工作心得體會是在工作過程中總結(jié)經(jīng)驗和感悟的一種方式，它可以幫助我們反思并提高工作效率。在下面的范文中，我們將為大家分享一些對于工作心得體會具有重要意義的觀點和見解。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇一

建藥廠是一項具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)，既要面對復(fù)雜的市場競爭，又需要保證藥品的質(zhì)量和安全。以下是我從建藥廠這一經(jīng)歷中所得到的心得體會。

首先，建藥廠需要具備良好的規(guī)劃和組織能力。在建設(shè)藥廠之前，需要進(jìn)行詳細(xì)的市場調(diào)研和前期規(guī)劃。市場調(diào)研可以幫助我們了解潛在的競爭對手和市場需求，從而合理規(guī)劃產(chǎn)品定位和生產(chǎn)規(guī)模。同時，建藥廠還需要有一個嚴(yán)密的組織結(jié)構(gòu)，明確各個崗位的職責(zé)和工作流程，確保生產(chǎn)線條理有序，能夠高效地生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的藥品。

其次，藥品質(zhì)量和安全是建藥廠最重要的核心。作為一家藥廠，我們的首要任務(wù)是保證生產(chǎn)出的藥品質(zhì)量合格，安全可靠。這就需要藥廠在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按照相關(guān)的國家法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，從原材料的采購到成品藥品的出廠，每個環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格的檢測和把控。此外，藥廠還應(yīng)建立健全的質(zhì)量管理體系，包括藥品追溯系統(tǒng)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)等，以及定期進(jìn)行內(nèi)外部的質(zhì)量審核，以確保藥品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)和控制。

再次，建藥廠需要注重科研創(chuàng)新。科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步使得藥品行業(yè)處于不斷變革與發(fā)展的過程中。要想在激烈的市場競爭中脫穎而出，建藥廠必須具備科研創(chuàng)新的能力。藥廠可以建立科研團(tuán)隊，與科研機(jī)構(gòu)合作，在藥物研發(fā)、新技術(shù)推廣等方面進(jìn)行探索和實踐。通過持續(xù)的科研創(chuàng)新，藥廠可以不斷研發(fā)出更安全、更有效的藥品，提高自身的競爭力和市場份額。

此外，建藥廠需要注重職工培訓(xùn)和團(tuán)隊建設(shè)。從事藥廠工作的職工必須具備一定的專業(yè)知識和技能，才能保證生產(chǎn)操作的安全和藥品的質(zhì)量。因此，藥廠應(yīng)該定期組織職工參加相關(guān)的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高職工的工作能力和技術(shù)水平。同時，藥廠還應(yīng)該注重團(tuán)隊建設(shè)，鼓勵員工之間的合作和溝通，營造積極向上的工作氛圍，增強職工的凝聚力和歸屬感。

最后，建藥廠要注重企業(yè)社會責(zé)任。藥廠的產(chǎn)品關(guān)系到人們的生命健康，因此，藥廠在經(jīng)營過程中要始終把人的生命安全和健康放在首位。藥廠應(yīng)該加強和各級政府、行業(yè)協(xié)會等的溝通與合作，積極履行社會責(zé)任，加強監(jiān)督和管理，消除藥品安全隱患，保障公眾的合法權(quán)益。

綜上所述，建藥廠需要具備良好的規(guī)劃和組織能力，注重藥品質(zhì)量和安全，重視科研創(chuàng)新，強調(diào)職工培訓(xùn)和團(tuán)隊建設(shè)，以及注重企業(yè)社會責(zé)任。只有秉持著以上原則，才能在競爭激烈的市場中立于不敗之地，為人們的健康保駕護(hù)航。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇二

作為的產(chǎn)品部主管，真的很感謝各位領(lǐng)導(dǎo)對我工作能力的認(rèn)可以及信任，對我工作方面的教導(dǎo)!

剛進(jìn)進(jìn)藥業(yè)，從器械部轉(zhuǎn)到質(zhì)管部，首先第一接觸的就是招投標(biāo)的工作，一直延續(xù)到現(xiàn)在的掛網(wǎng)。看似很繁瑣重復(fù)的工作，卻教會了我很多東西。從最初的06市屬招投標(biāo)，到06汕尾市招投標(biāo)、市屬22種降價抗生素招投標(biāo)、年廣東省掛網(wǎng)、年部隊招投標(biāo)，五個項目，每一次都讓我更深刻地體會了“責(zé)任心”、“耐心”、“細(xì)心”、“信心”的深刻含義。責(zé)任心：就是指每一個人對自己的所作所為，敢為負(fù)責(zé)的心態(tài);是對他人、對集體、對社會、對國家及整個人類承擔(dān)責(zé)任和履行義務(wù)的自覺態(tài)度。年的廣東全省同一掛網(wǎng)，是一個全新的模式，一個新生的事物。對于醫(yī)藥政策的每一次變動，我都需要深刻地往理解，理解是為了更專業(yè)的對待我的工作，對待我面對的客戶。對于每一個委托我司全權(quán)進(jìn)行投標(biāo)，掛網(wǎng)的品種或是廠家，我都以高度的工作責(zé)任心往對待，由于每一次投標(biāo)或是掛網(wǎng)的開始，就預(yù)示著我司未來一年所經(jīng)營的產(chǎn)品，也預(yù)示著廠家的品種未來一年內(nèi)在廣東的市場基礎(chǔ)。正是工作責(zé)任心的驅(qū)動，每一次對方案，我都是反復(fù)地閱讀思考，讀透理解，并了解與其相關(guān)的一些政策文件，如差比價原則等。總結(jié)06——年的幾個項目，報錯價的概率為0%，報價并成功進(jìn)圍品種的概率為90%，客戶滿足度為100%。責(zé)任心的另一個方面是耐心、細(xì)心，招投標(biāo)及掛網(wǎng)工作涉及到大量的數(shù)據(jù)，假如不耐心，不細(xì)心，那將會造成不可拯救的錯誤，由于涉及到客戶委托我們報價。總結(jié)以往的招投標(biāo)、掛網(wǎng)經(jīng)驗，實在數(shù)據(jù)多、大并不可怕，最重要的是有沒有想辦法往解決它，而不是盲目地解決，這樣盲目一個一個數(shù)據(jù)往核對，就算完成了，也只是一個空缺白的結(jié)果，并不能感受到解決困難的勝利，也不能總結(jié)方法應(yīng)用到下一次的工作中。

在工作中，每一個人都必須要信心百倍的對待自己的工作，這樣才能夠做得更出色。必須要做自已本職工作的專家。當(dāng)然，做本職工作的專家，就必須要付出自己的努力，在20年，新一輪的廣東省掛網(wǎng)中，我會更加努力，更加讀懂方案，多跟前輩學(xué)習(xí)，彌補自己的不足。

年的廣東全省同一掛網(wǎng)，給公司帶來了機(jī)會，也帶來了挑戰(zhàn)。“一品兩規(guī)”，加大了產(chǎn)品競爭的激烈化，市場份額競爭的白熾化。目前公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)主要以抗生素、心腦血管、能量合劑為主，附帶部分普藥，婦科藥等，所經(jīng)營品種數(shù)共個，其中底價合作個，配送品種個。市場競爭的激烈，迫使大多數(shù)的醫(yī)藥企業(yè)都在尋找長線，獨家通用名，空間大的品種，以完善公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。受益于招投標(biāo)、掛網(wǎng)經(jīng)驗，目前我對產(chǎn)品的敏感度有了一定程度的進(jìn)步，基本了解醫(yī)院的部分常規(guī)用藥，常規(guī)規(guī)格，對于產(chǎn)品的藥理分類回屬也有了一定的認(rèn)知;通過多次與廠家、代理商溝通、洽商品種，溝通技巧有了一定的進(jìn)步，但同時也深深熟悉到自己對于產(chǎn)品市場了解的缺乏。或者是由于自己的急于求成，為了更快地了解醫(yī)藥行業(yè)的趨勢及市場情況，天天一放工回家后都迫不及待地回家搜索、查醫(yī)藥同盟網(wǎng)的產(chǎn)品與市場版塊，招商版塊，上百度查看相關(guān)品種的相關(guān)信息，相關(guān)市場情況，像一只無頭蒼蠅，轉(zhuǎn)來轉(zhuǎn)往的，成效并不大。當(dāng)然，談品種，除了要對產(chǎn)品有一定的了解，而且也需要市場銷售數(shù)據(jù)的分析、敏感度。這就有賴于銷售數(shù)據(jù)的整理分析、報表編制以及圖像分析。談品種不難，難的是談到好的品種，這必須下很大的苦功夫。只有產(chǎn)品跟市場相結(jié)合起來，才能找到好的品種，有銷售數(shù)據(jù)的不一定就是好的品種，沒有銷售數(shù)據(jù)的不一定是沒有遠(yuǎn)景的品種。我相信，最了解市場的一定是站在最前線的一線職員，要彌補自己的不足，空缺之處，除了要多了解醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的趨勢，而且必須要跟客戶、業(yè)務(wù)員多溝通，由于從與他們的溝通當(dāng)中，可以獲取到更多更新的信息。另外，要對品種多做數(shù)據(jù)分析表，從數(shù)據(jù)表中讀出信息。

年度，我司前后共舉行了等等產(chǎn)品的知識講座，這些知識講座對于公司包括業(yè)務(wù)員在內(nèi)的員工進(jìn)步對產(chǎn)品的認(rèn)知度以及熟悉度，起到了很大的作用，而且經(jīng)過廠家相關(guān)職員的先容，業(yè)務(wù)員對產(chǎn)品的藥理以及相關(guān)臨床應(yīng)用、用法用量有了更深的理解，更有利于他們開展其業(yè)務(wù)工作。但總結(jié)年度的各類知識講座，本人覺得有幾點是有待改善的：

1、在先容產(chǎn)品本身的同時，應(yīng)同時對其競爭產(chǎn)品作比較。才能更突出其上風(fēng)及賣點;。

2、區(qū)別對待商務(wù)一部、業(yè)務(wù)部以及商務(wù)二部。商務(wù)一部面對的客戶全部是臨床職員、業(yè)務(wù)部面對的客戶直接是藥劑科，對產(chǎn)品本身的特點、上風(fēng)要求有明確的了解熟悉。而商務(wù)二部面對的客戶大多數(shù)是貿(mào)易或個人代理商，除了對產(chǎn)品本身的特點等需要了解外，更需要的是對于市場的分析。

公司內(nèi)部的產(chǎn)品培訓(xùn)。因工作的擔(dān)擱，本人只在商務(wù)二部舉行過注射液的產(chǎn)品培訓(xùn)，原計劃的省代品種的知識培訓(xùn)并沒有按時完成，這是最大的遺憾，在新的20年，我一定會加強這方面的工作，同時，自己也會加強醫(yī)、藥學(xué)知識，醫(yī)藥市場方面的學(xué)習(xí)，加強學(xué)術(shù)推廣能力。

藥品是一種特殊的商品，其質(zhì)量題目直接關(guān)乎到人類的生命。所以，國家頒布了gsp，醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)必須對其經(jīng)營的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的治理。

質(zhì)管部的工作：對首營資料進(jìn)行審核、回檔;處理藥品出現(xiàn)的不良反應(yīng)事件;藥監(jiān)上傳數(shù)據(jù)的審核;二類精神的藥品購銷存數(shù)據(jù)上報、熟練千金方物流治理系統(tǒng)等等。

工作總結(jié)：對首營藥品、首營企業(yè)、一般商品檔案資料重新進(jìn)行了以編碼為序的資料整理，資料回檔已趨完善有序;熟練千金方物流治理系統(tǒng)，能及時導(dǎo)出相關(guān)的數(shù)據(jù)，自如應(yīng)對藥監(jiān)局的gsp檢查，飛行檢查，申請二類精神藥經(jīng)營范圍的現(xiàn)場檢查、申請蛋白同化、肽類激素的現(xiàn)場檢查等等，并獲得了相關(guān)部分對我司資料治理的贊許。對二類精神藥的購銷進(jìn)行實時的監(jiān)視，做到及時上傳。

不足之處：未能及時追蹤業(yè)務(wù)員與醫(yī)院簽訂的二類精神藥購銷合同;部分首營資料尚不齊全，需完善。

建議：對于藥品資料，應(yīng)在原代碼里備注其藥品編碼，以示其已回檔，避免重復(fù)，增加工作量。對于首營資料，盡量在藥品進(jìn)倉前進(jìn)行審批。

一年，受大環(huán)境的影響醫(yī)藥市場受到了很大的沖擊，由從前的臨床藥品清一色的招標(biāo)采購而逐漸被掛網(wǎng)采購所取代，對于我司來說面臨的就是要改變招標(biāo)思想，與掛網(wǎng)采購做到同步，要及時學(xué)會并適應(yīng)掛網(wǎng)采購所有流程，并且要求精通并適應(yīng)掛網(wǎng)采購的各個環(huán)節(jié)，同時也要帶動公司全體職員學(xué)習(xí)和了解并適應(yīng)掛網(wǎng)采購這種形式，將信息反饋工作做好。

年，對于產(chǎn)品部的本職工作，我一定會嚴(yán)格把關(guān)，把每一項細(xì)小的工作要做得更加完美，做好各部分的溝通工作，想盡一切辦法進(jìn)步工作效率，制定工作目標(biāo)，及時進(jìn)行總結(jié)與進(jìn)步，公道分配工作，以產(chǎn)品部主管的角度除了做好本職工作外，還要配合其它部分做好其它工作。對于年，我信心百倍!

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇三

時光荏苒，歲月如歌，一轉(zhuǎn)眼20xx年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的20xx，回首20xx，在集團(tuán)公司董事長的指引下，我們一正集團(tuán)無論是經(jīng)濟(jì)效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機(jī)走進(jìn)了這個大家庭。從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領(lǐng)導(dǎo)和身邊的各位同事身上收獲了很多關(guān)懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務(wù)水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標(biāo)而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結(jié)過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的20xx年度工作總結(jié)。

來了公司上班以后，為了適應(yīng)qa工作的需要，我時刻把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質(zhì)，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進(jìn)，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了公司團(tuán)隊，另一方面嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓(xùn)。(如gmp，企業(yè)管理相關(guān)培訓(xùn)，四平市總工會文藝匯演等)。通過gmp培訓(xùn)使我的gmp知識得到了充實，更加有利于自身qa工作的有效開展，各項工作的質(zhì)量和效率都有了明顯的提高。

1.檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場是否所有設(shè)備及正門都有狀態(tài)標(biāo)志，檢查存放在中間站的中間產(chǎn)品是否有標(biāo)明物料名稱及流向的中間產(chǎn)品標(biāo)識，暫時不生產(chǎn)的崗位、設(shè)備是否有已清潔標(biāo)識，并在清潔有效期內(nèi)。

2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產(chǎn)指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復(fù)核。

3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。

4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi)，丸形圓潤。

5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。

8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產(chǎn)日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進(jìn)行抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否準(zhǔn)確，裝箱單填寫無誤。

在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合gmp要求的地方及時通知崗位班長或相關(guān)人員糾正。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映情況，協(xié)調(diào)解決。

批生產(chǎn)記錄審核也是我的工作重點之一，截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產(chǎn)記錄進(jìn)行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄，復(fù)檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準(zhǔn)確無誤，是否與批生產(chǎn)指令，包裝指令內(nèi)容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認(rèn)證需要，我與工藝員李墨配合完成了設(shè)備清潔驗證，設(shè)備確認(rèn)兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。

每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質(zhì)量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

根據(jù)新版gmp認(rèn)證要求，質(zhì)量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進(jìn)行了修訂，從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作，與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂，交由質(zhì)量管理部存檔。

按照車間領(lǐng)導(dǎo)的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為：車間內(nèi)部情況說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。

以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內(nèi)容，在不斷的學(xué)習(xí)和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當(dāng)然我也有不足的一面。對此總結(jié)為以下幾點：

1.與車間領(lǐng)導(dǎo)溝通不夠，有時無法領(lǐng)會主任要表達(dá)的真正意愿，導(dǎo)致工作中會出現(xiàn)吃力不討好的情況。

2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術(shù)。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動性，做到各司其責(zé)，處理問題的失誤就會更少。

3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應(yīng)該做的，還是應(yīng)該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進(jìn)而導(dǎo)致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達(dá)不到自己所要的結(jié)果。這一點我想我要向九段秘書學(xué)習(xí)，在前年我有幸參加了一次有關(guān)執(zhí)行力方面的培訓(xùn)，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時時處于主動狀態(tài)，將看似無序的工作做到規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，每天都遵照著標(biāo)準(zhǔn)化的流程完成好每一個環(huán)節(jié)從而達(dá)到讓自己和上級領(lǐng)導(dǎo)都滿意的結(jié)果。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇四

在這個假期中，我們一行六位大學(xué)生來到了__省__藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行了參觀學(xué)習(xí)。這個企業(yè)坐落于___市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，是一個新興的現(xiàn)代化綜合性制藥企業(yè)。公司自從1995年創(chuàng)立以來，通過實行程序化和目標(biāo)化治理的營銷策略，建立了一個覆蓋面大、滲透力強的營銷網(wǎng)絡(luò)。他們以科學(xué)的營銷體系促進(jìn)銷售，達(dá)到了銷售業(yè)績連年翻番的好成績，并于2004年進(jìn)入全國醫(yī)藥企業(yè)五十強，且連續(xù)八年被評為aaa資信企業(yè)。在最近的福布斯2006中國潛力100榜上，__藥業(yè)位居排名第七位。這作為一家新興的藥業(yè)公司，實在是難能可貴!

作為仍在象牙塔內(nèi)學(xué)習(xí)的我們，非常有幸來到這個現(xiàn)代化、科技含量高而且人性化治理的制藥廠。在這里，我們參觀了廠內(nèi)的加工工藝;我們結(jié)識了廠里的與我們年紀(jì)相當(dāng)?shù)募夹g(shù)工人朋友;我們與企業(yè)的副總經(jīng)理伏女士進(jìn)行了深入的談話;我們還與常年往返中國和加拿大的負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的資深科學(xué)家王博士進(jìn)行了交流。在這些天的交流學(xué)習(xí)中，我們學(xué)到了關(guān)于制藥方面的專業(yè)知識、開拓了視野，更重要的是，我們幾個學(xué)生在對待企業(yè)還有自身發(fā)展的認(rèn)知上，受到了相當(dāng)?shù)恼鸷场：敛豢鋸埖恼f，這次實踐，顛覆了我們以往的一些觀點。而在這里，我主要想簡單的談?wù)勱P(guān)于企業(yè)文化以及大學(xué)生應(yīng)該如何從學(xué)校走向社會這兩個問題。

一、企業(yè)文化。

____藥業(yè)股份有限公司是一家擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，朝氣蓬勃，富有創(chuàng)新意識的知識型、科技型的大型制藥企業(yè)。她以創(chuàng)新、科技、人才、治理的核心優(yōu)勢和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)、兢兢業(yè)業(yè)、一絲不茍的具體行為來服務(wù)社會、營造健康。

眾所周知，要想把一個企業(yè)做大不是很困難，但是要把一個企業(yè)做長久甚至長盛不衰卻是很不輕易的。我曾經(jīng)在一些統(tǒng)計上看到過，長壽企業(yè)與曇花一現(xiàn)的企業(yè)之間，最大區(qū)別在于企業(yè)文化中的核心價值觀和企業(yè)的核心競爭力。而核心競爭力就是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營中隨著市場、科技進(jìn)步、內(nèi)部及外部環(huán)境的變化而保持自己不可被替代的一種能力。這種能力之所以重要，因為它帶來的競爭性是買不來、帶不走、學(xué)不到甚至不可替代、無法模擬的。

而成立于1995年的__制藥在短短的10年時間內(nèi)，從當(dāng)年的一個不具天時不具地利的小廠，發(fā)展到了現(xiàn)在占地面積五萬多平方米、每年凈盈利高于10億元佳績的全國知名企業(yè)，就是因為他們擁有一套自上而下的優(yōu)秀企業(yè)文化。

那么，究竟企業(yè)文化的內(nèi)涵是什么呢?“企業(yè)文化是指在一定的社會經(jīng)濟(jì)條件下通過社會實踐所形成的并為全體成員遵循的共同意識、價值觀念、職業(yè)道德、習(xí)慣性的行為規(guī)范和準(zhǔn)則的總和。”而正是這些統(tǒng)一的價值觀、共同的認(rèn)知體系才使得一個企業(yè)擁有強大的核心競爭力。

據(jù)__藥業(yè)的伏女士介紹，每一個進(jìn)入__的員工(小到負(fù)責(zé)清潔工作的工人，大到項目經(jīng)理)在來到工作崗位之前，都需要提前進(jìn)行培訓(xùn)。

“回顧__藥業(yè)的漫漫征程，梳理諸多經(jīng)驗。我們發(fā)現(xiàn)，高瞻遠(yuǎn)矚與腳踏實地的統(tǒng)一、理性與激情的交織、自信與務(wù)實的辯證至關(guān)重要。建廠伊始，可謂不具天時、不具地利，但我們沒有為困難阻礙，沒有在惡劣的條件前止步。艱苦奮斗是一個企業(yè)求生存求發(fā)展的重要條件，在腳踏實地時又要高瞻遠(yuǎn)矚。這些年來，公司領(lǐng)導(dǎo)班子團(tuán)結(jié)而有激情，激情是克服困難的動力。同時我們又始終用超前的眼光縝密分析，謀劃未來，這使公司的治理、制度架構(gòu)、人員觀念得到全面提升。

在榮譽和成就面前，__人并沒有滿足現(xiàn)狀，我們深深知道要創(chuàng)業(yè)就必須創(chuàng)新，創(chuàng)新就意味著打破常規(guī)。我們的核心能力在于新產(chǎn)品的研發(fā)，這些年公司來一直秉承‘科技為本’的理念，以博士后工作站及國家級技術(shù)中心為依托，誠招醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)的高科技人才，做好科研開發(fā)工作，為公司進(jìn)軍新醫(yī)藥領(lǐng)域及現(xiàn)有品種的升級換代打好基礎(chǔ)。

在‘__精神’的旗幟下，我們將一如既往地致力于推動制藥技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展，為人類的健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。”

這是每個新來的員工都需要專心閱讀專心體會的關(guān)于__歷史的領(lǐng)導(dǎo)致辭。其中，所謂的“__精神”就是：豪在大志、森在偉業(yè)、精在治理、神在創(chuàng)新。也即，立大志、創(chuàng)偉業(yè)、精治理、重創(chuàng)新。員工也要受到這樣的教育，作為一個高科技制藥公司，__企業(yè)的終極目的絕不只是為了盈利，她有著更為沉重的企業(yè)責(zé)任為醫(yī)、患提供滿足的服務(wù);為員工提供良好的個人發(fā)展空間;為社會做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。這正如治理大師德魯克在《組織的治理》里所說的，“一個組織機(jī)構(gòu)是為了某項特定的目標(biāo)和使命，或起到某項特定的社會作用而存在的。”所以，我們可以看到，__企業(yè)正與德魯克的這句話遙相呼應(yīng)，證實了一個企業(yè)當(dāng)且僅當(dāng)她有一定積極的社會作用才能夠屹立于競爭激烈的市場。

在參觀__制藥廠的時候，我們發(fā)現(xiàn)廠內(nèi)并沒有口號式的標(biāo)語。例如，他們的企業(yè)宗旨是“服務(wù)社會，營造健康”，但不論何處都找不到這樣的字眼。我們象征性的問了幾個正在休息的工人__的企業(yè)宗旨是什么，他們都能流暢的告訴我們，其中還有一些師傅給出了自己的深刻理解。這就讓我們不得不佩服這個企業(yè)的治理能力他們成功地避免了形式主義。我們真切的看到，企業(yè)或者員工的行為和外部形態(tài)都與內(nèi)部的意識形態(tài)達(dá)成了統(tǒng)一。真正的做到了言行一致、表里如一。伏女士也告訴我們，他們這里除了培訓(xùn)時候發(fā)下的學(xué)習(xí)資料，沒有任何字面上對企業(yè)文化的詮釋。但是，當(dāng)我們走進(jìn)這個企業(yè)，當(dāng)我們成為其中任何崗位上的一員之時，就會發(fā)現(xiàn)，__的企業(yè)文化就似乎空氣一樣，無處不在。每個員工的心態(tài)、每個員工的行為，處處體現(xiàn)著__的那種高瞻遠(yuǎn)矚與腳踏實地的統(tǒng)一、理性與激情的交織、自信與務(wù)實的辯證。

我們在閑聊時也曾經(jīng)詢問伏女士，他們?yōu)槭裁匆M(jìn)行企業(yè)文化建設(shè)。她告訴我們，__文化不是為了趕時髦、為了要做“文化人”，也不是為了提高企業(yè)品牌在消費者心中的檔次地位，而是要通過企業(yè)文化約束員工，凝聚員工，激勵員工。但是，這種凝聚并不代表__文化就是統(tǒng)一員工的行為。許多企業(yè)要求員工統(tǒng)一制服，清晨排列成行做早操，喊些口號，就算企業(yè)文化了。其實不然，優(yōu)秀的企業(yè)文化在于員工對制度的真心擁護(hù)，在于企業(yè)統(tǒng)一的價值觀，并非只是對于工作環(huán)境的統(tǒng)一。就似乎微軟的招聘廣告語所說：“你喜歡自由安閑，手拿可樂，邊聽音樂邊工作的環(huán)境嗎?”實踐證實，隨意的工作環(huán)境并不妨礙優(yōu)良企業(yè)文化的行成與執(zhí)行。

伏女士說，“其實人才固然重要，文化才是要害”。的確，頂尖的人才，可以通過合作生產(chǎn)出世界上最好的產(chǎn)品，但也可以上演最慘烈的斗爭。假如組織缺乏富于凝聚力和團(tuán)結(jié)合作精神的文化，這個組織也只是一盤散沙，這個時候人才的增多，不過是增大內(nèi)耗而已。所以，__需要她特有的企業(yè)文化，不但如此，任何企業(yè)都需要其獨特的企業(yè)文化。因為，企業(yè)文化總是標(biāo)志著該企業(yè)的視野和品位，一個企業(yè)假如沒有文化，尤其是沒有自身特色的企業(yè)文化，那它就好比是建造房子時，只有磚、瓦、沙子，而沒有水泥(凝聚劑)一樣。總之，當(dāng)企業(yè)的發(fā)展達(dá)到了一定的高度時，為了能再上一層樓，再創(chuàng)新的輝煌，這個企業(yè)就必然要提高它的文化素質(zhì)，只有這樣，這個企業(yè)才可能會具有一種長久的生命力。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇五

20xx年，在公司領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下，以省局、市局、縣局重要思想為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹公司關(guān)于生產(chǎn)、銷售、檢驗為一體的精神，繼續(xù)打造“xxx“品牌的工作方針，進(jìn)一步落實公司提出的“質(zhì)量第一，安全第一”工作目標(biāo)要求，為百姓造好藥，全面落實生產(chǎn)、監(jiān)管等各項工作。加強專業(yè)技術(shù)隊伍建設(shè)，杜絕了不合格產(chǎn)品不得入廠行為。全公司上下同心，團(tuán)結(jié)努力，銳意進(jìn)取，扎實工作，圓滿的完成了公司20xx年的各項工作，為公司發(fā)展作出了新的成績。

1、組織員工進(jìn)行了藥品從、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范20xx年版的gmp培訓(xùn)，提高員工的業(yè)務(wù)水平，調(diào)動起了員工的積極性;簽訂了員工勞動合同，組織員工健康體檢，保障公司的正常經(jīng)營、安全生產(chǎn)。

2、今年中成藥共生產(chǎn)x個品種，x個批次，同去年相比，增長幅度x%左右。銷售值為x元左右，為去年同期的x倍。主要原因是受市場宏觀控制，兩票制影響，波動幅度較大，生產(chǎn)成本大幅度上揚等因素的影響。純利潤與去年持平。

3、質(zhì)檢檢測進(jìn)廠原料x個品種，x個批次;輔料x個品種x個批次;中間產(chǎn)品x個品種，x個批次;成品x個品種，x批次;包裝材料x個品種x批次;純化水x個點，x個批次的檢測。質(zhì)監(jiān)對車間生產(chǎn)現(xiàn)場、設(shè)備、人員的生產(chǎn)清潔監(jiān)督x次。有效歸范生產(chǎn)中各種細(xì)小環(huán)節(jié)，對各種環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和部署，以便員工們有章可循，大家做到心中有數(shù)。嚴(yán)格按照產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范20xx年版的他、要求來做。

20xx年工作計劃。

1、鑒于gmp飛檢的日益增加，被收證的企業(yè)越來越多，檢查越來越嚴(yán)，公司決定成立gmp檢查辦公室，加強公司內(nèi)部日常gmp檢查，更加全面按照gmp生產(chǎn)、檢驗。

安排每季度的業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)，做好培訓(xùn)、考核記錄;完善員工的檔案(包括健康檔案);公司計量器具的鑒定;與縣藥監(jiān)局溝通聯(lián)系;組織生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理的培訓(xùn)，增強員工的危機(jī)感，提高各方面知識將成為員工的當(dāng)務(wù)之急，讓員工之間多了解點.關(guān)鍵是使大家感覺到一種自重感，從而提高企業(yè)文化，加強公司與員工間的凝聚力，從以前的管理方式逐步向人性化進(jìn)行過渡。

2、產(chǎn)量要比去年同期增長x%以上。要達(dá)到這一目標(biāo)，必須提高員工的主動性，調(diào)動員工的工作熱情，發(fā)揮員工的潛力，讓人力資本的得以充分發(fā)揮，公司將打破大鍋飯，干好干壞，干多干少一個樣的傳統(tǒng)，對各崗位實行定崗定員，全員實行績效工資制，每月的工資將與產(chǎn)量、質(zhì)量掛鉤。員工要服從車間管理人員的安排，遵守公司一切管理制度及員工守則，努力創(chuàng)造自身的價值。

3、資料要盡量完善，qa、qc與生產(chǎn)、軟件辦組織行為要絕對統(tǒng)一，對資料定期進(jìn)行審核，盡量與生產(chǎn)靠近，工作落實到每件事、每個人。要通過員工的相互配合來控制產(chǎn)品質(zhì)量，前后工序相互監(jiān)督、相互驗證，使產(chǎn)品質(zhì)量得到較好的控制。以確保“gmp質(zhì)量保證體系”在公司的正常運行，嚴(yán)格工藝管理，抓好過程控制，杜絕質(zhì)量事故的發(fā)生。

總之，這一年通過公司全體員工的共同努力，在公司和車間領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，能夠完成各項工作指標(biāo)來之不易，但要清醒認(rèn)識到你們所做的工作離公司和車間的要求還有一定的差距，但我堅信只要大家與時俱進(jìn)、奮勇拼搏、團(tuán)結(jié)一心，扎扎實實干好每一項工作，為以后的工作打好堅實基礎(chǔ)，我相信在大家的共同努力下，20xx的明天會更加美好。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇六

最近，我有幸參觀了一家藥廠，我深深感受到了藥品生產(chǎn)的嚴(yán)謹(jǐn)和科學(xué)性。這次參觀使我對藥品的生產(chǎn)過程有了更全面、更深入的了解。在這次參觀中，我不僅感受到了藥品生產(chǎn)的嚴(yán)謹(jǐn)與先進(jìn)，也對藥品的安全性和質(zhì)量有了更為直觀的認(rèn)識。

第二段：印象深刻的環(huán)節(jié)。

在參觀藥廠的過程中，最令我印象深刻的是藥品生產(chǎn)的環(huán)節(jié)。首先，藥廠的生產(chǎn)車間整潔有序，工人們嚴(yán)格按照生產(chǎn)流程進(jìn)行操作。其次，藥品的生產(chǎn)過程經(jīng)過了嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保每一步都細(xì)致入微。更令我驚訝的是，藥廠引進(jìn)了先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備，如自動化生產(chǎn)線和高效分離柱等，大大提高了生產(chǎn)效率和藥品的質(zhì)量。通過這次參觀，我深刻認(rèn)識到了藥品生產(chǎn)的科學(xué)性和可靠性。

第三段：藥品安全的重要性。

藥品的安全性是人們首先考慮的問題，而藥廠則是確保藥品安全的重要環(huán)節(jié)。參觀過程中，我看到藥廠對原材料、生產(chǎn)過程以及藥品質(zhì)量都進(jìn)行了嚴(yán)格的檢測和控制，以確保藥品的安全性。尤其讓我印象深刻的是，藥廠對原材料進(jìn)行了全面的檢驗，嚴(yán)格把關(guān)藥品的質(zhì)量。這讓我深刻認(rèn)識到了藥品安全的重要性，也為我以后選擇和使用藥品提供了更有保障的依據(jù)。

第四段：對藥品質(zhì)量的認(rèn)識。

藥品質(zhì)量是保障人們健康的基礎(chǔ)，而藥廠的生產(chǎn)過程中對藥品質(zhì)量要求極高。通過參觀藥廠，我了解到藥廠對每一個環(huán)節(jié)都有著嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。無論是原材料的選擇，還是生產(chǎn)過程中的檢驗，藥廠都保證了藥品的質(zhì)量。同時，通過參觀，我還了解到藥廠會抽檢已生產(chǎn)的藥品，以確保藥品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。對于這一點，我深深地感受到了藥品質(zhì)量的重要性，也更加信任藥廠所生產(chǎn)的藥品。

第五段：個人收獲與展望。

通過參觀藥廠，我不僅對藥品生產(chǎn)過程有了更深入的了解，也提高了我對藥品安全性和質(zhì)量的認(rèn)識。從現(xiàn)在開始，我會更加注重選擇合理、有保障的藥品，確保自己和家人的用藥安全。同時，我也感受到了藥廠對于科學(xué)技術(shù)的應(yīng)用，這啟發(fā)了我對于科學(xué)技術(shù)的更深一層的認(rèn)識和興趣。我希望將來能夠利用所學(xué)的知識和技能，為藥品研發(fā)和生產(chǎn)做出貢獻(xiàn)。

總結(jié)：

通過參觀藥廠，我深深感受到了藥品生產(chǎn)的嚴(yán)謹(jǐn)和科學(xué)性。藥廠對藥品的安全性和質(zhì)量有著嚴(yán)格的要求，通過引進(jìn)先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備和嚴(yán)格的質(zhì)量控制，保證了藥品的安全和質(zhì)量。這次參觀不僅增強了我對藥品安全性和質(zhì)量的認(rèn)識，也激發(fā)了我對科學(xué)技術(shù)的興趣。我相信在不斷學(xué)習(xí)和努力的過程中，我將為藥品研發(fā)和生產(chǎn)做出自己的貢獻(xiàn)。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇七

建立和經(jīng)營一家藥廠是一個充滿挑戰(zhàn)的任務(wù)，也是一項需要全方位考慮的工作。在我剛剛創(chuàng)立了自己的藥廠后，我經(jīng)歷了許多挫折和困難。然而，通過不斷的學(xué)習(xí)和實踐，我總結(jié)出了一些寶貴的心得和體會。

第一段：確定目標(biāo)和規(guī)劃。

要成功建立一家藥廠，首先要明確目標(biāo)和規(guī)劃。在規(guī)劃階段，我認(rèn)真研究市場需求和競爭情況。我深入調(diào)研了市場，并與專業(yè)人士交流，了解市場的發(fā)展趨勢和未來的機(jī)會。我確定了一個清晰的目標(biāo)，并為實現(xiàn)目標(biāo)制定了詳細(xì)的計劃和時間表。這個過程對我來說非常重要，因為它為我提供了一個明確的方向并幫助我理解我所面臨的挑戰(zhàn)。

第二段：設(shè)備和技術(shù)的選擇。

選擇適合的設(shè)備和技術(shù)對于一家藥廠的成功至關(guān)重要。在創(chuàng)辦藥廠之前，我花了大量時間研究不同類型的設(shè)備和技術(shù)。我與一些專業(yè)的技術(shù)人員合作，了解最新的科技進(jìn)展和最先進(jìn)的生產(chǎn)方法。我選擇了高質(zhì)量的設(shè)備和先進(jìn)的技術(shù)，以確保生產(chǎn)的藥品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。我還培訓(xùn)了一支技術(shù)高超的團(tuán)隊，并與他們保持緊密的合作，以確保我們能夠在藥品生產(chǎn)方面保持領(lǐng)先地位。

第三段：質(zhì)量控制和合規(guī)性。

在藥品生產(chǎn)過程中，質(zhì)量控制和合規(guī)性是至關(guān)重要的。我建立了嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，并與相關(guān)部門合作，確保我們的藥品滿足國際標(biāo)準(zhǔn)。我將質(zhì)量控制融入到我們的生產(chǎn)流程中，并為員工提供了相關(guān)的培訓(xùn)和教育。此外，我還專門聘請了一支具有質(zhì)量控制經(jīng)驗的團(tuán)隊來監(jiān)督和檢查我們的生產(chǎn)過程。這些措施確保了我們的藥品質(zhì)量和合規(guī)性，贏得了客戶的信任和認(rèn)可。

第四段：市場營銷和品牌建設(shè)。

市場營銷和品牌建設(shè)是一家藥廠成功的關(guān)鍵因素之一。我在創(chuàng)辦藥廠之初就制定了一套詳細(xì)的市場營銷計劃。我與一些專業(yè)的市場營銷人員合作，制定了各種營銷策略，包括廣告、促銷和公關(guān)活動。我還為我們的藥品建立了一個獨特的品牌，并不斷加強產(chǎn)品的宣傳和推廣。通過這些努力，我們的品牌在市場上取得了良好的口碑，吸引了更多的客戶和合作伙伴。

第五段：創(chuàng)新和發(fā)展。

最后，創(chuàng)新和發(fā)展對于藥廠的持續(xù)成功至關(guān)重要。我始終保持對市場變化的敏感，不斷尋找機(jī)會創(chuàng)新和改進(jìn)我們的產(chǎn)品和服務(wù)。我鼓勵員工提出新的想法和建議，并為他們提供機(jī)會參與研發(fā)項目。此外，我參加了各種行業(yè)會議和研討會，與同行交流經(jīng)驗和知識。這些努力幫助我們保持在市場上的競爭優(yōu)勢，不斷發(fā)展壯大。

通過建立和經(jīng)營一家藥廠，我學(xué)到了很多有關(guān)管理和創(chuàng)業(yè)的寶貴經(jīng)驗。我發(fā)現(xiàn)一個成功的藥廠需要明確的目標(biāo)和規(guī)劃、先進(jìn)的設(shè)備和技術(shù)、嚴(yán)格的質(zhì)量控制和合規(guī)性、有力的市場營銷和品牌建設(shè)，以及持續(xù)的創(chuàng)新和發(fā)展。這些經(jīng)驗和體會不僅適用于藥廠，也可以應(yīng)用于其他類型的企業(yè)。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇八

第一段：引言（引出在藥廠的所見所聞）。

作為一個普通大學(xué)生，有幸在假期里找到了一份實習(xí)工作，進(jìn)入了一家藥廠。在這段時間里，我親身體會到了藥廠的工作環(huán)境，見識到了藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)。這讓我深刻認(rèn)識到了藥品質(zhì)量和藥廠管理的重要性。

第二段：質(zhì)量要求與責(zé)任（關(guān)于藥品質(zhì)量的重要性）。

在藥廠里，質(zhì)量就是生命。因為藥物關(guān)系到人們的健康，所以藥廠對于藥品的質(zhì)量要求極高。在生產(chǎn)過程中，無論是原輔料的采購，還是檢驗、生產(chǎn)的每個環(huán)節(jié)，都嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)要求進(jìn)行。每個崗位的工作人員都必須時刻保持警惕，嚴(yán)格按照程序操作，確保藥品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。在實習(xí)期間，我深入了解了GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并親眼見識了藥品生產(chǎn)線的嚴(yán)謹(jǐn)流程。通過這一系列的工作流程和檢驗環(huán)節(jié)，我深刻認(rèn)識到了藥品質(zhì)量對于人們的健康和生命的重要性。

第三段：團(tuán)隊合作的重要性（關(guān)于藥廠管理的重要性）。

在藥廠的實習(xí)過程中，我學(xué)會了與團(tuán)隊合作，并深刻認(rèn)識到了團(tuán)隊合作的重要性。藥廠的工作需要多個崗位之間相互配合才能順利進(jìn)行，每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的緊密協(xié)作。例如，生產(chǎn)車間需要及時調(diào)整生產(chǎn)計劃，以適應(yīng)需求；質(zhì)檢部門需要及時對藥品進(jìn)行檢驗，防止不合格產(chǎn)品流入市場。團(tuán)隊合作不僅能提高工作效率，還能有效減少人為錯誤，保障藥品的質(zhì)量和安全。這個認(rèn)識使我深感到，一個好的藥廠管理不僅要有高質(zhì)量的藥品，還需要有優(yōu)秀的團(tuán)隊協(xié)作能力。

第四段：對職業(yè)選擇的思考（關(guān)于個人發(fā)展的認(rèn)識）。

在實習(xí)期間，我也對自己的職業(yè)規(guī)劃進(jìn)行了深入思考。在藥廠的工作中，我發(fā)現(xiàn)我對藥品研發(fā)和質(zhì)量管理方面有著濃厚的興趣。我也逐漸認(rèn)識到，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的重要性，以及研發(fā)創(chuàng)新所能帶來的社會價值。因此，我決定未來在藥品行業(yè)鍛煉自己，并為人們的健康貢獻(xiàn)自己的力量。對于未來的職業(yè)選擇，我確定了“投身醫(yī)藥研發(fā)及質(zhì)量管理”的方向。

第五段：結(jié)語（總結(jié)實習(xí)心得的重要性）。

在一段時間的藥廠實習(xí)中，我親身體驗了藥品生產(chǎn)的嚴(yán)格流程和高質(zhì)量要求，認(rèn)識到了團(tuán)隊合作與藥廠管理的重要性，并對自己未來的職業(yè)規(guī)劃有了明確的目標(biāo)。這次實習(xí)讓我深刻認(rèn)識到了藥品質(zhì)量管理的重要性，也讓我更加堅定了未來從事醫(yī)藥研發(fā)及質(zhì)量管理的決心。我相信，在今后的工作中，我會不斷學(xué)習(xí)和進(jìn)步，將自己對藥品行業(yè)的熱情和責(zé)任感發(fā)揮到最大，為人們的健康貢獻(xiàn)自己的力量。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇九

藥廠是生產(chǎn)和研發(fā)藥物的重要場所，作為一名學(xué)生，我有幸參觀了一家藥廠，從中獲得了很多的啟示和體會。下面我將分享我的心得，希望能讓大家對藥廠有更深入的認(rèn)識。

第一段：藥廠的環(huán)境和設(shè)備。

首先，當(dāng)我踏入藥廠時，我被整潔明亮的環(huán)境所吸引。生產(chǎn)車間一塵不染，設(shè)備整齊有序地擺放著，工作人員穿著統(tǒng)一的防護(hù)服。這充分展示了藥廠對安全和衛(wèi)生的高度重視。同時，藥廠中的各種先進(jìn)設(shè)備也給我留下了深刻印象。例如，有一臺化學(xué)分析儀器，具有高靈敏度和高分辨率，能夠檢測出藥物中微量的各種化學(xué)成分。這些設(shè)備的使用表明了藥廠在研發(fā)生產(chǎn)方面擁有先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)。

第二段：藥廠的研發(fā)過程。

在參觀過程中，我們不僅了解到了藥廠的生產(chǎn)流程，還對藥物的研發(fā)過程有了更深入的了解。藥品的研發(fā)需要經(jīng)歷繁瑣的試驗和檢驗。首先，科研人員會通過對疾病病因的研究，確定藥物的療效目標(biāo)，并進(jìn)行大量的實驗和篩選，最終找出可能的候選藥物。然后，對候選藥物進(jìn)行臨床試驗，檢驗其療效和安全性。只有通過嚴(yán)格的試驗，并獲得相關(guān)的批準(zhǔn)，藥物才能夠上市銷售。通過了解藥物研發(fā)的過程，我深切地意識到科學(xué)家們在藥物研究中所付出的辛勤努力和不懈執(zhí)著。

第三段：藥廠的質(zhì)量管理。

藥物是關(guān)系到人身體健康的產(chǎn)品，質(zhì)量問題可能帶來嚴(yán)重的后果。因此，藥廠對質(zhì)量的管理非常嚴(yán)格。在參觀中，我了解到藥廠有完善的質(zhì)量管理體系，通過各種手段確保每個環(huán)節(jié)都符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。例如，在生產(chǎn)過程中，藥廠采取了嚴(yán)格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的一致性和安全性。同時，藥廠還進(jìn)行了多次的質(zhì)量檢測，對產(chǎn)品進(jìn)行全面的檢驗和驗證。這些措施使我對藥物的安全性和有效性有了更深刻的認(rèn)識。

第四段：藥廠的責(zé)任和使命。

參觀藥廠不僅是為了了解藥物的生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理，更重要的是體驗藥廠的社會責(zé)任和使命感。在參觀中，我了解到藥廠不僅僅是為了盈利，更重要的是為了人類的健康事業(yè)做出自己的貢獻(xiàn)。藥廠不斷研發(fā)新藥，緩解病人的病痛，挽救生命。他們抵制假冒偽劣藥品，維護(hù)著人民的健康權(quán)益。同時，藥廠還通過公益捐贈等方式回饋社會，體現(xiàn)了對社會的責(zé)任。

第五段：參觀藥廠的收獲與感悟。

參觀藥廠讓我對藥物生產(chǎn)和研發(fā)有了更全面的認(rèn)識，也讓我對藥廠工作人員充滿了敬意。科學(xué)家們通過繁瑣的試驗和檢驗，不斷地尋求突破和創(chuàng)新；藥廠工作人員通過質(zhì)量管理體系的落實，確保了藥物的安全性和有效性。他們的辛勤付出和使命感讓我由衷地感動。通過這次參觀，我也深切地意識到健康的可貴，同時也對醫(yī)藥行業(yè)的前景充滿期待。

總之，參觀藥廠讓我對藥物生產(chǎn)和研發(fā)有了更全面的認(rèn)識，也讓我對藥廠工作人員充滿了敬意。通過對藥廠環(huán)境、研發(fā)過程、質(zhì)量管理、責(zé)任和使命的了解，我深刻體會到藥廠在維護(hù)人類健康事業(yè)中的重要作用。希望我所學(xué)的知識和這次參觀的體會能夠?qū)ξ乙院蟮膶W(xué)習(xí)和人生道路有所啟迪。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十

藥廠離心是制藥過程中非常重要的一環(huán)。離心機(jī)通過離心力將固體和液體分離，從而獲得純凈的藥物。在參觀了一家藥廠的離心過程后，我深刻地體會到了離心的重要性和技術(shù)含量。本文將從離心機(jī)的原理、應(yīng)用范圍、操作技巧、安全注意事項以及離心的未來發(fā)展五個方面展開，以展示我對于藥廠離心的體會。

離心機(jī)的工作原理是基于離心力的作用。它通過旋轉(zhuǎn)離心頭，產(chǎn)生強大的離心力，從而使樣品中的固體沉淀到離心管底部，從而分離出純凈的藥物。離心力的大小取決于離心機(jī)的旋轉(zhuǎn)速度和離心頭的半徑。離心速度越快，離心力越大，對于分離固體和液體的混合物，離心的效果也會更好。

離心技術(shù)在制藥過程中有著廣泛的應(yīng)用范圍。它可以用于分離純化藥物、制備藥物、檢測雜質(zhì)等。在藥廠中，離心機(jī)常用于藥物成分的分離、純化和濃縮。通過離心可以獲得高純度的藥物，提高藥物的純度和質(zhì)量。

在操作離心機(jī)時，需要注意一些技巧和安全事項。首先，操作人員需要戴好防護(hù)眼鏡和手套，防止樣品濺入眼睛和皮膚。其次，需要仔細(xì)讀取離心機(jī)使用說明書，了解設(shè)備的操作步驟和注意事項。還需要注意選擇合適的離心管，盡量避免使用過小或過大的離心管。另外，樣品的分裝和標(biāo)識也是非常重要的，以確保離心過程的準(zhǔn)確性和安全性。

隨著科技的發(fā)展，離心技術(shù)也在不斷創(chuàng)新和進(jìn)步。現(xiàn)代離心機(jī)已經(jīng)具備了更高的旋轉(zhuǎn)速度和更好的分離效果。此外，一些高級離心機(jī)還配備了智能化的控制系統(tǒng)，可以實現(xiàn)更精準(zhǔn)的離心操作。未來，離心技術(shù)有望進(jìn)一步改進(jìn)，提高藥物的純度和質(zhì)量。

綜上所述，離心是制藥過程中重要的一環(huán)。它通過離心機(jī)的旋轉(zhuǎn)運動產(chǎn)生的離心力將固體和液體分離，從而獲得純凈的藥物。離心技術(shù)在制藥過程中有著廣泛的應(yīng)用范圍，通過離心可以獲得高純度的藥物，提高藥物的純度和質(zhì)量。在操作離心機(jī)時，需要注意一些技巧和安全事項，同時也需要關(guān)注離心技術(shù)的未來發(fā)展。通過參觀藥廠離心過程，我對離心技術(shù)有了更深刻的理解和體會，也更加認(rèn)識到離心在現(xiàn)代制藥中的重要性。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十一

藥廠離心是一項重要的制藥工藝，通過離心技術(shù)可以分離固液混合物或液液混合物，使得藥物的純度得到有效提高。我個人在參觀了一家藥廠的離心車間后，對這項技術(shù)有了更深刻的理解和體會。

第一段：學(xué)習(xí)離心的基本原理。

在藥廠離心車間，首先需要了解離心的基本原理。我了解到，離心是利用離心力的作用對混合物進(jìn)行分離的過程。通過高速旋轉(zhuǎn)離心機(jī)，離心力使液體中的固體顆粒或沉淀物向離心管底部集中，從而實現(xiàn)分離。這一原理是離心技術(shù)能夠高效快速分離混合物的基礎(chǔ)。

第二段：離心的應(yīng)用范圍和優(yōu)勢。

了解了離心的基本原理后，我進(jìn)一步了解到離心在制藥過程中的廣泛應(yīng)用。藥廠離心技術(shù)可以用于分離固液混合物中的顆粒，去除不可溶性物質(zhì)和雜質(zhì)，提高純度；還可以分離液液混合物中的不同成分，實現(xiàn)精細(xì)分離。這一技術(shù)可以大大提高藥物的質(zhì)量，并且節(jié)省藥品制造過程中的時間和資源。

第三段：離心的操作過程與挑戰(zhàn)。

雖然離心技術(shù)在制藥過程中有著廣泛的應(yīng)用，但要想做好離心操作并不容易。離心操作需要準(zhǔn)確地控制離心機(jī)的轉(zhuǎn)速和離心時間，以保證分離效果。此外，不同的樣品也需要采用不同的離心條件。在操作過程中，必須注意嚴(yán)格按照操作規(guī)程，避免樣品外泄或者離心機(jī)損壞等意外情況的發(fā)生。

第四段：離心技術(shù)的改進(jìn)與創(chuàng)新。

為了更好地應(yīng)對離心操作的挑戰(zhàn)，藥廠不斷進(jìn)行技術(shù)的改進(jìn)與創(chuàng)新。例如，他們研發(fā)了自動離心機(jī)，提高了離心的自動化程度，減少了人工操作的錯誤。同時，也引入了先進(jìn)的離心機(jī)，可以更有效地分離藥物中的有害物質(zhì)，提高藥品的純度。這些技術(shù)的改進(jìn)與創(chuàng)新為藥物制造行業(yè)提供了更多的選擇和機(jī)會。

第五段：總結(jié)離心的重要性和未來發(fā)展。

通過參觀藥廠離心車間，我深刻體會到離心技術(shù)在制藥過程中的重要性。離心技術(shù)的應(yīng)用范圍廣泛，能夠高效、快速地分離混合物，為藥廠提供了更優(yōu)質(zhì)的藥品。然而，離心技術(shù)的發(fā)展還有很大的潛力，未來可以進(jìn)一步改進(jìn)設(shè)備，提高分離效率，并且探索更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。我相信，在不久的將來，離心技術(shù)會在制藥行業(yè)中發(fā)揮更大的作用，為人們的健康保駕護(hù)航。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十二

我記得自己第一次步入藥廠的場景，仿佛是昨天的事情。藥廠內(nèi)的空氣中彌漫著一股特殊的氣味，酸酸的味道令人有些不適應(yīng)。雖然我對于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)沒有太多的了解，但對于這個行業(yè)的好奇心驅(qū)使著我瞬間融入其中。第一天，我通過實地參觀深入了解到了藥廠的生產(chǎn)過程和運作流程，這些都是紙上談兵所不能比擬的親身體驗。

第二段：生產(chǎn)環(huán)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)性。

在參觀藥廠的工作車間時，我被眼前的場景深深震撼。整潔的車間內(nèi)，機(jī)器設(shè)備齊全，工人們有條不紊地進(jìn)行著各自的工作。我看到他們佩戴著白手套，穿著白工作服，這是為了確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)性。老師告訴我，每一道工序都經(jīng)過多次的檢驗和驗證，一絲疏忽都不允許。這種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)和高度負(fù)責(zé)的態(tài)度令我深感敬佩。

第三段：研發(fā)創(chuàng)新的重要性。

作為一家藥廠，研發(fā)創(chuàng)新是其持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。我跟隨老師參觀了藥廠的研發(fā)實驗室，發(fā)現(xiàn)那里設(shè)備齊全，綠樹成蔭。研究人員在實驗室內(nèi)進(jìn)行各種實驗，他們的每一個舉動都充滿了熱情和耐心。他們?yōu)榱搜邪l(fā)出更好的藥品，不斷嘗試新的配方、新的技術(shù)，致力于提高藥品的療效和安全性。我深深地體會到，研發(fā)創(chuàng)新是推動藥廠發(fā)展的不可忽視的因素。

第四段：合規(guī)規(guī)范的重要性。

藥廠的產(chǎn)品與人們的生命和健康密切相關(guān)，因此合規(guī)規(guī)范尤為重要。參觀中，我了解到藥廠必須遵守一系列嚴(yán)格的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。從原材料的采購到生產(chǎn)制造過程的監(jiān)控，再到產(chǎn)品的質(zhì)檢和質(zhì)量控制，每一個環(huán)節(jié)都要做到合規(guī)規(guī)范。這讓我明白，合規(guī)規(guī)范不僅僅是為了通過監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查，更是為了保護(hù)消費者的利益和健康。

第五段：對醫(yī)藥事業(yè)的思考。

通過參觀藥廠，我對醫(yī)藥事業(yè)有了更深入的思考。藥廠的發(fā)展與人們的生命質(zhì)量和健康息息相關(guān)，而醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展離不開研發(fā)創(chuàng)新和合規(guī)規(guī)范。作為醫(yī)藥從業(yè)者，我們要時刻保持對生命的尊重和敬畏之心，不斷追求創(chuàng)新和優(yōu)質(zhì)，為人們的健康貢獻(xiàn)力量。

總結(jié)：通過參觀藥廠，我對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有了更加深入的了解。我深深地體會到了生產(chǎn)環(huán)節(jié)的嚴(yán)謹(jǐn)性、研發(fā)創(chuàng)新的重要性以及合規(guī)規(guī)范的重要性。藥廠的工作讓我對醫(yī)藥從業(yè)者產(chǎn)生了更大的敬佩之情，并讓我更加深刻地認(rèn)識到為人們的健康而奮斗的重要性。我相信，唯有不斷追求創(chuàng)新，嚴(yán)格遵守合規(guī)規(guī)范，才能夠為人們提供更好的藥品，讓人們過上更加健康幸福的生活。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十三

藥品是人們?nèi)粘Ｉ钪斜夭豢缮俚囊徊糠郑幤返馁|(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。為了保證藥品的質(zhì)量和安全性，需要在生產(chǎn)過程中執(zhí)行嚴(yán)格的藥品質(zhì)量管理體系，即GMP（GoodManufacturingPractice）。本文將探討我在藥廠實習(xí)期間對GMP的心得和體會。

第二段：了解GMP。

在我實習(xí)期間，我了解了GMP體系的基本原則。它不僅僅是一種生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，更是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定和可靠的有效辦法。GMP確保在整個藥品生產(chǎn)過程中都有良好的質(zhì)量控制和最佳實踐，從原材料的選擇，到設(shè)備、人員和環(huán)境的管理，到產(chǎn)品質(zhì)量檢查以及所有記錄的完整性。

第三段：實踐中學(xué)習(xí)。

在實踐中，我學(xué)習(xí)了如何遵守GMP的各種規(guī)范和要求。例如，必須每天使用流程的記錄來確保我們遵循最佳實踐，確保廠房干凈、整潔，并且所有設(shè)備正常操作。我們必須安排定期維護(hù)和校準(zhǔn)檢查設(shè)備來確保它們的正常運行。同時，對人員的管理也很重要，包括培訓(xùn)、定期培訓(xùn)、良好的簡歷記錄、醫(yī)療考核等。

第四段：對GMP的認(rèn)識。

盡管在許多方面遵守GMP可能會有些繁瑣，但我了解到，高效的GMP體系可以在整個生產(chǎn)過程中提高高質(zhì)量產(chǎn)品的生產(chǎn)率，減少質(zhì)量問題及其損失，并確保藥品符合最高標(biāo)準(zhǔn)。由于該體系的某些方面的影響很大，因此我們必須始終遵守GMP的各種規(guī)定和要求，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。

第五段：總結(jié)。

在此次實習(xí)期間，我認(rèn)識到GMP是藥品工業(yè)不可或缺的一部分，如要確保藥品的質(zhì)量和安全性，則必須遵守GMP的各種規(guī)定和要求。通過這些實踐，我對藥品生產(chǎn)的整個過程有了更深入的了解，我也有了更大的信心，將來能在保證質(zhì)量的同時積極參與藥品的生產(chǎn)過程。

以上就是本文對藥廠GMP心得體會的探討。它不僅是教育背景的重要補充資料，而且也能更好地幫助生產(chǎn)健康且高質(zhì)量的藥品。希望這篇文章有助于讀者更深入了解GMP的重要性，為藥品工業(yè)做出更好的貢獻(xiàn)。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十四

在藥廠中，質(zhì)量控制（QC）是一項至關(guān)重要且不可或缺的工作。藥品的制造和銷售關(guān)系著人們的生命安全和健康，因此嚴(yán)格的質(zhì)量控制流程尤為重要。QC的主要目標(biāo)是確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，而且要保證生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和一致性。作為一名QC人員，我深刻體會到了質(zhì)控工作的重要性和責(zé)任。

二、QC工作中的挑戰(zhàn)和應(yīng)對策略。

質(zhì)控工作中面臨的挑戰(zhàn)是多樣的，比如質(zhì)量檢驗的準(zhǔn)確性、產(chǎn)品的合規(guī)性以及生產(chǎn)線上的問題。在質(zhì)檢過程中，高度的準(zhǔn)確性是不可或缺的。每一個樣本都必須仔細(xì)檢測，確保合格率達(dá)到100%。此外，產(chǎn)品合規(guī)性也是QC人員需要密切關(guān)注的。隨著國家和國際質(zhì)量法規(guī)的變化，不斷更新和了解最新的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)是必要的。當(dāng)面臨生產(chǎn)線上的問題時，QC人員需要快速做出決策并采取有效的措施來解決問題。對此，我相信只有積累經(jīng)驗和緊跟技術(shù)的發(fā)展，才能更好地應(yīng)對工作中的挑戰(zhàn)。

三、團(tuán)隊合作和溝通的重要性。

質(zhì)量控制是一個團(tuán)隊合作的工作，只有團(tuán)結(jié)一致、相互配合，才能有效地完成工作。與不同部門的人員密切合作，包括研發(fā)、生產(chǎn)和市場部門，能夠更好地了解產(chǎn)品的特點和要求。同時，良好的溝通和協(xié)調(diào)也是必不可少的。通過及時溝通和信息共享，我們可以高效地解決問題并提高工作效率。

四、不斷學(xué)習(xí)和提高自己的能力。

在質(zhì)量控制領(lǐng)域，技術(shù)和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)都在不斷發(fā)展和更新。作為一名QC人員，不斷學(xué)習(xí)和提高自己的能力是非常重要的。通過參加培訓(xùn)、閱讀相關(guān)文獻(xiàn)以及參與行業(yè)交流，我不斷了解到了質(zhì)控領(lǐng)域的最新動態(tài)。此外，積累實際工作經(jīng)驗也是提高能力的關(guān)鍵。通過參與項目和解決問題，我不斷提高了自己的技能和知識水平。

五、QC工作中的個人感悟。

從事QC工作以來，我深刻體會到了自己的成長和進(jìn)步。在質(zhì)控的學(xué)習(xí)和實踐過程中，我收獲了很多經(jīng)驗和知識，也增加了自己的自信心。QC工作的意義遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了“檢驗合格”的定義，而是對自己和他人生命質(zhì)量的一種責(zé)任和關(guān)懷。這種責(zé)任感和使命感，使我更加堅定地投身于質(zhì)量控制事業(yè)中，為人們的健康保駕護(hù)航。

總結(jié)一下，作為QC人員，我明白了質(zhì)控工作的重要性和挑戰(zhàn)。團(tuán)隊合作和溝通的重要性、不斷學(xué)習(xí)和提高自己的能力以及個人對QC工作的感悟都成為了我在藥廠QC工作中的寶貴財富。我愿繼續(xù)不斷提升自己的技能和知識水平，為質(zhì)量控制事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十五

6月28日中午，跟隨者“青年馬克思主義者培養(yǎng)工程”大學(xué)生骨干培訓(xùn)班學(xué)習(xí)參觀了哈藥集團(tuán)xx制藥廠，在xx制藥廠員工的帶領(lǐng)下我們接連參觀了xx制藥廠接待中心、員工食堂、物流車間、制藥生產(chǎn)車間、凍干車間。這次實踐活動對我來說有著更大的現(xiàn)實意義，因為我是學(xué)包裝工程的，尤其是物流車間和凍干車間，它讓我對自己的就業(yè)前景充滿了信心，也讓我提前了解了一個優(yōu)秀的企業(yè)和想要成為一個優(yōu)秀企業(yè)中優(yōu)秀的一員所具備的素質(zhì)與要求。

在接待中心大家仔細(xì)聽了工作人員對xx的介紹：xx制藥的前身是國有企業(yè)xxx三廠，始建于1950年，最初以生產(chǎn)肌肉和靜脈水針劑為主，是xx省最早的專業(yè)化生產(chǎn)水針劑和國內(nèi)最早引進(jìn)國外水針劑一連機(jī)生產(chǎn)設(shè)備的企業(yè)。歷經(jīng)幾十年藥品生產(chǎn)經(jīng)營的磨練，公司已從單一品種劑型，發(fā)展成為多品種、多劑型、醫(yī)藥原料和制劑并重的綜合性的制藥企業(yè)。主要生產(chǎn)經(jīng)營注射劑、口服液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、凍干粉針劑等20多個劑型、300多個規(guī)格品種，形成了豐富的產(chǎn)品陣容。擁有億元以上的品種四個，千萬元以上的品種十二個。主導(dǎo)產(chǎn)品包括xxx（otc藥品）、xxx（保健品）、xxx（otc藥品）、xxx（處方藥品）等。20xx年投資近億元組建了開放型的具有國際水準(zhǔn)的研發(fā)平臺。20xx年2月25日，“xx”品牌被國家工商總局認(rèn)定為“中國馳名商標(biāo)”。20xx年12月13日，經(jīng)北京名牌資產(chǎn)評估公司權(quán)威認(rèn)定，xx品牌價值為40.03億元人民幣。20xx年9月正式更名為哈藥集團(tuán)xx制藥股份有限公司。目前公司主業(yè)清晰，資產(chǎn)質(zhì)量優(yōu)良，基本完成了普藥生產(chǎn)基地、中藥生產(chǎn)基地、保健品生產(chǎn)基地、兒童藥生產(chǎn)基地、原料藥生產(chǎn)基地的產(chǎn)業(yè)布局，并將陸續(xù)結(jié)束投入期，進(jìn)入成長期，成為公司未來發(fā)展的堅實基礎(chǔ)和重要的經(jīng)濟(jì)增長點。截止20x年5月，xx制藥已發(fā)展成擁有30個參股和控股子公司的大型集團(tuán)式醫(yī)藥類上市公司，具備了利用資本市場功能整合其他藥業(yè)資源的條件和基礎(chǔ)，為進(jìn)一步做大做強提供了新的保障。目前，xx制藥投入大量資金進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)，集中各方面的資源優(yōu)勢，形成了“生產(chǎn)一代，儲備一代，研制一代”的產(chǎn)品開發(fā)模式，后續(xù)發(fā)展勢頭強勁。

在員工食堂我們看到了很人性化的一面：每日提供不同的營養(yǎng)食譜，食堂環(huán)境干凈整潔，桌椅擺放井然有序，真正體現(xiàn)了細(xì)節(jié)決定成敗這一觀點。物流中心的口號是：以現(xiàn)代物流服務(wù)，為客戶創(chuàng)造價值。工作人員介紹說xx的物流設(shè)備是世界最先進(jìn)的，由日本株式會社，岡村制作所生產(chǎn)的。程序化控制的`產(chǎn)品分類、裝卸工作，網(wǎng)絡(luò)化的庫存查詢系統(tǒng)，既方便了生產(chǎn)計劃又節(jié)省了人力。生產(chǎn)車間中自動化的流水線代替了繁重的體力勞動，機(jī)器的轟鳴中產(chǎn)品順利通過每道工序在這里真正看到了一個優(yōu)秀企業(yè)如何儲備與輸出產(chǎn)品，車間中工作著諸多優(yōu)秀的、認(rèn)真的員工，同時為了節(jié)約能源，許多高科技設(shè)備采用感應(yīng)原理，在無產(chǎn)品輸入與輸出時為工作暫停狀態(tài)，真可謂先進(jìn)啊！進(jìn)入凍干車間前我們每個人都穿戴好隔離服和鞋套，以防帶入細(xì)菌。在凍干車間中，工作人員穿著隔離服在密閉的車間井然有序的工作，采取多道檢驗流程，他們分工明確，密切配合，在工作中有條不紊、精益求精，以確保藥品的質(zhì)量與病人食用后的健康。以上種種，高效、環(huán)保、節(jié)能的現(xiàn)代化生產(chǎn)設(shè)施給參觀者留下了深刻的印象。可以這么說，在xx制藥廠，我看到了我們國家的發(fā)展，這極大地增強了我的民族自豪感，那里的生產(chǎn)模式和生產(chǎn)環(huán)境絕對達(dá)到了國際先進(jìn)水平，更難能可貴的是，在當(dāng)今世界炒得很熱的人性化、環(huán)保、自動化、在xx都體現(xiàn)出來了，xx就是我們國家的企業(yè)發(fā)展的方向。

本次在xx參觀學(xué)習(xí)真正體會到了“堂堂正正做好人，規(guī)規(guī)矩矩制好藥”這句口號的真諦。xx制藥廠企業(yè)技術(shù)和管理的現(xiàn)代化、環(huán)保的生態(tài)化、企業(yè)文化的人文化給我們留下了深刻的印象。xx制藥直觀的展現(xiàn)了它們的企業(yè)現(xiàn)代化管理流程與濃郁的企業(yè)文化氣息，為我們提供了一個良好的實踐機(jī)會，將科研中得出的理論知識與企業(yè)的具體實踐活動結(jié)合起來，使我們感到受益匪淺。作為當(dāng)代大學(xué)生我們要好好學(xué)習(xí)xx人，在學(xué)習(xí)工作中精益求精。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十六

藥廠QA工作是藥品生產(chǎn)的重要一環(huán)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等多個方面的工作。在工作中，我深刻體會到了作為一名QA的職責(zé)和要求，也學(xué)到了很多值得分享的心得和體會。

第二段：加強溝通與協(xié)調(diào)。

QA工作中，與部門內(nèi)外其他人員的溝通協(xié)調(diào)至關(guān)重要。我發(fā)現(xiàn)，如果一味壓制、指責(zé)他人的錯誤或不良習(xí)慣，并不利于實現(xiàn)最終目標(biāo)。當(dāng)我們在發(fā)現(xiàn)問題時，可以不妨采取更加合理的方法，與相關(guān)人員進(jìn)行深入探討，找出問題原因，尋求解決問題的最佳途徑。通過與相關(guān)部門密切配合，我們可以在保證藥品質(zhì)量的同時提高生產(chǎn)效率，實現(xiàn)雙贏。

第三段：注重細(xì)節(jié)和規(guī)章制度。

QA相關(guān)的工作涉及到藥品生產(chǎn)的品質(zhì)、可靠性和安全性，這一點需要特別強調(diào)的是，QA人員需要時刻注重細(xì)節(jié)和規(guī)章制度執(zhí)行。為此，他們需要進(jìn)行全面的產(chǎn)品質(zhì)評和規(guī)范化操作，系統(tǒng)的管理、過程管控和優(yōu)化流程等，保證整個藥品生產(chǎn)過程的安全可靠。

第四段：跟進(jìn)和學(xué)習(xí)新技術(shù)。

隨著科技的不斷發(fā)展和New技術(shù)的推陳出新，QA人員也需要不斷學(xué)習(xí)和使用新技術(shù)，并及時跟進(jìn)行業(yè)新發(fā)展，保持技術(shù)的前沿性。同時，需要始終以“全局考慮、優(yōu)化效率、保證品質(zhì)”為目的，根據(jù)不同階段的情況，動態(tài)調(diào)整路線，及時應(yīng)對問題，實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的保證。

第五段：最后話。

總之，QA人員在藥品生產(chǎn)中的責(zé)任重大。涉及的工作程序很多，對細(xì)節(jié)的關(guān)注是必要的，而且對于意外和緊急事件的應(yīng)對能力要有計劃。他們需要長期實踐，學(xué)習(xí)和經(jīng)驗積累，而人性化管理制度也是必不可少的。總之，QA工作是需要實力與創(chuàng)造力兼?zhèn)洌倚枰林⒓?xì)心和認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十七

今天是實習(xí)的第一天，我很早就起床準(zhǔn)備好一切，早早趕到了公司。8點30分，按照公司正常的上班時間，我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次見到了我的實習(xí)導(dǎo)師嚴(yán)容芳女士。經(jīng)過短暫的自我介紹，嚴(yán)導(dǎo)師給我配備了專門的鞋柜和消毒的拖鞋、白大褂以及帽子，以后進(jìn)入公司就要換鞋，按照有關(guān)規(guī)定穿戴整齊，嚴(yán)格執(zhí)行藥廠的規(guī)定。

由于是第一天實習(xí)，按照藥廠規(guī)定員工進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)必須配備健康證，而我還未到當(dāng)?shù)貦z疫疾控中心辦理相關(guān)手續(xù)，因此無法進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，就只好跟隨導(dǎo)師在行政辦公樓內(nèi)熟悉環(huán)境，順便了解真整個企業(yè)的平面規(guī)劃圖，雖然是在辦公室之間活動，但我們?nèi)潭即┲镜耐闲f實話，在昆明這樣的溫度下，雙腳真的覺得很凍，然而，這也恰恰說明了藥廠對于污染和交叉污染的嚴(yán)謹(jǐn)作風(fēng)和重視程度。隨后又閱讀了最新修訂的gmp，就這樣，在我的期待與欣喜中，第一天的實習(xí)結(jié)束了。

實習(xí)的第三天，在基本熟悉了藥廠的環(huán)境后，我開始進(jìn)入外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些簡單的包裝工作。由于等待健康證的發(fā)放還有一周時間，我覺得自己應(yīng)該在基層崗位熟悉各種工作，即使是從包裝做起，也要好好鍛煉自己，盡量做到最好。

在外包車間幫忙的幾天時間里，我再次深刻認(rèn)識到，藥廠的每一個工作環(huán)節(jié)都是那么認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)。盡管是普通的手頭活，包裝的箱號和藥品包裝盒子上的蓋章箱號依舊是完全吻合的，在抽樣檢查的時候倘若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，都能很快知道負(fù)責(zé)該項包裝的個人和小組，真正做到責(zé)任到人。另外，正如之前學(xué)習(xí)的gmp教程上所說，每種藥每一個批次都有自己具體的編號，同年且在同一批生產(chǎn)的同種藥物編號相同。每瓶藥品從生產(chǎn)到進(jìn)入包裝容器的過程中都要經(jīng)過很多環(huán)節(jié)嚴(yán)格檢查，外包車間的每一位工人不但工作效率高且個個都非常嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心，在此受益頗多。

新的一周開始了，懷著同樣嶄新的心情，我來到了公司，開始了第二周的實習(xí)工作。今天認(rèn)識了而我一樣同在生產(chǎn)部實習(xí)的.趙同學(xué)，他就讀于新疆，同樣也是學(xué)習(xí)制藥工程專業(yè)的大四學(xué)生。盡管我們還未熟知彼此，但在一起共事就當(dāng)互相學(xué)習(xí)。

不去車間幫忙的時間，我們會在辦公室看看導(dǎo)師的書，多是關(guān)于藥學(xué)方面的，盡管和我們的課本不一樣，但內(nèi)容其實相差無幾，很多書其實與課本出自同一出版社，突然之間意識到大學(xué)生活似乎虛度了，大學(xué)的課程原來真的很重要。老師總說要我們好好學(xué)習(xí)課本知識，當(dāng)時的我們都沒太用心的念書，現(xiàn)在再次坐在這里跟隨導(dǎo)師重讀那些看似熟悉又始終模糊不清的知識，多少會后悔。

過去的時間再也不會回來，明天還是要繼續(xù)。實習(xí)的日子，似乎除了專業(yè)技能，心智也在日漸成熟。希望我能把握住當(dāng)下，不要讓未來的自己討厭現(xiàn)在的自己，加油！

在藥廠做外包的第五天，時間一點點溜走，我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來，自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要動腦筋的手頭活，但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說明書、貼瓶貼······每一個步驟都不容忽視。剛開始的時候，貼瓶貼我總是容易出錯，經(jīng)常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看，質(zhì)量當(dāng)然也是不過關(guān)的，然而在一個上午的努力和學(xué)習(xí)之后，我也終于克服了自己的不足。

雖然看似簡單的一件事，如若你能將其從不會到熟練掌握，也是一種進(jìn)步。今天在藥廠的工作確實單調(diào)，也覺得有些乏味，但我還是覺得很開心，每一次進(jìn)步都是一種成長把簡單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證，早日進(jìn)入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)，為自己的專業(yè)知識尋找更加有利的實踐經(jīng)驗，為將來的工作打下堅實的基礎(chǔ)，加油！

終于拿到健康證了，這就意味著只要導(dǎo)師有空，隨時都有可能帶我進(jìn)入潔凈區(qū)，懷著這樣的期待，新的一天又開始了。

和往常一樣，換完干凈的鞋子進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)后，我將外衣?lián)Q下，穿戴整理好衣帽，和一起實習(xí)的同學(xué)進(jìn)入車間幫忙做做包裝，順便學(xué)習(xí)各批產(chǎn)品的編號箱號序列號等編碼。中午吃過飯，導(dǎo)師們都在辦公室復(fù)習(xí)新版的gmp教程，詢問之后才知道，原來他們在今天下午要進(jìn)行由本企業(yè)人力資源部門舉辦的培訓(xùn)考核，監(jiān)考老師嚴(yán)格控制考場秩序，但凡缺考或作弊的均處罰款，考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證且十年以上工齡的老員工，他們尚要進(jìn)行如此嚴(yán)格的考試，普通員工自然要求也不會低。這次考試再次讓我明白了在藥廠工作的與時俱進(jìn)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶刭|(zhì)。無論你具有怎樣的知識和工作經(jīng)歷，根據(jù)時代社會的變遷，新知識的學(xué)習(xí)和考核是至關(guān)重要的。任何時候，我們都應(yīng)該謹(jǐn)記學(xué)無止盡。

星期三，本來準(zhǔn)備進(jìn)入潔凈區(qū)的我在周末的時候感冒了，這是個非常遺憾的早晨，我?guī)缀跆岵黄鹁衩鎸σ惶斓墓ぷ鳌o論身體都么不舒服，我還是和每一個工作日一樣7點準(zhǔn)時起床洗漱準(zhǔn)備前往公司開始一天的工作。

不出我的所料，由于感冒嚴(yán)重，我不得不留在辦公室看看相關(guān)的書籍和資料，內(nèi)心難免有些失落和沮喪，但是又能怎樣，人生不如意之事十有八九，我就只能乖乖看書了。偶爾還是幫忙包裝，或者看看公司出的雜志，了解一些醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)，了解綠a的原生態(tài)文化，也許這也是一種進(jìn)步，期待感冒早日康復(fù)。

20xx年12月31日天氣晴星期六。

由于明天起就要新年放假，所以盡管是周六，作為實習(xí)生的我還是和其他員工一樣來到公司上班。這是新年放假前的最后一次上班，下次來施普瑞實習(xí)就是20xx年了，所以一切都顯得好像那么有紀(jì)念意義。今天一早所有的員工都準(zhǔn)時來到公司上班，因為今早要進(jìn)行新版gmp的培訓(xùn)，不允許任何人以任何理由請假或缺勤，可見藥廠對藥品管理相關(guān)法律法規(guī)的要求還是相當(dāng)高的，廠里上到高管下到普通員工都一視同仁嚴(yán)格要求。我看到每人都帶著相關(guān)的資料和簽字筆以及聽課記錄本，可見這樣的培訓(xùn)并不是浮于形式的，大家都要認(rèn)真學(xué)習(xí)并做好培訓(xùn)記錄。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十八

今年上，醫(yī)藥行業(yè)的宏觀仍然不容樂觀：原能源價格繼續(xù)上揚、世紀(jì),藥品政策性降價持續(xù)、招投標(biāo)導(dǎo)致的價格失去理性等等，這給我們企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營帶來了諸多不利，。面對困難形勢，我們在董事會的下，外抓一著不讓，內(nèi)抓細(xì)致入微的工作思，積極采取應(yīng)對，化解不利因素，全力做好市場開發(fā)、技術(shù)進(jìn)步和降本增效三項工作，企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營工作在極為不利的形勢下取得了可喜的成績，各項指標(biāo)完成與推進(jìn)達(dá)到，實現(xiàn)雙過半。

一、主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成：1、實現(xiàn)利潤：目標(biāo)數(shù)為000萬元，上半年完成000萬元，占年000％；比去年同期增長000％;2、：目標(biāo)數(shù)為0000萬元，上半年完成0000萬元，占年計劃0000％；比去年同期增長0000％；3、工業(yè)總產(chǎn)值：目標(biāo)數(shù)為0000萬元，上半年完成0000萬元，占年計劃的000％；4、存貨周轉(zhuǎn)天數(shù)：目標(biāo)數(shù)000天，上半年實績0000天,比去年同期加速000天；5、應(yīng)收帳款周轉(zhuǎn)天數(shù)：目標(biāo)數(shù)00天，上半年實績00天，比去年同期加速0天；6、產(chǎn)銷率：目標(biāo)數(shù)為00％，上半年實績00％。

二、上半年工作的總體：（一）重點品種銷售下滑，傳統(tǒng)丸劑品種異軍突起。由于受到國家宏觀環(huán)境的影響，再加上各地醫(yī)藥市場整頓這把雙刃劍，導(dǎo)致有些醫(yī)院對正常的工作都不予接待，給我們的銷售帶來了重重困難。早在年初，公司為強化新品推廣力度，著力培育新的增量市場，對銷售隊伍的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了調(diào)整，強化市場的開發(fā)與滲透，力爭通過高投入、高壓力及與之匹配的激勵機(jī)制，使我們的專科用藥銷售再上一個新臺階。但由于醫(yī)藥行業(yè)宏觀環(huán)境的影響，專科用藥的銷售與我們的預(yù)期還有一定的差距。與此同時，我們設(shè)置了專職人員梳理、強化渠道跟蹤管理，開拓維護(hù)公司普藥和傳統(tǒng)用藥市場，實現(xiàn)與現(xiàn)有醫(yī)藥業(yè)態(tài)相銜接的工作機(jī)制。我們在抓好銷售隊伍、銷售市場建設(shè)的同時，利用企業(yè)的產(chǎn)品優(yōu)勢、優(yōu)勢，積極尋求對傳統(tǒng)特色品種的總代理和區(qū)域代理，充分借助代理商的渠道優(yōu)勢、網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢和機(jī)制優(yōu)勢，擴(kuò)大我們產(chǎn)品的銷售。上半年，我們企業(yè)跟蹤的5個重點產(chǎn)品：000，與去年同期相比銷量均有所下降。但我們的傳統(tǒng)丸劑類品種異軍突起，因療效確切、易于吸收，市場前景被代理商看好，一些多年沒有生產(chǎn)的老產(chǎn)品如00丸、000丸、000丸已成為代理商熱力推介品種，銷售市場陸續(xù)打開，成為企業(yè)新的增長點。（二）新產(chǎn)品開發(fā)和科技進(jìn)步成果顯著，gmp管理工作進(jìn)一步加強。根據(jù)二個開發(fā)（即市場開發(fā)、新品開發(fā)）一起抓的原則，企業(yè)加大了新品研發(fā)的跟蹤力度，并對已取得產(chǎn)品生產(chǎn)批件的品種著力做好產(chǎn)業(yè)化的前期準(zhǔn)備工作。上半年，獲得00新藥證書及生產(chǎn)批件、00生產(chǎn)批件、中藥9類00片、00生產(chǎn)批件等，同時進(jìn)行了包括00、00等新產(chǎn)品的大生產(chǎn)工藝參數(shù)摸索工作，為這些產(chǎn)品順利投放市場做好工藝技術(shù)準(zhǔn)備。與此同時，我們還建立gmp長效管理機(jī)制，組織全員進(jìn)行相關(guān)文件的再和，要求每一位員工從上高度重視、生產(chǎn)過程中嚴(yán)格，并且強化對進(jìn)廠原料、出廠成品質(zhì)量檢驗，加強生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)控考核，確保整個生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)，減少不必要的生產(chǎn)過程中的成本上升。今年上半年，我們主要產(chǎn)品一次合格率均達(dá)到考核指標(biāo)，產(chǎn)品市場抽檢合格率100%。（三）降本增效成效明顯，管理工作得到加強。今年，我們繼續(xù)深化預(yù)算管理，以預(yù)算管理為中心，嚴(yán)格控制費用支出和生產(chǎn)成本。同時，面對近年來行業(yè)顯現(xiàn)的基本特征，即毛利率屢往低處走、銷售量增利減增銷不增效、利潤空間不斷下降的實際，從企業(yè)內(nèi)部挖潛入手，強化全員意識，讓每個部門、每個流程、每個訂出降本增效的目標(biāo)、措施，到人。同時，還在xx年降本增效量化考核取得成效的基礎(chǔ)上按照四定原則（即：定、定目標(biāo)、定責(zé)任人、定考核辦法）制定了00項降本增效量化指標(biāo)，并修訂了相應(yīng)的考核辦法，以最大限度的降低采購成本、成本、管理成本等，挖掘內(nèi)部潛力，從而控制和減緩了成本費用上升的.勢頭。三、存在的問題及下半年工作重點：上半年的工作，看到我們?nèi)〉昧己脴I(yè)績的同時，我們也要看到目前存在的問題：國家宏觀經(jīng)濟(jì)政策沒有松動，企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險上升，市場開發(fā)難度增大，企業(yè)資金緊張，市場競爭激烈。下半年我們工作的總體指導(dǎo)思想是：及時掌握市場信息，全面、正確地、把握市場脈搏及發(fā)展方向；全力以赴、振作、克難攻堅；我們工作的著力點仍然是市場開發(fā)、降本增效、技術(shù)進(jìn)步這三項工作，我們的具體措施為：

1、市場開發(fā)工作：分析研究市場，跟進(jìn)有力措施，繼續(xù)抓住四個方面也就是抓主產(chǎn)品銷售、抓主銷區(qū)銷售、抓代理商銷售、抓快批，傾全公司之力，確保全年指標(biāo)完成，開創(chuàng)營銷工作的新局面。

第一：繼續(xù)抓好市場網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，尤其是重點品種的終端市場網(wǎng)絡(luò)建設(shè),在鞏固現(xiàn)有市場的同時，全面開展第三終端及低端市場的工作，結(jié)合市場由于新農(nóng)合政策出臺而顯現(xiàn)的500億商機(jī)，以及醫(yī)療服務(wù)中心構(gòu)建工作的啟動，制定相應(yīng)推進(jìn)計劃及工作措施、銷售激勵政策、市場開發(fā)獎勵政策，充分調(diào)動業(yè)務(wù)人員的工作積極性，力爭取得高端、中低端市場雙贏。

第二：公司所有工作要繼續(xù)圍繞市場、加強服務(wù)，銷售工作要鞏固原有市場份額，同時針對不同品種、不同地區(qū)、不同顧客的情況，采取積極靈活的銷售策略，對競爭性品種實行產(chǎn)品擴(kuò)張戰(zhàn)略；對高附加值的品種實行穩(wěn)定地市場開發(fā)戰(zhàn)略；對特殊規(guī)格品種實行差異化銷售戰(zhàn)略。在做好主導(dǎo)品種銷售的同時，進(jìn)一步做好新產(chǎn)品的市場開發(fā)，進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整。

第三：繼續(xù)抓好營銷隊伍的管理。能否做好下半年的銷售工作，關(guān)鍵是調(diào)動一線營銷人員的積極性，激發(fā)他們的主觀能動性。銷售部、市場部經(jīng)理蹲點困難地區(qū)，在抓全面工作的同時，定點對銷售回款大幅下滑、重點品種下降量大、新品及低端市場開發(fā)能力弱的區(qū)域，指導(dǎo)、協(xié)助，盡快扭轉(zhuǎn)銷售下滑局面。

第四：高度重視營銷風(fēng)險，加強重點客戶維護(hù)，及時掌握客戶的動態(tài)信息。各地區(qū)定期反饋重點客戶的經(jīng)營狀況和同類品種的相關(guān)信息，發(fā)現(xiàn)問題，及時反饋，降低風(fēng)險發(fā)生的概率。

2、降本增效工作：按照建設(shè)節(jié)約型企業(yè)的要求，深入開展以目標(biāo)成本管理、技術(shù)進(jìn)步為核心的降本增效工作，強化質(zhì)量、管理，確保不發(fā)生重大質(zhì)量、安全事故。

第一：在年初制定的定性、定量指標(biāo)的基礎(chǔ)上，利用現(xiàn)有的工作機(jī)制總結(jié)、確認(rèn)上半年降本增效的成果，加以鞏固并以此帶動相關(guān)指標(biāo)的控制力度，切實把工作做深做細(xì)進(jìn)而消化外部不利因素。提高產(chǎn)品的競爭力，為市場開發(fā)提供有力保障。

第二：持續(xù)開展原材料比質(zhì)比價采購，完善輔料、包裝材料供應(yīng)商質(zhì)量審計和限價采購制度。要密切關(guān)注重點原、輔材料、包裝材料的市場，預(yù)測價格走勢，確保年初降低采購成本目標(biāo)的實現(xiàn)。

第三：要合理安排好生產(chǎn)，確保有效益、有市場的產(chǎn)品增長的同時，著力完善能源管理的基礎(chǔ)工作，思路，利用新技術(shù)、新工藝開展節(jié)能降耗工作嘗試。在可能的范圍內(nèi)，努力爭取外部的技術(shù)支持和政策支持，力爭使能源管理上新臺階。

3、技術(shù)進(jìn)步：

第一：首先對在研新產(chǎn)品進(jìn)度進(jìn)行跟蹤考核，確保研發(fā)目標(biāo)的實現(xiàn)，其次是對新獲批準(zhǔn)證書的產(chǎn)品工藝線路和工藝參數(shù)進(jìn)行摸索、優(yōu)化，使其盡快投放市場。

第二：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的要求，我公司要承擔(dān)16個品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草工作，任務(wù)重且難，技術(shù)要求很高，要求在10月份前完成，公司將任務(wù)已落實到每個責(zé)任人，確保按時完成。

下半年，擺在我們前面的道路充滿坎坷，企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營工作面臨著許多困難，但我們必須堅定信心，保持高昂的工作熱情，樹立克服困難的勇氣，確保全面實現(xiàn)全年的各項目標(biāo)。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇十九

進(jìn)藥廠參觀是一個難得的機(jī)會，有機(jī)會了解藥品的制備過程、質(zhì)量管控的流程和標(biāo)準(zhǔn)。在這次參觀中，我深刻感受到藥品制造要嚴(yán)格按照規(guī)定流程進(jìn)行，要嚴(yán)格把控質(zhì)量，才能保證它們安全可靠。下面我將分享進(jìn)藥廠的所見所聞、學(xué)到的知識和自己的體會。

第二段：制備過程。

在藥廠參觀，我了解到藥品的制備過程非常復(fù)雜，分為化學(xué)合成和生物制劑兩大類。其中，化學(xué)合成藥品的制備過程更為復(fù)雜，需要經(jīng)過多個步驟的加工和混合，而生物制劑則是通過生物學(xué)技術(shù)，如基因工程、細(xì)胞培養(yǎng)等進(jìn)行制備。同時，在制備過程中還要進(jìn)行多次檢驗，以保證藥品的純度和質(zhì)量。

第三段：質(zhì)量管控。

質(zhì)量管控是藥品制造過程中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。藥廠在制造藥品的每一個環(huán)節(jié)都要進(jìn)行質(zhì)量管理，確保達(dá)到國家法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，并且還要進(jìn)行成品檢驗，保證藥品質(zhì)量的安全可靠。在藥廠參觀時，我看到了這個過程中的一些主要環(huán)節(jié)，例如質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗和質(zhì)量保障等。同時，廠方還要不斷完善自己的質(zhì)量管理體系，提高管理水平，以確保產(chǎn)品健康以及消費者的安全。

第四段：清潔和安全生產(chǎn)。

做為一間生產(chǎn)藥品的企業(yè)，廠方必須保證現(xiàn)場的衛(wèi)生干凈和員工及客人的安全。廠方會定期進(jìn)行現(xiàn)場衛(wèi)生規(guī)范化檢查，并進(jìn)行必要的清理工作。此外，廠方還采取本地法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以確保員工及現(xiàn)場環(huán)境的安全。對于可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素，廠方采取了多重措施，以消除可能存在的風(fēng)險。

第五段：總結(jié)與體會。

參觀藥廠后，我更深刻地了解到藥品制造的復(fù)雜性和重要性。主要是通過現(xiàn)場觀察、現(xiàn)場講解和現(xiàn)場參觀等方式來感知現(xiàn)代制藥業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場、生產(chǎn)流程和生產(chǎn)管理水平及海量藥品研發(fā)成果。藥品制造必須嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行，要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，才能保證藥品的安全可靠。而作為消費者，則需要認(rèn)真選擇廠家，了解產(chǎn)品信息，以確保自己獲得的藥品不會對身體產(chǎn)生不良影響。

結(jié)論：

藥品是大家健康的重要物資，如何保證藥品的安全性和有效性是社會關(guān)注的重要問題之一。通過本次進(jìn)藥廠參觀，我對藥品制造及相關(guān)管理流程有了更深入的了解和認(rèn)識。我們希望廠方可以繼續(xù)加強管理，保證藥品可以嚴(yán)格按照國家、行業(yè)以及企業(yè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，確保市場上沒有假冒偽劣產(chǎn)品，使消費者可以更加放心安心購買、使用藥品，為健康貢獻(xiàn)力量。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇二十

總結(jié)xx——xx年的幾個項目，報錯價的概率為0%，報價并成功入圍品種的概率為90%，客戶滿意度為100%。

數(shù)據(jù)的整理分析、報表編制以及圖像分析。談品種不難，難的是談到好的品種，這必須下很大的苦功夫。只有產(chǎn)品跟市場相結(jié)合起來，才能找到好的品種，有銷售數(shù)據(jù)的不一定就是好的品種，沒有銷售數(shù)據(jù)的不一定是沒有前景的品種。我相信，最了解市場的一定是站在最前線的一線人員，要彌補自己的不足，空白之處，除了要多了解醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的趨勢，而且必須要跟客戶、業(yè)務(wù)員多溝通，因為從與他們的溝通當(dāng)中，可以獲取到更多更新的信息。另外，要對品種多做數(shù)據(jù)分析表，從數(shù)據(jù)表中讀出信息。

xx年，我司與xx藥業(yè)策劃召開xx的大型學(xué)術(shù)會議，會前經(jīng)過精細(xì)的策劃,順利地召開。總結(jié)此次經(jīng)驗，一個會議的順利召開，必須要經(jīng)過會前，會中，會后的精細(xì)安排；要加強策劃人員的溝通。

xx年度，我司前后共舉行了xxxxxx等等產(chǎn)品的知識講座，這些知識講座對于公司包括業(yè)務(wù)員在內(nèi)的員工提高對產(chǎn)品的認(rèn)知度以及熟悉度，起到了很大的作用，而且經(jīng)過廠家相關(guān)人員的介紹，業(yè)務(wù)員對產(chǎn)品的藥理以及相關(guān)臨床應(yīng)用、用法用量有了更深的理解，更有利于他們開展其業(yè)務(wù)工作。但總結(jié)xx年度的各類知識講座，本人覺得有幾點是有待改善的：

1、在介紹產(chǎn)品本身的同時，應(yīng)同時對其競爭產(chǎn)品作比較。才能更突出其優(yōu)勢及賣點；

2、區(qū)別對待商務(wù)一部、業(yè)務(wù)部以及商務(wù)二部。商務(wù)一部面對的客戶全部是臨床人員、業(yè)務(wù)部面對的客戶直接是藥劑科，對產(chǎn)品本身的特點、優(yōu)勢要求有明確的了解熟悉。而商務(wù)二部面對的客戶大多數(shù)是商業(yè)或個人代理商，除了對產(chǎn)品本身的特點等需要了解外，更需要的是對于市場的分析。

公司內(nèi)部的產(chǎn)品培訓(xùn)。因工作的擔(dān)擱，本人只在商務(wù)二部舉行過xx注射液的產(chǎn)品培訓(xùn)，原計劃的省代品種的知識培訓(xùn)并沒有按時完成，這是最大的遺憾，在新的20xx年，我一定會加強這方面的工作，同時，自己也會加強醫(yī)、藥學(xué)知識，醫(yī)藥市場方面的學(xué)習(xí)，加強學(xué)術(shù)推廣能力。

藥品是一種特殊的商品，其質(zhì)量問題直接關(guān)乎到人類的生命。所以，國家頒布了gsp，醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)必須對其經(jīng)營的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的管理。

質(zhì)管部的工作：對首營資料進(jìn)行審核、歸檔；處理藥品出現(xiàn)的.不良反應(yīng)事件；藥監(jiān)上傳數(shù)據(jù)的審核；二類精神藥購銷存數(shù)據(jù)上報、熟練千金方物流管理系統(tǒng)等等。

工作總結(jié)：對首營藥品、首營企業(yè)、一般商品檔案資料重新進(jìn)行了以編碼為序的資料整理，資料歸檔已趨完善有序；熟練千金方物流管理系統(tǒng)，能及時導(dǎo)出相關(guān)的數(shù)據(jù)，自如應(yīng)對藥監(jiān)局的gsp檢查，飛行檢查，申請二類精神藥經(jīng)營范圍的現(xiàn)場檢查、申請蛋白同化、肽類激素的現(xiàn)場檢查等等，并獲得了相關(guān)部門對我司資料管理的贊許。對二類精神藥的購銷進(jìn)行實時的監(jiān)督，做到及時上傳。

不足之處：未能及時追蹤業(yè)務(wù)員與醫(yī)院簽訂的二類精神藥購銷合同；部分首營資料尚不齊全，需完善。

建議：對于藥品資料，應(yīng)在原代碼里備注其藥品編碼，以示其已歸檔，避免重復(fù)，增加工作量。對于首營資料，盡量在藥品進(jìn)倉前進(jìn)行審批。

藥廠工作總結(jié)心得體會（優(yōu)秀21篇）篇二十一

藥廠是生產(chǎn)藥品的場所，其中需要有高度的安全保障和管制措施。為了更好地了解藥廠的運作和管理，我在最近進(jìn)行了一次參觀，這也使我更深入地了解了一個現(xiàn)代化藥廠所需要的流程和條件。接下來，我將分享我個人的心得體會，讓大家更加了解藥廠的情況。

一、感受廠區(qū)與車間的安全控制。

在藥廠內(nèi)，我們可以看到嚴(yán)格的車輛檢查和人員進(jìn)出管理。我必須先注冊并接受身份驗證，然后穿著透氣的工作服和防護(hù)鞋進(jìn)入廠區(qū)和車間。這種安全控制讓我感到非常贊賞，特別是知道這是為了保護(hù)工作人員和產(chǎn)品的質(zhì)量，以及防止外部污染的發(fā)生。這讓我意識到，在藥品生產(chǎn)行業(yè)的成功，有著關(guān)鍵性的生產(chǎn)環(huán)節(jié)和嚴(yán)格的安全控制。

二、關(guān)注產(chǎn)品的生產(chǎn)管理和工藝流程。

在藥品的生產(chǎn)流程中，每一步的信息都必須在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格記錄、檢查和測試；而且生產(chǎn)工藝和步驟也可能隨時調(diào)整，以保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和優(yōu)良性。觀看這些生產(chǎn)環(huán)節(jié)的具體細(xì)節(jié)時，我逐漸了解到藥廠的工藝流程和生產(chǎn)管理是如此的復(fù)雜和精細(xì)，這也需要有高度專業(yè)的技術(shù)和經(jīng)驗實現(xiàn)，并且一旦出現(xiàn)不合格的情況非常容易影響整個生產(chǎn)線。

三、探討能夠促進(jìn)員工的事業(yè)發(fā)展。

藥廠的職工必須接受一定量的培訓(xùn)和認(rèn)證考試，以確保他們有充分的專業(yè)知識和經(jīng)驗，也需要了解國家相關(guān)法律法規(guī)，以及工作場所的安全保障知識。藥廠必須為職工提供安全、穩(wěn)定和高效的工作環(huán)境，以促進(jìn)職業(yè)發(fā)展和提高整體業(yè)績。

四、強調(diào)藥品的有效性和安全性向消費者保障。

在藥品生產(chǎn)過程中，每一個工人必須時刻注重產(chǎn)品安全性的保障和有效性的保證。從原材料倉庫、生產(chǎn)流程到成品倉庫，這些工人需要嚴(yán)格遵守生產(chǎn)規(guī)則，在符合質(zhì)量要求的同時保障產(chǎn)品的純度和安全性。我感覺非常欣慰，這些規(guī)定是為了保護(hù)消費者的健康和安危，這使我對藥品生產(chǎn)行業(yè)的專業(yè)性和可信性更有信心。

五、思考如何在多個行業(yè)的優(yōu)勢相互結(jié)合。

藥品生產(chǎn)涉及到很多領(lǐng)域的知識，如醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、數(shù)學(xué)、安全和法律等多個領(lǐng)域。參觀藥廠使我意識到，在制造和生產(chǎn)藥品時，需要利用很多不同技術(shù)，并掌握各個領(lǐng)域的知識和安全措施。因此，要在藥廠內(nèi)實現(xiàn)質(zhì)量控制和高效生產(chǎn)，需要有廣泛的知識和技能，也需要利用多個領(lǐng)域的優(yōu)勢知識相互融合。

總而言之，藥廠的參觀使我勘察到了一個非常嚴(yán)謹(jǐn)和高度專業(yè)的行業(yè)環(huán)節(jié)。藥品的生產(chǎn)從來都不是容易的事情，在藥廠內(nèi)每個人的努力和刻苦付出下，才保證藥品的高質(zhì)量。