一個成功的經營者需要具備良好的判斷力、決策能力和執行力。小編為大家推薦了幾本關于經營的好書，供大家深入學習。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇一

湖南達嘉維康醫藥有限公司：

我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權：采購藥品（特殊藥品除外）等相關事項，由此產生的法律責任由我方負責。授權權限：一般權限。

有限期限：年月日至年月日。

法定代表人（簽章）：

單位簽章。

20xx年月日。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇二

第一條為規范食品經營行政許可行為，加強食品經營監督管理，維護正常的食品經營秩序，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》、《北京市食品安全條例》、《食品經營許可管理辦法》等法律法規和規章,結合本市實際，制定本辦法。

第二條在本市行政區域內，從事食品銷售、餐飲服務活動，應當依法取得食品經營許可。

食品經營許可的申請、受理、審查、決定、許可證管理以及相關的監督檢查等行為，適用本辦法。

第三條食品經營許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。

第四條食品經營許可實行一地一證原則，即食品經營者在一個經營場所內從事食品經營活動，應當取得一個食品經營許可證。

第五條食品經營許可按照主體業態、食品經營項目及其風險高低實施分類許可。

第六條市食品藥品監管局(以下簡稱市局)負責監督指導全市食品經營許可管理工作。各區縣食品藥品監督管理局(以下簡稱區縣局)、市局直屬分局(以下簡稱直屬分局)按照職責分工,負責轄區內食品經營許可管理工作。

第七條市局應當加快信息化建設，在市局的網站上公布經營許可事項，方便申請人采取數據電文等方式提出經營許可申請，提高辦事效率。

第二章申請與受理。

第八條申請食品經營許可，應當先行取得營業執照等合法主體資格。

企業法人、合伙企業、個人獨資企業、個體工商戶等，以營業執照載明的主體作為申請人。申請經營許可的食品經營項目應當符合營業執照的經營范圍。

機關、事業單位、社會團體、民辦非企業單位、企業等申辦單位食堂，以機關或者事業單位法人登記證、社會團體登記證或者營業執照等載明的主體作為申請人。

第九條申請食品經營許可，應當按照主體業態和經營項目分類提出。

食品經營主體業態分為食品銷售經營者、餐飲服務經營者、單位食堂。

第十條食品經營項目分為預包裝食品銷售(含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品)、散裝食品銷售(含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品)、特殊食品銷售(保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其他嬰幼兒配方食品)、其他類食品銷售。

熱食類食品制售、冷食類食品制售、生食類食品制售、糕點類食品制售(含裱花蛋糕、不含裱花蛋糕)、自制飲品制售(不含使用壓力容器制作飲品)、其他類食品制售等。

列入其他類食品銷售和其他類食品制售的具體品種應當報國家食品藥品監督管理總局批準后執行，并明確標注。

具有熱、冷、生、固態、液態等多種情形，難以明確歸類的食品，可以按照食品安全風險等級最高的情形進行歸類。

(一)具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。

(二)具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施。

(三)有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。

(四)具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。

(五)法律、法規規定的其他條件。

第十二條申請食品經營許可，應當向申請人所在地區縣局或直屬分局提交下列材料(具體詳見附件1)：

(二)營業執照或者其他主體資格證明文件復印件。

(三)與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件。

(四)食品安全自查、從業人員培訓與健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。

利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。

申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。

第十三條申請人應當如實向食品藥品監督管理部門提交有關材料和反映真實情況，對申請材料的真實性負責，并在申請書等材料上簽名或者蓋章。

第十四條各區縣局、各直屬分局對申請人提出的食品經營許可申請，應當根據下列情況分別作出處理：

(一)申請事項依法不需要取得食品經營許可的，應當即時告知申請人不受理。

(二)申請事項依法不屬于食品藥品監督管理部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請。

(三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，由申請人在更正處簽名或者蓋章，注明更正日期。

(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的，應當將申請材料退回申請人;在5個工作日內告知的，應當收取申請材料并出具收到申請材料的憑據。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

(五)申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當受理食品經營許可申請。

第十五條各區縣局、各直屬分局對申請人提出的申請決定予以受理的，應當出具受理通知書;決定不予受理的，應當出具不予受理通知書，說明不予受理的理由，并告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第三章審查與決定。

第十六條各區縣局、各直屬分局應當對申請人提交的許可申請材料進行審查。需要對申請材料的實質內容進行核實的，應當對經營場所涉及食品安全的布局流程、設備、設施等情況進行現場核查。

僅申請預包裝食品(不含冷藏冷凍食品)銷售的可不進行現場核查。

第十七條食品藥品監督管理部門可以聯合或者委派下級食品藥品監督管理部門，對受理的食品經營許可申請進行現場核查。

食品藥品監督管理部門現場核查應當由符合要求的核查人員進行。核查人員不得少于2人。核查人員應當出示有效證件，填寫食品經營許可現場核查表，制作現場核查記錄，經申請人核對無誤后，由核查人員和申請人在核查表和記錄上簽名或者蓋章。申請人拒絕簽名或者蓋章的，核查人員應當注明情況。

核查人員應當自接到現場核查任務之日起10個工作日內，完成對經營場所的現場核查。

第十八條除可以當場作出行政許可決定的外，各區縣局、各直屬分局應當自受理申請之日起20個工作日內作出是否準予行政許可的決定。因特殊原因需要延長期限的，經本行政機關負責人批準，可以延長10個工作日，應當將延長期限的理由告知申請人。

第十九條各區縣局、各直屬分局應當根據申請材料審查和現場核查等情況，對符合條件的，作出準予經營許可的決定，并自作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發食品經營許可證;對不符合條件的，應當及時作出不予許可的書面決定并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第二十條食品經營許可證發證日期為許可決定作出的日期，有效期為5年。

第二十一條各區縣局、各直屬分局認為食品經營許可申請涉及公共利益的重大事項，需要聽證的，應當向社會公告并舉行聽證。

第二十二條食品經營許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，各區縣局、各直屬分局在作出行政許可決定前，應當告知申請人、利害關系人享有要求聽證的權利。

申請人、利害關系人在被告知聽證權利之日起5個工作日內提出聽證申請的，食品藥品監督管理部門應當在20個工作日內組織聽證。聽證期限不計算在行政許可審查期限之內。

第四章許可證管理。

第二十三條食品經營許可證分為正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。

第二十四條食品經營許可證應當載明：經營者名稱、社會信用代碼(個體經營者為身份證號碼)、法定代表人(負責人)、住所、經營場所、主體業態、經營項目、許可證編號、有效期、日常監督管理機構、日常監督管理人員、投訴舉報電話、發證機關、簽發人、發證日期和二維碼(具體填寫方式見附件2)。

在經營場所外設置倉庫(包括自有和租賃)的，還應當在副本中載明倉庫具體地址。

第二十五條食品經營許可證編號由jy(“經營”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數字組成。

第二十六條日常監督管理人員為負責對食品經營活動進行日常監督管理的工作人員。日常監督管理人員發生變化的，在許可證副本附頁上進行標注。

第二十七條食品經營者應當妥善保管食品經營許可證，不得偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓。

食品經營者應當在經營場所的顯著位置懸掛或者擺放食品經營許可證正本。

第五章變更、延續、補辦及注銷。

第二十八條食品經營許可證載明的許可事項發生變化的，食品經營者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門申請變更經營許可。

經營場所發生變化的，應當重新申請食品經營許可。

外設倉庫地址發生變化的，食品經營者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門報告，食品藥品監督管理部門在許可證副本附頁上進行標注。

(二)營業執照或者其他主體資格證明文件復印件。

第三十條食品經營者需要延續依法取得的食品經營許可的有效期的，應當在該食品經營許可有效期屆滿30個工作日前，向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請。

逾期提出延續申請的，按照新申請食品經營許可辦理。

第三十一條食品經營者申請延續食品經營許可事項，應當提交下列材料：

(二)營業執照或者其他主體資格證明文件復印件。

(四)經營條件是否發生變化的聲明。

第三十二條各區縣局、各直屬分局應當對變更或者延續食品經營許可的申請材料進行審查。

申請人的經營條件發生變化，可能影響食品安全的，食品藥品監督管理部門應當就變化情況進行現場核查。

第三十三條原發證的食品藥品監督管理部門決定準予變更的，應當向申請人頒發新的食品經營許可證。食品經營許可證編號不變，發證日期為食品藥品監督管理部門作出變更許可決定的日期，有效期與原證書一致。

第三十四條各區縣局、各直屬分局應當根據被許可人的延續申請，在該食品經營許可有效期屆滿前作出是否準予延續的決定。

第三十五條原發證的食品藥品監督管理部門決定準予延續的，應當向申請人頒發新的食品經營許可證，許可證編號不變，有效期自食品藥品監督管理部門作出延續許可決定之日起計算。

不符合許可條件的，原發證的食品藥品監督管理部門應當作出不予延續食品經營許可的書面決定，并說明理由。

第三十六條食品經營許可證遺失、損壞的，應當向原發證的食品藥品監督管理部門申請補辦，并提交下列材料：

(二)食品經營許可證遺失的，申請人應當提交在區縣局、直屬分局網站或者其他區縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料;食品經營許可證損壞的，應當提交損壞的食品經營許可證原件。

材料符合要求的，應當在受理后20個工作日內予以補發。

因遺失、損壞補發的食品經營許可證，許可證編號不變，發證日期和有效期與原證書保持一致。

第三十七條食品經營者終止食品經營，應當在30個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門申請辦理注銷手續。

食品經營者申請注銷食品經營許可的，應當向原發證的食品藥品監督管理部門提交下列材料：

第三十八條有下列情形之一，食品經營者未按規定申請辦理注銷手續的，原發證的食品藥品監督管理部門應當依法辦理食品經營許可注銷手續：

(二)食品經營者主體資格依法終止的。

(三)食品經營許可依法被撤回、撤銷或者食品經營許可證依法被吊銷的。

(五)法律法規規定的應當注銷食品經營許可的其他情形。

第三十九條食品經營許可變更、延續、補辦與注銷的有關程序參照本辦法第二章和第三章的有關規定執行。

第六章監督檢查。

第四十條市局、區縣局、直屬分局應當依據法律法規規定的職責，對食品經營者的許可事項進行監督檢查。

第四十一條市局應當建立食品許可管理信息平臺，便于公民、法人和其他社會組織查詢。

市局、區縣局、直屬分局應當將食品經營許可頒發、許可事項檢查、日常監督檢查、許可違法行為查處等情況記入食品經營者食品安全信用檔案，并依法向社會公布;對有不良信用記錄的食品經營者應當增加監督檢查頻次。

第四十二條區縣局、直屬分局負責所管轄食品經營者許可事項的監督檢查，按照規定的頻次對所管轄的食品經營者實施全覆蓋檢查，必要時，應當依法對相關食品倉儲、物流企業進行檢查。

第四十三條市局、區縣局、直屬分局履行食品經營許可管理職責，應當自覺接受食品經營者和社會監督。

接到有關工作人員在食品經營許可管理過程中存在違法行為的舉報，市局、區縣局、直屬分局應當及時進行調查核實。情況屬實的，應當立即糾正。

第四十四條市局應當建立許可檔案管理制度，區縣局、直屬分局將辦理食品經營許可的有關材料、發證情況及時歸檔。

第四十五條市局應當組織對本市的食品經營許可工作進行督查。

第七章附則。

第四十六條本辦法下列用語的含義：

(一)單位食堂，指設于機關、事業單位、社會團體、民辦非企業單位、企業等，供應內部職工、學生等集中就餐的餐飲服務提供者。

(二)中央廚房，指具有獨立場所及設施設備的食品經營者，集中加工制作食品成品或半成品，并配送給具備相應制售條件的食品經營者，供其再加工后提供給消費者。

(三)集體用餐配送單位，指根據服務對象訂購要求，集中加工、分送食品但不提供就餐場所的食品經營者。

(四)預包裝食品，指預先定量包裝或者制作在包裝材料和容器中的食品，包括預先定量包裝以及預先定量制作在包裝材料和容器中并且在一定量限范圍內具有統一的質量或體積標識的食品。

(五)散裝食品，指無預先定量包裝，需稱重銷售的食品，包括無包裝和帶非定量包裝的食品。

(六)熱食類食品，指食品原料經粗加工、切配并經過蒸、煮、烹、煎、炒、烤、炸等烹飪工藝制作，在一定熱度狀態下食用的即食食品，含火鍋和燒烤等烹飪方式加工而成的食品等。

(七)冷食類食品，指一般無需再加熱，在常溫或者低溫狀態下即可食用的食品，含熟食鹵味、生食瓜果蔬菜、腌菜等。

(八)生食類食品，一般特指生食水產品。

(九)糕點類食品，指以糧、糖、油、蛋、奶等為主要原料經焙烤等工藝現場加工而成的食品，含裱花蛋糕等。

(十)自制飲品，指經營者現場制作的各種飲料，含自制酒及冰淇淋等。

(十一)其他類食品，指區域性銷售食品、民族特色食品、地方特色食品等。

本辦法所稱的特殊醫學用途配方食品，是指國家食品藥品監督管理總局按照分類管理原則確定的可以在商場、超市等食品銷售場所銷售的特殊醫學用途配方食品。

第四十七條食品經營者在本辦法施行前已經取得的《食品流通許可證》、《餐飲服務許可證》和保健食品《食品衛生許可證》在有效期內繼續有效，期間需變更或到期延續的按照本辦法辦理。

第四十八條《北京市食品流通許可管理辦法(試行)》、《北京市餐飲服務許可管理辦法(試行)》、《北京市食品現場制售許可管理辦法(試行)》同時廢止，《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》與本辦法抵觸的同時廢止。

第四十九條本辦法由北京市食品藥品監督管理局負責解釋。

第五十條本辦法自11月1日起施行。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇三

凱里經濟開發區：

本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業公司工作，現公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區木材銷售市場的發展趨勢。

近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發區正致力于大規模的基礎建設，大力發展工、商、文、衛事業促進經濟的發展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發區這一深入民心的經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發區目前尚未有木材加工廠商。現本人特此申請在凱里經濟開發區開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執行相關法律法規的有關規定，致力于為凱里經濟開發區建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！

附件：

1、有效身份證明（身份證復印件）申請人：

2012年7月20日。

木材經營加工行政許可。

申

請

書

申請批復單位：申辦人：

申辦日期：2012年7月20日

1、申辦木材經營加工應具備以下條件：

(2)符合木材經營加工行政許可準入條件。

(3)有從事木材經營、加工項目相應的資金。

(4)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。

(5)符合法律法規的有關規定。

2、申辦木材經營加工需提交以下材料：

(2)木材經營加工行政許可申請表（一式三份）。

(3)當地工商部門預先核準企業名稱通知書。

(4)單位法定代表人合法身份證明。

(5)固定經營場所和木材集材場地證明（房產、土地使用證或租賃合同證明）。

(6)項目建議書。

(7)縣級林業行政機關初審意見及出具當地木材資源證明。

(8)市級林業行政機關審核意見及出具當地木材資源證明。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇四

尊敬的酒店領導：

您好！非常榮幸和貴處合作，在合作期間里，我店得到酒店領導的大力支持和厚愛，在全體工作人員的共同努力下，已順利開業。在開業以來，因租金價位偏高，我院所處位置較為偏僻以及周邊經營競爭環境等原因，造成很多不便之處。尤其最近酒店內一直施工，噪音較大，對我店內客流影響明顯，業績不斷下降，經營成本不斷增加，生意一天不如一天，至今面臨著難以維持下去的危機和困境，同時也考慮到貴處面容面貌的問題，我店將力爭扭轉乾坤的局面，為了雙方更加愉快的繼續合作下去，我店特向貴處提出以下幾點：

1、減免部分租金；

2、給予我店2—3個停車月卡申辦名額；

3、在商場適宜的明顯位置增設宣傳單派發位。

以上幾點懇請上級領導給予批準，特此申請。

申請人：xx

20xx年xx月xx

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇五

尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：

你們好，大藥房的企業負責人，我店現已具你們好，我是xx大藥房的企業負責人，我店現已具有符合定點零售藥店的設置規劃及條件。如下：設置規劃及條件。如下：

遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規、規章，

具備與藥品零售調劑任務相適應的藥學專業技術人員，

(六)具備支持參保人員購藥網絡結算的能力;具備支持參保人員購藥網絡結算的能力;。

(八)近3年無重大藥品質量事故。年無重大藥品質量事故。

此致

敬禮!

申請人：

20xx年xx月xx日。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇六

一、實施機關：

1、受理：由區畜牧獸醫局受理。

受理點：重慶市涪陵區行政服務中心四樓畜牧獸醫局窗口，電話：7223xxxx。

2、決定：經營獸藥的，由區畜牧獸醫局審查后作出是否準予許可的決定。

二、依據：

1、實施依據：國務院《獸藥管理條例》第二十二條，農業部《獸藥經營質量管理規范》。

2、收費標準：不收費。

三、條件：

1、受理條件：

（1）提交材料齊全，符合法定形式。

2、準予許可條件：

（1）具有與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員；

（2）具有與所經營的獸藥相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

（3）具有與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或人員；

（4）獸藥經營質量管理規范規定的其它經營條件。

四、數量：沒有申請、批準數量限制。

五、程序。

（一）申請人辦證程序：

1、申請人提出申請，準備申請所需的全部材料；

2、申請人向受理窗口遞交申請材料，完善有關手續；

3、申請獲得受理后，配合本局作相關審查；申請未獲得受理的，本次申請結束。

4、申請人憑《受理通知書》到窗口領取《獸藥經營許可證》。

（二）區畜牧獸醫局辦事程序。

1、窗口接到申請后，當即對申請材料作形式審查；確認符合受理條件的，予以受理，并發給申請人《受理通知書》；不符合受理條件的，不予受理，并發給申請人《不予受理通知書》。

2、對受理的申請，區畜牧獸醫局組織驗收組對申請企業按照重慶市農業委員會對獸藥gsp規定的標準進行現場檢查。

3、批準人依據驗收組對獸藥gsp驗收現場檢查結論后，作出是否準予許可的決定；并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。

4、準予許可的，由制證人員填制《獸藥經營許可證》，并移交窗口；窗口向申請人送達《獸藥經營許可證》。

六、期限。

1、法定期限：30日內作出是否準予行政許可的'決定。

2、承諾期限：本局在5日內作出是否準予行政許可的決定。

3、許可有效期限：5年。

4、有效期滿，需繼續經營獸藥的，應當在許可證有效期滿前6個月到原發證機關申請換發《獸藥經營許可證》。

七、提交材料。

2、《重慶市獸藥經營質量管理規范檢查申請表》（含附件文件資料）一式一份；

3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現場檢查評定報告》一式一份；

4、新設立企業的企業預核名手續；

6、非申請人本人申請的需要提供授權委托書。

7、辦事人員身份證復印件一式1份。

注：獸藥經營許可證申請只能使用《獸藥經營許可證》申請表和《重慶市獸藥經營質量管理規范檢查申請表》標準格式文本（獲得途徑：向本機關窗口領取或網上下載）；文檔類型材料，應當使用a4紙。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇七

第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規范。

第二條本規范適用于中華人民共和國境內的獸藥經營企業。

第二章場所與設施。

第三條獸藥經營企業應當具有固定的經營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門的規定。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。

經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規模相適應。獸藥經營區域與生活區域、動物診療區域應當分別獨立設置，避免交叉污染。

第四條獸藥經營企業的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致。《獸藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。

變更經營地點的，應當申請換發獸藥經營許可證。

變更經營場所面積的，應當在變更后30個工作日內向發證機關備案。

第五條獸藥經營企業應當具有與經營的獸藥品種、經營規模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。

倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區、不合格獸藥區、待驗獸藥區、退貨獸藥區等不同區域劃分和不同獸藥品種分區、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內向發證機關備案。

第六條獸藥直營連鎖經營企業在同一縣(市)內有多家經營門店的，可以統一配置倉儲和相關設施、設備。

第七條獸藥經營企業的經營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。

第八條獸藥經營企業的經營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：

(一)與經營獸藥相適應的貨架、柜臺;。

(二)避光、通風、照明的設施、設備;。

(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;。

(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;。

(五)進行衛生清潔的設施、設備等。

第九條獸藥經營企業經營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。

第三章機構與人員。

第十條獸藥經營企業直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規及政策規定，具備相應獸藥專業知識。

第十一條獸藥經營企業應當配備與經營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。

第十二條獸藥經營企業主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業知識，且其專業學歷或技術職稱應當符合省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門的規定。

獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫等相關專業中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫等相關專業初級以上專業技術職稱。經營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫等相關專業大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫等相關專業中級以上專業技術職稱，并具備獸用生物制品專業知識。

獸藥質量管理人員不得在本企業以外的其他單位兼職。

主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發生變更的，應當在變更后30個工作日內向發證機關備案。

第十三條獸藥經營企業從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫等專業知識，熟悉獸藥管理法律、法規及政策規定。

第十四條獸藥經營企業應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規、政策規定和相關專業知識、職業道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。

第四章規章制度。

第十五條獸藥經營企業應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。

質量管理文件應當包括下列內容：

(一)企業質量管理目標;。

(二)企業組織機構、崗位和人員職責;。

(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度;。

(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環節的管理制度;。

(五)環境衛生的管理制度;。

(六)獸藥不良反應報告制度;。

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;。

(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度;。

(九)企業記錄、檔案和憑證的管理制度;。

(十)質量管理培訓、考核制度。

第十六條獸藥經營企業應當建立下列記錄：

(一)人員培訓、考核記錄;。

(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養、清潔、運行狀態記錄;。

(三)獸藥質量評估記錄;。

(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;。

(五)獸藥清查記錄;。

(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄;。

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;。

(八)獸醫行政管理部門的監督檢查情況記錄。

記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數據應當清晰可辨。

第十七條獸藥經營企業應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。

質量管理檔案應當包括：

(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;。

(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;。

(三)購銷記錄及本規范規定的其他記錄。

質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產品有效期后一年。

第五章采購與入庫。

第十八條獸藥經營企業應當采購合法獸藥產品。獸藥經營企業應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。

第十九條獸藥經營企業購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產品質量檔案一起保存。

獸藥經營企業應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數量、購入日期、經手人或者負責入等內容。

第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。

有下列情形之一的獸藥，不得入庫：

(一)與進貨單不符的;。

(二)內、外包裝破損可能影響產品質量的;。

(三)沒有標識或者標識模糊不清的;。

(四)質量異常的;。

(五)其他不符合規定的。

獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。

第六章陳列與儲存。

第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：

(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區或者專庫存放;。

(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;。

(三)與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定間距;。

(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區存放;。

(六)同一企業的同一批號的產品集中存放。

第二十二條不同區域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。

不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。

第二十三條獸藥經營企業應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態進行檢查，并做好記錄。

第二十四條獸藥經營企業應當及時清查獸醫行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。

第七章銷售與運輸。

第二十五條獸藥經營企業銷售獸藥，應當遵循先產先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規格、生產廠商、數量、日期、經手人或者負責人等內容。

有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：

(一)標識模糊不清或者脫落的;。

(二)外包裝出現破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;。

(三)超出有效期限的;。

(四)其他不符合規定的。

第二十六條獸藥經營企業應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規格、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期、經手人或者負責人等內容。

第二十七條獸藥經營企業銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。

第二十八條獸藥經營企業銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產地。

第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。

第三十條獸藥經營企業應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。

第八章售后服務。

第三十一條獸藥經營企業應當按照獸醫行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規定進行宣傳，不得誤導購買者。

第三十二條獸藥經營企業應當向購買者提供技術咨詢服務，在經營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。

第三十三條獸藥經營企業應當注意收集獸藥使用信息，發現假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫行政管理部門報告，并根據規定做好相關工作。

第九章附則。

第三十四條獸藥經營企業經營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規定。

第三十五條動物防疫機構依法從事獸藥經營活動的，應當遵守本規范。

第三十六條各省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門可以根據本規范，結合本地實際，制定實施細則，并報農業部備案。

第三十七條本規范自3月1日起施行。

本規范施行前已開辦的獸藥經營企業，應當自本規范施行之日起24個月內達到本規范的要求，并依法申領獸藥經營許可證。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇八

第一條根據《獸藥經營質量管理規范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規定，制定本細則。

第二條在湖南省境內從事獸藥經營和開展獸藥監督管理，應遵守《獸藥gsp》和本細則。

第三條獸藥經營企業法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關獸藥管理法律法規，懂得所經營獸藥的相關專業知識。

第四條獸藥經營企業應建立與經營品種、經營規模相適應的質量管理機構或至少配備一名專職質量管理人員。質量管理人員應具有獸藥、獸醫等相關專業中專以上學歷，或取得相關專業初級或以上技術職稱，或取得執業獸醫資格證書，具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業知識。

經營獸用生物制品的獸藥質量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫等相關專業大專以上學歷，或者具有相關專業中級以上專業技術職稱，并具備獸用生物制品專業知識。

第五條獸藥質量管理人員不得在本企業以外的其他單位任職。

第六條獸藥經營企業從事其他工作的人員，應當具有高中以上學歷，并經獸藥管理法律、法規和獸醫、獸藥知識培訓。

第七條獸藥經營企業應當有固定獨立的經營場所，經營場所面積應不小于20㎡。

經營地點應與《獸藥經營許可證》載明的地點一致。

變更經營地點的，應當申請換發獸藥經營許可證。

第八條獸藥經營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經營使用的辦公電腦，有能滿足所經營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

第九條獸藥經營企業應當有固定獨立的獸藥倉庫，應設有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應不小于40㎡。

貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。

第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監控的設施、設備。

用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關規定。

第十一條獸藥倉庫應設置專門區域或設施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

第十二條在同一行政管轄區域內，實行獸藥直營連鎖經營的企業，其經營部(門店)可以不再設獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統一倉儲、統一商品配送。

第十三條獸藥營業場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結構嚴密，可以上鎖封閉。

第十四條獸藥經營企業在發生如下變更時，應當在變更后30個工作日內向發證機關備案。

(一)變更經營場所、倉庫面積;。

(二)變更倉庫位置、倉庫數量;。

(三)變更經營場所、倉庫相關設施、設備;。

(四)變更質量管理負責人、質量管理人員。

第十五條獸藥經營企業應制定下列管理制度：

(一)企業員工崗位職責;。

(二)獸藥采購管理制度;。

(三)獸藥驗收、入庫管理制度;。

(四)獸藥銷售管理制度;。

(五)獸藥貯存保管制度。

(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。

(六)倉庫管理制度;。

(七)獸藥不良反應報告制度;。

(八)獸藥質量檔案管理制度;。

(九)經營設施、設備維護管理制度;。

(十)企業員工培訓制度;。

(十二)質量投訴與質量事故處理制度;。

(十三)記錄與資料管理制度。

第十六條獸藥經營企業應當做好下列經營記錄：

(一)獸藥采購記錄;。

(二)獸藥銷售記錄;。

(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;。

(四)獸醫行政管理部門的監督檢查情況記錄;。

(五)倉庫溫、濕度監測記錄;。

(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監測記錄;。

(七)員工培訓記錄;。

(八)獸藥質量檔案;。

(九)獸藥不良反應記錄。

第十七條獸藥經營場所應當保持清潔干凈。《獸藥經營許可證》、《工商營業執照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內，其他獸藥應按品種、類別整齊陳列，產品標示應清晰醒目。

經營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經營獸藥以外的用途。

第十八條獸藥經營企業應當保存采購獸藥的有效憑證，所經營的產品，應有供貨方提供的該產品生產企業的《獸藥生產許可證》、《獸藥gmp證書》、《產品批準文號書》等產品合法性證明文件并加蓋企業公章。

獸藥入庫時，應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。

第十九條獸藥經營企業要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明：產品通用名、商品名、批準文號、產品規格、生產企業(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產地)、生產日期、生產批號、進貨日期、進貨數量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯系方式以及入庫驗收人。

第二十條獸藥經營企業要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明：產品通用名/商品名、批準文號、產品規格、生產企業(獸用中藥材、中藥飲片應注明產地)、生產日期、生產批號、銷售日期、銷售數量、銷往地點、經手人姓名、經手人聯系方式。

獸藥銷售記錄應保存至產品有效期后一年。

第二十一條銷售的獸藥應在有效期內，包裝完好無損，銷售獸藥應遵守國家制定的有關獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規定和獸藥先產先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。

第二十二條獸藥經營企業應做好銷售服務工作，要在經營場所明示服務公約和質量承諾，按照國家批準的獸藥產品說明書和獸藥使用有關規定，向購藥者提供獸藥產品宣傳、技術咨詢、用藥指導等服務。

第二十三條獸藥經營企業應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現的不良反應和其他質量問題要及時向生產企業或向當地獸醫行政管理部門反映。對發現假、劣獸藥應及時向當地獸醫行政管理部門報告。

第二十四條獸藥經營企業要建立獸藥產品質量檔案，獸藥產品質量檔案內容應包括;產品生產企業的生產許可證、gmp證書、產品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫行政管理部門監管記錄等。

第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區或有明顯的標識區別。

倉庫要保持干凈衛生，貨物堆放要整齊，倉庫內不得放置非獸藥物品或兼作他用。

第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關管理規定。

第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態并運轉正常。應對倉庫的設施設備進行經常性的檢查和維護，及時修復損壞的設施設備。

應按規定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監測并作好記錄。

第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質量問題。對發生質量問題和過期的獸藥應及時處理，并作好檢查處理記錄。

第二十九條獸藥經營企業運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產品時，應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應當符合國家有關管理規定。

第三十條獸藥經營企業在經營過程中，對獸醫行政管理部門進行的監督檢查、產品抽樣、情況調查應積極主動配合，對在檢查中發現的問題要按照有關規定認真整改。

第三十一條本細則由湖南省畜牧水產局解釋，自印發之日起執行。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇九

為規范食品生產經營許可活動，加強食品生產經營監督管理，保障公眾食品安全，8月26日，國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過《食品生產許可管理辦法》和《食品經營許可管理辦法》。8月31日，國家食品藥品監督管理總局局長畢井泉簽署第16號令和第17號令，兩局令于月1日起施行。

食品生產經營許可是通過事先審查方式提高食品安全保障水平的重要預防性措施。根據十八屆三中、四中全會和國務院政府職能轉變的精神，按照確保食品安全、簡政放權、簡化審批手續、提高審批效率的要求，國家食品藥品監督管理總局堅持科學立法和民主立法，結合基層監管需求和社會反映意見，吸收借鑒國內外有益經驗，著力破解許可工作重點難點問題，經廣泛調研、多次論證，形成《食品生產許可管理辦法》和《食品經營許可管理辦法》。主要內容包括：

一、堅持簡政放權。

一是將食品流通許可與餐飲服務許可兩個許可整合為食品經營許可，減少許可數量。二是將食品添加劑生產許可納入《食品生產許可管理辦法》，規定食品添加劑生產許可申請符合條件的，頒發食品生產許可證，并標注食品添加劑。

二、明確許可原則。

一是食品生產經營許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。二是食品生產許可實行一企一證原則，即同一個食品生產者從事食品生產活動，應當取得一個食品生產許可證;食品經營許可實行一地一證原則，即食品經營者在一個經營場所從事食品經營活動，應當取得一個食品經營許可證。三是食品藥品監督管理部門按照食品的風險程度對食品生產經營實施分類許可。

三、實施分類許可。

一是食品生產分為糧食加工品，食用油、油脂及其制品，調味品，肉制品，乳制品，飲料，方便食品，餅干，罐頭，冷凍飲品，速凍食品，薯類和膨化食品，糖果制品，茶葉及相關制品，酒類，蔬菜制品，水果制品，炒貨食品及堅果制品，蛋制品，可可及焙烤咖啡產品，食糖，水產制品，淀粉及淀粉制品，糕點，豆制品，蜂產品，保健食品，特殊醫學用途配方食品，嬰幼兒配方食品，特殊膳食食品，其他食品等31個類別。二是食品經營主體業態分為食品銷售經營者、餐飲服務經營者、單位食堂。食品經營項目分為預包裝食品銷售、散裝食品銷售、特殊食品銷售、其他類食品銷售;熱食類食品制售、冷食類食品制售、生食類食品制售、糕點類食品制售、自制飲品制售、其他類食品制售等10個類別。

一是省級食品藥品監督管理部門負責特殊食品的生產許可審查工作。二是特殊食品生產企業除需要具備普通食品的許可條件外，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及產品注冊和備案文件。

五、明確許可證編號規則。

一是食品生產許可證編號由sc(“生產”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數字組成。數字從左至右依次為：3位食品類別編碼、2位省(自治區、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區)代碼、4位順序碼、1位校驗碼。二是食品經營許可證編號由jy(“經營”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數字組成。數字從左至右依次為：1位主體業態代碼、2位省(自治區、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區)代碼、6位順序碼、1位校驗碼。

為強化責任落實，一是食品生產許可證應當載明：生產者名稱、社會信用代碼、法定代表人、住所、生產地址、食品類別、許可證編號、有效期、日常監督管理機構、日常監督管理人員、投訴舉報電話、發證機關、簽發人、發證日期和二維碼。二是食品經營許可證應當載明：經營者名稱、社會信用代碼、法定代表人、住所、經營場所、主體業態、經營項目、許可證編號、有效期、日常監督管理機構、日常監督管理人員、投訴舉報電話、發證機關、簽發人、發證日期和二維碼。

七、增強操作性。

一是明確食品添加劑生產許可的管理原則、程序、監督檢查和法律責任，適用有關食品生產許可的規定。二是生產同一食品類別內的事項、外設倉庫地址等事項發生變化的，食品生產者不需要增加或者變更許可，只需要在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門報告即可。三是在變更或者延續食品生產經營許可申請中，申請人聲明生產經營條件未發生變化的，食品藥品監督管理部門可以不再進行現場核查。

國家食品藥品監督管理總局要求地方各級食品藥品監督管理部門認真做好《食品生產許可管理辦法》《食品經營許可管理辦法》的宣傳貫徹工作，進一步優化許可流程，提高許可效率，加強監督管理，不斷提高食品安全管理能力和水平，有效防控食品安全風險，保障公眾飲食安全。

相關閱讀：

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇十

xx市xx區環境保護局：

您好！

為了進一步完善我鎮的服務功能，改善城區大氣質量，提升城鎮內供熱效率和水平，優化投資環境，根據《中華人民共和國大氣污染防治法》和《遼寧省城市供熱管理辦法》，鎮政府決定實施集中供熱工程。

集中供熱工程，以節約能源，減少環境污染，改善人民居住生活環境為目的，進一步改善城鎮空氣質量，優化城鎮供熱結構；以建設相對大型熱源為主導，以供熱系統改造為重點，堅持拆小建大和供暖管網改造相結合，確定合理的供熱布局和規模，統籌規劃，全面安排。

集中供熱區域為教師住宅樓至鎮政府區域內所有辦公、商業、住宅樓的供熱，包括教師住宅樓、農業銀行、工商所、網通公司、郵政、集資住宅樓、農貿市場樓、衛生院、信用社、鎮政府、法庭、敬老院。

集中供熱工程熱源選址為xx鎮農貿市場樓后（原農貿市場鍋爐房所在地）空地。規劃占地面積平方米，總供熱建筑面積為平方米，安裝1臺4噸高溫熱水鍋爐，采用敷設直埋式管道供熱方式供熱。

該工程總投資60萬元，鎮政府自籌資金20萬元，區政府的財政補貼10萬元。特向貴局申請資金30萬元。

申請人：xxx。

日期：xx年xx月xx日

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇十一

__________工商所：

我是__________鄉__________村村民，姓名_______________，男，初中文化，現年__________歲，已婚。我現籌集資金_____萬元，在__________鄉__________村租賃鋪面一間，面積__________平方米。擬經營dvd、vcd光盤和一些日用小貨。現申請辦理營業執照，店名叫“________________”。經營范圍：dvd、vcd光盤和一些日用小貨。經營性質為個體。

商店的籌備工作已就緒，特向貴所申辦營業執照。

請予批準。

申請人：______________。

___________年__________月__________日。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇十二

1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。

2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。

3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。

4.化學合成藥物隨著科學技術的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調節某些生理機能等。多用于捕獸。

5.通過某些微生物的培養獲取的物質，可以防病治病。如廣泛應用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇十三

為落實安全生產責任制，加強道路運輸安全生產監督管理，遏制交通事故發生，須做到:。

1、駕駛員必須遵守《中華人民共和國道路交通安全法》等法律法規，嚴格遵守公司的相關規章制度。

2、根據公司安排，駕駛員必須準點達到公司，到公司后先去調度報到，晚點一小時之內罰款50元，超過一小時者罰款100元(現場交納)。

3、駕駛員出車必須服從調度，對不服從者處以100元罰款。

4、駕駛員手機必須24小時開機，如因手機不通或本人不接聽而影響公司正常出車者，月底扣除安全獎，嚴重者扣發工資及追加處罰。

5、車輛回公司后，必須如實向例檢報告車輛情況，記清里程數，如發現不報告或報告不實者，當班駕駛員每人罰款100元(現場交納)。

6、如發現路橋票有徇私舞弊者和倒賣燃油、貨物、車輛配件者，扣發當月工資，嚴重者予以辭退，并追究全部責任。

7、駕駛員在行車中發生交通事故，不報告當地公安交警部門及公司處理的，其一切后果由駕駛員本人負責。事態發展，牽扯到公司派人處理者，其事故賠償視情況予以追究。

8、對交通主管部門檢查發現的安全生產隱患整改事項，按時逐項予以整改、落實。

9、每月至少開展一次全面安全檢查，發現存在安全隱患立即通知整改，并立即抓好落實，及時消除。

10、駕駛員要定期做健康體檢及心理的職業適應性檢查。

11、要不定時檢查駕駛員及車輛是否符合安全管理規定。

12、建立健全安全生產事故隱患檔案，吸取經驗教訓，舉一反三，組織研究和探討新技術應用。

13、對改變工種或離崗三個月以上六個月以下的職工必須重新進行班組崗位安全教育，對脫崗六個月以上的必須重新進行班組、崗位安全教育，才能上崗。安全例會制度。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇十四

尊敬的各位領導：

我叫xxx，男，19xx8月出生，xx年畢業于xxx化學與生命科學系化學教育專業，同年參加工作，現在xxx任高三化學教學工作，現任學校團委副書記，為學校xx年后備干部培訓對象。

我于xx年9月至今，一直擔任班主任工作，并兼職學校行政辦工作，處理班級日常事務和黨總支相關事宜。得到了學校領導、師生的一致好評。xx—xx學年高一（3）班被評為“優秀班集體”，xx—xx學年、xx—xx學年高二（2）班和高三（2）班被評為“文明班集體”。個人也在xx、xx、xx年多次獲縣級、校級表彰。

我自從參加工作以來，一直熱愛教育事業，勤勤懇懇，認真做好各項教學工作，如期完成學校布置的各項教學任務，教學成果較好。因而獲得了xx—xx年度“先進教師”光榮稱號。因我的愛人xx在xxx中學擔任高三化學教學工作，夫妻長期分居。未滿二歲的獨生子只能托付給遠在xx的父母照管著，生活上頗為不便。xx年4月26日我愛人欣然地參加了貴校的優秀教師招聘會，并通過了試講。

在這最苦痛且又讓人憂心的艱難歲月里，天空中飄泊著零星的朵朵游云，雨后天邊架起的美麗彩虹把這蒼茫邊城裝扮得如同亭亭玉立的百合，而我的心卻要一塊一塊地被生活擰碎嗎？惟有鼓勵自己需要繼續在艱難困苦中潛行，永遠都把對工作和事業的熱情放在自己最期盼的“家”里。

再此，我特別懇請學校能體諒我家庭生活上的不便與困難，審驗我的調動申請，為一個熱愛教育事業的年輕教師，減少生活上的后顧之憂，支持鼓勵我將教學工作搞得更好，著重考慮我們的請求，將我愛人的工作調動到xxx。貴校是一所出類拔萃的學校，是許多人夢寐以求的理想歸宿，是有志者展示精彩人生的大舞臺。

如果學校同意了我的申請，那么，我堅信，不用在xx和xx往返奔波的我們，將能騰出的更多精力投入到教學工作中，創造出更好的教學成果，為xxx乃至xx教育事業的欣欣向榮繼續抒寫勝利的篇章。

此致

敬禮！

申請人：xxx。

xx年五月十日。

最熱外地經營申請書范文（15篇）篇十五

尊敬的xx縣消防大隊：

申請人（姓名）張，性別：，職業：，身份證號碼：，現住本市（縣）路號幢室。

申請人（姓名）李，性別：，職業：，身份證號碼：，現住本市（縣）路號幢室。

申請人（姓名）孫，性別：，職業：，身份證號碼：，現住本市（縣）路號幢室。

申請人張、李、孫擬在路號開辦旅館從事旅館經營活動，現已承租路號綜合樓2-5層（附租賃合同），并向xx縣工商局申請辦理“旅館”的營業執照，現向貴消防大隊申請開業消防安全檢查，請予檢查并出具符合消防安全的證明文件，以便申請人能夠及時辦理特種行業經營許可證等其它相關許可證及執照，盼貴消防大隊給與支持。

此致

申請人：張、李、孫。