源制度，建立和保存產品生產記錄和銷售臺帳，保證產品質量問題的可追溯性。

七、建立完善質量誠信體系，加強自律，保證產品的標識內容全面、真實、可靠；保證不生產國家明令淘汰的產品，不偽造產品產地，不偽造或冒用廠名、廠址及質量標志，不摻雜摻假、以次充好、以假充真，不以不合格產品冒充合格產品。產品質量安全警示標識應當符合有關法律法規和標準的規定。企發現質量問題，及時報告，妥善處理。

八、建立完善售后服務制度，接受消費者的產品質量查詢，嚴格落實“三包”規定，妥善處理消費者的投訴和建議，依法履行賠償義務。

九、保證當出廠銷售的產品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時，能及時召回已經出廠銷售的產品。對生產不合格產品和制售假冒偽劣產品的，應當承擔相應的責任。

十、接受群眾、媒體和質監部門的監督，積極配合質監部門依法進行的產品質量監督檢查和日常監管。

承諾單位（蓋章）：

單位負責人簽字:。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇七

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇八

xx電器有限公司為用戶提供的設備，嚴格按照合同要求，提供符合設計標準、質量合格的產品，并為用戶提供滿意的.售前、售中、售后服務。我公司為用戶提供的產品通過了國家高壓電器檢測中心型式試驗,并經國家機械、電力兩部正式鑒定,而且具有一定的運行經驗的產品。

我公司產品通過了國家強制性產品認證和iso9001質量體系認證，從合同簽訂開始，我公司從設計投產(包括自制件、外協件、外購件)；零部件分裝產品總裝全面出廠試驗;包裝運輸現場安裝投運售后服務。每個環節都有完善的質量保證措施確保產品質量。

現場安裝由我公司提供技術指導，制訂合理安裝計劃，以加強現場管理,達到安全、快速、正確完成現場安裝,并作好現場試驗，保證產品按期投運。

公司質檢科重點項目每周召開一次質量自檢會，對制造過程進行追蹤，實施質量否決權，對特殊工序、關鍵工序執行重點監控,并監導檢驗部門對外購件、進口件、配套件實行復檢,并檢查用戶監造工程師提出修正意見的落實情況。

嚴格執《采購質量控制體系》及《采購產品進貨檢驗程序》文件,把好進料(件)質量關。

對設備配套的零件，均由已承諾的相關廠家制造,同時提供有效的質量證明文件和產品合格證書，文件不全不予入庫。

產品質量監造的總負責為公司的質管部門。

在產品制造過程中，邀請用戶代表來生產現場監造(這種監造不減輕制造商應負的質量責任)一般用戶監造可分為2個階段，第一是產品組裝過程，工廠將根據監造代表的意見及時修正。

對該項目，xx電器公司成立專項領導小組從合同簽定評定后評審階段開始直至設備現場安裝投運實行全過程直接領導。

xxx

20xx年xx月xx日

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇九

第十九條醫療器械新產品實行歸口鑒定。第一類醫療器械新產品和列入部級以上科技計劃的醫療器械新產品由國家醫藥管理局組織鑒定，其余的醫療器械新產品由省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構組織鑒定。

非醫藥系統單位研制的醫療器械新產品，可由國家或省級醫藥管理部門與研制單位的同級行政主管部門共同組織鑒定。

各類醫療器械的科研成果鑒定均由省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構會同列項單位組織。

第二十條經鑒定認可的醫療器械新產品由組織鑒定單位核發“科學技術成果鑒定證書”。

第二十一條取得樣機(樣品)鑒定和投產鑒定證書的醫療器械新產品按分類分級管理的原則核發“鑒定批準號”。鑒定批準號分為“樣機(樣品)鑒定批準號”和“投產鑒定批準號”。

科研成果鑒定不發鑒定批準號。

第二十二條取得“樣機(樣品)鑒定批準號”的新產品批量試產，必須依照第三章的有關規定申請《生產準許證》，取得《生產準許證》后方可進行批量試產。

第二十三條企業生產醫療器械必須有產品標準，并經檢驗合格方準進入市場;沒有產品標準的醫療器械不得進入市場。

第二十四條醫療器械國家標準由國家醫藥管理局組織起草，國家技術監督局審批發布。

醫療器械的行業標準由國家醫藥管理局審定和發布。

第二十五條縣以上醫藥管理局或相應的人民政府指定的醫藥管理機構行使醫療器械監督職能。

第二十七條醫療器械監督員有權按照規定對醫療器械的生產企業、經營企業的醫療器械進行監督、檢查，必要時可以按照規定抽取樣品和索取有關資料，有關單位不得拒絕和隱瞞。監督員對醫療器械生產企業和科研單位提供的技術資料，負責保密。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇十

第一條為加強醫療器械管理，保證醫療器械的安全、有效，促進醫療器械行業發展，制定本辦法。

第二條從事醫療器械生產、經營、科研的單位都必須遵守本辦法。

第三條國家醫藥管理局主管全國醫療器械的管理監督工作。

省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構在國家醫藥管理局的指導下負責其所轄范圍的醫療器械管理監督工作。

第二章醫療器械的分類管理第四條國家對醫療器械實行分類管理。

第一類是指植入人體、用于生命支持，技術結構復雜，對人體可能具有潛在危險，其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

第二類是指產品機理已取得國際國內認可、技術成熟，其安全性、有效性必須加以控制的醫療器械。

第三類是指通過常規管理可以保證安全性、有效性的醫療器械。

《醫療器械管理分類目錄》由國家醫藥管理局公布、調整。

第五條第一類醫療器械由國家醫藥管理局管理;第二類、第三類醫療器械由省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構管理。

第六條醫療器械生產企業，必須具備下列條件：

(一)具有與所生產醫療器械相適應的工程技術人員和技術工人;。

(二)具有與所生產醫療器械相適應的廠房、設施、協作配套條件以及衛生環境;。

(三)具有與所生產醫療器械相適應的生產技術管理規程;。

(五)符合國家對醫療器械生產管理的有關要求和規定。

第七條企業生產醫療器械，必須取得工商行政管理機關頒發的《營業執照》。企業生產第一類、第二類醫療器械，必須依照本辦法第二章分類管理規定向國家醫藥管理局或省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構提出申請，經審核批準，取得《生產準許證》后，方準予生產。

企業生產第三類醫療器械應向省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構備案。

第八條第一類醫療器械的《生產準許證》由國家醫藥管理局核發;第二類醫療器械《生產準許證》由省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構核發。

第九條國家醫藥管理局制定第一類、第二類醫療器械《生產準許證》的驗收通則。第一類醫療器械《生產準許證》驗收通則由國家醫藥管理局組織實施;第二類醫療器械《生產準許證》驗收通則，由省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構組織實施。

第十條《生產準許證》不得轉讓、轉借、出租。

第十一條《生產準許證》的有效期為5年，到期更換，逾期不換的，原證即自行廢止。

第十二條國家醫藥管理局認為有必要對質量進行嚴格控制的醫療器械產品施行工業產品生產許可證制度。施行生產許可證制度的產品目錄由國家醫藥管理局根據國家技術監督局的計劃制訂，并定期公告。

生產許可證目錄中的醫療器械，企業必須取得《生產許可證》后，方可進行生產。

第十三條醫療器械經營企業必須具備下列條件：

(一)具有與所經營醫療器械相適應的經營場所、倉儲設施、衛生環境和檢測手段;。

(二)具有與所經營醫療器械相適應的質量檢驗人員和銷售人員;。

(三)具有與所經營醫療器械相適應的資金;。

(四)符合國家對醫療器械經營管理的有關要求和規定。

第十四條醫療器械經營企業，必須取得工商行政管理機關頒發的《營業執照》，并且由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局或省級人民政府指定的醫藥管理機構審核批準，并發給有明確類別的《醫療器械經營準許證》方可開展經營業務，其中，經營第一類醫療器械的企業，必須向國家醫藥管理局備案。

第十五條《醫療器械經營準許證》有效期為5年，到期辦理換證手續，逾期不辦的，原證作廢。

第十六條禁止經營已實施生產許可證制度而無《生產許可證》企業生產的醫療器械產品。禁止經營無《生產準許證》企業生產的第一類、第二類醫療器械。

第十七條對售出的保修期內的醫療器械必須負責維修或調換;對經過調試不能達到產品標準的，必須給予退換。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇十一

尊敬的用戶：

首先感謝您購買上海xxx有限公司生產的輸出電抗器(ocl-110kw)，因雙方前期溝通不清楚，我公司按照鋁材質報的價格并生產，與購貨方希望的銅材質不一樣，后經雙方協商，我公司為保證產品質量，明確購銷雙方產品質量責任，確保產品質量合格，保證產品安全，特作如下保證：

一、我公司提供的產品質量原則上按購貨方規定的技術標準執行。在購貨方沒有規定的技術標準時，我公司將按照國家現行標準執行，并保證產品質量的穩定和逐步提高。

二、供貨方保證所供產品符合法定的質量標準，并對產品質量負責，必要時向購貨方提供必要的質量資料，諸如產品檢驗報告書等相關資料。

四、質量爭議(問題)的處理：

購貨方應嚴格按照制訂的技術標準對供貨方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

對確屬供貨方質量問題的，已經使用造成的損失，由我公司負責。對確屬供貨方生產質量問題，沒有使用的，由供需雙方協商解決。

五、本產品質量保證書自雙方簽定供貨合同發生供貨時生效，業務終止時同時終止。

上海xxx有限公司。

xx年11月09日。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇十二

尊敬的客戶：

首先感謝您選擇購買我們的產品!

——我們把充分滿足消費者的需求作為企業追求的目標，?加大質量投入，通過加快技術創新，加強技術改造，不斷提高產品的質量和檔次，向社會提供一流的產品和服務，爭創名牌產品。

為保證產品質量，明確購銷雙方產品質量責任，確保產品質量合格，保證產品安全，特作如下保證：

一、我公司提供的產品質量原則上按購貨方規定的技術標準執行。在購貨方沒有規定的技術標準時，我公司將按照國家現行標準執行，并向購貨方提_____品樣品，經購貨方同意后向購貨方提_____品，并保證產品質量的穩定和逐步提高。

二、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照復印件。

三、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的產品標準復印件。

四、供貨方保證所_____品符合法定的質量標準，并對產品質量負責，必要時向購貨方提供必要的質量資料，諸如產品檢驗報告書等相關資料。

五、供貨方的產品包裝、注冊_____等符合國家有關規定。

六、購貨方嚴格按產品包裝上注明的貯藏條件貯藏，因購貨方對產品保管養護不善而造成產品質量問題由購貨方負責。

七、消費者因產品質量問題進行投訴?，供貨方應積極配合妥善解決?，如確屬供貨方的責任，供貨方承擔全部責任和費用。

八、質量爭議(問題)的處理：

購貨方嚴格按產品包裝上注明的貯藏條件貯藏?因購貨方對產品保管養護不善而造成產品質量問題由購貨方負責。對通過驗收的貨物，在貴公司投入使用之前，出現相關證照不全、品牌不符及質量問題的，保證無條件退貨，并在貴公司規定時間內補充合格的貨物。購貨方應嚴格按照制訂的技術標準對供貨方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。對確屬供貨方質量問題的，已經使用造成的損失，由我公司負責。在市場經濟快速發展的今天,企業間競爭日趨激烈,質量對于一個企業的重要性日益明顯,產品質量的高低是企業有沒有核心競爭力的體現之一。對確屬供貨方生產質量問題，沒有使用的，由供需雙方協商解決(退貨或降價)。

九、本產品質量保證書自雙方簽定供貨合同發生供貨時生效，業務終止時同時終止。

保證人：xxx。

xxxx年x月x日。

最新醫療器械產品質量保證書（案例13篇）篇十三

尊敬的客戶：

首先感激您選取購買我們的產品！

為保證產品質量，明確購銷雙方產品質量職責，確保產品質量合格，保證產品安全、特作如下保證：

一、供貨方向購貨方帶給加蓋供貨單位公章的營業執照復印件。

二、供貨方向購貨方帶給加蓋供貨單位公章的產品標準復印件。

三、

供貨方保證所供產品貼合法定的質量標準，并對產品質量負責，必要時向購貨方帶給必要的質量資料，諸如產品檢驗報告書等相關資料。

四、供貨方的產品包裝、注冊商標等貼合國家有關規定。

五、購貨方嚴格按產品包裝上注明的貯藏條件貯藏因購貨方對產品保管養護不善而造成產品質量問題由購貨方負責。

六、消費者因產品質量問題進行投訴，供貨方應用心配合妥善解決，如確屬供貨方的職責，供貨方承擔全部職責和費用。

供應商：_______________公司。

________年____月_____日。