合同協議的有效性和成立要符合法律的規定，雙方必須遵守相關的法律法規。最后，希望這些合同協議范文能為您的合同起到一定的幫助和指導作用。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇一

甲方：（供貨方）。

乙方：（購貨方）。

為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規范》（gsp）及《藥品經營質量管理規范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協議：

一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業執照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業執照”“gsp證書”的復印件或“醫療機構執業許可證”并加蓋本企業的原印章。

二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。

三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續并符合法定質量標準的產品。

四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。

五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規定和運輸要求。

六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。

七、甲方應按《藥品管理法》的規定，承擔所提供藥品的質量責任。

八、對各級藥品監督管理部門抽查所發現的.甲方不合格藥品，按藥品監督管理部門規定處理。

九、乙方應按《藥品經營質量管理規范》及《藥品經營質量管理規定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。

十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。

十一、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。

十二、本協議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。

甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。

年月日年月日。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇二

為了解決甲方在突然停電狀況下冷藏藥品暫存問題，由于雙方為多年合作伙伴，本著自愿、誠實、信用的原則，經雙方友好的協商達成協議如下：

一、甲方必須在停電后第一時間通知乙方做好暫存冷藏藥品的準備。

三、乙方在接到甲方電話后15分鐘內感到現場，根據冷藏藥品運輸要求運輸至乙方儲藏地。

三、乙方要保障暫存藥品的質量，并做好溫度監測記錄。

四、乙方要在來電的第一時間內取回暫存的冷藏藥品，以免影響臨床治療。

三、協議的期限及續約：

本次協議自2017年1月1日起生效，有效期兩年，如需要終止協議的，務必在協議結束前壹個月以書面形式告知對方。

本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。本協議中未盡事宜，雙方協商解決。并另行簽定補充協議。

甲方（日喀則市人民醫院）。

乙方（供應方）。

****年**月**日。

****年**月**日。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇三

甲方：

乙方：

為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協商一致，達成如下配送協議：

一、乙方嚴格按照國家有關法律法規的規定，對甲方所需的藥品進行配送。

二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。

三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。

四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。

五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。

六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。

七、配送藥品的品種、數量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協商確定。

八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。

甲方：

乙方：

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇四

委托方 _________（以下簡稱甲方）

受托方 _________（以下簡稱乙方）

甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協商，平等互利的基礎上達成如下協議：

第一條：藥品的名稱、規格、單價、原產地（藥品詳情見合同附件）。

第二條：合同金額： 整。

第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內，有關運輸費用由 支付。

第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內發貨。

第六條：甲乙雙方的責任與義務：

（一） 甲方的責任與義務

3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發現包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協商相關賠償事宜。

（二） 乙方的責任與義務

1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內容符合國家法律法規的相關規定；

2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結算手續

第七條：違約責任：

（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規格、質量、技

術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收

取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

第八條：索賠：

乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，

第九條：合同爭議的解決方式：

本合同在執行過程中發生的爭議，有甲乙雙方協商解決，協商不成的由被告所在地法院解決。

第十條：其他;

一、 本合同自簽字蓋章后生效；

二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；

三、 本合同一式兩份，雙方各執一份，具有同等法律效力。

甲方：_________

乙方：_________

_________年____月____日

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇五

為了規范合伙企業的行為，保護合伙企業及其合伙的合法利益，根據《中華人民共和國合伙企業法》及有關法律、法規規定，甲、乙、丙各方本著自愿、平等、公平、誠實信用的原則，簽訂本協議。

第一條合伙宗旨。

甲、乙、丙三方本著互利互惠、共同勞動、共同經營、共同發展的原則，共同經營美容美發店事務。

第二條合伙企業概況。

名稱：

經營場所：

經營范圍：

經營方式：

第三條合伙期限。

合伙期限為年，自年月日起，至年月日止。

第四條出資方式。

1、甲方：出資額為元，以方式出資，占注冊資本的％；

2、乙方：出資額為元，以方式出資，占注冊資本的％；

3、丙方：出資額為元，以方式出資，占注冊資本的％。

本合伙出資共計人民幣元。合伙期間各合伙人的出資仍為共有財產，不得隨意請求分割。合伙終止后，各合伙人的出資仍為個人所有，屆時予以返還。

合伙企業存續期間，合伙人的出資和所有以合伙企業名義取得的收益均為合伙企業的財產，其合法權益受法律保護。

第五條出資期限。

各合伙人的出資，于年月日以前交齊。逾期不交或未交齊的，應對應交未交金額數計付銀行利息并賠償由此造成的損失。

第六條出資評估。

用實物（或者工業產權、非專利技術、土地使用權）出資，應當經有企業法人資格的評估機構評估作價，在公司注冊資本驗證后天內，依法辦理其財產權的轉移手續，并在申請公司設立登記時向公司登記機關提交有關證明。

第七條合伙企業登記。

全體合伙人同意指定為代表或者共同委托的代理人（指具有代理業務的公司派員或者律師事務所的律師）作為申請人，向登記機關申請企業名稱預先核準登記和設立登記。申請人應保證向登記機關提交的文件、證件的真實性、有效性和合法性，并承擔責任。

第八條財務、會計。

合伙企業依據《中華人民共和國會計法》和財政部頒布的《企業財務通則》、《企業會計準則》的規定，建立本合伙企業的財產、會計制度。

第九條盈余分配。

1、合伙各方共同經營、共同勞動，共擔風險，共負盈虧。

（1）提取法定公積金10％；

（2）提取法定公益金5-10％；

（3）剩余利潤。

文檔為doc格式。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇六

經過雙方協商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。

1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品

2、代購商品均提供廠家發票(發票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。

3、乙方承諾應商品質量問題負責協調廠家調換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。

4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調動。

5、提供商品按指定時間內配送到店。

1、應代購商品操作環節繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。

2、甲方當場驗收商品清單確認數量，簽字確認后乙方不對商品數量有誤承擔責任。

3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數量與乙方提供現金結算方式。

以上未盡事宜雙方協商解決。

______月_____月_____日至_____月_____月_____日。

此協議一式兩份，甲乙雙方各持一份。

甲方(公章)：_________

乙方(公章)：_________

_________年____月____日

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇七

根據《中華人民共和國經濟合同法》和相關法規及《藥品交易規則》，采購方同意通過代購方交易平臺進行交易，并簽定本代購協議。

一：合同標的：

供貨生產廠家 產品名稱產品品級包裝形式

二：交貨倉庫：

交貨倉庫：

三：數量和價格條款：(代購方(好藥品超市)監管倉庫出庫，人民幣含稅價格)

商品名稱規格型號數量(噸)單價(元/噸)金額(元)

四：質量指標：

按照供貨生產廠家提供的質量檢驗單執行。

五：貨款支付：

開戶行

帳號

采購方收到合同交易的商品并驗收合格之后，代購方(好藥品超市)進行交易結算并將貨款支付給供貨生產廠家。

六：貨物發運：款到發貨。

七：發票開具：供貨生產廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發票，如交易涉及運輸等費用，采購方委托代購方代辦運輸等，費用由采購方自行承擔。

本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。

采購方：_________

代購方：_________

_________年____月____日

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇八

乙方：____________。

為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協議如下。

第一條協議期限。

本協議自________年________月________日至________年________月________日止，協議到期后雙方重新協商簽訂協議。

第二條相互關系。

乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協議，或要求對方承擔額外的義務和責任。

第三條協議區域。

乙方的銷售區域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業務區域應與甲方協議商定。

第四條產品價格及質量。

一、甲乙雙方協議產品、規格、供貨價格(含稅)如下：

(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)。

序號產品名稱規格單位件裝量供貨價格最高零售價。

注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協議附件生效。

二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇九

供貨單位：_______________________（簡稱甲方）。

進貨單位：市保健藥品有限公司___________（簡稱乙方）。

（一）甲方義務。

1、甲方應為具有《藥品經營（生產）許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，并應提供加蓋經章的."一證一照"復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

（二）乙方義務。

1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

（三）協議說明。

1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協議有效期年。

甲方（簽章）_________乙方（簽章）______。

_____年__月___日____年___月__日。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十

為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據《中華人民共和國合同法》之相關規定，本著互惠互利的原則，經雙方友好協商，簽訂本協議，并共同信守下列條款。

第一條協議的標的

1、產品的名稱、規格、價格、數量及金額：

本協議所確定的產品為甲方自產的系列產品，具體的名稱、規格、價格、數量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發貨清單為準。

2、產品的技術標準和質量，符合甲方產品質量的企業標準或國家標準。

3、產品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。

4、本協議確定的計量單位為件，規格見包裝a上的提示或報價表標注。

第二條交貨、驗收方式

1、甲方實行含稅出廠價。

2、乙方收到產品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內向甲方提出，并提交貨運原件，以便協助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。

第三條甲方的權利和義務

1、甲方有向乙方提供質量合格產品的義務。

2、甲方有及時、準確的向乙方提供產品相關資料和證件的義務。

3、乙方在保質期內如發現產品質量問題，甲方經查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調換、退貨的義務（乙方造成的除外）

第四條乙方的權利和義務

1、乙方應向甲方提供有效的營業執照、衛生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。

2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經銷權，乙方應無條件保證甲方產品的可持續穩定發展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。

3、乙方承諾在甲方產品到達乙方倉庫1月內在建立完善的甲方產品銷售體系。

4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。

5、甲方提供不超過生產日期60天的產品給乙方，否則乙方有權拒收。

6、乙方有責任配合甲方業務代表不定期到乙方查詢經營及庫存情況。

7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產品的資格。

第五條銷售要求及銷售政策

1、為保證甲、乙雙方經營利益和有效銷售甲方的產品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。

2、乙方應在協議有效期內銷售系列產品________萬元。

4、乙方在協議有效期內內完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。

5、乙方在協議有效期內內完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。

6、協議有效期內銷售額在________萬元以下則無返利。

7、所有返利都必須是在協議期滿且貨款結清后的次月甲方以產品兌現給乙方。

第六條價格與結算

1、甲方產品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調整前已付款則無論甲方價格做任何調整本批貨以原供價為準。

2、結算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內按乙方指定地點將貨物發出。

3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現金交與甲方業務人員，否則由此產生的一切不良后果由乙方負責。

第七條爭議解決

因履行本協議發生的爭議，應通過友好協商解決，經協商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協議爭議。

第八條其他

1、本協議的附件是本協議的有效組成部分具有同等效力；

2、本協議任何條款的變更，雙方必須書面為之；

3、甲方業務代表未經甲方書面傳真確認，不得向乙方借取貨物或現金，不得行使超出協議范圍之外的權力，由此引發的一切責任甲方不予承擔。

4、本協議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執一份。本協議共――_____頁，涂改或未經合法授權代簽無效。

5、本協議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。

6、未盡事宜雙方協商處理；

7、補充條款。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十一

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》（新版gsp）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協議：

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發現短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。

四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，甲方負責退換。

五、甲方按照國家規定給乙方開具發票，發票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發票專用章原印章、注明稅票號碼。

六、若消費者因藥品質量問題進行投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。

八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。

九、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規范》（新版gsp）中的規定為準。由雙方協商解決。

本協議有效期：自 年 月 日起至 年 月 日止。

甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十二

一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。

三、甲方所寄藥品若發生丟失，必須負責追討或照價賠償。

四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規定服藥者除外）。

五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫生提出的詢問內容。

六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供dna檢測單）。

七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。

八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________________元（大寫）。

九、甲方藥品價格均含郵費。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________。

負責人（簽字）：_______負責人（簽字）：_______。

銀行帳號：_____________銀行帳號：_____________。

地址：_________________地址：_________________。

郵編：_________________郵編：_________________。

電話：_________________電話：_________________。

傳真：_________________傳真：_________________。

_________年____月____日_________年____月____日。

附件。

1．乙方要按照接診醫生指定的藥品，在本合同第八條序號內劃注明；

2．收費采取預付款方式，乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后，應及時電話告訴或將匯款單電傳給甲方。

3．藥品價格：________________________________________________。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十三

甲方（供貨方）：

乙方：（購買方）：

為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協商一致，明確雙方質量責任，簽訂以下條款，共同遵守：

1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范認證證書》、營業執照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。

2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：

（1）符合法定的質量標準和其他質量要求；

（2）應有法定的批準文號和生產批件（國家另有規定的除處）；

（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規定；

（4）整件包裝中有產品合格證；

（6）應保證藥品在運輸過程中的質量安全，對藥品運輸途中發生的質量問題承擔責任；

（7）按國家規定開具發票：

3、甲方對所提供的藥品質量負責。

1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范認證證書》、營業執照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。

2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質量異議的，應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出；逾期未提出質量異議的，視為驗收合格。

3、乙方應按照gsp規定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

4、甲方提供的藥品如質量不符合規定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協助處理后續工作。

特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規定執行。

本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，本協議未盡事宜，甲、乙雙方協商解決。

本協議自簽訂之日起生效，有效期為一年。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十四

本文目錄。

甲方(招標方)：

乙方(投標方)：

雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經商定，簽訂如下協議：

一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優質優價優先、同質優價優先、同質同價本地優先”并綜合其他因素確定中標產品。

二、乙方按有關法規規定，如實提供完整的相關合法資料給甲方，并對提供資料的真實性、合法性負責。

三、乙方保證在投標過程中，遵守有關法律、法規，不進行非法競爭，不串標、不圍標，對中標品種不撤標。

四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫，保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的)，取消其在本市醫療衛生單位參與投標資格二年。

五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔，乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。

六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規格供貨，不得擅自改變生產廠家與規格，否則按撤標處理。生物制品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。

七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區二天內，省內三天內，省外五天內(搶救藥品本地區5小時，省內9小時，省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔，甲方成員單位必須做好計劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。

八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發現藥品質量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時將合格產品送至甲方調換，不得影響甲方臨床正常用藥。

九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應按實、及時調換、補足。

十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的，送貨時必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應協商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對以入庫藥品，甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出，乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規定，必須標明有效期限，否則甲方不予接受。

十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應予接受。

十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀、違規、違約的，乙方應向甲方成員單位、市衛生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷，乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。

十三、開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯系，一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。

十四、甲方成員單位收到中標品種后，不得突擊進庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應予理解，或雙方協商解決。(自中標結果公布以后甲方將開始正式執行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理，乙方應予理解，或雙方協商解決。)。

十五、付款方式：中標藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發票(國家稅務發票)驗收入庫滿三個月予以付款，乙方要求提前付款的，經雙方協商解決。

十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發生重大變化時)，雙方另行協商解決。

十七、參與投標的本市衛生醫療單位按本協議簽訂或雙方另行協商簽約，協議生效后雙方應切實履行。

十八、市藥品招標監督辦監督甲、乙雙方履行協議，對不履行協議方作出相應處罰措施。

本協議共三份，甲乙雙方各執一份，報備招標監督辦一份，自簽約之日起半年內有效。

甲方(蓋章)乙方(蓋章)。

代表簽名：代表簽名：

簽約時間：年月日。

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為落實《_________》，加強_________區域內藥品監督稽查工作的協查聯動，加大對跨省區制售假劣藥品、醫療器械違法活動的打擊力度，促進_________區域醫藥經濟持續健康發展，經各方協商一致，決定本著區域合作、協查聯動、信息共享、共同提高的宗旨，開展_________藥品監督稽查合作，并就有關事項達成本協議。

第一條在本協議框架內，_________各級食品藥品監管稽查機構都是合作的參與者和執行者，都有落實本協議所列各條款及_________食品藥品監管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。

第二條_________食品藥品監管稽查機構共同組成_________藥品監督稽查合作委員會（以下簡稱委員會），由_________省區的省級食品藥品監管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區自動成為值勤省區。

確定主任委員原則上與承辦當年_________區域食品藥品監管合作聯席會議的省（區）同步，其余_________省區的省級食品藥品監管稽查機構負責人為副主任委員，_________各市、縣食品藥品監管局稽查機構負責人為委員會成員。

第三條建立委員會聯絡員制度。_________省區食品藥品監管稽查機構分別指定1名總聯絡員并組成總聯絡員辦公室，日常工作依托委員會主任委員所在的省（區）食品藥品監管局。各省（區）市、縣食品藥品監管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員并實行本轄區負責制，由總聯絡員負責_________省（區）聯絡員的日常管理。

第四條省區之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責，主要包括：及時通報聯絡員人事變動等信息；及時通報本區域的稽查執法情況；及時協調跨省區的稽查執法工作；完成委員會交辦的有關事項等。為提高區域稽查合作的效能，除跨省區查辦案件需向_________省（區）的總聯絡員局面備案外，各省區聯絡員之間可以直接溝通交流，及時核查通報有關情況。

第五條建立_________省區案件協查聯動機制。_________省區實行統一的案件受理、接辦和轉辦制度，對于_________省區內發生的藥品、醫療器械違法案件，舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的，應當及時把案件轉交給有關省區處理。對跨省區的案件協查，無論電函委托或直接派員調查等方式，有關省區均應給予密切配合、優先安排，協查結果各自送上級總聯絡員書面備案。

（一）對電函委托協查的，應當在7個工作日內給予回復；

（三）對需要當地公安機關配合的，協查方應當積極聯系并給予支持；

（四）對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執法，在緊急情況下，可以越界追蹤并要求當選聯絡員聯動協查；但查處案件后應及時將有關情況一并向雙方總聯絡員書面備案。

（五）合作區域內的縣級以上食品藥品監管稽查機構之間相關文件文書的送達工作，被委托方必須按委托方要求及時送達，并按時將回執和結果反饋給委托方。

第六條建立_________省區大案要案查處聯動機制。對在_________區域內涉及到跨省區并有可能造成嚴重危害或重大影響，需要緊急控制的藥品、醫療器械案件，應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發省區應當及時知會涉案省區的總聯絡員，涉案省區的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查，并應當及時將調查處理情況在區域內予以通報。

第七條建立_________省區信息溝通機制。建立_________省區共享的稽查信息化數據庫，形成區域內協調、統一、規范的信息收集、整理、發布、儲存系統，及時溝通、交流、共享以下信息：

（一）各省區出臺的有關政策、地方性法規和規范性文件；

（二）各省區稽查動態以及查處藥品、醫療器械重大違法案件的有關情況；

（三）藥品、醫療器械監督抽驗工作情況和質量公告等；

（四）其他有關信息。

第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議，由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是：總結當年藥品監督稽查合作的情況；交流各自轄區的有關工作情況，研究分析工作動向；協調解決區域合作中出現的新情況、新問題；擬定下年度合作計劃、專項行動。

工作計劃。

及實施細節等。

每年召開全體會議前，接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區總聯絡員，提前商討和確定全體會議的主題及相關事項，協調組織籌備和接待工作。

委員會首次全體會議由_________省食品藥品監管稽查機構承辦。

第九條全體會議及日常工作有關的經費安排，按《_________》確定的原則執行。

第十條在_________食品藥品監管合作框架內，本協議如需修改或增加內容，由各省區總聯絡員收集意見、綜合協調并提交所在單位審核后，送全體會議討論決定。

第十一條本協議_________年_________月_________日于_________簽署。協議一式_________份，簽署各方各執一份。

第十二條各方代表簽_________。

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招標編號：___________。

本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫療機構名稱)為甲方，_________(投標企業名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫療機構藥品集中招標結果，依據_________市______年醫療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品。

購銷合同。

一、藥品名稱、規格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)。

二、合同金額：以實際發生金額結算。

三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。

四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：

采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業提交采購訂單。

采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。

交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內交付藥品。

交貨地點：______________________________________________________。

交貨方式：現場驗收、網上記錄。

五、付款方式。

藥品到貨經雙方驗收合格后，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。

六、質量保證。

乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規定藥品的規格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經雙方協商，可按以下辦法處理：

(1)更換：由乙方承擔所發生的全部費用。

(2)貶值處理：由甲乙雙方協議定價。

(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續費等)。

如在使用過程中發生質量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現??br在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收。

乙方交貨前應按出廠規定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量。

證明書。

內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。

八、違約責任。

甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。

乙方所交的藥品品種、規格、技術參數、質量不符合合同的規定標準的，甲方有權拒收貨物。

乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不可抗力事件處理。

在執行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。

不可抗力事件發生后，應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司，并寄送有關權威機構出具的證明。

不可抗力事件延續_________天以上的，雙方應通過友好協商，并通過監督領導小組的審核后，確定是否繼續履行合同。

十、仲裁。

雙方在執行合同中所發生的一切爭議，應通過協商解決，如協商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。

十一、合同生效及其它。

合同經雙方授權代表簽并加蓋單位公章后生效。

乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。

合同執行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協商，并在監督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協議作為主合同不可分割的一部分。

本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。

本合同一式三份，甲、乙雙方各執一份，_________招采平臺一份。

法人代表(簽)：_________法人代表(簽)：__________。

委托代理人(簽)：_______委托代理人(簽)：________。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十五

甲方：（供貨方）：

乙方：（購買方）：

為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：

一、甲乙雙方應向對方提供符合規定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責。

二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監督管理局有關規定，整件包裝中附產品合格證。

三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規定，進口藥品供應方應提供符合規定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規定和儲運要求。

四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。

六、甲方應按國家規定開具發票。

七、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。

八、本協議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫藥商品質量管理的前提下協商解決。

九、本協議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十六

簽訂地點：

簽訂時間：

買受人(簡稱：甲方)：

出賣人(簡稱：乙方)：

甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發出的成交候選通知書，經雙方協商一致，就有關事項達成如下具體協議。

采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。

在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

成交藥品臨時最高零售價格執行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協商調整供貨價格。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門規定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。

乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業公章。

1、配送服務。

配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。

2、伴隨服務。

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

藥品的現場搬運或入庫；

提供藥品開箱或分裝的`用具；

在甲方指定地點(甲方醫療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。

八、雙方的權利義務。

甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

甲方須在合同規定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。

甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。

乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

甲方：

乙方：

簽訂時間：

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十七

為了執行《藥品經營質量管理規范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準；

2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規定的例外）。

3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；

4、一般應發出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

6、中藥材要標明產地。

三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

1、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。

1、本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

2、本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

3、本協議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。

4、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方（蓋章）：_________。

________年____月____日。

乙方（蓋章）：_________。

________年____月____日。

最新藥品代賣協議書（模板18篇）篇十八

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》（新版gsp）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協議：

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發現短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。

四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，甲方負責退換。

五、甲方按照國家規定給乙方開具發票，發票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發票專用章原印章、注明稅票號碼。

六、若消費者因藥品質量問題進行投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。

八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。

九、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規范》（新版gsp）中的規定為準。由雙方協商解決。

本協議有效期：自年月日起至年月日止。

甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：

代表人（簽字）代表人（簽字）：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

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