月工作總結不僅是對自己工作的一次回顧，也是對自己職業(yè)生涯的規(guī)劃和定位。請大家一起來閱讀小編為大家準備的一些月工作總結范文，希望可以給大家的寫作提供一些啟發(fā)和借鑒，讓大家的總結更加深入和有價值。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇一

以醫(yī)藥法規(guī)為準則，時刻以高標準要求自己，堅決糾正和杜絕醫(yī)藥行業(yè)中的不正之風，使本人的政治素質與業(yè)務素質達到了主管藥師的水平。工作中，明確自己的職責，兢兢業(yè)業(yè)，較好地完成了各項工作與任務指標，認真做好缺藥登記、效期登記，認真對待處方的審核、化價、調配、發(fā)放工作，嚴格遵守處方調配制度，認真按照“三查七對”處方審查制度，嚴格操作，發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯，能及時與醫(yī)生聯(lián)系，準確調配，認真復核，近五年來，發(fā)放藥品32300張?zhí)幏剑闯霈F(xiàn)任何差錯事故，為群眾提供了快捷、準確、優(yōu)良的藥學服務。

同時，積極主動地向服務對象宣傳計劃生育、避孕節(jié)育和生殖保鍵知識，醫(yī)學教，育網|搜集整理協(xié)助醫(yī)生做好計劃生育技術指導、咨詢以及有關的臨床醫(yī)療服務，工作中，嚴格執(zhí)行“醫(yī)療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關發(fā)規(guī)。熟練掌握藥品的微機化管理技術，在一定程度上保證了藥品的財務管理的準確性，做到微機化價，操作熟練、迅速，盡可能減少病人化價等候時間，對發(fā)放到病人手中的藥品，能主動向病人講解有關用藥的常識與注意事項，尤其對孕產婦用藥注意事項作耐心解答，使病人在服藥時良好地遵守醫(yī)囑。

積極參加本專業(yè)的各項活動，加強藥學基礎理論知識學習，不斷充實和更新自己的知識，了解和掌握藥學界的學術新動向，熟練掌握藥學基礎理論、基本知識和基本操作技能，利用藥學專業(yè)知識指導臨床合理用藥。

隨著醫(yī)藥改革的不斷深入，藥學事業(yè)的迅速發(fā)展，藥師職能的轉變，積極參加臨床藥學藥物咨詢和新制劑、新劑型的研究工作，不斷吸收應用國內新理論、新知識、新技術、新方法，了解和掌握藥品的新動向，及時向臨床提供有價值的藥物信息資料，并與有關臨床醫(yī)護人員共同探討最佳治療方案，促進合理用藥，同時開展新藥咨詢和藥物監(jiān)測工作，建立不論不良反應報告制度，使臨床用藥更科學、更合理，以適應計劃生育工作的需要;在學術方面，醫(yī)學教，育網|搜集整理能夠虛心向老同志請教，吸取他人之長。

豐富個人知識，同時加強基礎理論知識學習，先后自學了《藥學》、《藥理學》、《中藥學》等醫(yī)學專著及文獻，做讀書筆記近30萬字。每年還訂閱一定數(shù)量的醫(yī)學刊物如《中國藥學雜志》、《中國醫(yī)院藥學雜志》、《中國藥房》等，及時了解和掌握藥學新進展、新動向，積極探索新理論，研究新方法。近幾年來，利用中醫(yī)藥理論，采用中西醫(yī)結合的方法，治療先兆流產65例，取得了滿意醫(yī)療效果。能力鉆研、刻苦學習不斷提高藥品新知識水平，注意加強醫(yī)藥信息溝通。

任職以來，先后有近十篇論文在省、市學術會議上宣讀交流，其中3篇分別在《中華新醫(yī)學》、《宜春學院學報》、《中華臨床新醫(yī)學》上發(fā)表;199x年9月參加了xx省中醫(yī)學院藥劑專業(yè)學習，通過一年半的刻苦學習，取得了大專專業(yè)證書，從而使工作和理論有了系統(tǒng)性的提高。

任職以來，積極培養(yǎng)指導下級人員開展專業(yè)技術工作，自以來，長期擔任大、中專實習生進修生及鄉(xiāng)鎮(zhèn)計生服務站人員的臨床實習帶教工作，先后在縣鄉(xiāng)組織的業(yè)務培訓班上擔負《藥學》、《藥理學》授課任務，為全縣計生系統(tǒng)培養(yǎng)了近百名合格的業(yè)務技術人員，他們都在各自的工作崗位上發(fā)揮著骨干作用。

在領導和同志們的大力支持熱情關懷下，經過個人的積極努力，先后于、、三次被縣評為先進工作者。

209月，受計生局指派到xx鎮(zhèn)計劃生育服務站幫助指導工作，在六個月的時間里，先后對站內業(yè)務人員進行了系統(tǒng)的業(yè)務培訓，進一步充實和完善了各項管理制度，使管理更加科學，各項工作上了新臺階，在評比中名列前茅。

本資料權屬文秘資源網，放上鼠標按照提示查看文秘寫作網更多資料通過近幾年的刻苦努力，個人在專業(yè)技術等方面已具備副主任藥師資格，在今后的工作中，我將更加刻苦學習，創(chuàng)新開展工作，力爭把專業(yè)技術水平再提高，更好地為廣大人民群眾服務。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇二

在剛剛開始工作的幾天里。盡快的適應了那里的工作環(huán)境，慢慢的融入了這個群眾里，在店長的關懷下，真的學習了店里的各個工作制度要求和任務，明白了每位工作員的任務和職責以及他們的工作流程，不斷提高了自我的專業(yè)知識和水平，以豐富了自我的經驗。在此期間主要學習了首先是認識藥，了解藥的分類，用途和拿藥。雖然藥品的種類很多，可是藥品的擺放時按類別來的，先是注射液，膠囊，片劑，滴丸等的分類，再再次基礎上分別按抗生素，心血管，呼吸系統(tǒng)，消化系統(tǒng)，外用，非處方藥，計生，醫(yī)藥器材，其他分類。當然取藥拿藥是最簡單也是最重要的一門技術了。在拿藥的時候，對不一樣的年齡，性別和不一樣程度的人，藥的拿取是不一樣的，個性是小孩和孕婦的用藥要個性留意，謹慎。其次在拿藥取藥的時候，藥用禮貌的的態(tài)度去理解患者的咨詢，了解患者的身體狀況，同時向患者詳細講解藥品的性質，功能，用途和用法及注意事項，同時也要尊重患者的主觀意見。不一樣得藥陳列的位置，環(huán)境不一樣。可是有些藥品是不一樣的。比如有些藥品適合在必須的溫度下，才能保鮮，這類藥品就務必放在溫度和濕度調好的冰箱里。還有易揮發(fā)的藥品不能和其他藥品放在一齊。最重要的是毛利率高的，利潤高的藥品須放在貨架的黃金位置。最終還務必每一天給藥品持續(xù)清潔。使我們鍛煉了耐性，認識到了做任何工作都要認真，負責，細心，處理好每一次的營業(yè)，了解在藥店中每一個職業(yè)與藥店之間聯(lián)系的重要性。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇三

時間荏苒，一轉眼，已經度過了四個月的實習生活。這四個月，是我們緊張而充實，飛速成長的四個月。回想在每天的實習工作中，我們學到了許多課本上學不到的東西，同樣也遇到了許多的困難和挫折，看到了自己本身存在著許多問題。以前總以為液相色譜分析很簡單，配樣進針就完事了，可現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)并不是那么簡單，在實際工作中，樣品，流動相，儀器以及溫度，濕度等外界因素對它都有很大的影響，任何一個因素出了問題，都不能得到一張合格的圖譜。前期我們遇到了許多困難，但在老師的幫助下和指導下，使得我們能夠克服種種困難順利完成任務。從中我們學會了如何發(fā)現(xiàn)問題，分析問題，解決問題，認識到醫(yī)藥研究的科學性和嚴謹性。因此我們不再單純的向老師索取知識，而是更多的思考分析，不再刻板的研究書本定律，而是要學有所用。我們已經走出了大學的象牙塔，能夠熟練操作各種儀器，獨立完成各項試驗工作，綜合素質得到了全面的提高。

在工作之余，我們利用公司的絡系統(tǒng)，搜集整理畢業(yè)論文論文素材，在大家的幫助下，經過幾個月的努力，我們的開題報告，課題綜述已經完成，期間陳總和趙總兩位領導曾多次修改，并提出了寶貴的意見。兩位領導根據(jù)我們的實際表現(xiàn)如期完成了中期考核，通過不懈的努力相信我們能夠完成一篇優(yōu)秀的畢業(yè)論文。

還有一個月我們的實習生活即將結束，四年的大學生涯也即將畫上一個完美的句號。在這樣一個經濟大蕭條時期，很多人正在為找工作發(fā)愁。但是公司的領導很負責，在百忙之中為我們謀劃未來的藍圖，并為我們安排了合適的工作，我們感到很幸運。憑借著豐富的實戰(zhàn)經驗和崇高的人生目標，我們對未來充滿著信心，充滿著希望。

我們不會忘記，我們所獲得的寶貴經驗的背后，有著各級領導對我們的殷切關懷，有著各位老師對我們的諄諄教誨。所以，我再次向你們表示最誠摯的感謝，并致以最崇高的敬意。

短短一年的實習生活就要結束了，回顧這段時間的點點滴滴，雖然說不上激—情澎湃，但是畢竟我們?yōu)榇烁冻隽酥T多的心血，心里難免有著激動。現(xiàn)在要離開帶領我們踏入醫(yī)藥行列的老師們，心中的確有萬分的不舍，但天下無不散之筵席，此次的分別是為了下次更好的相聚。

剛進入醫(yī)院未免有很多的不適應，理論和實際的集合對我們來說還是那么的陌生，在學校學習的東西被一點點的抽取，知道這時才知道在學校學習的東西是多么的稀少。

一年時間，先后在特色藥房、西藥房、中藥房、病區(qū)……輪轉。從剛開始的一無所知，通過不斷的學習，豐富了自己的知識，提高了與人溝通能力。每一天都有收獲，每一天都有進步。

在特色藥房的這段時間里，工作不是很忙，所以，留有非常多的時間在學習和鍛煉上，也為了下一站的輪轉也打下了基礎，可以從容的面對接下來的實習。

中藥房是個很忙的地方，每天都要接收上百張方子。有時候忙的連喝水的時間都沒有。不過，這樣的工作卻是忙并快樂著。

病區(qū)藥房和西藥房一樣，忙的不可開交。隨著現(xiàn)代人的服用西藥，藥架上的藥品更是種類繁多。在那里我學會了藥物的擺放、學會了看處方，對于基本的常見病的用藥，也有所懂得。可以自己對癥下藥治療了。

短短一年的時間與老師建立了良好的感情，讓我離開真有點依依不舍的感覺。走進應當醫(yī)院各角落，少了一份陌生，多了一份親切；少了一份孤單，多了一份安慰；少了一份擔心，多了一份真誠！在這里，我不僅真正學到了知識，還明白了一些道理：踏踏實實做人，認認真真工作！

也感謝各位代教老師在工作忙碌之時，還要帶領實習生，教導我們正確的方向；也很高興與其他實習生，在緊湊的實習生活中不但互相學習，并且還成為了好朋友。雖然實習時間短暫，但這段時間卻給了我無比大的收獲，除實務工作上的學習外，人際關系的拓展、職場文化的百態(tài)、還有一些活動的參與都讓我獲益良多，這樣充實的生活，我想會是我人生中一段難忘的時光。

在實習之后，我再回去閱讀課本，我發(fā)現(xiàn)自己比以前還沒實習時更能體會書上所要表達的意思，我想這就是實習最大的功用吧！讓我們了解理論與實務的差別，也讓我們從實務中學習如何去連接理論。

微笑服務是很重要的。無論哪一個職業(yè)。更何況疾病纏身的病人，他們不僅需要減輕病痛，還需要安慰，如果每天都能看到笑容可掬的臉孔，我相信病人會毫不猶豫選擇住在這里。因此我也規(guī)定自己不把情緒帶到工作中，每天保持陽光燦爛的笑容，讓病人感到溫暖！

感謝帶教老師的細心教育，耐心指導，感謝所有老師的關心愛護。

自踏入醫(yī)學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫(yī)術，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的醫(yī)務人員所應具備的素質。校訓“健康所系，性命相托”時刻提醒我刻苦學習奮發(fā)向上，珍惜再學習的機會。函授理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了中藥專業(yè)本科函授各科必修課程。在良師益友的指導幫助下，更系統(tǒng)掌握了藥學相關知識，為今后工作打下了更好的基礎。

作為一名中藥學專業(yè)的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥房工作，老同事向我說明了基層與大醫(yī)院藥房的不同，大醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而基層藥房的顧客大多是對藥品認識較少的非專業(yè)人員。

所以，藥房人員在對顧客銷售藥品時，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責，我所實習的藥房經營的有中藥、中成藥、西藥、非藥及一部分器械，現(xiàn)將實習學習情況作一個總結報告：

一、嚴守勞動紀律，以員工的標準要求自己。

在實習期間，我嚴格遵守該院的勞動紀律和一切工作管理制度，自覺以醫(yī)藥生規(guī)范嚴格要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，基本做到了無差錯事故，并在上下班之余主動為到醫(yī)院就診的患者義務解答關于科室位置就診步驟等方面的問答，積極維護了藥學生的良好形象；并且理論聯(lián)系實際，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量處方方面的問題，進行處方分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義；不僅如此，我們更是認真規(guī)范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認真以及良好的醫(yī)患溝通能力，各科室給予的好評。

二、如何做好藥品知識及醫(yī)學知識的學習。

首先是中藥的分類比較繁多，很多東西都可入藥，例如明代的李時珍編《本草綱目》一書，分類方法始有重大的發(fā)展，他采用了根據(jù)以前本草的分類方法略加修改，把藥物分為水、火、土、石、草、谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介、禽、獸、人等十六部外，又把各部的藥物按照其生態(tài)及性質分為六十類。

上述各種分類方法各有優(yōu)缺點，究竟以采用哪種分類方法比較適宜，主要取決于我們的目的與要求。

在中藥房工作，這里的工作量是很大的，每天都有許多病人來這里取藥，所以這里需要調配的藥方也很多，每天要有好幾十張藥方需要調配，所以在這里工作需要有，豐富的理論知識，嫻熟的動手操作能力。首先，在拿到方子的時候要驗方，檢查方子有沒有問題，確認沒有問題后方可進行調劑。這樣擁有中藥調劑學的理論知識就很重要，我們可以運用中藥調劑學的知識來對方子進行檢查；而且由于在中藥中同一種藥物的別名有許多，如：九孔子又名路路通；牽牛子又名黑丑、白丑、二丑等。其次，在抓藥時又要會熟練地使用藥戥進行稱量。藥戥不同于我們平時見到的小販賣菜時用的桿秤。藥戥又分前毫和后毫，在使用時用右手提住后毫可以稱量50克以內的重量，用右手提住前毫可以稱量50克至250克之間的重量。在使用時還要先在定盤星上定位，便于稱量時進行校準。驗方和稱藥都是中藥調劑學中必不可少的內容，如果沒有堅實的理論基礎，那么真正的實踐也是沒有的。在調劑完藥物之后還要進行復檢，這是將藥方上的藥物名稱同藥物進行一一對應，檢查是否有錯誤。這一點是最關鍵的，它要求調劑人員要有較強的認藥能力做基礎，還要有較強的敬業(yè)精神，如果沒有較強的敬業(yè)精神的話，那么這樣做就是把危險帶給患者，是不可取的。

藥用植物學在中藥材鑒定中的應用意義重要。大部分情況我們根本不用理化鑒別的方法，只用植物形態(tài)學的鑒別方法就可以鑒定。因為大多植物有其特有的遺傳基因，于是能表現(xiàn)出基本穩(wěn)定的形態(tài)特征，這樣們我們在中藥材鑒定中“努力尋找不同因子”就可以鑒定植物類中藥材的真?zhèn)巍＠纾盒∑贩N中的石楠藤是薔薇科的植物，而有時采購來的藥材表現(xiàn)出：節(jié)膨大、有扁節(jié)，這是胡椒科的石南藤的特征，這樣就很明確了只要石楠藤中出以上兩種特征就可以斷定藥材摻偽。

顧客在藥房購藥時，因為感冒會買幾種感冒藥同時服用；因為胃病會買幾種治胃病的藥同時服用；因為稍有炎癥就會同時服用幾種消炎藥，這時，我就利用我所學的知識向他們說明感冒藥多含有相同的解熱鎮(zhèn)痛藥成分，多藥聯(lián)用有可能會造成重復用藥產生藥物不良反應，多種抗生素合用有時不但不產生協(xié)同作用，而且還會產生藥抗，使治療失敗，所以就要提醒他們應該對癥下藥，不能用這種“大撒”的方式治療。這時顧客會非常滿意的購買任意一種針對性的藥品，而且還會認同這種為顧客著想的做法。

“師傅領進門，修行在個人”，雖然無緣與于老師繼續(xù)學習下去因為實習即將結束，但是各位老師已經將學習方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名中藥材鑒定能手。

在藥房工作還能學習一些課堂外的東西，比如過橋就是黃連，因為黃連根莖的中段細瘦，狀如莖桿，形如小橋，所以稱為過橋。當然還有針哏就是半夏，砂哏就是銀柴胡等等一些中藥的別名，這些都是在藥店購藥的中藥處方上學到的知識。

三、如何做好銷售服務工作。

在是銷售窗口是最煅練與人處事、說話的，我的工作主要是接待顧客、接聽電話記錄各種采購單，接收傳真。

在藥房接待顧客時，顧客購買所需藥品時候會由于同種藥品產地多，所以，向顧客推薦藥品時，我首先要了解藥品本身的情況，然后做簡單的介紹，以提高顧客對銷售人員的信任度。

接聽電話時要語氣平和有禮貌。遇到不懂的地方認真詢問，不可以馬虎大意，有時候外地說話并非普通話帶有口音，尤其是北方口音，那時一定要注意力集中，防止聽錯或漏聽。

在這里我不知不覺地容入了整個團隊。當自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關心。

在實習期間我學會了用辦公自動化設備，如傳真機、復印機等。學校里學習的office軟件在這里也得到使用并有所提高，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現(xiàn)，當今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應職場的激烈競爭。

通過實習，我對中西藥房的工作有了更進一步的認識，更進一步了解了藥庫和制劑室的工作任務，在實習過程中我們以踏實的工作作風，勤奮好學的工作態(tài)度，虛心向上的學習精神得到了帶教老師的一致好評。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇四

根據(jù)教育部下發(fā)的關于開展藥學專業(yè)評估的通知，藥學院領導專門召開了藥學專業(yè)評估工作的動員會，就評估工作的落實和前期準備工作進行了初步的部署。目前各教研室、實驗室的負責人均在認真學習評估方案的內容，對照方案查找差距，制訂整改措施。目前藥學院已啟動了實驗教學的改革工作和實驗室的建設和儀器設備的購置規(guī)劃工作，并將于近期制定有關迎接藥學專業(yè)評估檢查的工作方案和計劃。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇五

盡管臨床藥學工作取得了一定的成績與進步，但仍處于初級階段，許多項目未能開展運行起來，與全省、全國先進水平比較存在相當大的差距。具體表現(xiàn)在：

（1）臨床藥學工作模式仍處于探索、摸索之中，各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化，臨床藥師制有待進一步完善。

（2）臨床藥師知識水平有限，缺乏臨床實踐工作經驗和能力，對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。

（3）臨床藥學人才奇缺，醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學人員的培訓和繼續(xù)教育工作。

（4）臨床藥學室資料室、儀器室必備的基本建設有待醫(yī)院解決。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇六

1．按照處方制度規(guī)定調劑發(fā)藥，注意查對，嚴防差錯事故。

2．加強藥品管理。實行微機管理、數(shù)量統(tǒng)計、實耗實消辦法。門診和住院藥房的領藥單和處方，各調劑室的領、發(fā)藥單據(jù)，均有專人統(tǒng)計做賬，按月、按季匯總，發(fā)現(xiàn)問題及時查找原因和處理。藥庫及藥劑科各室，每季盤點一次，藥品會計按收支單據(jù)結算金額。

3．堅持藥品招標采購。任何個人不準收受回扣和好處費。

4．愛護機器設備，遵守操作規(guī)程。設備器械損壞或財產藥品丟失應予賠償。藥品霉爛、蟲蛀、過期失效等應檢查原因，追究責任。

5.各室應建立差錯事故登記制度，發(fā)生嚴重差錯事故應立即組織搶救，并及時報告，及時討論，嚴肅處理。

中西藥調劑工作制度。

1．收方后應對處方內容、病人姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型方能調配，尤其注意兒科病人劑量。

2．收方時有關處方事項，應遵照“處方管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。

3．遇有缺藥、疑問、藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，應與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調配，不能自改處方。

4．配方時應細心謹慎，遵守調配技術和所規(guī)定的操作規(guī)程。稱量準確，不得估計取藥。調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

5．散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理。

6．含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調配按《毒、限劇藥管理制度》及國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。自費藥按有關規(guī)定執(zhí)行。

7．配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。

8．中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明。對需臨時炮炙的中藥材，應按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。

9．處方調配應經嚴格核對后方可發(fā)出，由配方人配方，發(fā)藥人核對。按需對劑型、色、味等進行檢查，必要時做快速分析。做好“四查十對”：查處方書寫是否正規(guī)，查劑量用法及有無配伍禁忌，查價格是否正確及是否交費；對病人姓名、性別、年齡，對藥品是否與處方吻合，對取量是否正確；藥品與處方不符不發(fā)，標記不清不發(fā)，變質藥品不發(fā)。處方調配及核對檢查人，均須在處方上共同簽字。

10．投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要清潔牢固，包裝要結實、美觀。

11．分裝藥品先填好藥袋代號、藥名、規(guī)格、數(shù)量及服用法。變質藥不得分裝，易潮藥加塑料防潮袋。發(fā)藥時應在藥袋上寫姓，兒科應寫全名。發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、懸劑及產生沉淀的液體的方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“不可內服”等字樣。

12．發(fā)藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項，但不得隨意向病人介紹藥品性質和用途，避免給病人增加不必要的顧慮。

13．急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)，應盡量縮短病人取藥排隊時間(不得超過10分鐘)。急診搶救病人缺藥應與有關人員或其他部門聯(lián)系。出院病人處方須先辦財務手續(xù)，方可發(fā)藥。

14．病房調配藥品以計劃處方為主，每周2—3次。若為擺藥制，每天1次。臨時處方隨到隨配。病室急用藥柜及搶救柜固定適量急用、急救藥品，用后開處方取回補充。

15．調劑室內儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。調劑臺及儲藥瓶等應保持清潔，并按固定地點放臵。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。其他人員非公不得進入調劑室。

16．門診當日發(fā)出藥品，除標記清楚、批號相同的針劑外，均不予退藥。住院病人未用完藥品，除液劑、散劑、傳染病人片劑及病人自己保管的片劑外，可予退藥。

17．經常與臨床聯(lián)系，征求對藥品意見，通知缺藥，推薦新藥和介紹滯銷藥，并向庫房反應臨床要求。

18．藥劑人員不準私自為外單位或個人代銷、調換藥品或大量分售藥品。

19．作好交接班，并寫交班記錄。交使用、應補、應領及有疑問的藥品，交缺藥、新到藥及藥價變動情況，交藥品及發(fā)藥差錯，交門窗水電安全，交其他未完工作。

20．堅持差錯事故登記討論制度。發(fā)現(xiàn)發(fā)錯藥時及時上報，盡快設法追回。如病人已用應及時與醫(yī)師聯(lián)系，采取解救措施。

中西藥庫管理工作制度。

1．計劃預算：

藥品的供應計劃，應根據(jù)本院業(yè)務性質、工作范圍、各科室請購計劃由藥庫保管人員編定初稿，經藥械科主任審核后，報請院長批準后執(zhí)行。

2．驗收入庫：

(1)購人、調進或退庫的藥品，應由經手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，由藥庫專人負責驗收入庫。(2)驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)所載名稱、數(shù)量、規(guī)格、質量等不符或有變質、損壞等，應根據(jù)情況查明更正或退換。

(3)驗收人必須對藥品規(guī)格及質量性能認真檢查，必要時進行分析化驗或校驗。(4)購回之藥品應及時(最多不能超過3日)辦理驗收入庫手續(xù)。3．藥品保管：

(1)嚴格掌握藥品生產日期、有效期及理化性質。注意調節(jié)庫房溫度、濕度、通風光線等條件，防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞變質。

(2)按藥品性質、用途、劑型分類，編號排列保管，并設立庫存卡隨時登記，保證賬貨相符。(3)各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳椤?/p>

(4)藥庫門窗注意關鎖，應設消防設備，嚴禁吸煙，防火防盜。(5)有關毒、限劇藥及麻醉藥的保管，按有關規(guī)定執(zhí)行。4．領發(fā)：

(1)各部門向藥庫領取藥品，除特殊情況外，一般應定期領取。

(2)領藥時應填寫領物單，一式兩份，一份作藥庫登記憑單，一份由領用單位存查。不能憑處方向庫房領藥。發(fā)出藥品應及時登錄賬卡。

(3)領發(fā)時按照實發(fā)數(shù)量詳細點交，如有不符應及時查清，否則由經手人負責。

(4)領發(fā)藥品時，如存量不足，可與使用單位聯(lián)系酌量減發(fā)，添購后補發(fā)。如缺藥而臨床又急需，應及時聯(lián)系采購。

(5)各病房領的備用藥品，必須指定專人負責管理，登記建賬。要加強指導，并經常檢查藥品質量和使用、保管情況。(6)有關毒、限劑藥及麻醉藥的領發(fā)，應按有關規(guī)定執(zhí)行。5．統(tǒng)計報銷：

(1)藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，按期報送規(guī)定的部門。一般做藥品進、銷、存的品種、數(shù)量統(tǒng)計，報表中有關金額核算由財務部門協(xié)助。

(2)藥品統(tǒng)計范圍包括藥庫及各藥房的麻醉藥品、毒限劇藥、貴重藥品及一般藥品。應在月終(或季末)進行一次盤存，以處方實際消耗量為該月耗量。每月盤存，可采用固定儲藥瓶的辦法，瓶簽上注明去蓋的瓶重，以節(jié)省盤存時間。關于藥品損耗報銷辦法，按有關規(guī)定和實際情況辦理。

(3)毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷，按《毒、限劇藥管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。(4)有關麻醉藥品的統(tǒng)計報銷，應按國家有關管理麻醉藥的規(guī)定執(zhí)行。(5)藥品保管人員，在調動工作時必須辦理交接手續(xù)。

藥品不良反應檢測制度。

一、概述。

藥物供防治疾病應用。藥物應用于人體，必然要和人體的受體，器官，組織、腺體、細胞、酶或有關生化物質，或者與人體的寄生物相作用，這種作用常屬有益的治療作用，但有時也可出現(xiàn)有害的不良作用，即引起藥物不良反應和藥源性疾病。

臨床合理用藥必須掌握的要點是安全性、有效性和經濟性(有關藥物使用的經濟性另行討論)。一是指對癥選藥，即使所選藥物的治療作用符合于治病要求，再則是避免或減少藥源性疾病和藥物不良反應的發(fā)生。對藥物不良反應的發(fā)生進行討論，有助于避免用藥意外，提高醫(yī)療質量。本節(jié)主要討論藥物不良反應的發(fā)生機制和有關監(jiān)測管理。

二、藥物不良反應的發(fā)生機制(一)定義。

藥物的不良反應是指按正常劑量與正常用法使用藥物而出現(xiàn)的在使用目的之外的不利于病人的反應。其特定的發(fā)生條件是按正常劑量與正常用法用藥，在內容上排除了因藥物濫用(包括吸毒)、超量誤用、不按規(guī)定方法使用藥物以及藥品質量問題等情況引起的反應。因此，藥物不良反應的發(fā)生與差錯、事故以及責任性問題等沒有必然的關系。

(二)不良反應分類。

這里不再敘述。

三、遺傳藥理學不良反應。

很多藥物在肝中代謝。多數(shù)情況下，藥物代謝物的作用常較原藥為低，毒副作用也相應減弱(解毒功能)。不同的藥物有不同的代謝途徑。有的藥物氧化，有的還原，有的水解，有的核苷化，有的與葡萄糖醛酸相結合，這些代謝反應都是在相應的酶作用下進行的，如果某種酶不足，則相應的代謝過程就會受阻，而導致原形藥物在體內蓄積，效應也相應增強。許多因素(疾病、年齡、性別、機體狀況等)都可影響體內酶量及其功能，但是，本類反應則排除了上述條件的影響，而專指由于基因遺傳原因而造成的藥物不良代謝。

(一)異煙肼的n一乙酰化。

異煙肼在肝中由n一乙酰化酶作用生成n一乙酰異煙肼而滅活。人群中，根據(jù)對異煙肼代謝能力的不同，而劃分為慢乙酰化者和快乙酰化者。

服用相同劑量的異煙肼，慢乙酰化者的血藥濃度遠比快乙酰化者為高，藥物的蓄積可以導致周圍神經炎；而快乙酰化者則由于異煙肼代謝較快，產生較多量的肝毒性代謝物乙酰肼，而較易產生肝損害。

(二)異喹胍的羥基化。

異喹胍(debrisoquine)是一種降壓藥，它通過羥基化代謝，生成4一羥基異喹胍滅活。

在英國的居民中有8％是羥化酶不足者，用藥后，由于首過代謝不足，因而所表現(xiàn)出來的生物利用度可達常人的6倍。曾發(fā)生少數(shù)羥化酶不足者服用正常量的異喹胍，血藥濃度過高致血壓驟降而虛脫的例子。

(三)葡萄糖一6一磷酸脫氫酶(g6pd)不足。

g6pd參與體內葡萄糖的無氧酵解，與谷胱甘肽由氧化型轉變?yōu)樵陀嘘P。g6pd不足者體內還原型谷胱甘肽也不足。

某些藥物(以伯氨喹為代表)的代謝產物在體內與氧合血紅蛋白反應，生成過氧化氫，致使紅細胞內聚積大量正鐵血紅蛋白。還原型谷胱甘肽可消除過氧化氫，從而保護血紅蛋白。g6pd不足者，在用藥后可發(fā)生正鐵血紅蛋白癥(紫紺、溶血性貧血等)。

許多藥物，如奎尼丁、某些磺胺類、呋喃類、某些解熱止痛藥、丙磺舒、氯霉素、pas、砜類、亞甲藍、維生素k等均可引起本類不良反應。

四、藥物變態(tài)反應。

藥物變態(tài)反應，即過敏反應，是外來的抗原性物質與體內抗體間所發(fā)生的一種非正常的免疫反應。當外來的抗原進入機體，使淋巴細胞或體液免疫系統(tǒng)致敏，機體處于致敏狀態(tài)中，而當機體再次接觸同樣的變態(tài)反應原時，抗原與抗體產生反應，引起某種程度的組織損傷或功能障礙。

(一)變態(tài)反應的臨床表現(xiàn)。

變態(tài)反應的臨床表現(xiàn)有皮膚反應和系統(tǒng)反應兩類。

1．皮膚反應表現(xiàn)為各種類型的藥疹，以蕁麻疹型、麻疹型、濕疹皮炎型為多見，某些藥物則多形成固定型藥疹。有時也可見到險惡的大皰性表皮松懈萎縮型藥疹和剝脫性皮炎以及光敏性皮炎。

2．系統(tǒng)反應變態(tài)反應可損害各個系統(tǒng)，如產生血液病樣反應、血清病樣反應、紅斑狼瘡樣反應、肝炎樣反應和心血管、神經系統(tǒng)、腎臟、呼吸道等部位損害，以及過敏性休克。

(二)藥物變態(tài)反應發(fā)生的一般規(guī)律。

1．一般不發(fā)生于首次用藥初次用某藥即發(fā)生反應的少見(但有時也可發(fā)生)，如若過去用過此藥而無記載或用過同類藥物而產生了抗體則可發(fā)生。由于機體接受抗原到形成抗體異常需一定時間，因此致敏狀態(tài)的形成要有一定的潛伏期(也有用藥后立即形成抗體而致即時過敏反應)。

2．機體處于致敏狀態(tài)下，再次接觸到變應原則可在幾分鐘到24小時內發(fā)病，個別的情況可延遲到幾天后發(fā)生。

3．過敏反應發(fā)生后，停用致敏藥物，輕的反應可較快消退，一般預后良好。若進行抗過敏治療則可加速恢復；重癥者(如過敏性休克，大皰性表皮松解型藥疹等)，如救治不及時可導致死亡或遺留后遺癥。

4．已致敏的患者對于該藥的致敏性可持續(xù)很久，甚至終生不退，再次用藥可重現(xiàn)原來的癥狀或更嚴重。接觸該藥的次數(shù)越多，反應越嚴重。

5．具有類似結構的藥物常可發(fā)生交叉或不完全交叉的過敏反應。

6．免疫反應和機體的狀態(tài)有密切關系，某些疾病可使藥物對機體的致敏性增加，但當重病，創(chuàng)傷或大手術后，某些原來的藥物變態(tài)反應也可減輕或消失。

7．某些藥物的過敏反應可用皮膚試驗法來測知(在患者體內已具有該藥抗體的條件下)，但還存在著皮試結果和臨床實際反應不符合的情況。8．對于已致敏者開始用很小劑量的藥物來中和抗體，使體內抗體數(shù)量減少，再用常規(guī)劑量的藥物而不發(fā)生過敏反應的過程稱為脫敏。此法雖然在理論上是可行的，但在實際上不易掌握，非有特殊必要不可采用。

五、藥物依賴性。

一些作用于中樞系統(tǒng)的藥物連續(xù)應用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的欣快感和停藥后的戒斷反應。藥物依賴性可分為身體依賴性和精神依賴性兩類。

(一)身體依賴性。

用藥者被迫性地要求連續(xù)定期使用某種藥物，以得到欣快感；在連續(xù)使用中有加大用量的趨勢；一旦停止使用會產生嚴重的戒斷反應。屬于產生這類依賴性的藥物有阿片類、嗎啡類、大麻類及其合成代用品等。

(二)精神依賴性。

為了追求欣快感而渴求定期連續(xù)地使用某種藥品，斷藥時一般不引起嚴重的戒斷反應。屬于產生本類依賴性的藥物有苯丙胺、甲喹酮(安眠酮)類、巴比妥類等，咖啡因、安鈉咖和麻黃堿也列入本類。

藥物依賴性可使人意志喪失，勞動能力削弱，行為墮落，基至走上犯罪道路，危害社會。除對麻醉藥品和精神藥品應依法管理、謹慎使用外，要注意一些普通藥品(apc、去痛片等)所致的依賴性。

(三)藥物濫用。

藥物濫用或藥害，在國外原系指吸食麻醉藥品(包括酗酒)而言，吸食麻醉藥品不屬于藥品不良反應的范疇。在我國許多文獻中常見到“濫用”兩字，實際上并非指吸食麻醉藥品，而是指選用藥物不當，用藥品種過多或盲目使用貴重的藥品而言。為了區(qū)別于吸食麻醉藥品，應該稱為“不合理用藥”，以避免混淆。

六、致癌、致畸、致突變反應(一)致癌作用。

由于這種作用往往是緩慢的，因此，在判斷方面有一定的困難。局部應用藥物引起局部癌變較好判斷，但較少見。許多抗癌藥本身有致癌作用，這是通過實驗證實的，但具體到某一病例應用此藥，停用了若干時間后發(fā)現(xiàn)體內某部產生新的癌變，究竟和用藥有多大關系，有時只能懷疑，不大好作肯定或否定的回答。

(二)致畸作用。

是指藥物對于下一代身體結構方面所產生的影響。致畸作用常和孕婦用藥有直接聯(lián)系，但也曾有報道，因父親應用氯丙咪嗪后連續(xù)生下畸形兒的事例。具有病例的分析常有一定的困難，如所產下的畸形兒，究竟和藥物(或哪種藥物)的關系有多密切，往往難予斷定。至于反應停(didomide)引起了大量畸形兒，己烯雌酚使子代女性性器官發(fā)育異常等，則是通過大量資料積累才得出肯定的結論。

藥物對于子代的影響，除致畸作用外，還有其他方面的影響。如孕婦服用抗甲狀腺藥可致子代甲狀腺功能不足；孕婦服大量維生素c，可致新生兒得維生素c缺乏癥等。

(三)致突變。

這是實驗室的結論。使用的藥物劑量(濃度)往往遠大于一般用量，其結果只有參考價值。

七、藥源性疾病。

藥源性疾病是由于應用藥物而致的疾病，可由于藥的毒副作用、繼發(fā)反應、藥物代謝障礙或過敏反應引起。

(一)毒副作用引起的藥源性疾病。

由于使用較大劑量的藥物或較長時間應用某藥而致體內藥物蓄積所致。毒副作用的發(fā)生與體內藥物水平過高有關，停用或減量應用該藥可使此類藥源性疾病減輕或消失，但也可遷延成疾。

下面是一些由抗菌藥物所引起的藥源性疾病。

1．氨基糖苷類抗生素耳聾、眩暈、腎炎及呼吸抑制(由神經肌肉阻滯所引起)。2．乙胺丁醇視神經炎、周圍神經炎、定向力障礙、幻覺、急性痛風。

3．異煙肼共濟失調、感覺異常、精神錯亂、失眠、驚厥、腦病、周圍神經炎、肝炎等。4.利福平共濟失調、感覺失常、精神錯亂等。5．頭孢菌素類腎炎及凝血障礙(出血)。6．大環(huán)內酯類抗生素一時性耳聾。(二)繼發(fā)反應引起的藥源性疾病舉例如下：

如嗜酸細胞增多、白細胞減少、關節(jié)痛、肝炎、狼瘡綜合征、黃疸、膽汁淤滯性肝炎等均可由常見的抗生素所引起。

(四)藥源性疾病和藥物不良反應的區(qū)別。

藥源性疾病和藥物不良反應，兩者既有密切聯(lián)系，又有一些區(qū)別。

1．反應程度和持續(xù)時間上的不同，藥源性疾病是反應程度較重和持續(xù)時間較長些的不良反應；而藥物不良反應則反應程度有輕有重，持續(xù)時間有短有長。一些程度輕且一過性的不良反應，如惡心、頭昏等夠不上稱為藥源性疾病。

2．發(fā)生條件的不同藥物不良反應專指在正常劑量和正常用法條件下所發(fā)生的反應，排除了非正常應用而引起的反應；而藥源性疾病既包括發(fā)生不良反應的條件，而且還包括由于超量、誤服、錯誤應用以及不正常使用等情況而引起的疾病。

八、藥物不良反應的因果關系分析評定。

臨床上發(fā)生的藥物不良反應，在進行評定以前都是可疑的(稱為藥物不良事件；ade)。經過因果關系分析，對于所用藥物引起所發(fā)生不良事件的關系作可能性的分析，得出結論和解釋。

藥品入庫驗收質量管理制度。

藥品購人后首先須辦理藥品入庫業(yè)務，包括清點數(shù)量、檢查質量、辦理入庫手續(xù)、藥品入庫等一系列業(yè)務。藥品驗收質量管理是藥品收貨入庫業(yè)務管理的一個重要組成部分，是藥庫業(yè)務管理的第一道關口。藥品種類品種繁多，規(guī)格不一，性質復雜，有些又經過長途運輸，易受外界因素的影響，因此，加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質量，做好藥品質量管理工作的一個重要環(huán)節(jié)。把好藥品入庫驗收關，可以保證藥品質量，減少差錯，防止假、劣藥進入醫(yī)院，保證臨床用藥安全；可以劃清藥庫與產、供、銷各個環(huán)節(jié)的責任；可以為藥品保管人員提供有用的信息。藥品入庫驗收工作質量的優(yōu)劣，與藥品在保管及出庫業(yè)務的質量都有密切的關系。

一、藥品驗收質量的基本要求。

數(shù)量準確、質量完好、說明書符合規(guī)定、包裝無損、記錄完整，交接清楚。

二、藥品入庫驗收程序。

藥品入庫時首先進入待驗區(qū)，由藥品驗收員根據(jù)入庫憑證內容核對后，再按批號逐批進行質量抽查，并填寫記錄，合格后由驗收人員簽名向保管人員辦理交接手續(xù)。

三、藥品驗收目的保證人庫藥品質量，數(shù)量準確、質量完好、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規(guī)定要求的藥品入庫。

四、藥品驗收依據(jù)。

1．二級質量標準國產藥品(包括中外合資藥廠生產的藥品)均應依據(jù)現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》，中國藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品標準》驗收。

2．《進口藥品管理辦法》直接從國外進口的藥品必須依據(jù)《進口藥品管理辦法》規(guī)定的質量標準，經藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗機構檢驗合格，憑上述單位出具的《進口藥品檢驗報告書》驗收。

3．藥品購銷合同購進國產藥品、進口藥品除按上述規(guī)定嚴格驗收外，在簽訂合同時，如另有質量要求和條款，亦應按合同規(guī)定驗收。

五、驗收條件。

1．人員藥品驗收員應是經過專業(yè)培訓，熟悉藥品性能，具有一定獨立工作能力的藥學人員，視力在0．9或0．9以上(不包括校正后)，無色盲、色弱癥。

2．場所應有與入庫業(yè)務相適應的專門驗收場所和光線充足、清潔干凈，符合衛(wèi)生條件的檢驗室。3．設備應配備與檢驗項目相適應的設備，如天平、量具、燈檢臺、崩解儀及其他輔助工具。

六、抽樣原則。

外觀質量檢查抽樣，按批號從原包裝中抽取樣品，樣品應具有代表性和均勻性。抽樣的件數(shù)，每批在50件以下(含50件)抽取樣品2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件按50件計算。在每件中從上、中、下不同部位抽取三個以上小包裝進行檢查，一般抽樣數(shù)量是：片劑(膠囊)100片(粒)；注射劑1—20ml的200支，50ml或50ml以上20支；散劑3袋(瓶)；沖劑5袋；水劑；酊劑、糖漿劑、分別為10瓶；氣霧劑、軟膏劑、栓劑分別分20瓶(支、粒)。如外觀有異常現(xiàn)象需復檢時，抽樣量應加倍。

七、驗收內容。

藥品入庫驗收的內容包括數(shù)量、質量及包裝三個方面。(一)數(shù)量驗收。

檢查來貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱、規(guī)格、生產廠家及數(shù)量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與有關部門聯(lián)系，及時查明原因，以便按有關規(guī)定進行處理。

(二)質量驗收。

1、外觀質量驗收(直覺判斷法)藥品驗收員根據(jù)藥品質量標準中性狀的描述及自己的業(yè)務知識和實踐經驗，以人的感覺器官來檢驗藥品的形狀、性狀、色、臭、味等外觀質量。主要檢查項目有：看藥品外觀有無變形、開裂、熔(溶)化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀；嗅藥品有無異味、串味；嘗藥品有無異常味道；聽藥品包裝內有無異常撞擊聲；用手觸摸，感覺藥品的于軟、黏結、滑膩程度，經過看、觸、聽、嗅、嘗等外觀檢查手段，發(fā)現(xiàn)異狀則應拒收該批藥品。

藥品包裝是藥品外在質量的要求，內在質量的保護。包裝又包括內包裝和外包裝兩種。1．藥品外包裝藥品外包裝有木箱、紙箱i木桶、紙桶、金屬盛器及包裝襯墊物等。藥品的外包裝應檢查包裝是否堅固耐壓、防潮、防震；包裝用襯墊物、緩沖材料是否清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀；襯墊物是否塞緊，瓶與瓶之間無空隙；紙箱應封實，捆扎應堅固；木箱應釘牢，封簽、封條不得嚴重破損。外包裝必須印有藥品名稱、規(guī)格、生產批號、生產日期、有效期、儲藏、包裝、生產企業(yè)、批準文號以及“易碎”、“小心輕放”、“向上”、“請勿倒臵”、“防潮”、“防熱”“防凍”等儲運圖示標志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。

2．藥品內包裝藥品的內包裝是直接接觸藥品的包裝都應符合藥用規(guī)格標準。主要容器有玻璃瓶、塑料瓶、泡罩包裝、紙袋、塑料袋、瓶蓋、防盜蓋、瓶蓋套、瓶塞、瓶簽、瓶內填充物等。藥品的內包裝應根據(jù)該品種質量標準規(guī)定進行檢查，內包裝應清潔、無毒、干燥；封口應嚴密，無滲漏、無破損；遇光易變質的藥品應采取遮光容器或采取其他避光措施；怕凍、怕熱的藥品在不同的時令季節(jié)發(fā)運到不同的地區(qū)，應有相應的防寒防熱措施；瓶裝藥品應無倒臵、橫臥等不正常現(xiàn)象。

藥品內包裝上應貼有標簽，標簽應標明藥品名稱、成分、規(guī)格、適應證、用法與用量、貯藏、禁忌和不良反應、注意事項、包裝、生產日期、生產批號、有效期、生產企業(yè)、批準文號。如標簽單盒面積過小，內容可以從簡，并注明“詳見說明書”，由說明書詳細介紹。藥品再分裝的標簽，必須加注原批號、分裝日期、分裝單位的注冊商標和分裝單位名稱。對規(guī)定有效期的藥品，分裝后必須注明有效期。原料藥標簽應注明質量標準。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽及包裝上必須印有規(guī)定的標志。發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。

藥品說明書應與批準的說明書內容一致，化學藥品說明書應包括藥品通用名、英文名、主要成分及化學名稱、化學結構式、性狀、藥理毒理、藥代動力學、適應證、用法與用量、不良反應、禁忌證、注意事項、孕婦及哺乳婦女用藥、兒童用藥、老年患者用藥、藥物相互作用、藥物過量、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、生產企業(yè)、批準文號等。中藥說明書應包括藥品名稱、漢語拼音、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應、禁忌證、注意事項、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、生產企業(yè)、批準文號等。不得擴大適應證，不得有虛假廣告詞誘導病人用藥。

檢查標簽及說明書時還應注意：外層包裝、內層包裝和容器三處的標簽是否一致，還要注意實物與藥品標簽是否一致，規(guī)定的內容是否齊全，有無錯貼錯裝現(xiàn)象；大包裝藥品分成小包裝時，所有標簽內容除與原包裝標簽一致外，是否注明有分裝后的規(guī)格及新增的有關內容；標簽印刷是否清晰，標簽是否貼正、貼牢、位臵是否適中；標簽不得與藥物一齊放人瓶中，并不得有污染及嚴重破損；說明書應逐瓶、逐盒放人，不得按中包裝數(shù)量以一疊的方式放人包裝內。

合格證的內容一般應包括：藥品品名、規(guī)格、生產批號、生產企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、包裝人、檢驗部門及檢驗人員簽章。

(四)驗收注意事項。

1．包裝上印刷內容應符合國家有關規(guī)定在我國生產并銷售的藥品，其包裝，標簽及說明書必須使用簡體中文字；在我國市場銷售的進口藥品，必須附有中文使用說明書。

2．進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所化驗報告單復印件，并蓋有銷售單位紅色印章。3．驗收員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對品名、規(guī)格、數(shù)量、生產批號、注冊商標、有效期或使用期限、藥品合格證等各項內容，全面進行驗收，符合規(guī)定標準才能簽章入庫。驗收中應按規(guī)定的方法開箱抽樣驗收，發(fā)現(xiàn)可疑的批號，必要時應全部拆箱普驗或按批號抽樣作實驗室檢查。驗收人員對入庫藥品按所列驗收項目進行驗收后，應做好詳細記錄，并簽名負責，記錄應保存5年。

4．質量驗收不合格，不準入庫。不合格品要有明顯紅色標記。

藥品出庫管理制度。

藥品出庫是藥庫向各調劑部門發(fā)出藥品的過程，包括備藥、驗發(fā)和銷賬等幾個步驟。

1．備藥各調劑部門根據(jù)臨床使用情況填寫藥品領藥單，領藥單一式三份，領藥單應填寫藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、請領部門、請領人。藥品保管員根據(jù)藥品領藥單備藥，并填寫實際發(fā)藥數(shù)量、單價、發(fā)放日期、發(fā)放人。藥品備藥應按劑型依領藥單順序依次備藥，并整齊碼放在待發(fā)區(qū)，以備驗發(fā)。藥品備發(fā)應遵守“先產先發(fā)、先進先出、易變先出、近期先出”的原則，確保庫存藥品自身質量始終保持在較為新鮮的良好狀態(tài)。

2．藥品驗發(fā)藥品驗發(fā)人員對備發(fā)的藥品，按領藥單的順序逐品種核對，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產廠家及有效期，對效期藥物應留有足夠的有效時間，保證用藥者在有效期內用藥。藥品驗發(fā)應向收貸方當面清點交割。藥品驗發(fā)員應在發(fā)藥單上簽字。

3．銷賬藥品發(fā)出后，藥品保管員應憑發(fā)藥單一聯(lián)及時在物卡銷賬，并及時將二聯(lián)交藥品會計出賬。

藥品的儲存與養(yǎng)護制度。

藥品的儲存與保養(yǎng)是藥庫藥品保管的一項經常性的工作，它對藥品安全儲存，保證藥品質量，減少損耗，降低成本具有重要的作用。

做好藥品的儲存與養(yǎng)護質量工作，首先必須充分了解各種藥品的理化性質，以及劑型和包裝與穩(wěn)定性的關系，同時還要熟悉外界因素對藥品產生的各種影響，從而提供良好的儲存條件和養(yǎng)護方法，有效地保證藥品質量。

一、藥品的儲存。

藥品入庫后的儲存安排，既要考慮入庫藥品不同的保管特點，又要結合具體的倉儲條件，采取科學的管理方法。

1．分區(qū)、分類管理藥品常按藥品的劑型分成原料藥、散劑、片丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。然后選擇每一類藥品最適宜的地點，把存放地點劃分為若干個貨區(qū)，每個貨區(qū)又劃分為若干貨位，并按順序編號。這種管理方法稱為“分區(qū)分類，貨位編號”。分區(qū)，是根據(jù)倉庫保管場所的建筑、設備等條件，將庫區(qū)劃分為若干個保管區(qū)，以便分區(qū)儲存一定種類的藥品。分類即是將倉儲藥品按其自然屬性、養(yǎng)護措施及消防方法的一致性劃分為若干個類別，分別存放于普通庫、陰涼庫、冷藏庫、麻醉藥品庫、毒品庫和危險品庫。實行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進出庫的規(guī)律，有利于清倉盤庫，縮短藥品收發(fā)作業(yè)時間，提高藥品管理水平。

2．貨位編號貨位編號是將倉庫范圍的庫房、倉間、貨架按順序編號，做出標志，以便識別尋找。

二、藥品的養(yǎng)護。

1．藥品的養(yǎng)護都應按照質量標準“貯藏”項下規(guī)定的要求條件分類儲存。對每一品種藥品，應根據(jù)其貯藏溫濕度要求，分別儲存于冷庫，陰涼庫，常溫庫內。各庫房的相對濕度應保持在60％一75％之間，應保持庫內的清潔衛(wèi)生，采用有效措施，防止藥品霉變、蟲蛀、鼠咬。針對大部分藥品遇光易變質，應注意藥庫避光。

2．藥品碼垛應注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲存物品之間應留有一定的間距；垛與地面的間距不小于loom；庫房內通道寬度不小于200cm；照明燈具垂直下方不堆放藥品，垂直下方與貨垛的水平距離不小于50cra。

3．藥箱碼放須平穩(wěn)、整齊，不得倒臵對一些包裝不堅固或過重藥品，不宜碼放過高，以防下層受壓變形。貯藏在藥庫的貨物應便于搬運，對于質重、體積龐大的藥品應堆離裝卸地點較近的貨區(qū)；碼垛時應注意符合防火規(guī)定，要與防火門等電器裝臵保持一定距離，利于藥庫檢查，搬運、消防工作。4．藥品入庫后應按照先進先出、近期先出、易變先出的原則，按生產批號堆碼。有效期藥品一般不超過一個月，一般藥品不超過三個月，有效期藥品應掛明顯標記，對接近有效期限的藥品，應按月填報近效期藥品匯總表，發(fā)至藥房各部門，相互調劑使用，以免藥品過期而造成不必要的浪費。

5．按藥品性質分類時，應注意內服和外用藥分別存放。名稱易混的藥品分別存放。性能相互影響的藥品分別存放。藥品貯存應實行色標管理。待驗品一黃色；合格晶一綠色；不合格品一紅色。藥庫管理員發(fā)現(xiàn)藥品質量問題時，應按色標管理制度及時更換色標，如將合格的綠色標記更換為黃色標記，以示停止發(fā)貨，待質量檢驗無質疑后再換上綠色標記。對合格的藥品應設有綠色標記。對有問題等待處理的藥品存放在待存區(qū)，并設有黃色標記。對過期及其他原因不合格的藥品，存放在不合格區(qū)，并設紅色標記以示區(qū)分。對有條件的醫(yī)院中藥與西藥分庫貯存，未有條件應做到分區(qū)貯存。對中藥材的貯存應做到分庫貯存。嚴禁藥品庫貯存非藥用物品、混庫(混區(qū))儲存。

6．藥品養(yǎng)護應設專職或兼職管理人員，配備必要的儀器設備，制定管理計劃，建立管理檔案。每月由藥庫管理人員對庫存藥品質量進行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風換氣，并做檢查記錄。檢查發(fā)現(xiàn)藥品內包裝破損的藥品，由于破損、變質、過期不可供藥用的藥品，應清點登記，列表上報，必要時監(jiān)督銷毀，由監(jiān)銷人員簽字備查，不得隨便處理。檢查時發(fā)現(xiàn)藥品質量有疑問，要及時進行送檢。

三、危險品儲存與養(yǎng)護。

1．危險品應按其性質、養(yǎng)護要求和消防施救方法的不同嚴格分類儲存于專用倉庫。危險品的堆垛不能過大、過高、過密；堆放應平穩(wěn)。垛與垛之間應留有一定空間。危險品庫與其他庫房應有一定距離。

2．易爆品、劇毒品必需專庫保管，實行“五雙”管理，即：雙人保管，雙鎖保管，雙人收發(fā)，雙人領取，雙本記賬。搬運時要注意輕拿、輕放i避免撞擊。應經常檢查包裝容器是否嚴密，若發(fā)現(xiàn)封口不嚴、滲漏，應及時處理。

3．庫內應有通風設施，保持庫內適宜的溫度。根據(jù)危險品不同的性質分別存放于常溫庫、陰涼庫，冷庫或冰箱內。

4．庫內嚴禁煙火，庫房內外應配備足夠而適宜的消防器材以保安全。

四、中藥飲片的儲存與養(yǎng)護。

中藥飲片種類繁多，規(guī)格復雜，在貯藏和保管過程中往往易受外界因素的影響，如溫度、濕度、光照等，直接或間接引起藥物變質，而影響臨床的療效。因此中藥飲片的管理與養(yǎng)護是中藥庫的一項非常重要的工作。

中藥飲片受潮后容易在細菌的作用下引起發(fā)霉變質；含鹽質多的中藥材受潮后易泛潮，如動物藥類；干燥的空氣易使一些中藥失去原有的水分，出現(xiàn)碎裂、干枯，失去原來的色澤。含脂肪較多的中藥飲片若貯存不當，易出現(xiàn)酸敗。因此中藥飲片在貯藏過程中很容易發(fā)生蟲蛀、霉變、泛油、變色、枯朽、風化、腐爛、失味等質量問題。針對中藥材的特性，必須特別注意儲存條件和養(yǎng)護。一般應選擇干燥通風的庫房，室內溫度不超過30oc，相對濕度不超過60％，庫房內要注意陽光照射，要有通風設施，藥材碼垛時應留有間隙不可過擠。當空氣中相對濕度過高時，要注意除濕，除濕最簡捷的方法，用生石灰除去空氣中多余的水分。中藥飲片貯存過程中應注意經常倒垛，保證中藥材的質量。中成藥管理。中藥片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、口服液劑均按照中藥說明書的貯藏條件進行貯存；對蜜丸、糖漿劑、口服液、顆粒劑要做到經常檢查是否霉變；外用膏劑應放在陰涼干燥處，注意避光、避熱、避風以免失去粘性。

1．負責本院臨床藥學工作，緊密結合本院臨床用藥實踐，積極開展臨床藥學研究，根據(jù)工作需要和可能，配備相應的臨床藥學技術人員和設備、圖書等。

2．臨床藥師應主動深入臨床科室，密切配合醫(yī)、護人員合理用藥，提高用藥水平，確保患者用藥安全有效。

3．臨床藥師要虛心向臨床醫(yī)師學習臨床知識，幫助臨床醫(yī)師擬訂用藥方案，指導臨床合理用藥。4．臨床藥師要經常收集醫(yī)藥情報，編寫資料，為臨床醫(yī)師提供咨詢，當好臨床用藥參謀。5．條件允許時，可開展個體用藥監(jiān)測，及時為醫(yī)師提供用藥調整方案。6．臨床藥師要積極參加查房和病例討論等，隨時為臨床解答有關用藥問題。7．所用衡器應按計量法規(guī)定進行定期檢驗，確保衡器的準確可靠。8．保持室內清潔，物品陳列有序，物品用后應清洗干凈，放回原處。

西藥房工作制度。

1．配方人員要有認真負責的工作態(tài)度，收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳細審查后方能調配。以確保發(fā)出的方劑質量合格，安全有效。

2．配方時有關處方事項，應遵照處方制度、規(guī)定執(zhí)行。

3．遇有藥品用量不妥或有禁忌、處方等錯誤時。由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系，更正后再行調配。4．配方時應細心謹慎，遵守調配技術常規(guī)和規(guī)定的操作規(guī)程，要求稱量準確，不得估計取藥，調配西藥時，禁止用手直接接觸藥品。

5．含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方按《醫(yī)療用毒藥、限劇藥管理規(guī)定》、《麻醉藥的管理條例細則》規(guī)定辦理。

6．處方調劑應嚴格核對后方可發(fā)出，調劑室有兩人以上工作時，處方調好應由另一人核對，或由發(fā)藥人核對。對劑量、色、氣味等進行檢查。在可能情況下，做快速分析，處方調配人及核對檢查人均在處方上共同簽字，以示負責。

7．稱藥品的天平要精確，瓶頸及瓶塞要干凈，包裝要結實、清潔美觀，要加標簽說明。8．發(fā)出的方劑，應將服藥方法詳寫在瓶簽或藥袋上，凡乳劑、乳懸劑及產生混淀的液體、方劑必須注說“服前搖勻”，外用藥注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。

9．發(fā)藥時耐心向病員說明服藥方法及注意事項。不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。

10．急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。〃。

11．在工作時間內，不得擅自離開工作崗位，有事必須離開時，應向負責人說明。下班時有未完成的工作，應講清楚，交值班人員處理。

12．在工作時間內，配方人員必須穿戴工作衣、帽，嚴格注意個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生，室內應保持肅靜，減少一切嗓音。13．應建立值班制度，值班人員必須嚴格遵守時間，努力完成在班時間內所有工作。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇七

尊敬的`各位同事：

我來到本院工作已有半年了，在這幾個月里，我在院和護士長的關心與直接領導下，及同事們的關心與幫助下，認真學習業(yè)務知識，努力提升理論知識和實作技能。

較好的完成了各級院領導交給的各項護理工作。在思想、學習和工作等方面變得更加成熟。

記得剛來外科時我還不適應，但我沒有退縮，以前干過時間不長，但是為了做好工作，我還是虛心向前輩請教.學習、服從領導安排，踏踏實實做好護理工作，認真地完成工作任務，積極主動學習護理專業(yè)知識。

在很短的時間內熟悉了自己的工作，了解了各班的職責，明確了工作的方向，提升了工作能力，在工作中有個清晰的思路！能夠順利、熟練、圓滿地完成本職工作。

當然在工作中仍有不足的地方，如工作中技術有待提升，面部微笑不夠，在今后的工作中一定努力提升自己的技術，更加細心，提升微笑服務，端正工作態(tài)度，用自己所學的知識完成好自己的本職。

在這幾個月的護理工作中，我越來越能夠感覺出護理工作的重要性。護理工作是一門精細的學問，是健康的基本保證。我的是“三分治療，七分護理”，我感覺我要有一顆真誠的心，發(fā)揚醫(yī)德的精神，認真履行醫(yī)務工作職責。

我希望通過自己的努力獲得病員肯定。

的同時，也能得到各級領導、護士長的認可。

我為自己是護士隊伍中的一員而自豪，在今后工作中，我將加倍努力，為護理事業(yè)做出自己應有的貢獻。

一年來，在院領導和護理院長及科護士長的領導、幫助和指點下，本著“一切以病人為中心，一切為病人”的服務宗旨，較好的完成了院領導布置的各項護理工作計劃，完成了xx年護理計劃90%以上，現(xiàn)將工作總結情況如下：

1、護理部重申了各級護理人員職責，明確了各類崗位責任制和護理工作制度，如責任護士、巡回護士各盡其職，杜絕了病人自換吊瓶，自拔針的不良現(xiàn)象。

2、堅持了查對制度：

（1）要求醫(yī)囑班班查對，每周護士長參加總核對1—2次，并有記錄；

（2）護理操作時要求三查七對；

（3）堅持填寫輸液卡，一年來未發(fā)生大的護理差錯。

3、認真落實骨科護理常規(guī)及顯微外科護理常規(guī)，堅持填寫了各種信息數(shù)據(jù)登記本，配備五種操作處置盤。

4、堅持床頭交接班制度及晨間護理，預防了并發(fā)癥的發(fā)生。

1、堅持了護士長手冊的記錄與考核：要求護士長手冊每月5日前交護理部進行考核，并根據(jù)護士長訂出的適合科室的年計劃、季安排、月計劃重點進行督促實施，并監(jiān)測實施效果，要求護士長把每月工作做一小結，以利于總結經驗，開展工作。

2、堅持了護士長例會制度：按等級醫(yī)院要求每周召開護士長例會一次，內容為：安排本周工作重點，總結上周工作中存在的優(yōu)缺點，并提出相應的整改措施，向各護士長反饋護理質控檢查情況，并學習護士長管理相關資料。

3、每月對護理質量進行檢查，并及時反饋，不斷提高護士長的管理水平。

4、組織護士長外出學習、參觀，吸取兄弟單位先進經驗，擴大知識面：5月底派三病區(qū)護士長參加了國際護理新進展學習班，學習結束后，向全體護士進行了匯報。

1、繼續(xù)落實護士行為規(guī)范，在日常工作中落實護士文明用語50句。

2、分別于6月份、11月份組織全體護士參加xx賓館、xx賓館的禮儀培訓。

3、繼續(xù)開展健康教育，對住院病人發(fā)放滿意度調查表，（定期或不定期測評）滿意度調查結果均在95%以上，并對滿意度調查中存在的問題提出了整改措施，評選出了最佳護士。

4、每月科室定期召開工休座談會一次，征求病人意見，對病人提出的要求給予最大程度的滿足。

5、對新分配的護士進行崗前職業(yè)道德教育、規(guī)章制度、護士行為規(guī)范教育及護理基礎知識、專科知識、護理技術操作考核，合格者給予上崗。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇八

尊敬的各位領導、各位老師：

大家好！

很榮幸能夠站在這里進行述職，回顧過去的時光，回顧這一年，在主任及護士長的領導下，在各位老師的幫助及同事的關心下，自己各方面都有了很大的進步。在這里我感謝糖尿病科這個集體，在學習工作中為我提供了展示自己的平臺，使我有了更堅定的信心把護理這項工作做好！現(xiàn)將我工作情況做如下報告：

我嚴格遵守職業(yè)道德，遵守醫(yī)院及科室的各項規(guī)章制度，嚴格無菌觀念及慎獨精神，積極參加醫(yī)院及科室的各項活動，團結協(xié)助，同科室各位老師一起努力完成各項工作任務，做到慎言守密，保持良好的人際關系；在學習上，我深知自己不僅要有扎實的理論知識，還要有較強的臨床操作技能，所以我要不斷學習，自我充電，注重把理論和臨床充分結合，以過硬的本領，熟練的操作能力贏得患者的信任和合作。不管是基礎護理，還是各項專科操作技能。從陌生到熟悉，從熟悉到掌握，我成長的每一步都蘊含了各位老師及同事們辛勤的汗水，在我悉心努力之下各項護理工作均能獨立完成，護士技能操作培訓，不僅提高了我們的動手能力，還強化了我們的各項操作技能，切實保證了護理工作的安全性；我本著“一切以病人為中心，以質量為核心，以安全為前提的服務理念，端正工作態(tài)度，勤奮工作，積極進取，想病人之所想，急病人之所急，需病人之所需，通過自己的努力，獲得了家屬及病員的一致好評，這是對我工作最大的肯定。

我們永遠在路上，永遠要前進。我以自己的工作為傲，我也會秉承一個護士該有的道德品質及素質，努力做好自己的本質工作。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇九

藥學院根據(jù)學院關于推進精細化管理、開展教學研究與改革工作的要求，積極進行了理論課和實驗課的教學改革，繼續(xù)開展藥學實驗教學示范中心的建設工作，主要完成了以下工作：

1、完成“藥物的合成、制劑制備以及質量分析”綜合性、設計性實驗教學研究。

2、完成藥學類專業(yè)多學科綜合性實驗教學的研究。

3、開展pbl、病例討論及處方有機融合在藥理學實驗教學中的應用。

4、制定中藥專業(yè)畢業(yè)專題綜合實驗能力培養(yǎng)計劃。

5、開展了“荊黃湯熏洗液主要藥效學及毒理學實驗”和“復爾康藥代動學參數(shù)測定及體內分布”兩個開放性實驗。我院根據(jù)實驗教學的需要，逐步增加和修改實驗教學內容，對實驗教學學時學分也進行了初步研究和調整。

在增加綜合性、設計性實驗的同時，逐漸減少驗證性實驗；適當增加實驗課課時數(shù)并相應減少理論課課時數(shù)；在設計實驗項目時盡量融合不同課程、不同學科的內容，以使學生對整個藥品的研發(fā)、制備、檢驗過程有一個更清晰、更完整的認識。實驗教學改革的內容將為以后藥學、中藥學專業(yè)學生的培養(yǎng)方案的修訂提供參考。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十

透過這二個月的實習和工作，使我們大致的了解了xx醫(yī)藥連鎖經營有限公司的一些規(guī)章制度和體制。并且在實踐中掌握了一些相關知識，是我們更好的記住和運用理論知識。可是我們需要提出幾點推薦：

一、在一些較大的醫(yī)藥賣場配置保安，防止藥品被偷盜現(xiàn)象。

二、在發(fā)現(xiàn)藥品損壞時，要及時換掉及補充。

三、要時時刻刻持續(xù)藥品的清潔和衛(wèi)生。

四、領導要與店員之間常溝通，了解店員的想法。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十一

20xx年，在市局黨組的正確領導下，在省局和省adr監(jiān)測中心的指導幫助下，我市藥品不良反應監(jiān)測工作有了進一步的提升。

二、圓滿完成年度工作目標。20xx年全市共上報adr報告3288份，折合每百萬人口份；上報新的、嚴重的.報告810份，同比增長；在線呈報單位增加149家，同比增長，各項指標均超過了省局年初制定的考核目標。

三、強化對基層單位的督查和調研。結合日常監(jiān)督檢查和“三服務”等工作，對藥品生產、經營、使用單位adr監(jiān)測工作開展情況進行督察和走訪，及時掌握各單位adr監(jiān)測工作的開展情況，指導其進一步完善機構領導、提高工作條件、提升監(jiān)測水平，受到基層單位的普遍好評。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十二

光陰如梭，一年的工作轉瞬又將成為歷史，即將過去，即將來臨。新的一年意味著新的起點新的機遇新的挑戰(zhàn)。現(xiàn)將現(xiàn)將工作總結如下：

1.-02月從事公司穩(wěn)定性樣品的檢測，對產品的穩(wěn)定性進行定期監(jiān)測保證出廠藥品在合格范圍內。

2013年11月至今從事實驗室軟件方面的管理主要包括：

1.科室培訓協(xié)調工作和培訓資料的整理；

3.各車間工藝驗證、設備驗證、清洗驗證記錄起草和審核4.標定檢驗所使用的對照品等。

4.同時還負責科室每月采購計劃、檢測關鍵點的整理、臺賬的審核、記錄的核實工作、協(xié)助主任按照gmp要求管理實驗室。

總結2013年，經過一年的努力在某些方面所取得的進步例如：

1.日常工作每天的日常工作如天平校驗、溫濕度記錄、儀器使用前的自檢都能及時保質保量的完成，做到不拖拉不拖欠。對于臺賬通過不定期審核和抽查的方式，及時發(fā)現(xiàn)實驗室錯誤，保證出現(xiàn)的問題能夠及時得到解決。

2.培訓在公司的要求下：實驗室對于新進員工進行系統(tǒng)的培訓，讓他們了解gmp相關知識的同時，強化實際動手能力，通過理論和實踐的.考核后方可上崗，此方式為后續(xù)的工作，奠定了很好的基礎。與此同時我們現(xiàn)階段每周定期定時組織培訓，通過理論知識現(xiàn)場操作與口頭考核的方式對員工的掌握情況進行評估。了解員工的培訓需求及時做好培訓調整。

3.6s管理整理：要與不要，一留一棄；整頓：科學布局，取用快捷；清掃：清除垃圾，美化環(huán)境；清潔：清潔環(huán)境，貫徹到底素養(yǎng)：形成制度，養(yǎng)成習慣；安全：安全操作。整體來講通過實施6s管理無論是工作效率提高、環(huán)境衛(wèi)生整潔、安全意識增強都有大幅度的進步。同時明年還有待繼續(xù)進步。

新的一年的計劃。

1.積極配合主任按照gmp及fda的要求做好各項日常工作和現(xiàn)場管理落實考核制度，通過自檢、巡檢發(fā)現(xiàn)的一些問題及時追蹤，現(xiàn)場記錄的及時性重點監(jiān)督，對于工作積極努力的員工進行激勵，調動全體化驗室人員的工作積極性。

2.原輔料檢驗的問題是否可以通過和車間溝通了解物料的主要用途，按照生產要求做好統(tǒng)計工作統(tǒng)籌協(xié)調；車間人員可以根據(jù)生產計劃提前進行物料采購；對于小批量多批次的是否可與生產廠家溝通進行混批處理。通過這些方式可以提高檢測的工作效率，節(jié)省人力物力。

3.實驗室軟件相關整理對于檢驗記錄中有不太合理的地方我們將分類對其進行提出變更修改；在實驗室人員的共同努力下提出了一些流程優(yōu)化的方法將得到相應落實；儀器校驗記錄及時完成進行規(guī)范；臺賬版本號進行核實保證使用規(guī)范。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十三

全系教師2010年共完成普高高職和成人教育教學任務12493課時，比去年同期增。

加1561學時，人均378課時。由于教學計劃的調整，學生學習課程先后順序的關系，有些學科的教學任務主要集中于上半學期，有些又集中于下半學期，這樣就使有關教研室教師的課程在某段時間內較為集中，教師的工作壓力比較大，也非常辛苦。但各教研室、實驗室均較好地根據(jù)實際情況制定了工作計劃，合理分配了教學工作，全體教師們克服辦學上的困難，按期完成了教學工作任務。

二、加強專業(yè)建設和課程建設。

專業(yè)建設是教學系部日常工作的重點，又是高職人才培養(yǎng)質量的基礎性工作。2010年我系在專業(yè)建設上主要完成了以下工作。

1、強化專業(yè)建設的理念。

認真組織系部全體教師參加全院教師學習，并在系部內組織學習教育部2006年16號文件和《江蘇省高等職業(yè)院校人才培養(yǎng)評估指標體系（試行）》和《江蘇省教育廳關于高職專業(yè)建設指南和實訓基地建設指南》的文件精神。系主任認真?zhèn)鬟_了參加全國醫(yī)學院校高職高專藥品（藥學）類專業(yè)教改研討會（重慶會議）和教育部高職高專藥品類教指委教改研討暨建設成果展會議（廣州會議）精神，使系部全體教師明確了國內高職人才培養(yǎng)的最新成果和教育教學改革的發(fā)展方向，也明確了未來專業(yè)建設、課程建設應該怎樣做、怎樣改革、怎樣發(fā)展壯大的問題。通過學習對照，教師們深刻體會到我院人才培養(yǎng)和師資隊伍建設與國內、省內同層次院校的差距，增強了危機意識和緊迫感，充分認識到高職教育有其特殊性和培養(yǎng)規(guī)律，人才培養(yǎng)模式的改革重在課程改革和建設，只有從每一門課程做起，以社會歡迎的高技能人才培養(yǎng)為目標，腳踏實地地進行課程建設，我們學院各個專業(yè)才能跟上時代發(fā)展的步伐，后來居上，做強做優(yōu)。

2、充分調研，制定人才培養(yǎng)方案和課程標準。

根據(jù)高職人才培養(yǎng)的規(guī)律和特點，按照教務處的統(tǒng)一要求，系部基本完成了《藥學專業(yè)人才培養(yǎng)方案》的修訂，同時率先在院內啟動了藥學專業(yè)各專業(yè)基礎、專業(yè)課的《課程標準》建設工作，要求各學科在充分調研的基礎上，緊密結合學員未來的職業(yè)工作實際和職業(yè)標準將原教學大綱修訂為《課程標準》，《藥理學課程標準》已于10月底完成，為其他學科做出了示范，在本學期結束前，藥學專業(yè)其他專業(yè)基礎課和專業(yè)課的課程標準也要完成建設任務。

3、加快精品課程建設工作。

藥理教研室自2008年被批準建設校級精品課程以來，在課程理念、師資隊伍建設、教材和教學輔助資料建設、課堂教學方法的改革、現(xiàn)代教育技術的運用、大學生課外實踐活動和參加社會藥學服務實踐、院內實訓中心建設等諸方面都取得了長足的進步，正進行院級精品課程結題總結，爭取早日進入創(chuàng)建省級精品課程的行列。此外，化學與藥化教研室、生物化學教研室也正著手申報《有機化學》和《醫(yī)患溝通》院精品課程建設工作。

4、探索工學結合的辦學模式。

系部在參加11屆畢業(yè)班畢業(yè)實習檢查的過程中，與江蘇先聲藥業(yè)、深圳海王星辰藥業(yè)和常州恒泰醫(yī)藥連鎖經營公司的有關領導和員工舉行了座談，了解企業(yè)對學院人才培養(yǎng)的要求和期望，探索“訂單式”培養(yǎng)學生的可行性方案，以及加強學員實訓、頂崗實習培訓教材共建等意向。學院還與10幾家藥品企業(yè)簽訂了作為學生畢業(yè)后就業(yè)基地的協(xié)議。

5、申報新專業(yè)。

2009年我系申報中藥專業(yè)在2010年教育廳組織的專家評審中沒有通過。今年，我系不氣餒地繼續(xù)做好中藥新專業(yè)的申報準備工作。一是做好前期新專業(yè)設置的論證工作，參加了學院組織的三級醫(yī)院專業(yè)人才需求座談會，邀請全省鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、二級醫(yī)院和三級醫(yī)院有關分管院長到院座談，并主動走向藥品生產經營企業(yè)充分了解基層醫(yī)療衛(wèi)生單位、藥企的人才需求愿望，明確了基層醫(yī)院和藥企非常歡迎中藥專業(yè)畢業(yè)生的實際狀況。二是將專業(yè)申報表和申報論證材料送請教育部藥品類有關專家和中國藥科大學高職院有關專家審閱，提出修改和建設性意見，使專業(yè)申報論證更充分，更有說服力。三是加快校內實驗實訓條件的建設，使新專業(yè)建設工作實際實在，強化明年專業(yè)評審時的硬件條件。此外，根據(jù)醫(yī)藥市場對營銷人才的迫切需要，我系還在暑期申報了醫(yī)藥營銷專業(yè)，雖然時間緊，任務重，但在有關教研室主任和老師的積極支持、協(xié)同努力下，系部按期完成了人才培養(yǎng)方案、論證報告和申請表等材料的準備，如期上報省教育廳。

6、實訓基地建設。

實驗實訓校內基地是培養(yǎng)高技能實用人才的重要場所，是提高高等職業(yè)教育人才培養(yǎng)質量、深化教學改革需重點建設的部門。新校區(qū)實驗條件較之老校區(qū)大大改善，怎樣快速提升實訓中心在職業(yè)教育、科學研究、技能鑒定、崗位培訓、為社會服務等方面的功能，將實訓中心建設成為院級乃至省級的示范中心，是教學系部應該深思熟慮的一項重要工作。2010年系部結合省教育廳示范實訓基地建設標準制訂了《醫(yī)藥實驗實訓示范中心建設計劃》，并提出創(chuàng)建的具體措施、時間、體制保證等。此外，2010年系部還積極籌建模擬中西藥房、中藥標本室、中藥炮制室、儀器分析室、病理標本室等，預計在年底前基本完成創(chuàng)建目標，新增固定資產總額約100萬元。

三、師資隊伍建設情況。

1、引進新教師。

2010年我系通過層層選拔、試講、面試等招聘工作，又從應屆畢業(yè)生中引進了五名新教師，其中博士1人，碩士4人，充實到藥理、化學與藥化、生物化學、藥劑與藥分四個教研室，使我系專兼職教師人數(shù)達到35人。現(xiàn)系部教師隊伍中35歲以下的年青教師約占專職教師總數(shù)的50%以上。因此，青年教師的成長進步關系到系部和藥學專業(yè)建設及學校發(fā)展的未來。系部非常重視青年教師的培養(yǎng)，教研室為新教師制定了培養(yǎng)計劃。系部關心青年教師的教學工作和業(yè)務成長，通過各種途徑了解他們在教學各工作環(huán)節(jié)中的表現(xiàn)，為他們安排教學任務，提供上講臺鍛煉和相互聽課的機會。老教師在此過程中，也非常注意傳幫帶，用自己的敬業(yè)負責的言行為青年教師做出榜樣。

2、教書育人，率先垂范。

我系全體教師熱愛高等醫(yī)藥教育事業(yè)，能吃苦，敢于拼搏，教學工作認真負責，堅持原則，對學生既嚴格要求又關心熱愛，傾注了身心和汗水，經學生座談會和民意測定，學生對大多數(shù)老師反映是良好的。特別是在教學工作任務繁重，新校區(qū)剛剛投入使用，許多老師做了許多務實的工作。如實驗中心老師在曹永安主任的帶領下，在實驗室搬遷后，及時將實驗器材分類整理擺放，在實驗教學任務非常繁重的情況下將實驗室很快投入正常運營，體現(xiàn)了我系教師忠于職守、認真負責的師德精神。今年夏季許多省洪水肆虐，甘肅舟曲泥石流等全國自然災害較多，全系教師積極響應國家號召，主動捐款，同舟共濟、抗災救災。班主任老師也在班級發(fā)動同學獻出自己的愛心，盡自己的能力為災區(qū)作出應有的貢獻。

3、加強隊伍自身建設。

今年，我系張威老師和劉美輝老師先后被學院和省教育廳確定為國內訪問學者和省內訪問學者，現(xiàn)分別在南京大學和中國藥科大學進一步深造學習。根據(jù)系部師資隊伍建設計劃，我系按照學院的規(guī)定和教師專業(yè)技術職務評聘要求，鼓勵學歷為本科的教師報考研究生學歷教育，2010年已有兩名骨干教師積極提高自身學歷。系部還鼓勵更多老師成為雙師型教師，專業(yè)基礎課和專業(yè)課教師報考職業(yè)崗位考證或醫(yī)藥行業(yè)執(zhí)業(yè)資格，文化課教師參加學生社團活動指導，專業(yè)課老師參加藥品企業(yè)的專業(yè)實踐活動，今年暑假，藥分教研室梅曉亮老師到中山藥業(yè)股份公司參加了一個月的專業(yè)實踐。11月份，鮑真真、梅曉亮、姜衛(wèi)衛(wèi)老師被院團委聘任為學生社團活動指導老師。10月15日，系部組織了全院第一個教師說課競賽，許小青、秦愛萍、鮑真真老師參賽，她們的說課受到在場其他系部主任、教研室主任、評委教師的稱贊好評，競賽推選出鮑真真老師參加全國比賽。在10月24日廣州舉行的全國職業(yè)院校藥品類專業(yè)在33個院校教師說課競賽中，鮑真真老師不負眾望獲得競賽三等獎。12月4日，秦愛萍老師在江蘇省藥理學會高等職業(yè)教育分會舉辦的省職業(yè)院校說課競賽中榮獲說課和教案展評兩個一等獎，聶超和韓蕾老師分別榮獲課件和教案展評二等獎，張威、梅曉亮和魯正熹老師還獲得全國多媒體課件大賽高職組優(yōu)秀獎，為學院爭得了榮譽。系部還要求所有教師制定教師個人未來三年職業(yè)生涯發(fā)展計劃，積極申報國家、省、院科研課題和教改課題，2010年，我系又有一項科研課題在省高等醫(yī)學職業(yè)教育教研室內立項，兩項課題被省教育廳確定為大學生實踐創(chuàng)新課題，兩項科研課題被學院立項資助研究。藥理教研室還積極申報了省繼續(xù)醫(yī)學教育項目。

2010年，藥學系教師在國內外期刊雜志上以第一作者發(fā)表論文9篇，第二作者發(fā)表論文2篇，主編或副主編教材5本（其中第一主編2人，第二主編2人，副主編1人），另有10位老師參編了教材。

四、學生教育管理工作。

1、學生專業(yè)思想教育。

2010級又新增三年制藥學班級3個和五年制藥學班1個，分別放在兩個校區(qū)。系部在學院新生入學教育的統(tǒng)一安排下，為四個班級同學進行了專業(yè)思想教育，激勵全體同學學好專業(yè)、全面提高個人職業(yè)能力和就業(yè)能力，為今后走向藥學工作崗位奠定扎實的基礎。系部還關注班主任的帶班情況或通過任課老師了解學生思想動態(tài)和言談舉止，做好相關教育疏導工作，鼓勵班主任抓好班級管理，形成良好的班風、學風。09定向班少數(shù)學生學習目的不明確，表現(xiàn)在上課不積極，遲到早退甚至無故曠課，參加學校校園各項活動不積極，不投入。為此，系部負責人、班主任和學生工作處領導看在眼里，急在心里。為了做好學生管理工作，也為將來順利過渡到系部化管理體制，我們做了兩項工作。一是召集班級全體學生會議，強調加強學校組織紀律性的重要性，告誡學生在校的表現(xiàn)將成為畢業(yè)實習或畢業(yè)后工作個人表現(xiàn)的縮影，鼓勵學生在現(xiàn)階段學習時期，要沉下心來，全面提高個人素質，為人生未來做好規(guī)劃。二是繼續(xù)開展黨支部與藥學系班級結對子活動，為共同做好學生的管理和心理疏導工作，支部黨員參與學生各項活動，配合班主任加強與學生的溝通交流，并制定了教學第三黨支部與藥學班學生結對子工作要點。三是盡可能經常參與學生各種社團活動和師生對話會，隨時了解班級學生的想法和行為，通過這這幾項工作以及班主任和學生工作處的嚴格管理，班級學生精神面貌有所改觀，沒有出現(xiàn)大的波動。

學校成立就業(yè)工作領導小組以后，系部增強了對藥學專業(yè)應屆畢業(yè)生就業(yè)情況的關注，除參加學校就業(yè)工作指導小組會議，經常與班主任保持聯(lián)絡，了解就業(yè)情況最新動態(tài)，也注意了解社會招聘就業(yè)的信息，及時通告學生工作處和班主任，推動學生就業(yè)工作的進行。我們還會利用業(yè)余時間和課外活動，盡可能地參加學生會、團委組織的各種活動，如大學生辯論賽、演講比賽、文化藝術月活動等，增強教師教書育人工作的實效性。

五、不足。

1.專業(yè)建設開拓不夠。還未能與藥品企業(yè)就深化專業(yè)教育改革,更好地實施工學結合、校企合作辦學模式深入研討。此外，也還未就落實藥學專業(yè)學生雙證書制度開展工作。

2.學生管理體制尚未理順。由于未實現(xiàn)系部化管理，專業(yè)教師與學生今后就業(yè)等沒有利害上的關系，所以教師參與學生管理、思想教育及促進就業(yè)方面積極性還不能很好地發(fā)揮。

因分配機制的導向等問題，仍然表現(xiàn)為教師僅關注上課，而對教育模式轉換，學生職業(yè)能力本位培養(yǎng)、人才培養(yǎng)質量工程等改革關注甚少，因而從上到下都有工作滯后發(fā)展。

六、2011年工作展望2011年藥學系將在全院迎評工作中，進一步統(tǒng)一思想，提高對高等職業(yè)教育教育質量的認識，按照省教育廳專業(yè)建設指南和實訓基地建設指南的要求，抓好專業(yè)建設和實訓基地建設。真正落實“工學結合”、“校企合作”的辦學模式，主要在以下幾個方面做好工作：

1、努力創(chuàng)造條件，通過中藥專業(yè)申報專家評審，使中藥專業(yè)今年能順利招生。藥品營銷專業(yè)和中藥兩個專業(yè)招生達200人。力爭使藥學系招生數(shù)量達300人以上。

2、加強與先聲藥業(yè)、海昌制藥等大型藥業(yè)公司的聯(lián)系和深度合作，為提高學員就業(yè)競爭力和就業(yè)質量做好思想物質上的準備。加強與省藥品監(jiān)督管理局、南京市藥品監(jiān)督管理局的聯(lián)系，拓展合作渠道，主動為地方經濟和社會服務。

3、加強校內外實訓基地建設，從實訓環(huán)境到與職業(yè)崗位工作盡可能與學生畢業(yè)后的工作崗位對接，爭取將實驗實訓中心創(chuàng)建為校級示范中心。

4、努力打造高素質的教師隊伍和優(yōu)秀教學團隊，根據(jù)實際需要，調整教研室建制，教研室和教師個人均有發(fā)展規(guī)劃，積極創(chuàng)造條件，鼓勵教師在學科建設、教學科研、學生管理方面進步、冒尖和脫穎而出。

5、全系要在全院迎評工作中努力走在前列。

藥學系。

2010年12月31日。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十四

臨床藥學室針對不同時期，不同科室，臨床用藥的不規(guī)范，對重點突出問題開展了專題、專科用藥分析。20xx年1、2月份開展了《抗感染藥物不合理應用實例分析》，20xx年3月份匯總了《消化系統(tǒng)疾病臨床不合理用藥實例分析》，20xx年4月份進行了《抗高血壓藥物治療中不合理處方用藥分析》，20xx年5、6月份針對普外科不合理用藥進行了《普外科不合理用藥分析點評》工作，7月份就臨床常見藥物配伍禁忌與不合理聯(lián)用進行了剖析，8月份就消化內科常見不合理用藥再次進行了實例分析，9月份對我院慢性心力衰竭藥物治療進行了調查與分析，10月份針對甲流做了如何選擇中藥治流感，11月份就肺心病用藥有講究寫了心得體會，12月份針對痛風患者怎樣合理選用藥物做了分析。以上從臨床突出問題、專科用藥問題、用藥細節(jié)問題入手，以處方實例分析形式進行剖析。從藥物治療指南、藥效學、藥動學、藥物相互作用、藥物不良反應進行詳實的分析，極大地促進和規(guī)范了臨床合理用藥，受到臨床醫(yī)師的好評。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十五

xxxxxx。

自評分：9.8。

我所擔任的是xx普高藥學xx班的班主任。

不知不覺，同學們進入實習已有半年多的時間。在這半年里，他們從開始不太適應社會，到亦步亦趨地走向熟悉，走上正軌。在這期間，我加強和學生的溝通聯(lián)系，了解學生的生活規(guī)律，掌握其心理動態(tài)，幫助他們安全度過最初的不適階段。本學期工作我是從以下幾個方面進行開展：

一、思想政治教育方面。

學生的思想動態(tài)關乎到學生安全、學院的發(fā)展、學校的穩(wěn)定，是學生工作的重中之重，在這方面，首先以班委、實習小組組長為主，要求他們政治立場堅定，工作態(tài)度端正，不隨波逐流，在遇到突發(fā)事件時能把握住大局。利用同組實習同學聯(lián)系、談話聊天的時機對大家進行遵守法紀、尊敬師長、團結互助、自尊自愛、自強自立等優(yōu)良品質的教育和培養(yǎng)。同時教育大家對自己的實習生活要有規(guī)劃，通過確定自己的未來目標來走好實習工作中的每一步，扎扎實實走向成功。及時地了解學生的思想動態(tài)，對個別特殊學生加以引導，接觸心中疑惑并給予學生建議。

二、班級管理方面。

一個好的集體離不開一個好的班級干部團體，班干是管理班級的有力助手。從新生軍訓到大學學習生活的開展，到如今同學們各自走向實習崗位，各位班干部在上傳下達、分析問題、解決班級問題方面都做出了突出的貢獻。并且在實習期間，我通過對各位班干部、實習小組組長進行安全宣教、社會經驗宣教等，使他們對自己的同學、組員進行宣教，從而保證在實習期間雖然同學們不在一起，但是心任然是在一起的。

為了能更方便的與學生聯(lián)系，建立了班級飛信群、qq群，積極地深入學生實習地點，與學生交談聊天，讓學生把自己的心思都展現(xiàn)出來，再針對主要的環(huán)節(jié)進行一一引導，解除學生心中的困惑。

三、生活方面。

學生在實習期間，堅持與學生聯(lián)系，心系他們在實習生活中的安危。在冬季來臨之際，在學院、系部領導的關心、指導下，及時反饋學生實習期間的住宿、工作安全等情況。

了解學生在業(yè)余時間的生活，提醒學生注意安全，尤其是少去盡量不去網吧等存在安全隱患的場所，并傳達給學生在危急情況下如何自救的知識。

對于一些家庭貧困的學生，積極幫助他們完成助學貸款工作，以及上學期獎學金的評定、核實、發(fā)放工作。

在學生實習期間，我仍然堅持關心學生的方方面面，包括思想方面、學習方面、生活方面等，爭取幫助學生較好得完成實習工作，并通過實習，為將來能夠更好的適應社會打基礎。作為一名經驗不算豐富的班主任，在學生管理方面還有很多不足之處，如實習期間使學生盡快適應社會，在學生心理了解方面缺乏豐富經驗等。在以后的工作會進一步改善，與此同時，也要加強自己個人的學習，使自己和所帶的班級能一起共同成長，做好同學們堅實的后盾。

xx級普高x班班主任xx。

2015.12.18。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十六

一、制定了工作制度及年度工作目標年初制定了xx市中心人民醫(yī)院臨床藥學室20xx年度工作計劃、工作目標，實行月工作小結，使之做到工作制度化、運行程序化、職責明確化。

二、堅持下臨床科室制度化堅持下臨床科室服務制度化，為醫(yī)生、護士及患者提供用藥咨詢。實行每日臨床科室查房制，每周院內科室大查房，每月處方點評用藥分析，每季臨床藥訊編輯出版，做到各項工作形成程序化、條理化、制度化。

三、開展藥品不良反應監(jiān)測年初調整了藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組，制定了20xx年藥品不良反應監(jiān)測工作目標管理細則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應中心藥品不良反應信息予以及時通報。全年臨床藥學室上報國家藥品不良反應中心藥品不良反應200多例，其中嚴重不良反應30余例，新的不良反應5例。使我院藥品不良反應監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上比往年大幅提高，而且在上報質量上有所提升，獲省市藥監(jiān)局領導好評。同時制定了醫(yī)院嚴重藥品不良反應應急處理預案，對發(fā)生于我院的嚴重不良反應及時提出警戒，做出分析。提醒廣大醫(yī)務人員嚴格掌握適應證，并通告各臨床科室，藥品使用時加強監(jiān)護，防止嚴重不良反應的再次發(fā)生。

四、做好院內大查房記錄20xx年通過下臨床科室，對重點科室、危重、疑難病人不合理用藥在院內進行點評，分析指出用藥中存在問題及改進措施。個別爭議問題單獨與科主任、臨床醫(yī)師私下交流、溝通，達到大家意見統(tǒng)一，求得相互理解，互相促進，共同發(fā)展。全年來共書寫了呼吸內一科、呼吸內二科、心內科、普外一科、普外二科、普外三科、兒一科、兒二科、兒三科、兒外科、icu、感染科、泌尿外科、燒傷整形科、手足外科、耳鼻喉科、眼科等科室查房記錄及藥歷，并對存在問題以藥訊形式公告至全院。

五、加強處方點評及不合理用藥處罰力度臨床藥學室每月抽查住院病歷100份及門診處方300張，對我院醫(yī)囑、處方進行處方點評與不合理用藥分析，每月點評一次，均以幻燈形式與醫(yī)務科、感染辦及有關臨床科室專家共同點評。同時制定了《xx市中心人民醫(yī)院處方點評制度》、《xx市中心人民醫(yī)院關于臨床合理用藥管理規(guī)定》，對處方書寫不規(guī)范、配伍禁忌用藥、超劑量用藥、無適應證用藥及抗菌藥物的不合理應用現(xiàn)象在院周會上予以通報。其旨在確保醫(yī)療質量安全，提高臨床療效，促進藥物的合理規(guī)范使用。

六、開展抗菌藥物專項整治工作根據(jù)衛(wèi)生部的部署和要求，我們開展了抗菌藥物的專項整治的工作，首先我們編輯了《抗菌藥物管理文件匯編》、《抗菌藥物和糖皮質激素類藥物臨床使用指導原則》、《xx市中心人民醫(yī)院基本用藥目錄》，制定了抗菌藥物整治相關文件，對全院護士、臨床醫(yī)師及藥師進行了3次培訓，并進行了抗菌藥物臨床應用培訓考試，并對抗菌藥物進行了專項點評，對不合理處方進行公示。在微機中心的協(xié)助下每月對全院用量前十名的抗菌藥物及非抗菌藥物注射劑及口服劑分別按數(shù)量和金額排名，每月對抗生素使用率、使用強度、藥占比、基本藥物使用金額比例、抗菌藥物占藥費比例在院周會公示。

七、上報數(shù)據(jù)方面定期、按時向山東省抗菌藥物臨床應用監(jiān)測網上報我院調查及統(tǒng)計數(shù)據(jù)。年終上報醫(yī)院年度藥品消耗情況調查表，每季度上報手術、非手術病人、甲狀腺手術、乳腺手術、腹外疝手術及門診處方抗菌藥物使用情況調查表。

八、努力打造和營造學術氛圍臨床藥學室一直注重加強業(yè)務素質的`培訓和提高，虛心向老專家老教授學習，刻苦鉆研業(yè)務，努力打造和營造學術氛圍，創(chuàng)建學習型科室。本年度共發(fā)表論文2篇，編寫醫(yī)院處方集及藥品目錄，每季度定期出版xx市中心人民醫(yī)院藥訊。

九、存在問題與新一年的計劃盡管臨床藥學工作取得了一定的成績與進步，但仍處于初級階段，許多項目未能開展運行起來，與全省、全國先進水平比較存在相當大的差距。具體表現(xiàn)在：

（1）臨床藥學工作模式仍處于探索、摸索階段，各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化，臨床藥師制度有待進一步完善。

（2）臨床藥師知識水平有限，缺乏臨床實踐工作經驗和能力，對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。

（3）臨床藥學人才奇缺，醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學人員的培訓和繼續(xù)教育工作。

（4）希望領導能盡快考慮建立臨床藥學資料室及臨床藥學實驗室，以便開展血藥濃度和尿藥濃度監(jiān)測，為臨床提供科學合理的數(shù)據(jù)，使臨床治療更準確及時，減少藥物資源浪費，減輕病人負擔，提高治療效果。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十七

劉__，男，____年__月出生，____年/8月參加工作，中專文化，中共正式黨員，現(xiàn)任__縣服務站主管中藥師。

個人自____年1月被聘任為主管中藥師以來，緊緊圍繞工作重點，認真學習和執(zhí)行《中華人民共和國人口與法》、《技術管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》以及有關醫(yī)藥法規(guī)，不斷加強自身醫(yī)德修養(yǎng)，始終堅持以全心全意為廣大育齡群眾服務為宗旨，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責，對技術精益求精，刻苦鉆研業(yè)務技術，努力提高業(yè)務技術水平，圓滿地完成了各項工作任務。

在領導和同志們的`大力支持熱情關懷下，經過個人的積極努力，先后于、__、__年三次被縣評為先進工作者。

__年9月，受計生局指派到__鎮(zhèn)服務站幫助指導工作，在六個月的時間里，先后對站內業(yè)務人員進行了系統(tǒng)的業(yè)務培訓，進一步充實和完善了各項管理制度，使管理更加科學，各項工作上了新臺階，在__年度評比中名列前茅。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十八

上半年，在藥劑科領導下，在兄弟科室的配合、支持下，臨床藥學工作得到了逐漸開展，對于促進我院臨床合理用藥起到了一定的作用，同時配合質控科、醫(yī)務部參與制訂抗菌藥物專項整治方案，以加強抗菌藥物的應用管理。現(xiàn)將上半年的工作總結如下：

1.制定了臨床藥學每月工作計劃及工作流程，組織了5次專項培訓，完善、規(guī)范了藥品不良反應監(jiān)測報告等環(huán)節(jié)。

2.加強了臨床用藥信息的收集、整理、反饋及上報工作，上半年共編輯《藥與臨床》二期，發(fā)放200余份，從藥訊快遞、藥與臨床、合理用藥、不良反應、藥物警戒、用藥監(jiān)測、處方點評等方面為臨床安全、合理用藥提供了信息支持。

3.繼續(xù)加強處方點評工作，上半年共點評處方(包括門診、急診處方，基本藥物處方，門診、急診抗菌藥物處方，血液制品病歷，激素類藥品病歷以及抗菌藥物圍手術期預防應用醫(yī)囑點評)1648張，所有點評信息均通過內網或《藥與臨床》等方式向臨床進行反饋，督促臨床自查整改，通過開展處方病歷點評工作，不斷提升了臨床安全合理用藥水平，門診處方合理率從60%左右提升到80%左右。

從73ddds左右降至55ddds左右。

5.加強藥品不良反應信息上報工作，通過邀請藥監(jiān)局專家來我院指導、培訓以及藥劑科內部組織的培訓，實現(xiàn)了藥品不良反應監(jiān)測報告由數(shù)量向質量轉變，上半年共上報藥品不良反應101例，上報質量明顯提高。

20上半年臨床藥學工作在取得一定成效的同時，也存在諸多不足：

1.由于人員的限制，處方點評工作不夠深入、不夠普遍，缺乏針對性和知識性，特別是抗菌藥物醫(yī)囑點評缺乏專業(yè)知識支撐，其它各類專項處方點評也存在技術、知識貧乏等難題。

2.對臨床科室藥品使用情況管理、督導不夠細致，對不合格處方不能及時進行有效干預。

3.臨床藥學其它一些工作開展不到位、不規(guī)范，缺乏科學性、系統(tǒng)性。

1.依照臨床藥學每月工作計劃及工作流程，繼續(xù)完善、做好日常工作。

2.腳踏實地，開始為迎接三級醫(yī)院評審工作做準備，結合二甲復審存在的問題，認真整改，從制度制定、執(zhí)行、檢查、督導、改進等環(huán)節(jié)進行全面梳理，為三級醫(yī)院評審做好基礎性工作。

3.加強《藥與臨床》的編輯工作，做到更及時、更規(guī)范、更貼合實際、更有指導意義、更有針對性。

4.強化處方點評，擴大處方點評的數(shù)量和范圍，尤其是加強抗菌藥物、血液制品、激素類藥物和住院患者醫(yī)囑點評，促進臨床合理用藥，提高處方合理率。

5.加強藥品不良反應的上報工作，提高不良反應上報的數(shù)量和質量。

6.制定初步計劃，開展抗菌藥物網絡上報工作。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇十九

臨床藥學部方面：

1、院內臨床藥學簡報七期，其中：四期新藥介紹，共介紹新藥40。

種；一期專題：《南陽市第一人民醫(yī)院抗菌藥物應用管理辦法》；一期專題：處方書寫規(guī)范；兩期臨床用藥督導記錄。

2、學術講座：參與一期專升本講課、2005年新分畢業(yè)生崗前培訓。

講課、院內合理應用抗菌藥物專題講課、院內處方書寫專題講座、臥龍區(qū)《合理用藥》講座一次。

3、臨床用藥督導：不定期對我院合理應用抗菌藥物進行督導，對。

問題嚴重科室在院內藥學簡報通報。達到合理用藥，降低藥品比例及抗菌藥物占西藥比例。

4、科研成果：結合臨床輸液配伍穩(wěn)定性研究，開發(fā)軟件：《靜脈用。

藥配伍穩(wěn)定性查詢系統(tǒng)》，在臨床應用有廣泛前景。獲南陽市科研成果二等獎。

西藥科方面：

協(xié)助西藥管理：做好盤點上報；執(zhí)行藥品價格管理規(guī)定；按市招標藥品規(guī)定采購藥品管理；做好各項藥學應檢工作。

西藥科：向在永。

二oo五年十一月十日。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇二十

很榮幸我們xx級藥學與經營管理的全體學生于20xx年來到鄭州市xx醫(yī)藥連鎖經營有限公司來實習，有幸的成為了該公司的實習生，回顧這二個月的實習，我們在店長和中藥的教師傅支持和幫忙下，嚴格要求自我，按照店長的要求，較好的完成了，自我的本職工作，在此對店長和各位中藥教師傅們表示衷心的感激，感激九州通醫(yī)藥連鎖經營有限公司給了我們一個展示的機會。透過這段時間的工作和學習，明白了理論和實踐相結合的重要性。同時了解了連鎖藥店的大概部門，有采購部，防損部，營運部，行政部，財務部，信息服務部，人事部。而營運部其下又分為各個連鎖分店，而分店主要由店長，營業(yè)員和收銀員，理貨員組成。現(xiàn)將二個月的實習報告總結如下：

藥學個人工作總結（通用22篇）篇二十一

20xx年我局的藥品不良反應工作再上臺階，取得了可喜的成績，adr報告數(shù)量405份，位居全省第一，得到省局和省藥品不良反應監(jiān)測中心的肯定，為人民群眾用藥安全有效做出了貢獻。同時，根據(jù)xx年省局安全監(jiān)管工作會議精神，針對省局的責任目標和工作安排，我們要百尺竿頭，更進一步，提高報告質量，開展藥品再評價工作，特制定此工作方案。

（一）保證數(shù)量，及時按時完成責任目標。

根據(jù)省局下達的xx年450份adr報告責任目標，我們參照xx年的adr報告完成情況，將目標進行分解見附表，要求及時按時上報，上半年要達到責任目標半數(shù)以上，此項工作列入年終考核。

（二）轉變思路，創(chuàng)新監(jiān)測，開展藥品再評價工作。

對重點品種的adr監(jiān)測(如對疫苗、中藥、新藥等的adr監(jiān)測)重點展開，各縣（市）選擇適合本地區(qū)的2個以上品種進行重點監(jiān)測，并匯總報告數(shù)據(jù)，形成評價報告，使統(tǒng)計數(shù)據(jù)集中化、目標化，提高報告質量，于9月份前上報評價報告。

2、adr報告表格及郵箱和聯(lián)系方式，建立在線報告模式，鼓勵個人上報adr報告。并根據(jù)實際情況設置相應專欄或論壇等，切實加強adr監(jiān)測的`宣傳、交流和咨詢工作，使adr工作公開化、大眾化、電子化、便捷化。

（四）強化培訓，提高基層報告人員專業(yè)素質。

有計劃地開展藥品不良反應監(jiān)測和報告培訓，在政策宣傳已基本到位的情況下，改變以往針對報告單位負責人員的策略，專門對基層報告人員（如醫(yī)療機構醫(yī)師、護士，藥品經營企業(yè)營業(yè)員，藥品生產企業(yè)銷售員、質保人員）開展培訓，邀請省不良反應監(jiān)測中心或省內專家，或組織局內相關人員進行專題培訓，做好adr報告人員專業(yè)知識基礎建設，形成自然上報態(tài)勢。

（六）側重拓展,增加藥品生產及經營企業(yè)adr報告數(shù)。

結合我局安全信用管理工作，切實加強藥品生產企業(yè)的adr工作，以安全信用管理制約其加大adr工作重視程度，以adr工作補充完善安全信用管理體系，并通過計劃培訓、宣傳指導，協(xié)調市場、稽查等相關部門，穩(wěn)步提升經營企業(yè)adr報告數(shù)量。

雞西市食品藥品監(jiān)督管理局負責雞西地區(qū)（含六區(qū)）adr工作。

三縣（市）局負責本轄區(qū)adr工作，并將工作情況形成書面材料按季度上報市局。

藥學個人工作總結（通用22篇）篇二十二

在院領導以及科主任的支持下，本人于xx醫(yī)院臨床藥師培訓基地進行為期一年的進修學習。今年學成歸來后，正式成為我院心血管內科的臨床藥師，順利地完成自己的各項工作。同時，在工作中不斷總結經驗，提高自己的業(yè)務水平。現(xiàn)將工作總結如下：

一、臨床工作：

首先從熟悉我院心內科室的臨床工作方式方法以及工作流程。因本院有兩個循環(huán)科室，在科主任的安排下，兩個科室每個月交替輪換，逐漸向醫(yī)生與患者介紹臨床藥師的工作職責，在履行臨床藥師查房職責的同時，為醫(yī)生解答用藥時的疑難問題，做好患者的用藥教育工作，為臨床提供藥學服務。

1、每天參與臨床查房，及時書寫查房記錄和藥歷；注意老年人及具有多種并存疾病的特殊人群的用藥特點，并對重癥患者進行了全程藥學監(jiān)護，參與臨床治療全過程，協(xié)助醫(yī)師調整藥物治療方案。

循環(huán)內科患者常常存在多種疾病并存，而且以老年人居多。老年人對藥物的吸收、代謝、排泄功能均有不同程度的降低，實行個體化用藥原則。由于循環(huán)內科患者慢性病與并發(fā)癥多，聯(lián)合用藥機會與用藥種類增多，且老年人對藥物的名稱、劑量、使用方法、服藥時間等記憶不清，導致患者依從性較低。因此對一些長期服藥者應在保證療效的前提下，盡量采用較簡單的服藥方法。這就要求臨床藥師在患者新入院時，詢問患者的既往病史、用藥史、食物和藥物過敏史、不良嗜好等，防止產生用藥隱患，同時囑咐患者在治療期間，應戒掉不良嗜好（如吸煙、飲酒等）等，同時注意低鹽低脂飲食。

2、注重藥物間的相互作用。

隨著臨床用藥種類的增加。心內科病人應用多種藥物的現(xiàn)象相當普遍，必然使藥物間的相互作用增加。臨床藥師應全面了解患者用藥信息，細心觀察用藥反應。由于我院循環(huán)內科，中藥注射劑使用較多，為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全，規(guī)范中藥注射劑的合理應用，結合我院情況，將目前使用的中藥注射劑所用溶媒、用法用量、適應癥、注意事項等進行了歸納總結，制成表格形式，供本院醫(yī)務人員學習使用。

另外，由于循環(huán)內科患者常常患有高血壓、心功能不全以及等疾病，在藥物以及溶媒的選擇上需注意生理鹽水與葡萄糖注射液的區(qū)別使用，為避免藥物間配伍禁忌，將最新450種中西藥注射劑配伍表中的與胰島素相關配伍進行總結，制成表格供大家學習使用。

3、收集臨床用藥出現(xiàn)的不良反應并及時上報。

根據(jù)who報告。全球死亡人數(shù)中有近l/7的患者是死于不合理用藥。因此，監(jiān)測并上報藥物不良反應十分重要。而循環(huán)內科由于患者常常患有多種疾病，因此聯(lián)合用藥機會與用藥種類增多，這就導致了藥物之間相互作用增加，不良反應發(fā)生率增大。從事臨床藥學期間共收集臨床用藥發(fā)生的不良反應近xx例。