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中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇一
目前所在地：
廣州。
民族：
漢族。
戶口所在地：
江西。
身材：
162cm?45kg。
婚姻狀況：
未婚。
年齡：
24歲。
培訓認證：
誠信徽章：
求職意向及工作經歷。
人才類型：
普通求職?
應聘職位：
醫學檢驗員:藥檢員生物工程類藥劑員醫院/醫療/護理/美容保健類藥檢員。
工作年限：
1
職稱：
null。
求職類型：
全職。
可到職-。
隨時。
1500--2000。
希望工作地區：
廣州東莞深圳。
個人工作經歷：
07~200712在江西省食品藥品檢驗所實習，其間學習了藥品檢驗，分析儀器使用(比如：高效液相色譜儀、紫外分光光度計、電子天平、溶出儀、崩解儀、薄層色譜、ph測試儀等化學室常用儀器)，由于求學上進，多次受到導師的表揚。
教育背景。
畢業院校：
江西中醫學院。
最高學歷：
大專。
畢業-。
中藥學。
受教育培訓經歷：
2005-3--2008-3江西省食品藥品檢驗所藥檢員（實習）。
語言能力。
外語：
英語良好。
國語水平：
優秀。
粵語水平：
一般。
工作能力及其他專長。
1、個人表達表能力好，有極強的求學能力,能服從領導的工作安排;。
2、善于交際，愛好文體.
詳細個人自傳。
希望從事崗位：
制藥/醫療器械類-化學藥劑/藥品。
制藥/醫療器械類-藥品生產/質量管理員。
制藥/醫療器械類-醫藥檢驗。
個人聯系方式。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇二
目前所在：天河區。
年齡：24歲。
戶口所在：越秀區。
國籍：中國。
婚姻狀況：未婚。
民族：漢族。
培訓認證：未參加。
身高：180cm。
誠信徽章：未申請。
體重：67kg。
人才測評：未測評。
我的特長：
求職意向。
人才類型：應屆畢業生。
工作年限：0。
職稱：無職稱。
求職類型：均可。
可到職日期：一個星期
月薪要求：20xx--3500。
希望工作地區：廣州,佛山,江門。
工作經歷。
廣州南方人才資源租賃中心。
公司性質：事業單位。
所屬行業：服務業。
擔任職位：業務拓展部內勤。
工作描述：勞務派遣方面：主要負責跟進的用工單位的包括有員工勞動合同簽訂、員工勞動管理及員工的入職離職管理等相關服務項目。
人事代理方面：負責相關用工單位的本地社保和外地社保及公積金代理、工資代發、培訓、人事及勞動政策咨詢等服務項目。
以及協助負責相關的檔案管理、異地人才引進，應屆生接收及戶口調入、職稱認定、職稱評審等相關代理業務。
上海浦東發展銀行廣州輕紡城支行。
公司性質：股份制企業。
所屬行業：會計/金融/銀行/保險。
擔任職位：業務經理助理。
工作描述：在上海浦東發展銀行廣州輕紡城支行實習的一個半月來，主要是以業務經理助理的職位，負責銀行相關業務的市場拓展及協助組長開展銀行相關的日常業務工作，并得到組長以及經理的表揚及肯定。
離職原因：實習期滿。
教育背景。
畢業院校：廣東金融學院。
最高學歷：本科。
獲得學位:學士。
專業一：人力資源管理。
專業二：
起始年月終止年月學校(機構)所學專業獲得證書證書編號。
語言能力。
外語：英語良好。
粵語水平：良好。
其它外語能力：
國語水平：良好。
工作能力及其他專長。
在剛開始到團委組織部的時候，積極配合團委開展工作，并且做好與同事以及師兄師姐的溝通交流，做好日常相關團員常規工作。并參與了五四表彰，團日設計活動等大型活動的組織協調工作，在活動中跟進各系的相關活動工作。
在加入社會實踐部之后，參與了廣東金融學院青年志愿者行動指導中心的成立及人員招募工作。并組織協調與參與了我校西部志愿者計劃，雷鋒月的四進社區，暑期三下鄉社會實踐活動等活動的相關工作。并負責了我校公務員考試和專升本考試的志愿指引工作等志愿服務活動。在做好校內的志愿服務工作的同時，也與其它學校聯系與街道辦合作，一起開展更多的志愿服務工作。作為20xx年廣東金融學院赴南雄政策宣講隊的一員，參與了我校的暑期三下鄉實踐活動，在下鄉過程中，以改革開發三十周年政策宣講為主題，積極開展工作，與當地領導密切聯系，走訪學校資助學生家庭，義教與務農，讓我們在實踐中成長。我負責參與相關組織協調工作，順利的完成了實踐活動，并使自己的實踐能力不斷得到發展。
而在上海浦東發展銀行廣州輕紡城支行實習的一個半月來，主要是以業務經理助理的職位，負責銀行相關業務的市場拓展及協助組長開展銀行相關的日常業務工作，并得到組長以及經理的表揚及肯定。
個人自我評價。
在團委組織部擔任干事的一個半學期內，積極配合團委開展工作，并且做好與同事以及師兄師姐的溝通交流，做好相關團員常規工作。并參與了五四表彰，團日設計活動等大型活動的組織協調工作，使自己在工作中不斷得到提高。
在加入社會實踐部之后，參與了廣東金融學院青年志愿者行動指導中心的成立及人員招募工作。并參與了我校西部志愿者計劃，雷鋒月的四進社區，暑期三下鄉社會實踐活動等活動的協調組織工作。并參加了我校公務員考試和專升本考試的志愿指引工作，也作為20xx年廣東金融學院赴南雄政策宣講隊的一員，參與了我校的暑期三下鄉實踐活動，在下鄉過程中，積極開展工作，參與相關組織協調工作，順利的完成了實踐活動，并培養了自己的實踐能力。在20xx年北京奧運會火炬傳遞(廣州站)中，有幸成為志愿者的一員，參與了廣州站的火炬傳遞，為奧運會貢獻出自己的一份力量。并因為在志愿工作中表現突出，被評為我院“志愿服務先進工作者”、“志愿服務先進個人”。
在平時生活上，樂觀熱情，關心同學，熱愛集體，有很強的社會責任感和使命感，樂于幫助別人。積極參與班集體的活動，并參與相關工作的協調開展。熱愛運動，積極參與系運會、校運會會，并在校足球隊中堅持訓練，可以更好的提高自己的集體感，磨練自己的意志，使自己更具有團體精神，不輕言放棄。在生活中使自己的性格更適合學習和工作。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇三
姓名:。
性別:女。
出生年月:1982.08.25。
健康狀況:健康。
畢業院校:遼寧中醫藥大學。
文化程度:本科。
個人主頁：
家庭地址:遼寧省大連市甘井子區大連灣街道棉花島。
教育背景。
9月--207月畢業于遼寧中醫藥大學中藥學專業。
英語水平:四級。
計算機水平:二級。
獎勵情況：每學期都獲得獎學金和校優秀團員稱號。
所學科目。
工作經歷。
年7月--10月在沈陽市和平區中心醫院的藥劑科工作，期間負責醫院藥品及衛生材料的采買工作;病房藥局的日常管理工作;藥品、醫療器械不良反應的監控工作。
個人介紹。
誠懇好學，適應能力強，能很好地融入各種團體活動中，遇事沉著冷靜、能夠妥善處理，性格穩重，有很強的責任心，能將內心的.想法很好的表達出來，具有較強的組織和領導能力，做事充滿熱情和信心，愿為所做事業貢獻一份力量。
聯系方式。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇四
姓名：
性別：女。
出生日期：19840214
民族：漢。
身高：1.57。
戶口所在：廣東順德。
目前所在：廣州。
畢業院校：廣州中醫藥大學。
政治面貌：中共黨員。
最高學歷：本科。
人才類型：應屆畢業生。
求職意向。
求職類型：全職。
應聘職位：醫院藥劑科，藥廠質檢部，藥廠生產部，醫藥代表，醫藥公司行政人員，藥房。
希望地點：廣東。
希望工資：面議。
教育培訓經歷。
9月1日至207月廣州中醫藥大學中藥學專業本科。
參加社會實踐經歷參加社會實踐經歷。
曾做工作：家教品牌服裝店銷售員大學輔導員助理老師辦公室助理。
所獲獎勵。
中藥學是廣州中醫藥大學繼中醫學后的另一名牌專業。其在中醫藥的傳統理論指導下結合現代的先進科學分析方法和理論，使其能夠與時俱進。鞏固學生的理論知識之余安排了大量的實驗課使得學生的實際動手能力大大提高。
語言水平。
英語良好通過四級。
普通話良好。
廣東話良好。
計算機能力。
能熟練使用wordpowerpointexcle等辦公室軟件。
自我評價。
本人責任心強，工作認真負責，曾多次擔任班干部和各社團的干事，協助展開相關的工作。同時擔任輔導員助理及教授的教學助理。此外，本人喜歡參與各種團體活動，樂于結交朋友，常與大家打成一片。
完成四年的本科學業后具備一定的化學分析，制劑分析和醫藥方面的相關知識。對這方面的新知識和實際應用方面的內容比較容易接受和領悟，有較強的學習能力。
聯系方式。
聯系電話：8888。
聯系地址：廣州廣州中醫藥大學中藥學專業專業(郵編：100000)。
電子信箱：@。
個人網站：
教育培訓經歷。
2006年9月1日至年7月廣州中醫藥大學中藥學專業本科。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇五
中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應固定。
湯劑通常是醫生根據病人的病情和身體素質隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據用藥意圖而定。
2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質量與內在質量的要求。
飲片的外觀質量從形態、色澤、氣味、質地來控制。對形態的要求，湯劑比中成藥嚴，對色澤、氣味、質地要求，基本相同。
飲片的內在質量主要指有毒成分及有效成分的含量指標。湯劑和中成藥對飲片的內在質量都應嚴格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。
3．不同劑型及輔料對炮制的要求。
外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經消化道，可用經凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據工藝要求，直接以潔凈的藥材適當破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇六
中藥制劑簡歷表在寫求職簡歷時怎樣寫好個人簡歷格式呢請參考以下這篇藥物制劑簡歷范文為寫簡歷時模板。
目前所在：番禺區年齡：21。
戶口所在：廣州國籍：中國。
婚姻狀況：未婚民族：漢族。
培訓認證：未參加身高：165cm。
誠信徽章：未申請體重：54kg。
人才類型：在校學生。
應聘職位：生物/制藥/醫療器械：
工作年限：0職稱：
求職類型：實習可到職日期：一個月
月薪要求：面議希望工作地區：廣州,天河區,番禺區。
工作經歷。
公司性質：中外合資所屬行業：電子技術/半導體/集成電路。
擔任職位：員工。
工作描述：工作：有較強的責任心，勤奮認真、作風嚴謹，較強的適應能力和自學能力，做事踏實，能吃苦耐勞，善于與他人相處，有較強的'團隊合作精神。
離職原因：
志愿者經歷。
教育背景。
畢業院校：廣東嶺南職業技術學院。
最高學歷：大專獲得學位:畢業日期：-06
起始年月終止年月學校（機構）所學專業獲得證書證書編號。
語言能力。
外語：英語良好粵語水平：精通。
其它外語能力：
國語水平：良好。
工作能力及其他專長。
特長：籃球、跳遠。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇七
希望從事崗位：
制藥/醫療器械類-化學藥劑/藥品。
制藥/醫療器械類-藥品生產/質量管理員。
制藥/醫療器械類-醫藥檢驗個人聯系方式。
附：
個人簡歷是求職中的先行軍，現在的用人單位在招聘方面，一般都是先從個人簡歷開始好篩選，如果個人簡歷不能通過，那么面試也就沒戲了。一些大的企業，或者待遇好崗位，競爭非常大，招聘者每天要閱讀大量的個人簡歷。
一、簡潔明了有內涵的簡歷。
個人簡歷本身就要求是簡單的履歷表，即便是從網絡上下載的個人簡歷模板，也能看出來，個人簡歷一般不會太復雜。如果你堅持要寫很多內容，可能會讓對方覺得浪費時間，因此說，個人簡歷要寫的簡潔明了，能讓對方一眼看完。當然簡潔不是簡單，具有吸引力的個人簡歷還要有內涵。
二、有壓倒性專業知識技能的簡歷。
在個人簡歷中什么能夠吸引招聘者的眼球?性別?年齡?家庭住址?這些基本的檔案只是參考而已。最為重要的還是個人所具有的專業知識技能，招聘的選拔就是通過個人學歷水平、能力水平，以及工作經驗而來。就算你有很多部分沒有寫，有壓倒性的專業技能，也能受關注。
三、有重點，有明確目標的個人簡歷。
個人簡歷很忌諱沒有明確的目標，相反有明確的目標，有側重點的個人簡歷同樣也是非常具有吸引力的。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇八
目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術及目前中藥口服液體制劑掩味技術的研究現狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術進行了分類總結.結果:以適當的方法對中藥口服液體制劑進行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術取得了一定的進展.結論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應該開發更為有效的掩味方法.
作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫藥大學,哈爾濱,150040)。
王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫藥工業研究所,哈爾濱,150040)。
刊名：黑龍江醫藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇九
為提高服務質量，改善服務態度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
(三)藥材加工除去藥材內的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼(烘)干備用。
(四)需炒制的藥材，根據藥物性質、掌握加熱的`溫度、按規范進行操作。
(五)炒炭藥材必須保證質量不可炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。
(六)需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規定的重量和濃度執行。
(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
(八)根據門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據和工作量報表，
(九)炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。
(十)需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。
(十一)工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經二人復核、簽字登記方可用于臨床。
(十二)以上制度，請給予監督指導，非工作事宜請勿入內。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含醫學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。
（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十一
個人資料。
姓名。
應屆畢業生求職網。
性別。
?
?
學歷。
?
民族。
?
身高。
?
戶口所在地。
?
婚煙狀況。
?
畢業學校。
?
專業名稱。
電話。
?
身體狀況。
?
e—mail。
求職意向。
?
自我評價。
社會工作及實踐。
實踐生活。
?
?
?
?
?
技能??專長。
計算機能力。
?
語言能力。
?????。
其它能力。
?
培訓經歷。
?
職業資格證書。
?
個人愛好。
?
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十二
本學期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認識實習周，全班十個小組的同學順利完成了資料搜集，調查實踐，資料總結匯報的工作。
20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調查認識實習動員大會。依然還記得那天同學們都很認真的聽老師講我們這次認識實習的目的和任務，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學習、專業課之前認識實習的重要性和必要性。會后同學們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認真的完成這次認識實習。
短暫的認識實習周就這樣結束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習不僅培養了我們的學習興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關知識，也為我們正在進行的專業課程的學習提供了很大幫助。
我們遵循理論聯系實際的.原則，使學生通過認識實習，增強對本專業知識的感性認識，提高專業興趣，開闊視野，培養學生觀察問題的能力，學生通過社會實踐可以增強組織紀律性和交流溝通的能力，增強勞動觀念。認識實習是我們制劑專業所必須的學習環節，通過這次認識實習我學到了很多，也對本專業有了更深的了解。
調查認識實習結束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習工作匯報，并且評出了四個優秀小組。最后做總結性的發言，各個組派出代表發表了這一周的實習心得。總的來講，大家都認真的去調查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學生進行調查，在這種困難的基礎上，大家都想盡一切辦法去走進各個藥房，與銷售員進行更多的交流，去接觸學習更多的藥物商品知識。
到了周四，每個組都要進行資料分類總結，將前兩天調查認識到得藥物商品一一歸類、分析、總結，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認真，周五的匯報工作進行的非常順利。這充分體現了學生的積極性和合作精神。
本周的藥物商品認識實習圓滿結束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進入社會奠定了基礎。其次，這些實踐活動培養了我們的團隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進步。
實踐是檢驗真理的唯一標準，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進一步的提高！
制劑。
1103班。
20xx年11月24日。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十三
中藥制劑室工作制度世紀考試網，帶你進入公務員的世界！
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協定處方為主，并配合本院醫療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品。
管理法》規定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經核對無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括：制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規程，并健全崗位責任制、確保制劑質量。
（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內物品陳列有序，經常保持室內衛生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十四
一、前言概述 我國制藥行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司（原山東xx新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。2015年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品gmp認證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所（濟南）”、在上海設立了“xx藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監（檢）部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
自2015年起公司經濟效益位列中國制藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產線；擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場占有率均位居首位。2015年，公司被認定為“建國60周年山東省醫藥行業功勛企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。
三．所在實習車間概況
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2015年3月并投產，建筑面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品，擁有各類輔助生產設備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。
車間的設計和施工均按照gmp要求進行。生產區地面全部經自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區與非潔凈區之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理。空氣凈化系統根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序，以及各個環境區域的潔凈級別。
四、實習目的
1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產崗位中。
2、了解制藥企業各部門的設置及整體運作模式。
3、熟悉gmp對制藥生產設備的要求。
4、熟悉各種藥物的經營管理環節及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產工藝、設備安裝調試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結構，培養良好的職業素質與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產環境下，使我們在藥品生產、工藝規程、崗位操作、質量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規范的訓練，培養制藥專業實踐能力，積累工作經驗，畢業后能迅速地適應相關的工作。
五、實習時間及崗位
201*/09/16—201*/10/15軍訓、培訓
201*/10/16—201*/10/23學習企業的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）
201*/10/24—至今包裝崗位
六、公司培訓內容
公司簡介
（1）、百年xx： 以嚴密的制度為基礎，以創新為發展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創國內一流企業。
（2）、xx的理念：
經營理念：以高質量的產品奉獻社會
企業精神：學習、創新、嚴細、敬業
企業宗旨：xx制藥、造福四方
（3）、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧；引意為“xx制藥，造福四方”的企業宗旨。
1．xx員工職業道德規范
2、通過視頻學習《弟-子規》
3、安全生產資料
（1）、為什么要進行安全基本教育
（2）、安全生產基本概念
（3）、安全生產法律法規
（4）、安全生產職責、權利和義務
（5）、勞動防護用品的使用
（6）、消防安全知識
5、職業生涯
（1）、反思篇（2）、目標篇（3）、奮斗篇
6、設備管理
（1）、生產系統工藝流程簡介
（2）、制取工藝設備
（3）、 輔助系統設備
（4）、水處理設備
七、工藝流程
包裝崗位工藝過程 員工按以下規定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設備衛生。檢查各設備電器設施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。 根據包裝指令到包裝檢查崗位領取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產結束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質檢員復查合格后，簽發清場合格證，方可進行下一批次的生產。 及時填寫記錄。 每天生產結束，進行衛生清潔。
1包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產區。
2.保持地面 、臺面、設備的整齊與清潔。
3.各類包裝 、 成品 、半成品必須分類專區存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領取各類包裝材料由專人領取、 嚴格執行操作復核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
2.生產前本崗位的準備工作
1.檢查工作
a)檢查崗位現場衛生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
3.包裝材料的準備
根據包裝指令領取標簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱，嚴格復核所領包材的品名 、有效期至 、規格并檢查其質量 、數量，根據理論產量領取產品合格證，檢查無誤后，在領用記錄上簽字，領取后要定置存放并掛好狀態標志。
4.空載試車
各機長打開各自設備上的電源開關，懸掛狀態標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產。
5.包材利用率的計算
包材利用率=（實際產量/實際使用量）100%
八、不干膠貼標機的操作程序
1.檢查設備的電器線路及接地情況，各控制開關是否靈敏。
2.打開電源，做自動檢測，調整出標長度(1-5mm)調整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調整。
3.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
4.調整完畢，壓緊側貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態。
5.如果認為這套參數是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日后調用。
6.工作結束后，關閉設備電源。
九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項
1.操作程序
1.1檢查設備的.電器線路及接地情況，檢查各控制開關是否靈敏。連接電源，打開主電源開關，檢查電動機的轉向。
1.2關機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。
1.3將pp帶穿過帶調節器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。
1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。
1.5按進帶開關，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。
1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。
1.7調整緊力調整盤使其至合適的捆扎緊度。
1.8按啟動按鈕進行捆扎。
1.9工作結束后，關閉設備電源。
2、注意事項
2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉向。
2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導帶滾輪時，帶的內側表面必須朝機器的外面。
在xx實習已經一年了，剛來時進行了一個月的軍訓，晚上進行培訓。從第二個月開始進入車間投入生產中，雖然每天都感覺累，但過得很充實，也學到了很多東西。
轉眼間，實習期快到了，我學到了很多課本上學不到的知識，令人難忘。踏上工作崗位，才知道，時間是這樣過的，生活是這樣過的。
我覺得實習對應屆畢業生來說是一個非常重要的經歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在xx制藥有限公司一年的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。
這次實習讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己 。 實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題， 讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多，才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十五
姓名。
應屆畢業生求職網。
性別。
年齡。
出生日期
所在城市。
從事行業。
學歷。
民族。
婚姻狀況。
身份證。
籍貫。
戶口所在地。
畢業學校。
計算機能力。
工作經歷。
工作時間。
公司名稱。
職位名稱。
所屬部門。
教育情況。
時間。
學校。
學歷。
培訓經歷。
培訓時間。
培訓機構。
培訓內容。
項目經驗。
項目。
1、
2、
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十六
自踏入醫學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫術，懂人文，有理想，能創新”是新時期下的醫生所應具備的素質。理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導幫忙下，系統掌握了醫學知識，為日后進入臨床打下了扎實基礎。
作為一名藥學員，我深知藥學專業是一個實踐性強，動手潛力要求高的專業。本專業是培養具有化學、生物醫學、藥學的基本理論知識與實驗技能，從事藥物及其制劑的設計、制備和分析檢驗、新藥開發及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實用型藥學人才。該專業涉及資料廣泛、理論性強、需要掌握的資料較多，所以學生負擔較重，學習時光較緊張，學習效果不夠理想。因此，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結合才能把我們所學的知識帶給人們。如果淡化學科意識，從增強崗位潛力著眼和著手，強化教學的實用性，可大大減輕學生的學習負擔。所以透過調查，統計近幾屆藥學專業畢業生的就業渠道，主要從事藥品營銷和醫院藥房工作。于是，雖然只是大一學員，我們仍理解學校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十七
中藥制劑技術實驗是中醫藥專業學生進行的一項重要實踐環節，通過對中藥制劑的操作和觀察，能夠加深對中藥制劑技術的理解與掌握。我在參與中藥制劑技術實驗時，深感實踐是理論學習的有效補充，下面將從實驗前的準備、實驗過程的順利進行、實驗中的觀察與總結和實驗后的思考四個方面，分享我在中藥制劑技術實驗中所得到的心得體會。
實驗前的準備。
在進行中藥制劑技術實驗之前，周全的準備工作是至關重要的。首先，要認真復習和總結所需學習的理論知識，熟悉實驗操作的步驟和要求。其次，要仔細了解所使用的藥材的來源、性狀和處理方法，因為不同的藥材對制劑的成分和效果有重要影響。最后，要準備好實驗所需的儀器、容器和藥材，確保實驗過程的順利進行。準備工作越周全，實驗的結果也就越準確。
實驗過程的順利進行。
在實驗中，我深刻體會到了實驗操作的重要性。首先，要嚴格按照實驗操作步驟進行，確保操作的順利進行。比如，在藥材煎煮過程中，要掌握好火候和時間，以充分提取藥材的有效成分。其次，要注意安全問題，比如在煎煮藥液時要小心火源和溫度，以避免燙傷和火災發生。最后，要認真記錄實驗過程中的數據和觀察結果，做到結果可靠，以供后續的分析和總結。
實驗中的觀察與總結。
在實驗中，我通過觀察藥材的性狀和藥液的變化，加深了對制劑過程的理解。比如，在煎煮藥液的過程中，我觀察到藥液的顏色和濃度會隨著時間的增加而變化，這是因為藥液中的有效成分在煎煮過程中被充分提取出來。另外，在一些稀溶液的制備過程中，我也發現了溶液的濃度與溶劑的量、藥材的浸泡時間等因素有關，這些觀察結果對于制劑技術的掌握非常有幫助。
實驗后的思考。
實驗結束后，我仔細回顧了整個實驗過程，并進行了一些思考。首先，我反思了自己在實驗中的操作是否準確、規范，是否存在不足和不合理之處，以便在日后的實驗中加以改進。其次，我嘗試了將實驗結果與理論知識進行結合，分析和解釋實驗結果的原因和規律。最后，我還思考了制劑技術在中醫藥學中的應用前景與發展方向，對于提高我對中藥制劑技術的興趣和學習熱情有著積極的影響。
綜上所述，中藥制劑技術實驗是中醫藥學習生理論與實踐相結合的重要環節，通過實驗的準備、順利進行、觀察與總結以及思考，我加深了對中藥制劑技術的理解與掌握。實踐證明，只有通過不斷的實驗和反思，我們才能更好地掌握中藥制劑技術，為中醫藥的發展做出更多的貢獻。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十八
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中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇十九
敬愛的各位領導：
您們好。我是健之佳健康藥店員工xxx，來公司已經三個月有余，在此期間，我看到了公司合理、嚴謹的規章制度，更可貴的是擁有一個實力很強大的團隊，從日常工作和各種培訓和學習，都能深深的體會到我們的專業、我們的體貼，在這個不斷超越、不斷進步的企業中讓我也很快的跟隨著成長。
這三個月的時間，我學會了一般藥品的基本知識，懂得了藥店銷售的基本技巧，了解公司各項制度，熟悉店面的.布局，掌握店面日常必需的工作，我覺得自己已經能夠勝任目前的工作，為此提出轉正申請，我會把轉正當做新的工作起點，更加嚴格要求自己，努力工作！懇請領導批準，謝謝！
申請人：
20xx年8月2日。
中藥制劑簡歷表范文（20篇）篇二十
中醫離不開中藥，中藥院內制劑是中醫臨床特色的體現和支撐，專科專病建設更不能沒有特色制劑，為進一步發展醫院重點專科特色建設，醫院要求每個重點專科，按《醫療機構制劑配制質量管理規范》建立新藥研制計劃，根據臨床需要，力爭每個重點專科在本五年規劃周期內，研制出2-4種醫院新藥制劑。為確保中藥制劑質量，及計劃的順利推進，現制定制劑研制計劃如下：
一、研制目標。
到2014年底，力爭每個重點專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質量穩定、價格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫藥特色，充分發揮中醫藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優勢。
三、
研制計劃與措施。
1、重視制劑人才隊伍建設。
醫院定期組織制劑人員和制劑管理人員進行業務學習和培訓，選派制劑技術人員到上級中醫院制劑中心或具有一定規模中藥生產企業參觀學習，積極培養引進人才，加強我院制劑室技術力量。
醫院投入資金完善制劑室配套設施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機、顆粒制粒機、制丸機、包衣機，爭取建設口服液制劑生產線、顆粒制劑生產線、外用制劑生產線。
3、大力開展申報注冊，滿足專科專病建設需要。
隨著我院業務不斷發展，專科專病建設不斷加強，特別是中風病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復，糖尿病的防治等，在縣域內優勢明顯，目前醫院院內制劑，已不能滿足醫院業務發展的需要。因此，醫院要大力開展中藥新資金申報注冊，力爭實現我院“院有專科，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴格的質控措施。
院內制劑僅限本院使用，根據《醫療機構制劑配制質量管理規范》、《二甲中醫醫院評審標準》、《山東省醫療機構制劑注冊工作細則》等國家相關規章制度及規范要求，制定全面的質控標準，確保制劑質量和安全。
5、充分調動臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優勢在臨床，多年的臨床實踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經典名方之所以久用，是因為安全有效。醫院鼓勵各重點專科及臨床科室，積極發掘精典驗方、協定方、經驗方，擴大用藥途徑，認真做好臨床觀察，重點收集臨床療效確切的經典驗方、協定方、經驗方的臨床資料。有計劃地開展有較好的工作基礎，應用三年以上，經臨床驗證安全有效、體現中醫藥特色優勢、具有較良好的應用前景的中醫經典方、協定方、經驗方，進行院內制劑的開發研究。科室不定期地將制劑的研究進程上報醫院。
6、各相關科室充分協作。
對經臨床驗證安全有效、具有較良好的應用前景的中醫經典方、協定方、經驗方，醫院組織臨床、藥學等相關專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進一步驗證、研究，制訂制劑的工藝流程、質量控制標準、檢驗、藥物毒理試驗等工序。方案設計和研究要求應符合制劑開發的要求和標準。
7、做好藥物的備案工作。
醫院積極積累有關資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質量，
總結。
臨床療效，進一步改進工藝技術，積極準備有關為醫院制劑注冊所需的成套申報材料，要求科學規范、系統完整，力爭取得制劑批文。
8、醫院根據新藥制劑所產生的社會效益和經濟效益，對相關人員給以獎勵。
2010年1月10日。