規章制度的目的是確保每個成員了解和遵守組織的運作準則。以下是小編為大家收集的規章制度樣例，供大家參考和借鑒。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇一

1、特種設備行政許可規定。特種設備使用單位應當在特種設備投入使用前或者投入使用后30日內辦理特種設備使用登記。

2、特種設備行政許可變更。特種設備停用、注銷、過戶、遷移、重新啟用應到質監部門辦理相關手續。

3、作業人員持證上崗。特種設備作業人員必須經質監部門考核合格，取得國家統一格式的證書方可上崗操作。作業人員必須與企業辦理聘任手續并到質監部門備案。

1、特種設備報檢。特種設備使用單位應在特種設備檢驗合格有效期屆滿前1個月向特種設備檢驗檢測機構提出定期檢驗要求(各特種設備的檢驗日期可從檢驗報告、合格標志查看)。

2、特種設備報檢要求。按特種設備檢驗規程提供相關資料。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇二

1.1為保證特種設備本質安全,規范特種作業安全管理,避免人身傷害和財產損失,特制定本制度。

1.2本制度對特種設備的采購、安裝、使用、檢驗、維修保養和改造的安全要求做出了規定。

1.3本制度適用于企業內各單位。

2.1本制度中的特種設備是指:。

鍋爐:是指利用各種燃料、電或者其他能源,將所盛裝的液體加熱到一定的參數,并承載一定壓力的密閉設備,其范圍規定為容積大于或者等于30l的承壓蒸汽鍋爐;出口水壓大于或者等于0.1mpa(表壓),且額定功率大于或者等于0.1mw的承壓熱水鍋爐;有機熱載體鍋爐。

壓力容器:是指盛裝氣體或者液體,承載一定壓力的密閉設備,其范圍規定為最高工作壓力大于或者等于0.1mpa(表壓),且壓力與容積的乘積大于或者等于2.5mpal的氣體、液化氣體和最高工作溫度高于或者等于標準沸點的液體的固定式容器和移動式容器;盛裝公稱工作壓力大于或者等于0.2mpa(表壓),的氣體、液化氣體和標準沸點等于或者低于60~c液體的氣瓶;氧艙等。

壓力管道:是指利用一定的壓力,用于輸送氣體或者液體的管狀設備,其范圍規定為最高工作壓力大于或者等于0.1mpa(表壓)的氣體、液化氣體、蒸汽介質或者可燃、易爆、有毒、有腐蝕性、最高工作溫度高于或者等于標準沸點的液體介質,且公稱直徑大于25mm的管道。

起重機械:是指用于垂直升降或者垂直升降并水平移動重物的機電設備,其范圍規定為額定起重量大于或者等于0.5t的升降機;額定起重量大于或者等于1l,且提升高度大于或者等于2m的起重機和承重形式固定的電動葫蘆等。

廠內機動車輛:。

特種設備包括其附屬的安全附件、安全保護裝置和與安全保護裝置相關的設施。

2.1本制度中的特種設備作業人員是指特種設備的操作人員。

3.1安全監察室是特種設備安全管理的主管部門:。

2)負責組織特種設備事故的調查、分析、處理、統計和上報;。

3)負責特種設備登記注冊的申報、查驗和發放工作,建立并完善公司特種設備檔案;。

3.2設備動力部是特種設備的設備管理部門,負責特種設備的采購、維修保養、改造、報廢,負責指導操作者正確使用和保養特種設備。負責建立并完善公司特種設備檔案。

3.3各車間負責本單位特種設備的安全管理工作:。

1)組織在用特種設備的安全定期檢查和抽查;。

2)組織特種作業人員參加取證培訓和復訓教育;。

3)組織特種作業人員按規定進行設備點檢、保養。

4.1采購特種設備及其涉及安全性能的元、附、配件時,必須選擇具有省級以上質量技術監督部門頒發的《生產許可證》或《安全認可證》等法定資格的廠家生產的合格產品。采購者應對所購產品的安全質量負責。

4.2進口鍋爐壓力容器產品時,必須嚴格執行國家《進出口鍋爐壓力容器監督管理辦法(試行)》和《進口鍋爐壓力容器安全質量許可制度實施辦法》等有關規定。

4.3購置的特種設備必須符合國家有關特種設備安全技術監察規程,安全防護裝置、附件齊全有效。設備須隨機附帶產品合格證、產品生產許可證、安全檢驗質量監督證明及有關技術資料。

5.1特種設備安裝、修理、改造工程和委托性維保工作由安全監察室進行安全資格驗證。未通過安全資格驗證的單位,禁止在公司內承接各類特種設備的安裝、修理、改造工程和委托性維保工作。

5.2特種設備在安裝前由安全監察室負責對特種設備安裝承攬單位進行安全資質審查、驗證后報質量技術監督行政主管部門備案,方可進行特種設備的安裝。

5.3特種設備安裝、修理、改造單位必須按照國家相關安全法規、標準進行施工,確保工程安全質量。施工過程中,使用單位應檢查并掌握工程安全質量狀況。

5.4安裝、修理、改造工程完成后,施工單位必須出具真實反映施工質量的安裝(修理、改造)質量證明書或工程自檢合格報告書,由安全監察室組織有資質的檢驗機構進行驗收性檢驗,做出檢驗結論,經驗收合格后轉入固定資產,方可投入使用。

5.5建設項目中的特種設備安裝完工后,在總項目未完成前,因生產急需使用的,由使用單位向研發中心辦公室提出申請,由研發中心辦公室及時組織安裝、使用單位及安全監察室進行預驗收,合格并辦理驗收手續方可轉入固定資產投人使用,并納入日常管理。

6.1各部門、分廠必須指定相應的專(兼)職人員負責特種設備及其作業人員的安全管理。

6.2設備動力部應當建立特種設備安全技術檔案。安全技術檔案應當包括以下內容:。

b.特種設備的定期檢驗和定期自行檢查的記錄;。

c.特種設備的日常使用狀況記錄;。

e.特種設備運行故障和事故記錄。

6.3各單位應當對在用特種設備進行常規維護保養,確保其安全技術特性。對在用特種設備及安全附件、安全保護裝置、測量凋控裝置應進行日常安全檢查。發現異常情況的,應當及時處理。各有特種設備單位的設備管理員負責對設備的使用及維護保養工作進行檢查、考核,操作人員要按規程操作,保證特種設備安全正常運行,安全監察室負責監督檢查。

6.4設備動力部每年12月組織各有關單位對特種設備進行年度安全技術狀態普查及專業安全檢查,分析、統計普查結果并按時上報安技部。

6.5特種設備的注冊登記與報廢。

6.5.1新裝、移裝的特種設備經檢驗、驗收合格后,由安全監察室統一向質量技術監督行政主管部門辦理特種設備注冊手續。鍋爐、壓力容器完成注冊后,核發《使用登記證》;其他特種設備完成注冊后,核發《安全檢驗合格》標志(對廠內機動車輛核發(廠內機動車輛牌照))。

6.5.2特種設備達到報廢標準則予以報廢處理。特種設備報廢處理后,使用單位應填寫《特種設備報廢注銷申報表》,由安全監察室辦理特種設備的注銷手續。廠內機動車輛報廢后,使用單位應將車輛牌照交還安全監察室。

7.1安全監察室負責組織、申報有資質的檢驗單位對特種設備進行定期檢驗、檢測工作,各單位應積極配合。

7.2對于檢驗中的不符合相,由設備動力部或各所屬單位進行整改,安全監察室負責初步驗證,然后由檢驗單位進行復檢,復檢合格后方能使用。

7.3在用特種設備的安全技術性能定期檢驗周期。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇三

使用帳本或信息化管理系統對特種設備臺帳進行管理，帳物相符，能方便索引到相應的檔案信息。至少包括如下內容：

1)設備分布情況。最好有本單位的特種設備分布圖。

3)安全附件管理臺帳。將本單位特種設備安全附件分類登記在冊，并標明安全附件安裝所在的設備。

4)特種設備作業人員管理臺帳。將特種設備作業人員及相關的管理人員的基本情況登記在冊，并注明作業人員所操作的特種設備。

4、特種設備作業人員類。將每年的培訓計劃、培訓情況、考核情況作業人員證或復印件等資料統一存放，特種設備作業人員證件應有使用單位的聘用記錄并到質監局備案，證件在有效期內。

5、應急救援類。將特種設備重大事故應急救援預案、演練計劃、演練情況資料統一歸檔。

6、技術檔案類。以一臺設備一個技術檔案為原則(可用多個檔案盒存放)，將特種設備的設計文件、制造單位、產品質量合格證明、使用維護說明等文件以及安裝技術文件和資料、特種設備使用證、特種設備使用登記表、定期檢驗報告、安全附件校驗報告統一存放。

7、特種設備相關記錄。特種設備記錄每月歸檔整理一次，將設備日常使用狀態記錄、特種設備維護保養記錄、特種設備檢查記錄、特種設備交接班記錄、特種設備運行故障和事故記錄統一存放。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇四

（一）某現場采用的塔機為300knm，平衡臂長約9m，起重臂長40m，被安裝在一個20m×30m的天井中，天井旁僅留出了一個寬6m、高4m的混凝土現澆結構的出口，天井周圍被12層高的建筑物包圍，因此，采用常規的拆卸方法根本無法實現。通過仔細觀察，看到該塔機靠近塔帽的那根拉桿所拉的一段起重臂長為12m，塔機中心距東西兩側的建筑物距離各長15m。

因此，采用了以下的拆卸方法：

（1）首先降塔，使塔機的起重臂靠近樓面，并在樓頂塔機起重臂下方的塔設支架，拆下該塔機起重臂的前半部分及一根拉桿。然后固定小車，利用該塔機起重臂的后半部分將樓面上已經拆正氣的起臂等部件分別吊至地面。（2）反穿塔機起重鋼絲繩，利用塔機自身卷揚機將該塔機平？臂上的平衡塊依次拆卸并吊至地面。

（3）在該塔機未拆卸起重臂段的端部加裝一固定滑輪，并通過該滑輪重新穿繞起重小車牽行鋼絲繩，使小車能在該段起重臂自由移動，再重新穿好小車上的吊鉤起重鋼絲繩。

（4）以該塔機塔身為支點，重新計算塔機的起重臂及平？臂的力矩，并利用該塔機能移動的小車，在某一幅度處吊起適當的重物，使塔機起重臂和平衡臂的力矩重新處于平衡狀態。

（5）將該塔機的起重臂轉至正常拆卸位置，用頂升機構正常拆卸。

（二）塔機為250knm，臂長30m，平衡臂長8m，被安裝在15m×15m見方的天井中心，天井周圍為高8層的建筑物。該塔機靠近塔帽的一段起重臂長9m，而塔機到天井任一角的距離均大于9m，該塔機的頂升油缸位于塔岙中心。我們將該塔機起重臂的前節拆下，將其全部移出并綁在該塔朵未拆下的最后一節起重臂的前端上，不再拆卸平衡重。然后再按照上述方法，保持平衡臂與起重臂力矩的平衡，將該塔機起重臂轉到天井的對角線上，采用常規操作程序拆塔。

在拆卸以上兩臺塔機時要用上述方法，力矩平衡是塔機拆卸時的關鍵，所以都能安全、順利地進行拆卸。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇五

為保證本單位正常經營工作順利進行，落實安全生產的主體責任，加強對特種設備的安全管理，確保設備安全運行，為本單位的發展提供合法、安全、可靠、經濟、有效的硬件設施設備保障，使設備安全管理工作步入系統化、規范化、制度化、科學化的軌道，依據《特種設備安全監察條例》等法規、規范的要求，結合本單位實際，特制定本制度。

為保證本單位使用的起重機械等特種設備安全、正常、有效使用，特制定安全管理規定，內容如下：

特種設備安裝前，先確定具有國家相應安裝許可的單位負責安裝工作，開工前應照規定向特種設備安全監察部門辦理開工告知手續。任何部門不得擅自安裝未經批準的特種設備。安裝完成后，應向有關特種設備檢驗檢測機構申報驗收檢驗。

特種設備在投入使用前或者投入使用后30日內，向市、區質量技術監督部門辦理注冊登記。登記標志以及檢驗合格標志應當置于或者附著于該特種設備的顯著位置。

應明確所有設備的安裝位置、使用情況、操作人員、管理人員及安全狀況，并負責制定相關的設備管理制度和安全技術操作規程。

特種設備安全技術檔案管理，是為特種設備安全運行提供技術保障的唯一可追溯的技術文件。各相關責任人均應給予高度重視和妥善保管。當需調閱特種設備技術檔案資料時，檔案管理責任人應嚴格照章辦事，履行調用借閱手續并由相關領導審批后，方可交給資料借閱人。

特種設備技術檔案應當包括以下內容：

特種設備的設計文件、制造單位產品質量合格證明、使用維護說明書等文件以及安裝技術文件和資料等；特種設備運行管理文件包括：特種設備的定期檢驗和定期自行檢查的記錄；特種設備的日常使用狀況記錄（運行記錄）；特種設備及其安全附件、安全保護裝置、測量調控裝置及有關附屬儀器儀表的日常維護保養記錄；特種設備運行故障和事故記錄等。

特種設備使用部門的各級管理人員，應具有安全生產意識和特種設備使用管理相關知識，加強特種設備使用環節的安全管理工作。各設備使用地點、場所應設置安全警示標志，嚴格履行出入人員登記手續，安全管理人員、操作人員，一律按規定登記進入。

凡進入危險場所其他人員進入，應由本單位或部門負責人批準，并在安全管理人員、操作人員等陪同下進入，進入后嚴格遵守相關制度，不得操作特種設備。其他人員不得進入上述地點、場所。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇六

1、各職能部門安全責任制。制定各職能部門的安全責任制。包括：特種設備安全管理部門職責，崗位培訓教育部門安全職責和制度等。

2、各崗位安全責任制。制定特種設備各崗位安全責任制。包括：安全生產負責人崗位職責，特種設備專職兼職管理人員崗位職責，特種設備作業人員崗位職責等。

制定本單位的特種設備安全規章制度。包括：特種設備維護保養管理制度，特種設備事故應急救援制度，特種設備定期自查及隱患整改制度，特種設備報檢制度，特種設備安全培訓制度等。

根據特種設備種類以及法規、安全技術規范的要求，編制各崗位安全操作規程。包括：快開門壓力容器操作規程等。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇七

1、按年形成的文件，第二年上半年歸檔。

2、凡是有法律效用的文件材料，一生效就歸檔。

3、凡是有機密性的文件，隨時形成，隨時歸檔。

4、特種設備電梯重大維修驗收及年檢驗收合格后，三個月內歸檔。

1、材料完整齊全。

2、系統、條理、保持有機聯系。凡是歸檔文件材料，均要按其不同特征組卷，盡量保持它的內在聯系，區分它們不同的保存價值。文件分類準確、立卷合理。

3、立卷時，要求將文件的正件與附件，印件與定稿，請示與批復等統一立卷，不得分散。

4、在進行卷內文件排列時，要合理安排文件的先后秩序，按時間先后排列。對于同一事情的同一文件，應統一規定進行，比如：正件與附件，應正件在前，附件在后等。

5、由檔案部門對特種設備管理部門加以指導，協助特種設備管理部門共同做好舊檔的組織工作。辦理移交手續，雙方在移交清冊簽字。

1、編制立卷項目，將辦理完畢的文件按有關條款歸入卷內，便于次年立卷。

2、文件按時間順序排列，最近的在最上面。

3、一臺特種設備一個立卷，一個檔案盒。

4、定時交檔案室：文件量少的，一年交一次，次年上半年收集。文件量大的，一年交兩次，次年上半年和下半年各一次。

5、記錄檔案文件材料須用碳素筆寫。在無特殊情況下，須用a4紙。

1、檔案的管理：區分全宗，正確立檔單位；分類，依據檔案、來源、時間、內容、形式分成若干層次和類別；案卷排列并編制案卷目錄。

2、檔案保管：本單位設立專用文件庫保存檔案。

3、檔案的鑒定：從檔案的內容、來源、時間、可靠程序、名稱鑒別、檔案價值，確定各類檔案的保管期限，編制成表。

4、檔案的銷毀編制銷毀清冊；辦理銷毀手續，經總經理批準，方能銷毀；銷毀要有二人以上監銷，并在清冊上簽字。

1、凡需調閱檔案，均須填寫檔案借閱單，依據借閱權限和檔案密級，經有關領導簽批后方能借閱。借閱檔案應在“檔案借閱登記簿”上登記，注明借閱檔案的名稱、密級、借閱方式、數量、期限。

2、檔案利用方式有：提供檔案原件；提供檔案復印件；提供文獻索引資料。

3、依據國家統計和有關法律法規，做好本公司檔案統計工作。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇八

為了規范焦化廠的安全作業票管理杜絕各類事故的發生,保障職工的人身安全和避免財產損失,現將焦化廠安全作業票的管理制度作如下規定:。

本制度適用焦化廠各車間生產區域安全作業票的管理。

1、凡在各生產區域內進行安全作業的單位,必須填寫相關作業申請。

2、作業負責人、監護人必須是懂工藝、懂安全的人員。作業票證車間欄中的簽字者,必須是車間主任或付主任。作業票證經安環科簽字后送安全主管廠長或廠長審批簽字。

3、作業單位提出作業申請后,須由安環科和工藝設備科人員到作業現場檢查監護,確定各種工藝技術設備及安全措施達到要求后,方可作業。

4、安全作業票證必須嚴格按照票證的內容認真填寫工作地點、時間、工作內容以及措施,給各審批單位審批后,反饋到安環科確認后,票證方可生效。

5、安全作業者必須持有國家勞動部門頒發的操作證及作業票,嚴禁無證上崗,不得隨意更換操作者,違反該規定的'立即停工,進行整頓。

6、進入作業現場的操作者勞動防護用品必須穿戴齊全,高空作業必須系好安全帶,否則不準上崗操作。

7、對單位在生產區域進行大中修施工,必須持有效證件,經安環科進行確認。必須遵守焦化廠制定的安全作業制度,嚴格履行作業票證的審批手續,認真落實各項安全措施。

8、外單位人員在焦化廠生產區域施工,須經安環科進行安全教育,特殊工種必須持證上崗,方可進行作業。

9、外單位在焦化廠易燃易爆區域施工,安環科人員負責在現場監督,施工停送電由安全管理人員協助聯系,外單位人員不得私自進入配電室進行操作。

10、外單位在焦化廠施工必須制度安全措施,報安環科審查,并簽訂安全協議,作業票證由施工單位按本制度辦理,作業票證必須注明雙方負責人和監護人姓名。

11、作業項目的負責人必須在現場,特殊作業必須由兩名專業作業人員進行操作,否則收回作業票。

12、安全作業時間必須在早18:00時(冬季17:30)之間進行,作業票證只限當日有效,特殊情況需延長作業時間,需經主管廠長或廠長批準。方可進行延時作業。

13、對不填寫作業票證而進行作業的單位,除經檢處罰外,承擔由此造成的一切事故責任。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇九

電氣實驗工作是鑒定電氣設備的絕緣狀態，測試分析設備技術性能，正確判斷設備能否投入使用，予防設備損壞，保障電氣設備安全運行的重要手段，為搞好我廠電氣實驗工作，特制定本制度。

1、長期（超過8個月）停止運行和移動后的高壓設備在投入運行前必須按運行中設備的實驗項目和標準進行實驗。

2、新安裝、大修理和檢修后的高壓設備在投入運行前，必須分別按規定項目和標準進行實驗。

3、本廠使用的各種保安用具必須嚴格按照實驗周期，實驗標準，定期實驗，合格后方能使用。

4、地面電設備接地及防雷保護用的所有接地元件，接地電阻，于每年雷雨季節前測定一次，主要場所如土質不良，應酌情增加測量次數。

5、廠各機電保護，每年要依據電網系統方案試運行和各負荷變化情況，進行依次整定實驗。新安裝主要設備在投入運行前，機電作整定實驗。

6、參加實驗人員須由有實際檢修經驗，經考試合格并發給實驗操作作證的電工或技術人員擔任。

7、實驗人員應熟悉現場和設備的情況，嚴格執行電氣實驗規程，嚴格采取現場保安措施而后安全操作規程，正確使用儀表、儀器和設備，準確無誤的進行實驗。

8、加強技術管理，建立和健全主要設備和歷年實驗資料和檔案，對實驗結果必須全面得、歷史地科學地進行綜合分析，掌握設備性能變化的規律和趨勢，不斷提高實驗技術水平。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十

防爆電氣設備工程的設計應符合現行的國家標準和規范要求。

一、防爆電氣設備的選型原則是安全可靠、經濟合理。防爆型防爆電氣設備的明顯部位應有清晰的防爆標志。

二、根據爆炸危險場所區域等級對電氣設備防爆結構的要求選擇相應的電氣設備。

三、選用防爆電氣設備的級別和組別，不應低于該區域內爆炸性物質的級別和組別。當存在兩種以上爆炸性物質時，應按危險程度較高的級別和組別來選用。

四、爆炸危險場內的電氣設備，應同時符合周圍環境內化學的、機械的、熱的、霉菌以及風沙等不同環境條件對電氣設備的要。

五、防爆電氣設備的運行與維護應按《中華人民共和國爆炸危險場所電氣安全規程》（試行）規定執行，并定期檢查執行情況。

六、防爆電氣設備的檢修按《爆炸性環境用電氣設備的檢修》和有關規定執行，防爆電氣設備的檢修人應經過防爆電氣設備知識的培訓。

防爆型儀表管理應符合下列要求：

一、危險場所使用的儀表必須符合防爆類型及等級要求。防爆型儀表的明顯部位應有清晰的防爆標志。危險場所儀表的安裝，配線必須符合防爆類型及等級的技術要求。

二、防爆型儀表檢修時不準更改零部件的結構，材質。

三、在危險場所對原有的防爆型儀表進行更新、改造時，必須審定儀表的防爆性能，不得隨意降低防爆等級。

四、在危險場所新增儀表測控回路及其他回路，其防爆等級不得低于區域內其它儀表防爆等級。

五、防爆型儀表設備的操作及維護保養人員應經過培訓，培訓合格后才能上崗。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十一

本制度規定了我廠質控點及特殊工序設備的管理要求。

2、管理要求。

產品質量不穩定，經常出現不合格，對下道工序或產品性能有重大影響的工序為質控點。對產品性能有較大影響且加工缺陷僅使用時才能暴露的工序為特殊工序。

2.1質控點及特殊工序設備操作.人員必須經過專業培訓，考核合格后持證上崗。

2.2質控點及特殊工序設備要進行預隴性維修保養，確保設備完好率x%,必要時進行設備認可。

2.3質控點及特殊工序設備由固定的.維修人員每天花分鐘按對設備進行檢查。

2.4嚴格按《設備維護保養制度》對質控點、特殊工序設備精心維護，認真保養，

確保設備經常處于良好的技術狀態,供應部加強檢查力度，嚴格考核。每次日常維護保養抽查必須在分以上，一級保養必須保質保量完成，驗收合格,二級保養設備科應重點考慮安排計劃，并由通常周期二年定為一年。

2.5:對質控點及特殊工序設備實行三優先優先修理、優先保養、優先備件。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十二

為了認真落實部、市教委關于加強學校安全工作的文件精神，及公安機關關于危險化學藥品的管理要求，結合我校的實際情況，對學校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學藥品做出如下規定：

1、危險化學藥品的保管。

2、庫房安裝有防爆排風設備，經常通風換氣，避免有毒、易燃氣體濃度過大發生意外。

3、存有危險化學藥品的庫房設有防盜門窗、報警器；由專人負責保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負責；有領取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據各自性質，嚴格按有關安全規定存入；還備有滅火器和沙桶。

4、由教育局發放的危險化學藥品，均有詳細的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發貨人簽字、學校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。

1、生物實驗室需要用危險化學藥學藥品時，必須經主管校長簽字的證明（證明包括時間、用途、估量、使用人），學校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學藥品不得代領，證明要存檔。

2、生物實驗室未使用完的危險化學藥品，必須及時、如數交回學校的保管人員，禁止將危險化學藥品在無人看管的情況下放在學校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。

3、危險化學藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領用時間、領用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。

4、在開學初、放假前要檢查危險品的出入帳目。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十三

為加強對我鎮特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規定有特殊管理辦法的醫療用診斷或治療藥品，藥品零售醫院藥房可經營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。

2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監督管理部門指定的藥品批發醫院藥房購進，并指定專人負責。

4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。

6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規定的專有標識、警示語或警示說明。

明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯系電話；處方保存二年備查。醫療用毒性藥品的每張處方劑量不得超過二日極量；不得單獨配方；調配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執業藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發現處方有疑問時須經原處方醫生審定后再進行調配；處方保存二年備查。

13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報通渭縣藥品監督管理局批準并由通渭縣藥品監督管理局派人現場監督銷毀，銷毀工作應有記錄。

為加強藥品購進環節的質量管理，確保購進藥品的質量和合法，特制定本制度把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執行“按需購進、擇優選購，質量第一”的原則購進藥品；嚴格執行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽等，確保從合法的醫院藥房購進符合規定要求和質量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規定質量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質量保證協議書，協議書應明確有效期限。購進藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規格、生產廠家、供貨單位、購進數量、有效期、批號、購進人員、備注等內容。

及時報告質量管理人員進行復查。驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續；由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區），并做好記錄。

確保所儲存藥品數量準確和儲存過程中質量穩定，避免藥品出庫發生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發迅速準確。2在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據驗收員的驗收結論將藥品移入相適應的庫（區）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）為黃色；合格藥品庫（區）、發貨庫（區）為綠色；不合格藥品庫（區）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發現溫濕度超出規定范圍，應采取調控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查。對儲存中發現有下列質量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質量管理人員進行復查：

（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。

（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。

（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發霉等變質現象。

為確保藥品經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發生質量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫院藥房生產或經營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經過驗收合格，其質量和包裝符合規定的藥品。3藥品應按品種、規格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。

7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列；8中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發現質量問題應及時通知質量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛生，防止人為污染藥品。

為確保所陳列和儲存藥品質量穩定，避免藥品發生質量問題制定本制度。藥品養護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質量，避免事故。依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養護計劃，進行循環的質量檢查；對質量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養護中發現質量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質量管理人員進行復查。養護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。

為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養護質量制定本制度藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。

5對有效期不足6個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。

對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規定的假藥、劣藥。質量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內容不符合規定的藥品。數量和規格不符合規定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送檢。4在藥品購進驗收時發現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養護檢查中，經質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續銷售。

6對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量管理人員依據顧客意見及具體情況協商處理。

7對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向通渭縣食品藥品監督管理局報告。

8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量管理人員監督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送通渭縣食品藥品監督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。

11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

藥品不良反應報告制度。

加強對醫院所使用藥品的安全監管，嚴格藥品不良反應監測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫務人員為醫院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報通渭縣食品藥品監督管理局。醫院對所使用的藥品的不良反應情況進行監測，醫務人員配合做好藥品不良反應監測工作，加強對醫院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發現可疑藥品不良反應，應當立即向醫院負責人報告。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向通渭縣食品藥品監督管理局報告。

6如發現藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告通渭縣食品藥品監督管理局。

7所使用的藥品中發現藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向通渭縣食品藥品監督管理局集中報告。

8發現非醫院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發現者可直接向通渭縣藥品監督管理局報告。

9處理措施：對藥品監督管理部門發文已停止使用的藥品，質量管理。

人員應立即通知保管員和營業員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告通渭縣食品藥品監督管理局。

10醫院對發現可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11定義：藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。可疑藥品不良反應：是指懷疑而未確定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異?；蚍置淙毕莸?。

為規范本醫院的環境衛生管理工作，創造一個良好的經營環境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。藥房的環境衛生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛生，不擺放與營業無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛生。2倉庫的環境衛生管理：辦公生活區應與儲存作業區保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業區造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環境衛生和藥品衛生。中藥飲片分裝用具和質量養護檢查用工具必須符合衛生要求。3各單位的衛生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。

為規范醫藥行業人員健康狀況管理工作，創造一個良好的工作環境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質量管理、驗收、養護、保管員，應每年定期到通渭縣二級以上醫療機構進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染病（如乙肝、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養護崗位人員還應增加視力程度（經矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。對新調整到直接接觸藥品崗位的人員必須經健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發現本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十四

電鍍操作必須熟悉所使用設備的使用方法及設備的構造性能和維護方法。非本工作人員未經培訓的不能隨便操作。

1、導電線必須有足夠的絕緣搶斷和機械強度，電線應有保護套管。

2、工作完后或發生故障而停電時，要切斷電源，蓋好鍍槽，關閉風機防止突然來電時，引起人身事故或燒壞電氣設備甚至火災。

3、電氣設備的非帶電金屬部分應作接地零處理。照明采用安全電壓。

4、一般不應負荷斷電和接電時，應先斷相線（火線），后斷零線。接線時，應先接零線，后接相線。

5、手或腳潮濕有水時，不應該接觸電氣設備。

6、發現有人觸電人員應立即斷開電源，進行人工呼吸救護，并立即找醫護人員。

7、發現電機有一相保險絲燒斷時，應立即將開關斷開。否則，點機會因單相運轉而損壞。

8、不準用銅絲代替保險絲。

9、漏電現象應由電工排除，不準自行修理。

10、電源電壓過低或很不穩定時，不要開啟電機或其他電器設備。

11、不得隨便進入有危險標志的有電場所。

12、嚴禁在電氣設備上懸掛雨具或坐立。

1、如觸電時，不可用手或其它導電物將觸電者拉開，應用絕緣物如木棒等將人撥開，或切斷電源。

2、如觸電者已失去知覺，或停止呼吸時，應使他仰臥地上，運用人工呼吸法，使他恢復呼吸，然后灌飲白酒，則易于恢復知覺，此后送往醫院癥治。

3、如有電灼傷時，可用燙傷膏涂于患處或者送醫院包扎。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十五

一、藥劑科應在監督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的.法律法規。

三、藥品采購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全的生產、經營批發企業進行采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。

五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門和主管院長簽字審批后方可采購。

六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關規定。

八、采購藥品必須執行質量驗收制度。如發現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。

九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。

十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門匯報本月采購藥品的品種、數量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執行情況進行檢查。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十六

頂板破啐或厚煤層分層開采時，一般都采用鋪金屬網的辦法，從而形成一種人工假頂金屬網假頂。

我國現有的厚煤層（6m以上）多數江用分兩層開采（主要指綜采工作面），開采上分層時要為下分層采煤有利條件。其主要措施也是鋪金屬網（目前采用鋪頂網方式的較多），使垮落的巖石膠結成再生頂板。采煤機的這種條件下使用時，應注意以下幾點：

（1）要經常維護假頂，保持假頂的完整性，防止下分層出現墜包而破網。采煤機司機要掌握好分層采高，力求使支架梁與頂網保持同一平面上，以減少金屬網所受拉力，防止因過渡彎曲而發生崩落事故。

（2）在金屬網下割煤時，采煤機的滾筒不應靠近頂板截割，以免割破頂網。一般要求留200mm—300mm厚的假頂。

（3）在金屬網下割煤時，尤其是采上分層、底板是煤而不是巖石時，采煤機一定要割平，不能出現臺階式底板，否則會給推溜、移架造成困難。

（4）為了給下分層采煤創造良好的工作條件，消除或減少漏矸冒頂現象，根據垮落的頂板巖石性質，采取向采空區注水或注泥漿的辦法，促使冒落巖石膠結形成再生頂板，從而為下分層采煤創造有利條件。

（5）當煤層厚度變化較大時，采煤機司機要及時掌握和調整各分層的采高，以免造成下分層采高過大或偏小，從面給采煤機截割時帶來困難。為此，開采后沿走向每推進一定距離后，仍要在工作面沿傾斜方向每隔10m—15m打一鉆孔，繼續探查煤厚，以便隨時調整和控制上下分層的采高。

（6）當片幫煤大量塌落時，尤其是大塊煤掉落到溜槽或采煤機滑靴附近堵住采煤機時，應先進行人工破碎，然后再裝煤。

（1）當斷層位于工作面中部、落差小、附近煤層厚度大于滾筒直徑時，一般可使工作面平推硬過，采取留底煤的辦法。也就是在底板上留下一塊三角煤（增加了煤炭損失）。如不留底煤，也可以在底板上墊坑木矸石，使其保持一定坡度，以保證采煤機及輸送機順利通過。目前較多的是采取留底煤的辦法。

（2）當工作面的斷層落差較大，附近煤厚水于滾筒直徑時，一般用拉底或挑頂的辦法，使采煤機順利通過。

（3）當斷層靠近上下平巷、落差較大、難以處理時，則可采用另開一段平巷，用聯絡眼與原平巷連通的方法，將工作面縮短，躲開斷層。

（1）對于落差大致等于或小于煤層厚度的傾斜（與工作面斜交）斷層，一般采用讓采煤機硬過的辦法。

（2）工作面采煤機通過斷層時，如果煤壁方向與斷層線互相平行或相交的角度太小，則斷層的暴露范圍將很大，會引起頂板壓力，急劇增加，頂板維護將十分困難。因此，為了使斷層與工作面交叉面積盡量小，應在通過斷層以前預先調整好工作面方向。一般在工作面距斷層15m左右時進行調整，使工作煤壁與煤層保持一定的夾角，夾角越大，交叉面積越小，頂板的維護越容易，但通過斷層的時間相對延長。根據經驗，一般認為交角為250—400之間較好。

（3）采煤機通過斷層時，要特別注意底板坡度的變化、頂板破啐和堅硬巖石等問題。普氏系數在4以下時，可采用采煤機直接割的辦法；如果巖石硬度再高時，則要采用打眼放炮的方法預先挑頂或起底。頂板破碎時，支架移動要和采煤機配合好，應在采煤機前滾筒割煤后立即移架支護。

（4）當采煤機通過工作面斷層時，不論斷層是在工作面上部或下部，一般應采用起底的辦法，盡量不要采用挑頂，以避免破壞頂板巖層的穩定性，增加維護上的困難。由于斷民層的頂板比較破啐，支架就采用擦頂移架的方法。

我國傾斜煤層的儲量占有一定的比例，因此在傾斜煤層的綜采工作面用好采煤機是十會重要的，并且要注意許多問題。

（1）使用鏈牽引采煤機時，若傾角大于150，必須使用液壓安全絞車，并有可靠的防滑裝置；使用無鏈牽引采煤機時，必須有可靠的防滑裝置。

（2）在傾角大于300的工作面，從減少運輸設備和電力消耗一考慮，應采用自溜運輸方式為好。

（3）采煤機在運行中一旦發生斷鏈，輸送機應立即停轉，防滑桿隨即插入輸送機刮板，防止采煤機下滑。因此，要求采煤機斷鏈和輸送機停轉要有安全連鎖裝置。

（4）對于傾角大、煤質硬的煤層，采煤機應采用單向割煤，也就是沿工作面下行割煤，上行跑空刀，往返進一刀的割煤方式。這樣可以避免上行割煤時采煤機打滑、牽引牽引速度太慢，尤其是煤質堅硬時前滾筒割下來的大塊煤卡住采煤機等現象。

（5）為確保安全，在上平巷還可以增設同步防滑絞車。采煤機割煤時，司機可用載波信號和絞車司機進行協同操作。

（6）傾角大的煤層，采煤機下行割煤時，上平巷的張緊裝置要保證牢固可靠，并有足夠的張緊力，特別是平鏈輪傳動的采煤機，本身吐鏈就不快，會因卡鏈、饋鏈而發生斷鏈事故。

（7）傾角大的煤層，使用平鏈輪傳動的采煤機下行割煤時，采煤機機身一定要堅固的導鏈裝置，防止牽引鏈把導鏈輪撥出。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十七

科室質量控制小組是醫療質量管理體系的重要組成部分，科主任是科室醫療質量的第一責任人?？剖屹|控小組職責如下：

1、各科室醫療質量控制小組由科主任、護士長和其他相關人員人組成。

2、在科主任的領導和院質控科的指導下負責本科室醫、護質量控制檢查工作，每份終末病歷由科主任和質控小組成員負責質控達標。

3、結合本專業特點及發展趨勢，制定及修訂本科室疾病診療常規、藥物使用規范并實施，責任落實到個人，與績效工資掛鉤。

4、定期科室人員學習醫療、護理常規，強化質量意識。

5、對各種醫療文書的`書寫情況按規范進行檢查（病歷、處方、申請單、報告單、護理等），并做好質量檢查記錄。

6、對執行十三項核心制度情況進行檢查。對各項護理制度執行情況進行檢查。

7、對檢查中發現的問題及時報告科主任并提出改進意見。

8、定期分析評判本科室各階段醫療質量動態，總結歸納，并對需改進的內容提出整改意見報告科主任批準，協助科主任督促落實。

9、定期向院質控科反饋本科室質控工作進行情況，對違犯醫療規章制度及操作規程造成后果的事件，寫出書面材料及時上報院醫療質量管理委員會。

10、對住院病歷進行歸檔前自查，各病區在不影響病歷按時歸檔的前提下，根據《病歷書寫基本規范》和《靈武市人民醫院住院病歷書寫質量評估標準》中的項目內容進行自查，及時發現缺陷及時補充糾正。

11、參加醫療質控辦公室的會議，反映問題。收集與本科室有關的問題，提出整改措施并實施。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十八

毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理1.目的：規范毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理。2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫。3.職責:。

3.1倉儲部：負責毒性中藥材、中藥飲片的銷售、出庫復核工作。

4.制度。

4.1毒性中藥材、中藥飲片應按照批準的供藥責任區域進行銷售。

4.2應建立相應醫療機構的供藥檔案，內容包括《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》復印件、“麻醉藥品和第一類藥品采購明細”，采購人員身份證復印件等。

4.3銷售毒性中藥材時，應當核實客戶的資質文件、采購人員身份證明，無誤后方可銷售。

與備案一致，否則不得銷售，發現異常情況應當向集團公司或者藥監部門、公安機關報告。

4.2.3應按供藥計劃量銷售，不得超量。

4.2.4銷售毒性中藥材、中藥飲片時如發現異常情況時，應暫停銷售，并向藥品監督管理部門報告，批準后方可繼續銷售,4.3毒性中藥材、中藥飲片不得使用現金交易。

4.4毒性中藥材、中藥飲片的出庫應由雙人同時復核，仔細核對數量，檢查質量狀況，雙人簽字。

瓿更換，并建立剩余中藥材、中藥飲片的銷毀記錄。

5.支持性文件。

第七章。

毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理。

1.目的：規范毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理。

2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的運輸。

3.職責:。

3.1倉儲部：

3.1.1毒性中藥材、中藥飲片的押運工作。

3.1.2負責辦理《毒性中藥材、中藥飲片運輸證明》。

3.2倉儲部：負責毒性中藥材、中藥飲片的運輸工作。4.制度。

4.1運輸毒性中藥材、中藥飲片，應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門申領《毒性中藥材、中藥飲片運輸證明》（簡稱運輸證明）。運輸證明有效期1年（不跨）。

運輸證明在有效期滿前1個月應重新辦理運輸證明應妥善保管，不得涂改、轉讓、轉借。

飲片相關知識培訓，培訓合格后方可從事運輸工作，保持相對穩定。每年培訓時間不少于10小時。

4.2毒性中藥材、中藥飲片必須用封閉式運輸車運輸，車況良好，應使用雙鎖。

車時，駕駛員和押運人員必須在現場監督所裝物資的票據相符，裝好后檢查是否牢固可靠，應使用雙鎖鎖好車門。

4.3應用封閉式專用車輛運輸，有二人專人押運，中途不應停車過夜，不得辦理其他事務，必須直接運到客戶所在庫房。在運輸途中司機要做好防曬防雨工作，不準疲勞駕駛，嚴格執行駕駛行車條例，并隨時注意檢查貨物安全，不得中途改道、捎私貨，不得和其它貨物混裝。不得隔夜運輸，嚴防丟失。

委托運輸時必須按照國家規定辦理相關手續方可托運，并保存相關資料備案。

4.4交付時雙方驗貨無誤后辦理有關交付手續，并要求買方代表在回執上簽字認可?；貓虇伟凑珍N售票據的規定進行保管。

5.支持性文件。

5.1《毒性中藥材、中藥飲片運輸記錄》。

第八章。

1.目的：規范不合格毒性中藥材、中藥飲片的控制管理，防止流弊。

2.范圍：不合格毒性中藥材、中藥飲片。

3.職責:。

3.1藥材公司：負責不合格品的控制管理，負責銷毀不合格品。

3.2質量管理部：監督不合格品管理，監督銷毀。

4.制度。

4.1對過期失效、殘破等不合格品應進行控制性管理，在庫房的不合格專區或專柜內存放，不得與其他藥品混淆。

4.2殘破的毒性中藥材、中藥飲片應保留原包裝。

4.3報損銷毀不合格品，應按照公司《不合格藥品管理制度》、《不合格藥品控制程序》履行相關的審批程序。

4.4銷毀不合格的精麻藥品時，應向市食品藥品監督管理局申請監督銷毀，并做好銷毀記錄，保存相關管法律文書。

5.支持性文件。

5.2《不合格藥品控制程序》。

5.3《不合格藥品報損審批表》。

5.4《不合格藥品銷毀記錄》。

國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質量管理文件。

毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。

1.目的：規范毒性中藥材、中藥飲片的安全管理，建立安全評價機制。

2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。

3.職責:。

3.1藥材公司：負責毒性中藥材、中藥飲片庫房內部安全管理、存儲、押運工作；定期會同其他部門進行安全評價。

3.2倉儲部：負責毒性中藥材、中藥飲片的運輸安全；定期會同其他部門進行安全評價。

3.3質量管理部：定期參加安全評價工作。

4.制度。

計劃銷售，發現異常時應向藥品監督管理部門報告，批準后方可銷售。

4.2庫區安全管理4.2.1庫區實行門衛24小時值守，非本單位車輛實行出入庫登記制度。

4.2.2毒性中藥材倉庫實行24小時視頻監控，監視器安裝在監控室，有監管人員負責監查。

異常、人員異常出入庫等非正常情況作好記錄，分析存在的安全隱患，報告相關部門處理。

4.2毒性中藥材如遇被盜或丟失應立即報告集團公司、當地公安機關和藥品監督管理部門。

監督管理局申請監督銷毀，并做好相關記錄，妥善保存法律文書。

理部、銷售部門、采購部門、倉儲部門的負責人、安全員及特藥專管人員為組員。

4.4.2檢查頻次：每半年組織一次全面系統的安全檢查和評價，安全員每月進行安全檢查，安全評價和檢查應做好記錄，發現安全隱患應及時糾正，制定預防措施，并上報上級主管領導。

4.4.3進行安全評價，應制定安全評價活動計劃，內容包括時間安排、參加人、評價內容等。

4.4.4安全評價檢查內容。毒性中藥材安全管理的檢查內容包括：

b.安全辦公落實情況：業務經營使用的計算機使用是否安全；

國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質量管理文件。

f.專用運輸設備安全狀況。

h.其它有關安全工作情況。

4.4.5安全評價結束后由評價小組匯總情況，出具安全評價報告，明確安全管理現狀，和存在的安全問題、隱患提出整改意見。

安全評價報告。指定責任部門、規定整改標準和整改時限。安全檢查情況報告應上報上級領導遞交公司領導和相關部門。

4.4.7安全評價小組應跟蹤檢查驗證整改情況是否達到標準并做好記錄。

5.支持性文件。

5.1《麻醉藥品專庫監控回放記錄》。

5.2《報警設備巡檢表》。

第九章。

中藥材、中藥飲片的設施設備管理。

1.目的：規范中藥材、中藥飲片的設施設備管理，保證設施設備正常使用。

2.范圍：中藥材、中藥飲片的設施設備管理。

3.職責:。

3.1質量管理部：負責中藥材、中藥飲片庫房內部設施設備管理。3.2倉儲部：負責中藥材、中藥飲片運輸設備的管理。

3.3質量管理部：負責庫區安全管理和視頻監控設備的管理。

4.制度。

4.1中藥材、中藥飲片使用的設施設備包括一般性設施設備和安全設施設備。

4.2一般性設施設備包括：計算機、無線射頻終端設備、地墊、溫濕度監控設備、溫濕度調控設備、蟲害控制設施、照明設施、通風設備等。一般性設施設備的管理參照公司設施設備管理制度執行。

4.3.中藥材、中藥飲片的安全設施設備包括：110聯網報警器、監視視頻顯示器、監視器、滅火器。

4.3.1中藥材、中藥飲片報警器主機及顯示器等安防設備應固定于可直接進行防盜和實時顯示的位置。

報警器應與門衛值班室相連。值班室警衛人員負責日常的監控、管理，每天檢查一次，并做好記錄。如發現報警器、顯示器不能正常使用，警衛人員應及時上報主管領導，并告知特藥專管人員進行檢修。

區內如遇特殊情況需改變報警器開啟時間的，由特藥專管人員通知警衛人員，并做好文字記錄。

4.3.3門衛值班室應保持24小時有人值班，值班人員要認真負責，不得脫崗、空崗。如有報警，警衛人員應該立即確定地點，前往現場查看，同時立即通知特藥專管人員，如情況嚴重可直接報警。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇十九

防爆電氣設備工程的設計應符合現行的國家標準和規范要求。

一、防爆電氣設備的選型原則是安全可靠、經濟合理。防爆型防爆電氣設備的明顯部位應有清晰的防爆標志。

二、根據爆炸危險場所區域等級對電氣設備防爆結構的要求選擇相應的電氣設備。

三、選用防爆電氣設備的級別和組別，不應低于該區域內爆炸性物質的級別和組別。當存在兩種以上爆炸性物質時，應按危險程度較高的級別和組別來選用。

四、爆炸危險場內的電氣設備，應同時符合周圍環境內化學的、機械的'、熱的、霉菌以及風沙等不同環境條件對電氣設備的要。

五、防爆電氣設備的運行與維護應按《中華人民共和國爆炸危險場所電氣安全規程》(試行)規定執行，并定期檢查執行情況。

六、防爆電氣設備的檢修按《爆炸性環境用電氣設備的檢修》和有關規定執行，防爆電氣設備的檢修人應經過防爆電氣設備知識的培訓。

防爆型儀表管理應符合下列要求：

一、危險場所使用的儀表必須符合防爆類型及等級要求。防爆型儀表的明顯部位應有清晰的防爆標志。危險場所儀表的安裝，配線必須符合防爆類型及等級的技術要求。

二、防爆型儀表檢修時不準更改零部件的結構，材質。

三、在危險場所對原有的防爆型儀表進行更新、改造時，必須審定儀表的防爆性能，不得隨意降低防爆等級。

四、在危險場所新增儀表測控回路及其他回路，其防爆等級不得低于區域內儀表防爆等級。

五、防爆型儀表設備的操作及維護保養人員應經過培訓，培訓合格后才能上崗。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇二十

1.遵守國家醫療衛生法律法規，以及醫院各項規章制度。

2.服從科長領導，執行科長決定。

3.負責完成科室各項日常工作和事務。

4.根據科室分工，完成醫療質量管理、控制的各項工作任務。

5.做好各類工作文件、檔案、數據、信息的整理和歸檔管理。

7.向相關科室或部門做好醫院質量管理政策措施的'解釋工作，并指導各科室完成質量控制任務和目標。

8.及時發現各科室或部門日常工作中存在的醫療質量問題或缺陷，認真記錄、歸納總結，并及時向科長匯報。

9.向科長提出工作意見和建議。

10.努力學習醫療質量管理專業理論知識和方法，認真實踐、總結和提高。

2023年特殊作業票管理制度（優質21篇）篇二十一

本制度規定了我廠質控點及特殊工序設備的管理要求。

產品質量不穩定,經常出現不合格,對下道工序或產品性能有重大影響的工序為質控點。對產品性能有較大影響且加工缺陷僅使用時才能暴露的工序為特殊工序。

2.1質控點及特殊工序設備操作.人員必須經過專業培訓,考核合格后持證上崗。

2.2質控點及特殊工序設備要進行預隴性維修保養,確保設備完好率100%,必要時進行設備認可。

2.3質控點及特殊工序設備由固定的維修人員每天花10分鐘按對設備進行檢查。

2.4嚴格按《設備維護保養制度》對質控點、特殊工序設備精心維護,認真保養,確保設備經常處于良好的技術狀態,供應部加強檢查力度,嚴格考核。每次日常維護保養抽查必須在90分以上,一級保養必須保質保量完成,驗收合格,二級保養設備科應重點考慮安排計劃,并由通常周期二年定為一年。

2.5對質控點及特殊工序設備實行三優先:優先修理、優先保養、優先備件。