通過寫心得體會(huì)，可以促使我們更好地認(rèn)識(shí)自己和感受生活。以下是一些關(guān)于心得體會(huì)的精選范文，希望對(duì)大家寫作有所幫助。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇一

藥品品類管理是一項(xiàng)十分重要的工作，它涉及到藥品的分類、管理和監(jiān)控，直接關(guān)系到醫(yī)院的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和患者的用藥安全。經(jīng)過一段時(shí)間的工作，我對(duì)藥品品類管理有了一些心得體會(huì)。

首先，藥品品類分類要科學(xué)合理。藥品根據(jù)不同的作用和屬性可以分為抗生素、中草藥、營養(yǎng)藥品等多個(gè)品類。在藥品品類管理過程中，我們要根據(jù)藥物的成份、適應(yīng)癥和作用機(jī)制來分類，保證每個(gè)品類里的藥品有著相似的作用和用法，為患者用藥提供更多的選擇。同時(shí)，藥品品類的分類也要尊重患者的需求和權(quán)益，讓患者可以在不同品類中選擇適合自己的藥品。

其次，在藥品品類管理中重視藥品質(zhì)量。藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥效果和安全，所以藥品品類管理要求我們對(duì)每一種藥品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。在采購藥品時(shí)，要選擇正規(guī)廠家和供應(yīng)商，確保藥品的生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)合規(guī)。在監(jiān)管過程中，要加強(qiáng)藥品的抽檢和定期復(fù)查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。此外，我們還要注重藥品信息的更新和分享，及時(shí)向患者和醫(yī)務(wù)人員提供藥品使用的相關(guān)信息，提高他們對(duì)藥品質(zhì)量的認(rèn)知和辨別能力。

再次，藥品品類管理要保持公平和公正。醫(yī)院是患者用藥的重要渠道，所以藥品供應(yīng)和分配要公平公正，不能偏袒特定的藥品品類。我們應(yīng)該依據(jù)藥物的臨床價(jià)值和療效來選擇藥品，而不是僅僅考慮價(jià)格因素。同時(shí)，藥品品類管理也需要考慮到患者的經(jīng)濟(jì)能力和特殊需要，為他們提供可負(fù)擔(dān)的藥品選擇。這樣可以避免在用藥時(shí)因經(jīng)濟(jì)壓力而違規(guī)、藥物拒服或藥效不佳等問題的發(fā)生。

此外，藥品品類管理還需要加強(qiáng)信息化建設(shè)。隨著信息化的快速發(fā)展，藥品品類管理也不能滯后于時(shí)代。我們應(yīng)該通過建立藥品庫存管理系統(tǒng)、藥物信息共享平臺(tái)等工具，實(shí)現(xiàn)藥品品類的及時(shí)監(jiān)控和信息互通。這樣一來，我們可以隨時(shí)掌握藥品的進(jìn)銷存情況，并及時(shí)調(diào)整藥品品類供應(yīng)，避免藥品短缺或積壓的情況發(fā)生。另外，信息化的推進(jìn)還可以提高醫(yī)院內(nèi)部不同科室之間的溝通和協(xié)作，加快用藥決策的速度和準(zhǔn)確度。

最后，藥品品類管理要加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作。藥品品類管理是一個(gè)復(fù)雜的工作，需要多個(gè)部門和人員的密切配合。醫(yī)務(wù)人員、藥品采購員、庫房管理員等都是工作中的重要環(huán)節(jié)，他們要積極溝通、協(xié)調(diào)一致，共同解決問題，確保藥品品類管理的順利進(jìn)行。此外，我們還要與藥品生產(chǎn)企業(yè)建立良好的合作關(guān)系，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)、質(zhì)量控制和信息共享，為患者的用藥提供更好的保障。

綜上所述，藥品品類管理是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的工作，在工作中我們應(yīng)該科學(xué)分類、關(guān)注質(zhì)量、保持公平、加強(qiáng)信息化和加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，為患者提供更好的用藥保障。只有做到這些，我們才能更好地服務(wù)于患者的健康。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇二

藥品管理是保障人民健康的重要措施，藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)是為了加強(qiáng)和規(guī)范對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行有效管理。這是我國對(duì)于藥品管理領(lǐng)域的一次重大突破，也是為了適應(yīng)國家藥品監(jiān)管體系的改革和發(fā)展的需要。藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施，不僅關(guān)系到人民健康，也體現(xiàn)了國家對(duì)于藥品安全的高度重視。

藥品管理?xiàng)l例對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)督等方面做了具體規(guī)定。它對(duì)于藥品的生產(chǎn)企業(yè)提出了更高的要求，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有藥品生產(chǎn)許可證，并按照生產(chǎn)規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)。藥品流通環(huán)節(jié)也有明確規(guī)定，包括藥品經(jīng)營企業(yè)必須獲得許可證，藥品必須按照流通環(huán)節(jié)進(jìn)行追溯，并要求建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告制度。此外，藥品管理?xiàng)l例還對(duì)藥品使用、藥品廣告和宣傳、藥品臨床試驗(yàn)等方面做出了詳細(xì)規(guī)定，全面提高了藥品管理的科學(xué)性和嚴(yán)肅性。

藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)，對(duì)于促進(jìn)我國藥品行業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義。首先，它將有力地保護(hù)了人民的健康和生命安全，遏制了各類不合格藥品的流入市場。其次，它推動(dòng)了藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的內(nèi)部管理的提升，提高了市場行為的規(guī)范性。此外，藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施還將促進(jìn)藥品安全領(lǐng)域的國際合作，提升我國在國際上的藥品監(jiān)管地位，增強(qiáng)了人民對(duì)于藥品安全的信心。

盡管藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施對(duì)于藥品管理領(lǐng)域帶來了重要的變革和進(jìn)步，但在實(shí)踐中也面臨著一些問題和不足。首先，藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施需要充分的人力、物力和財(cái)力投入，而這對(duì)于我國一些偏遠(yuǎn)地區(qū)的基層衛(wèi)生單位來說是一種挑戰(zhàn)。其次，藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管仍然存在不足，一些小作坊式的藥品生產(chǎn)企業(yè)存在違法行為，給人民健康造成了威脅。此外，一些藥品廣告仍然存在夸大宣傳、偽造數(shù)據(jù)的問題，需要加大監(jiān)管力度。

第五段：未來藥品管理的發(fā)展方向和建議。

面對(duì)當(dāng)前的問題和挑戰(zhàn)，我認(rèn)為未來的藥品管理需要在以下幾個(gè)方面加強(qiáng)。首先，加大對(duì)基層衛(wèi)生單位的培訓(xùn)和支持，提高他們的藥品管理水平。其次，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，加大執(zhí)法力度，嚴(yán)厲打擊違規(guī)行為。此外，加強(qiáng)對(duì)廣告宣傳的監(jiān)管，制定更加嚴(yán)格的規(guī)定，保護(hù)人民的知情權(quán)和健康權(quán)益。最后，加強(qiáng)與國際合作，借鑒國際先進(jìn)的藥品管理經(jīng)驗(yàn)，推動(dòng)我國藥品管理的全面升級(jí)和提升。

總之，藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施對(duì)于保護(hù)人民健康、規(guī)范藥品市場具有重要意義。我們應(yīng)該通過不斷加強(qiáng)對(duì)藥品管理?xiàng)l例的宣傳和培訓(xùn)，使得更多的人了解和遵守這一法規(guī)，共同維護(hù)好人民的健康權(quán)益。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇三

藥品管理對(duì)保障人民健康具有重要意義。為了進(jìn)一步強(qiáng)化藥品管理，維護(hù)人民的生命安全和身體健康，我國對(duì)藥品管理規(guī)定進(jìn)行了修訂。針對(duì)這一主題，我對(duì)藥品管理規(guī)定進(jìn)行了研究和思考，在實(shí)踐的過程中有了一些心得體會(huì)。

首先，藥品管理規(guī)定需要重視與實(shí)際相結(jié)合。藥品管理是一個(gè)具有復(fù)雜性和專業(yè)性的工作，需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行精心制定和實(shí)施。我們不能簡單地照搬其他國家的經(jīng)驗(yàn)，而應(yīng)該注重針對(duì)我國國情和現(xiàn)實(shí)情況進(jìn)行調(diào)研和研究。只有將藥品管理規(guī)定與實(shí)際相結(jié)合，才能確保其可操作性和有效性。

其次，藥品管理規(guī)定需要加強(qiáng)科學(xué)性。藥品管理涉及到復(fù)雜的醫(yī)藥學(xué)知識(shí)和法律法規(guī)，需要有權(quán)威的科學(xué)依據(jù)。因此，在制定藥品管理規(guī)定時(shí)，應(yīng)當(dāng)廣泛征求醫(yī)藥界、法律界等專業(yè)人士的意見，借鑒國際上的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，確保藥品管理規(guī)定的科學(xué)性和合理性。脫離科學(xué)的管理規(guī)定往往難以實(shí)施，甚至?xí)a(chǎn)生不良后果。

再次，藥品管理規(guī)定需要加強(qiáng)監(jiān)管力度。藥品管理的核心是保障人民的健康和安全。為了達(dá)到這一目標(biāo)，監(jiān)管力度必須不斷加強(qiáng)。對(duì)藥品市場的監(jiān)管應(yīng)當(dāng)更加嚴(yán)格，對(duì)違法違規(guī)行為的處罰力度應(yīng)當(dāng)更加有力。同時(shí)，還需要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥企業(yè)和從業(yè)人員的監(jiān)管，提高他們的責(zé)任感和使命感，確保藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度和效果。

此外，藥品管理規(guī)定需要注重公眾參與。人民群眾是藥品管理的直接受益者和使用者，他們具有最直接和深入的了解和體驗(yàn)。因此，在制定藥品管理規(guī)定時(shí)，應(yīng)當(dāng)廣泛征求公眾的意見和建議。同時(shí)，還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)公眾的宣傳和教育，提高公眾對(duì)藥品管理規(guī)定的認(rèn)識(shí)和理解，增強(qiáng)公眾的知曉和遵守意識(shí)。

最后，藥品管理規(guī)定需要與其他法律法規(guī)相銜接。藥品管理是一個(gè)綜合性、系統(tǒng)性的工作，涉及的法律法規(guī)非常廣泛。為了保證藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度和效果，還需要與其他相關(guān)的法律法規(guī)相銜接，形成一個(gè)完整的法律體系。否則，藥品管理規(guī)定可能面臨執(zhí)行困難或者效果不佳的問題。

綜上所述，藥品管理規(guī)定的修訂和實(shí)施是一項(xiàng)重要而復(fù)雜的工作。在實(shí)踐的過程中，我們應(yīng)當(dāng)重視與實(shí)際相結(jié)合，加強(qiáng)科學(xué)性，加強(qiáng)監(jiān)管力度，注重公眾參與，與其他法律法規(guī)相銜接。只有這樣，我們才能真正做到藥品管理科學(xué)、規(guī)范、有效，保障人民的健康和安全。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇四

藥品品類管理是醫(yī)院經(jīng)營管理中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。在長期的工作中，我積累了一些關(guān)于藥品品類管理的心得體會(huì)。以下將從合理品類配置、定期品類評(píng)估、核心品類保障、監(jiān)督管理以及人員培訓(xùn)五個(gè)方面進(jìn)行論述。

首先，合理品類配置是藥品品類管理的基礎(chǔ)。醫(yī)院藥房根據(jù)臨床需要，制定科學(xué)合理的藥品品類配置方案。合理的品類配置能夠滿足患者的臨床需求，減少庫存壓力，提高藥品周轉(zhuǎn)率，并降低庫存藥品的損耗。同時(shí)，合理的品類配置方案還能保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益，提高藥品的利潤。因此，合理品類配置是藥品品類管理的基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院經(jīng)營管理至關(guān)重要。

其次，定期品類評(píng)估是藥品品類管理的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥房應(yīng)該定期對(duì)所有藥品品類進(jìn)行評(píng)估，去評(píng)估市場需求的變化，管理藥品的入庫、銷售、消耗情況，及時(shí)調(diào)整和補(bǔ)充品類。只有通過定期品類評(píng)估，才能及時(shí)了解市場需求的變化，及時(shí)修改品類配置方案，提高藥品利潤，增加醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。

第三，核心品類保障是藥品品類管理的核心工作之一。核心品類是醫(yī)院經(jīng)營管理中最重要的一部分，也是藥品銷售的重要利潤來源。醫(yī)院藥房應(yīng)該對(duì)核心品類進(jìn)行更細(xì)致的管理，保障其供應(yīng)穩(wěn)定。核心品類的供應(yīng)不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致患者流失，影響醫(yī)院聲譽(yù)，并對(duì)醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益造成嚴(yán)重影響。因此，醫(yī)院藥房應(yīng)該及時(shí)與藥品生產(chǎn)商進(jìn)行溝通，保障核心品類的供應(yīng)穩(wěn)定。只有保證核心品類的供應(yīng)穩(wěn)定，才能保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。

第四，監(jiān)督管理是藥品品類管理的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥房應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品品類供應(yīng)商的監(jiān)督管理，對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。同時(shí)，應(yīng)該建立健全的供應(yīng)商評(píng)估體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正供應(yīng)商的不足之處，確保醫(yī)院所供應(yīng)的藥品品類能夠滿足患者的需求，并符合藥品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。只有通過監(jiān)督管理，才能提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率。

最后，人員培訓(xùn)是藥品品類管理的關(guān)鍵。醫(yī)院藥房應(yīng)該對(duì)藥品品類管理人員進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高其專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。藥品品類管理人員應(yīng)該具備良好的專業(yè)知識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠熟練操作藥品管理系統(tǒng)，熟悉各種藥品的性能和特點(diǎn)，了解患者對(duì)藥品的需求，能夠制定科學(xué)合理的藥品品類配置方案，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。只有通過人員培訓(xùn)，才能提高醫(yī)院藥房的管理水平，提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率。

綜上所述，藥品品類管理是醫(yī)院經(jīng)營管理中的重要環(huán)節(jié)，合理品類配置、定期品類評(píng)估、核心品類保障、監(jiān)督管理和人員培訓(xùn)是藥品品類管理的關(guān)鍵要素。只有通過合理品類配置、定期品類評(píng)估、核心品類保障、監(jiān)督管理和人員培訓(xùn)等措施，才能提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。藥品品類管理的工作要求醫(yī)院藥房制定可操作的管理制度，不斷改進(jìn)和完善工作細(xì)節(jié)，提升醫(yī)院的綜合競爭力。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇五

藥品是一種特殊的商品，它不僅直接關(guān)乎人們的健康和生命，更涉及到公共利益和社會(huì)責(zé)任。藥品經(jīng)營管理學(xué)作為一門涉及醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的重要學(xué)科，直接關(guān)系到藥品的安全和質(zhì)量，也是保障人民健康的必要手段。在參與藥品經(jīng)營管理學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，我深刻認(rèn)識(shí)到了這門學(xué)科的重要性和管理的必需性，也收獲了很多感悟和經(jīng)驗(yàn)。

一、重視藥品的安全與質(zhì)量。

藥品是一種特殊的商品，它不僅關(guān)乎個(gè)人、家庭的健康和生命，更涉及到公共利益和社會(huì)責(zé)任，因此藥品的安全和質(zhì)量是最基本的保障。藥品管理人員應(yīng)該重視藥品的安全和質(zhì)量問題，積極參與到藥品的管控和監(jiān)測中去。在藥品經(jīng)營管理學(xué)學(xué)習(xí)的過程中，我通過了解藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)體系、破壞藥品質(zhì)量的原因等，進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量的重要性，并且提升了自身管理藥品的能力。

藥品是隨著科技和醫(yī)學(xué)的發(fā)展而進(jìn)步的，但也會(huì)隨著市場的不規(guī)范經(jīng)營而流入一些低價(jià)、劣質(zhì)、假冒偽劣的藥品市場。藥品管理人員應(yīng)該注重藥品的發(fā)展和管理問題，加強(qiáng)對(duì)藥品從源頭到終端的管理。在藥品經(jīng)營管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我了解到了藥品的分類和管理、流通環(huán)節(jié)中的安全問題、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)等方面，也更加清晰認(rèn)識(shí)到自己的職責(zé)和作用。

三、共同維護(hù)藥品市場秩序。

藥品市場是一個(gè)社會(huì)和諧和公平的重要基礎(chǔ)，需要藥品管理人員共同維護(hù)。在藥品經(jīng)營管理學(xué)的學(xué)習(xí)過程中，我明白了文化、教育和法制的重要性，應(yīng)該按照法律規(guī)定、實(shí)施管理制度、做好宣傳教育、加強(qiáng)監(jiān)督檢查等手段，共同保障藥品市場的秩序和規(guī)范。

四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量安全教育工作。

藥品管理人員應(yīng)該時(shí)刻注意藥品的質(zhì)量和安全問題，并及時(shí)開展宣傳教育，提高藥品使用者的藥品安全意識(shí)。在藥品經(jīng)營管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我感受到了宣傳教育的重要性，通過了解各種藥品的特點(diǎn)、藥品的使用方法和注意事項(xiàng)、藥品不良反應(yīng)的處理等方面，增強(qiáng)了我對(duì)于藥品管理的認(rèn)識(shí)和理解。

五、注重藥品的責(zé)任與使命。

作為藥品管理人員，我們肩負(fù)著維護(hù)公共利益和人民健康的使命和責(zé)任，需要時(shí)刻關(guān)注藥品的安全、質(zhì)量和市場秩序，做好藥品的各個(gè)管理環(huán)節(jié)。在藥品經(jīng)營管理學(xué)的學(xué)習(xí)中，我也體會(huì)到了責(zé)任與使命的重要性，應(yīng)該積極主動(dòng)開展工作，把自己的職業(yè)角色堅(jiān)定地發(fā)揮出來。

總之，藥品經(jīng)營管理學(xué)是一個(gè)重要的學(xué)科，它關(guān)乎人們的健康和生命，也關(guān)乎公共利益和社會(huì)責(zé)任。在學(xué)習(xí)中，我更加認(rèn)識(shí)到藥品的重要性，提升了自己的管理能力，更加注重藥品的質(zhì)量和安全問題，并認(rèn)識(shí)到自己肩負(fù)著重要的使命和責(zé)任。希望在今后的工作中，能夠更好地發(fā)揮自己的作用，為保障人民健康、維護(hù)社會(huì)和諧、推進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇六

護(hù)理管理藥品是護(hù)理工作中非常重要的一部分。藥品的管理不僅能夠影響到病人的康復(fù)效果和生命安全，同時(shí)也關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全管理和風(fēng)險(xiǎn)控制。自己所在醫(yī)院的護(hù)理管理藥品工作中，我深深感受到了藥品管理的重要性。在長期的實(shí)踐工作中，我有幸總結(jié)出了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，下面將同大家分享。

第二段：提高藥品保質(zhì)期的方法。

藥品在過期、受污染或者保存不當(dāng)?shù)那闆r下容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。由此，我們?cè)诠芾硭幤愤^程中需要特別注意藥品的保質(zhì)期和貯存條件。我們需要建立起完善的藥品庫房，通過加強(qiáng)藥品的管理，以提高藥品的質(zhì)量。在此基礎(chǔ)上，我們可以通過監(jiān)管檢查、遵循規(guī)定、保持庫房整潔、按時(shí)更替滅菌過濾器等一系列措施來確保藥品的安全保質(zhì)期。

第三段：合理應(yīng)用藥品的措施。

就目前來說，許多疾病可以通過藥品來治愈或緩解，而我們需要對(duì)藥品的種類、劑量、配方等要求有清晰的了解和掌握，從而落實(shí)合理應(yīng)用藥品的措施。我們需要對(duì)于每一類藥品都熟知相關(guān)的知識(shí)，并在配合醫(yī)生的指示下掌握用藥的時(shí)機(jī)和劑量。通過查詢西藥和中藥相認(rèn)的知識(shí)，我們可以減少藥品的濫用和誤用，確保藥物的療效。

第四段：加強(qiáng)使用藥物的技能。

藥品是需要通過專業(yè)技術(shù)來實(shí)現(xiàn)的，因此我們需要在平時(shí)的實(shí)踐中注重提高技能，遵循相關(guān)規(guī)定和經(jīng)驗(yàn)，為藥品的使用提供保障。對(duì)于注射、護(hù)士開藥、化驗(yàn)等幾個(gè)方面，我們需要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的程序和規(guī)定，盡量避免人為疏忽和失誤，并且要加強(qiáng)技能培訓(xùn)和操作練習(xí)，提高自身的技術(shù)水平。

第五段：從藥品管理中得到的啟示。

目前，藥品管理已經(jīng)成為各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視的工作。通過長期的實(shí)踐總結(jié)和探索，我們可以帶著對(duì)于藥品管理的理解走向更高的實(shí)踐階段。我們認(rèn)為藥品管理需要加強(qiáng)質(zhì)量控制、熟知藥品的種類和效果、加強(qiáng)技能訓(xùn)練和操作實(shí)踐等措施，這樣才能實(shí)現(xiàn)藥品的有效使用和管理。此外，我們認(rèn)為人們的健康和生活安全需要被明顯提升，而這離不開藥品管理工作的不斷完善。

結(jié)語：

藥品管理對(duì)于我們的工作和生活有著極為重要的作用。在未來的工作實(shí)踐中，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品管理的工作，掌握和運(yùn)用各種藥品管理相關(guān)的知識(shí)技能，從而為患者的康復(fù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理發(fā)揮自己的力量。只有如此，我們才能給患者帶去更多康復(fù)的機(jī)會(huì)和幫助，同時(shí)保證社會(huì)的健康和未來的安全。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇七

近年來，藥品安全問題頻頻被曝光，引起了廣泛的社會(huì)關(guān)注。為了更加科學(xué)、規(guī)范地管理藥品市場，保障人民群眾的身體健康，我國制定了《藥品管理?xiàng)l例》。在這個(gè)過程中，我們理解到了藥品管理的重要性，并通過實(shí)施條例所獲得的經(jīng)驗(yàn)也是值得總結(jié)和分享的。

首先，藥品管理?xiàng)l例明確了各方責(zé)任。藥品管理屬于一項(xiàng)戰(zhàn)略任務(wù)，條例明確了政府部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)體經(jīng)營者在保證藥品質(zhì)量和安全方面的責(zé)任。政府部門應(yīng)該建立健全藥品監(jiān)督管理體系，加大對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和銷售單位的監(jiān)管力度，確保藥品質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量可控。同時(shí)，銷售單位和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)藥品庫存和使用情況的監(jiān)管，避免低價(jià)劣質(zhì)藥品的流入市場。條例的制定為各方明確了責(zé)任，使藥品管理工作有了更有力的依據(jù)。

其次，藥品管理?xiàng)l例倡導(dǎo)了藥品審批制度改革。舊的審批制度存在審批周期長、程序繁瑣等問題，導(dǎo)致高效藥品的上市時(shí)間較晚。藥品管理?xiàng)l例在這方面進(jìn)行了改革，提出了“誰審批，誰負(fù)責(zé)”的原則，將藥品審批的權(quán)力下放到省級(jí)藥監(jiān)部門，加快了審批進(jìn)程。同時(shí)，條例中還規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的五年有效期，并明確了許可證的監(jiān)督管理要求。這一改革為藥品審批提供了更加簡便、高效的方式，有助于滿足群眾對(duì)藥品需求的時(shí)效性。

第三，藥品管理?xiàng)l例注重了藥品信息公開的重要性。藥品信息公開是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的重要手段，使消費(fèi)者能夠了解藥品的生產(chǎn)企業(yè)、適應(yīng)病癥、注意事項(xiàng)等重要信息。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開藥品的生產(chǎn)情況、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和適應(yīng)病癥等信息。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)當(dāng)向患者公開所使用的藥品的相關(guān)信息。這一舉措增加了相關(guān)信息的公開透明度，有利于提高消費(fèi)者對(duì)藥品的了解和選擇能力，保護(hù)了消費(fèi)者的合法權(quán)益。

第四，藥品管理?xiàng)l例強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量和效果的監(jiān)管。藥品是直接涉及人民群眾身體安全和健康的產(chǎn)品，其質(zhì)量和效果的監(jiān)管至關(guān)重要。條例明確規(guī)定了藥品質(zhì)量監(jiān)控和危害藥品的禁止使用，加強(qiáng)了對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查力度。同時(shí)，還明確規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)管理要求，規(guī)范了藥品企業(yè)的行為。這為保障用藥安全提供了重要保障，為人民群眾提供了更可靠的藥品保障。

最后，藥品管理?xiàng)l例提出了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告制度。藥品的使用過程中難免會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng)或意外情況，及時(shí)監(jiān)測和報(bào)告不良反應(yīng)對(duì)于排查藥品不良事件、保障用藥安全至關(guān)重要。條例規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告制度，加強(qiáng)不良反應(yīng)的調(diào)查和分析，確保藥品安全。這一制度的建立有利于盡早發(fā)現(xiàn)和解決藥品的安全問題，最大限度地保障了公眾的用藥安全。

總之，藥品管理?xiàng)l例的出臺(tái)對(duì)我國的藥品管理工作起到了積極的推動(dòng)作用。通過條例的實(shí)施，各方責(zé)任更加明確，藥品審批制度更加高效，藥品信息公開更加透明，藥品質(zhì)量監(jiān)管更加嚴(yán)格，藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告更加完善。這些經(jīng)驗(yàn)對(duì)于未來的藥品管理工作提供了有益的借鑒。我們相信，在政府和全社會(huì)的共同努力下，藥品管理的水平必將不斷提高，人民群眾的用藥安全將得到更好的保障。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇八

藥品是保障人民健康的關(guān)鍵品種，藥品生產(chǎn)管理是一項(xiàng)重要的工作。在我國，近年來藥品監(jiān)管越來越嚴(yán)格，為了保障藥品的質(zhì)量和安全，企業(yè)必須具備嚴(yán)格規(guī)范和完善的管理系統(tǒng)。本文將就藥品生產(chǎn)管理心得體會(huì)進(jìn)行闡述，包括生產(chǎn)環(huán)境的管理、人員素質(zhì)的提升、設(shè)備和工藝的改進(jìn)、質(zhì)量監(jiān)控的加強(qiáng)以及科學(xué)的流程和標(biāo)準(zhǔn)化。

企業(yè)要想保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量和安全，必須重視生產(chǎn)環(huán)境的管理。首先是要搭建一個(gè)嚴(yán)格的生產(chǎn)環(huán)境管理體系，根據(jù)生產(chǎn)原料的特性和藥品生產(chǎn)的要求，對(duì)生產(chǎn)車間、工藝設(shè)備、人員進(jìn)出及物品移動(dòng)等環(huán)境要素進(jìn)行全面管理，避免人為因素影響藥品質(zhì)量。

其次，環(huán)境空氣和水質(zhì)的質(zhì)量也是生產(chǎn)環(huán)境的重要考慮因素。企業(yè)應(yīng)建立嚴(yán)格的排污系統(tǒng)，對(duì)廢水、廢氣、廢渣等進(jìn)行分類管理和處理。并加強(qiáng)環(huán)境空氣質(zhì)量和水質(zhì)的監(jiān)測和改進(jìn)。徹底清除環(huán)境中有害氣體、垃圾等廢物，保障生產(chǎn)環(huán)境干凈、整潔，符合藥品生產(chǎn)的要求。

第二段：人員素質(zhì)的提升。

人員素質(zhì)是影響藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的關(guān)鍵因素。企業(yè)應(yīng)該注重人員的培訓(xùn)和教育，包括各種藥品知識(shí)、操作規(guī)范、技能培訓(xùn)，提高員工對(duì)藥品生產(chǎn)和管理的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，還要建立完善的人員考核與獎(jiǎng)懲機(jī)制，讓員工明確自己的職責(zé)和義務(wù)，切實(shí)做好藥品生產(chǎn)和管理工作。

此外，企業(yè)還應(yīng)加強(qiáng)員工的工作態(tài)度和職業(yè)道德要求，以提高員工的敬業(yè)精神和保密意識(shí)，理解和遵守國家法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各種藥品生產(chǎn)和管理流程規(guī)范，防止違法行為損害公共安全和人民健康。

第三段：設(shè)備和工藝的改進(jìn)。

設(shè)備和工藝是藥品生產(chǎn)的重要支撐，也是保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基礎(chǔ)。企業(yè)應(yīng)注重設(shè)備和工藝的創(chuàng)新，引進(jìn)新技術(shù)、新設(shè)備、新工藝，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本。通過設(shè)備和工藝的改進(jìn)，降低人為操作因素帶來的影響，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠。

此外，企業(yè)還應(yīng)加強(qiáng)設(shè)備和工藝的日常巡檢和維護(hù)保養(yǎng)，確保設(shè)備和工藝的正常、可靠、充分運(yùn)行。對(duì)于發(fā)現(xiàn)設(shè)備和工藝上出現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行排查和處理，防止設(shè)備或工藝的故障對(duì)生產(chǎn)造成單線或批量生產(chǎn)的影響。

第四段：質(zhì)量監(jiān)控的加強(qiáng)。

質(zhì)量監(jiān)控是保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。企業(yè)應(yīng)建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行上報(bào)和排查，確保藥品的質(zhì)量符合國家及企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。

在生產(chǎn)過程中，企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格控制原材料、半成品和成品的進(jìn)出、儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)，保證原材料的質(zhì)量穩(wěn)定和純度，成品能夠符合國家及企業(yè)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。定期抽樣檢驗(yàn)、復(fù)核檢查及定期檔案審查等多種方法用于進(jìn)一步加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)控的實(shí)施，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和提高。

第五段：科學(xué)的流程和標(biāo)準(zhǔn)化。

藥品生產(chǎn)是一項(xiàng)極其復(fù)雜的生產(chǎn)過程，需要按照流程和標(biāo)準(zhǔn)化的管理方式進(jìn)行。企業(yè)應(yīng)按照國家藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、管理制度和藥品生產(chǎn)流程進(jìn)行生產(chǎn)管理和控制。制定各種藥品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書和規(guī)范操作流程，加強(qiáng)對(duì)流程的優(yōu)化和改進(jìn)，規(guī)范藥品生產(chǎn)和管理的一系列環(huán)節(jié)，防止因操作失誤或規(guī)范性不足等原因影響生產(chǎn)質(zhì)量。

結(jié)論：

藥品是關(guān)乎人民健康的重要品種，藥品生產(chǎn)管理必須保證質(zhì)量穩(wěn)定和安全有效。企業(yè)應(yīng)注重管理，提高生產(chǎn)環(huán)境的管理、人員素質(zhì)、設(shè)備工藝的改進(jìn)、質(zhì)量監(jiān)控的加強(qiáng)以及科學(xué)的流程和標(biāo)準(zhǔn)化等方面，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)管理工作，從而保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量穩(wěn)定和可靠。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇九

藥品管理法是保障我們身體健康不可或缺的一部分。在管理法方面的改革始終是醫(yī)者、患者和政府關(guān)注的重點(diǎn)。藥品管理法很好的規(guī)定了藥物管理的方針和管理標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步規(guī)范了藥品市場和藥物生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)。

第二段：案例選取。

今天我所選擇的案例是中國藥品監(jiān)督管理局日前原則通過，對(duì)鄭州穎泰貝克醫(yī)藥有限公司——以制藥為主，銷售為輔的醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行了重罰。原因是該公司生產(chǎn)的醫(yī)保耗材基本無法為醫(yī)生有效診斷結(jié)果的提供支持，冷庫記錄也不全，且將過期物品流入市場銷售等問題。

第三段：案例思考。

對(duì)于藥品管理法的實(shí)施，我認(rèn)為是建立在醫(yī)療部門、醫(yī)生和藥品企業(yè)誠信合作的前提下，與良好的內(nèi)部管理制度相結(jié)合，保證藥品管理法的有序?qū)嵤Ｗ鳛橐粋€(gè)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，穎泰貝克醫(yī)藥公司應(yīng)該高度重視產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)環(huán)境以及銷售環(huán)節(jié)的銜接。

第四段：案例啟示。

作為普通消費(fèi)者，我們選擇藥品時(shí)應(yīng)該盡可能選擇規(guī)范、正規(guī)、符合國內(nèi)法律法規(guī)的產(chǎn)品。同時(shí)，購買藥品時(shí)要注意觀察包裝、標(biāo)簽、保質(zhì)期等信息的醒目程度、清晰程度，細(xì)節(jié)決定市場的成敗。如果發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門反映。

第五段：總結(jié)。

對(duì)于穎泰貝克醫(yī)藥公司被處罰的案例，以上內(nèi)容只是個(gè)人的一些思考和體會(huì)，關(guān)鍵還是要看企業(yè)對(duì)于法律法規(guī)執(zhí)行的重視程度，也希望此類案例能夠引起企業(yè)、醫(yī)生、消費(fèi)者等相關(guān)人群的高度重視，為藥品管理法的執(zhí)行創(chuàng)造良好的環(huán)境。最后，我相信好的藥品管理法的實(shí)施將會(huì)帶來更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，更加健康的身體，推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)健康有序發(fā)展。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十

近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們對(duì)健康關(guān)注的日益增加，藥品管理成為社會(huì)中一個(gè)備受關(guān)注的話題。為了保障廣大市民的用藥安全，我國不斷完善藥品管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)藥品安全政策。在參與藥品管理規(guī)定的過程中，我深感藥品管理規(guī)定的重要性，并獲得了一些心得體會(huì)。

首先，我認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定的重要性。藥品管理規(guī)定是確保藥品安全的重要手段之一。規(guī)定各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和義務(wù)，明確了藥品的生產(chǎn)、流通、銷售和使用的原則和要求，為廣大市民提供了安全、有效的藥品。通過藥品管理規(guī)定的實(shí)施，我國已經(jīng)取得了顯著的成績，藥品質(zhì)量得到了明顯提升，人民的用藥安全得到了保障。因此，我們每個(gè)人都應(yīng)該充分認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定的重要性，并積極配合和遵守相關(guān)規(guī)定。

其次，我深刻體會(huì)到藥品管理規(guī)定對(duì)于藥品安全的保障作用。在藥品管理規(guī)定中，對(duì)于藥品生產(chǎn)、流通、銷售和使用過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)都有詳細(xì)的規(guī)定和要求。例如，針對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，我國規(guī)定了生產(chǎn)企業(yè)必須依法申請(qǐng)生產(chǎn)許可證，配備專業(yè)人員并建立質(zhì)量管理體系等。這些規(guī)定嚴(yán)格要求生產(chǎn)企業(yè)保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和質(zhì)量控制，確保用戶用藥安全。此外，對(duì)于藥品流通、銷售和使用環(huán)節(jié)，也有相應(yīng)的管理規(guī)定，包括藥店必須持有合法的經(jīng)營許可證，銷售員必須具備一定的藥品知識(shí)等。這些規(guī)定保證了藥品的正常流通和銷售，并且能夠有效地遏制盜竊、走私和假冒偽劣藥品等違法行為，維護(hù)了人民的用藥安全。

此外，我還體會(huì)到藥品管理規(guī)定能夠提高民眾對(duì)藥品安全意識(shí)的培養(yǎng)。在藥品管理規(guī)定中，對(duì)于藥品宣傳和使用說明都有具體規(guī)定，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)事求是地宣傳藥品的療效，不能任意夸大或謊報(bào)。同時(shí)，要求藥品的使用說明必須清晰、簡明，方便患者正確使用藥品。通過這些規(guī)定，能夠提高民眾對(duì)于藥品宣傳的警覺性，使人們能夠客觀理性地對(duì)待藥品，提高其對(duì)于藥物的正確使用意識(shí)。

然而，我也發(fā)現(xiàn)藥品管理規(guī)定存在一定的問題。當(dāng)前，盡管藥品管理規(guī)定已經(jīng)健全，但在實(shí)際執(zhí)行過程中仍然存在一些問題，例如監(jiān)管不到位、執(zhí)法力度不夠等。這些問題導(dǎo)致了一些不良事件的發(fā)生，給人民的用藥安全造成了一定的威脅。因此，相關(guān)部門需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)于藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度，確保規(guī)定的有效落地。

綜上所述，藥品管理規(guī)定對(duì)于保障廣大市民的用藥安全起到了重要的作用。通過參與藥品管理規(guī)定，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品管理規(guī)定的重要性，體會(huì)到了藥品管理規(guī)定對(duì)于藥品安全的保障作用，也提高了我對(duì)藥品安全的意識(shí)。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到藥品管理規(guī)定仍然存在一些問題，需要加強(qiáng)執(zhí)法力度和監(jiān)管措施。我相信，在各方共同努力下，我國的藥品管理規(guī)定一定會(huì)越來越完善，用藥安全也會(huì)得到更好的保障。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十一

藥品的生產(chǎn)管理是藥企重要的一部分。它不僅僅是指生產(chǎn)過程中的嚴(yán)格管理和監(jiān)督，還涉及到生產(chǎn)安全、質(zhì)量安全、環(huán)境保護(hù)和社會(huì)責(zé)任等環(huán)節(jié)。有效的生產(chǎn)管理可確保生產(chǎn)的良品率，并提高企業(yè)競爭力。在長期的工作中，我對(duì)于藥品的生產(chǎn)管理有了一些體會(huì)和經(jīng)驗(yàn)，本文就藥品的生產(chǎn)管理心得談?wù)効捶ā?/p>

第一段，明確生產(chǎn)政策和規(guī)范體系。

企業(yè)的生產(chǎn)必須建立在一個(gè)良好的政策基礎(chǔ)上。政策的制訂要考慮企業(yè)的實(shí)際情況，實(shí)施前必須做好人員培訓(xùn)、政策宣傳等工作。而規(guī)范體系是企業(yè)的生產(chǎn)基礎(chǔ)，是保障生產(chǎn)成功的重要因素。要實(shí)現(xiàn)規(guī)范體系管理，就要確保制度和規(guī)范文件的質(zhì)量，并將它們實(shí)施到生產(chǎn)實(shí)踐中去，逐步形成標(biāo)準(zhǔn)化的操作和管理方式。

第二段，嚴(yán)格的工藝流程和工作標(biāo)準(zhǔn)。

工藝流程是藥品生產(chǎn)的核心，生產(chǎn)流程不僅要能確保產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也要最大程度地節(jié)省人力物力和時(shí)間成本。藥品生產(chǎn)的每個(gè)環(huán)節(jié)都不容許出現(xiàn)漏洞和疏忽，必須按照標(biāo)準(zhǔn)工藝要求，確保每個(gè)流程環(huán)節(jié)的嚴(yán)格合規(guī)性和規(guī)范化。同時(shí)，我們還要嚴(yán)格按照國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，建立正確的操作標(biāo)準(zhǔn)和操作流程，持續(xù)進(jìn)行培訓(xùn)和培養(yǎng)操作員的意識(shí)和技能，確保生產(chǎn)質(zhì)量的可追溯性和安全。

第三段，實(shí)施全面檢測和合規(guī)審查。

在藥品生產(chǎn)過程中，我們的產(chǎn)品如果不能達(dá)到藥品制造質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求，就會(huì)被商家拒載或退貨，造成很大的經(jīng)濟(jì)損失和聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)。因此，要堅(jiān)持從原材料采購一直到成品制造，全程展開全面檢測和質(zhì)量安全控制。要建立嚴(yán)格的檢測體系，保障生產(chǎn)安全，遵循相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室流程和檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理和控制。

第四段，秉持環(huán)保理念，保護(hù)環(huán)境。

藥品生產(chǎn)是對(duì)環(huán)境的極大危害，一旦生產(chǎn)過程中不合理地處理和廢棄藥品殘留物，就會(huì)導(dǎo)致污染和環(huán)境災(zāi)難。因此，從安全管理和質(zhì)量管理上來看，環(huán)境管理也應(yīng)是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)之一。我們要始終堅(jiān)持環(huán)保理念，實(shí)施綠色制造，從源頭上控制環(huán)境污染，提高企業(yè)的環(huán)境保護(hù)意識(shí)，有效地建立一個(gè)可持續(xù)的環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)體系。

第五段，共同肩負(fù)社會(huì)責(zé)任。

藥品生產(chǎn)是服務(wù)社會(huì)的行業(yè)，其產(chǎn)品影響和關(guān)聯(lián)公眾生命健康。因此，企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中，必須從社會(huì)利益，社會(huì)責(zé)任和企業(yè)發(fā)展的角度出發(fā)。在生產(chǎn)管理中，我們必須不斷提高自身的綜合素質(zhì)，增強(qiáng)專業(yè)管理能力和核心競爭力，同時(shí)也要樹立良好的企業(yè)形象，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任，回報(bào)社會(huì)。

總之，藥品的生產(chǎn)管理必須遵循嚴(yán)格的安全和品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。要時(shí)刻關(guān)注生產(chǎn)環(huán)節(jié)，建立完善的管理和控制體系，堅(jiān)持環(huán)保理念和承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。只有這樣，我們的藥品生產(chǎn)才能夠持續(xù)發(fā)展，造福所有人。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十二

在人類活動(dòng)中，藥品是不可或缺的物品，它扮演著重要的角色。但是，藥品的質(zhì)量、使用、保管等方面，都需要我們進(jìn)行全面的管理。本文將通過五個(gè)部分進(jìn)行介紹，以幫助讀者更好地掌握管理藥品的心得體會(huì)。

第一段：認(rèn)識(shí)藥品管理的必要性。

如今，藥品作為民生事業(yè)中的重要組成部分，在人們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜匾慕巧Ｋ幤返墓芾聿粌H關(guān)系到人們的健康和生命安全，同時(shí)也關(guān)系到社會(huì)的穩(wěn)定和發(fā)展程度。藥品管理的必要性十分明顯，因此我們必須認(rèn)真對(duì)待。

第二段：強(qiáng)化藥品的質(zhì)量保障。

藥品的質(zhì)量是使用者守護(hù)健康的重要保證，因此藥品質(zhì)量保障需要我們一直關(guān)注。在日常生命周期中，我們需要從生產(chǎn)、配庫、銷售等方面對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制和把關(guān)，以防止藥品質(zhì)量下降，影響人們的生命質(zhì)量。

第三段：正確使用藥品的重要性。

在藥品的使用過程中，正確使用藥品是非常重要的。藥品的用量、使用方法都需要嚴(yán)格掌握，尤其是一些處方藥需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。因此，使用藥品要進(jìn)行科學(xué)準(zhǔn)確、合理使用，并注重用藥安全等方面，以避免藥品使用不當(dāng)而產(chǎn)生的不良后果。

第四段：加強(qiáng)藥品的保管管理。

藥品保管，不僅是一種保障藥品質(zhì)量的重要手段，同時(shí)也是避免藥品的浪費(fèi)和濫用的有效方法。藥品的保管有多個(gè)方面需要注意，如藥品的儲(chǔ)存、銷毀、操作等，我們必須提高自己的文化素養(yǎng)和藥品管理能力，從而加強(qiáng)藥品的保管管理。

第五段：加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全意識(shí)。

完善管理措施，提高藥品質(zhì)量，正確使用藥品和加強(qiáng)藥品保管管理和提高認(rèn)識(shí)，都是我們藥品管理的重要舉措。但最終需要做到的是，加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全的意識(shí)。從全民層面推行健康環(huán)保的觀念，推動(dòng)藥品管理不斷進(jìn)入人們的視野，最終把藥品管理工作有效推進(jìn)。在此基礎(chǔ)上，強(qiáng)化監(jiān)督，以確保良性競爭環(huán)境，使得藥品得以更好地服務(wù)于人類的健康事業(yè)。

結(jié)論。

藥品管理不僅意味著嚴(yán)格掌控質(zhì)量和十分準(zhǔn)確的用量，同時(shí)也代表著人類對(duì)健康生活和全面發(fā)展的追求。藥品產(chǎn)業(yè)是現(xiàn)代社會(huì)中最為發(fā)達(dá)和重要的產(chǎn)業(yè)之一，因此藥品管理的意義和重要性也是不言而喻的。我們必須認(rèn)真對(duì)待藥品管理工作，不斷提高自己的文化素養(yǎng)、藥品管理技能，并加強(qiáng)宣傳，提高公眾對(duì)藥品安全的認(rèn)知度，推動(dòng)藥品管理不斷向前發(fā)展。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十三

作為一名藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的管理者，我深知管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和挑戰(zhàn)。在過去的幾年中，我積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，并通過反思和總結(jié)不斷提高自己的能力。在本文中，我將分享我在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。

首先，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力和協(xié)調(diào)能力。藥品實(shí)驗(yàn)通常涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)團(tuán)隊(duì)，需要協(xié)調(diào)不同的資源和人員，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。我發(fā)現(xiàn)，制定詳細(xì)的計(jì)劃和時(shí)間表是至關(guān)重要的。在開始實(shí)驗(yàn)之前，我會(huì)與各個(gè)團(tuán)隊(duì)成員溝通，明確每個(gè)人的職責(zé)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，并密切跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。此外，我還會(huì)及時(shí)解決團(tuán)隊(duì)成員之間的合作問題，確保他們能夠高效地協(xié)同工作。

其次，管理藥品實(shí)驗(yàn)還要注意風(fēng)險(xiǎn)管理。藥品實(shí)驗(yàn)可能面臨一系列潛在的風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，如實(shí)驗(yàn)方法不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整等。為了降低這些風(fēng)險(xiǎn)，我會(huì)在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)評(píng)估實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施。比如，我會(huì)建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，我還會(huì)與團(tuán)隊(duì)成員共同探討并解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)流程，以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。

第三，管理藥品實(shí)驗(yàn)還需要具備良好的溝通能力。在實(shí)驗(yàn)中，不同的團(tuán)隊(duì)成員可能有不同的需求和意見，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也需要及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。因此，我注重與團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通，并積極傾聽他們的意見和建議。同時(shí)，我也會(huì)向上級(jí)主管及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)進(jìn)展和結(jié)果，以便他們及時(shí)評(píng)估和決策。通過良好的溝通，我能夠更好地理解團(tuán)隊(duì)成員的需求，及時(shí)解決問題，提高實(shí)驗(yàn)效率。

第四，我還注意到持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的重要性。藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域發(fā)展迅速，新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法層出不窮。作為一名管理者，我需要不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識(shí)，以跟上最新的發(fā)展趨勢。此外，我也鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，并提供相應(yīng)的培訓(xùn)和資源支持。通過不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，我們能夠不斷提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和效率，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。

最后，我認(rèn)為團(tuán)隊(duì)合作是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)團(tuán)隊(duì)成員都扮演著重要的角色，需要相互合作和配合。作為一名管理者，我鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員之間建立良好的合作關(guān)系，并激勵(lì)他們共同努力，實(shí)現(xiàn)共同的目標(biāo)。我還注重團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培養(yǎng)，提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)，以激發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的積極性和創(chuàng)造力。通過良好的團(tuán)隊(duì)合作，我們能夠更好地完成藥品實(shí)驗(yàn)任務(wù)，取得更好的成果。

總而言之，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力、風(fēng)險(xiǎn)管理能力、溝通能力、學(xué)習(xí)創(chuàng)新能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。通過不斷總結(jié)和反思，我不斷提高自己在這些方面的能力，并不斷進(jìn)步。相信通過這些經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，我能夠更好地管理藥品實(shí)驗(yàn)，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十四

時(shí)光飛逝，我進(jìn)入英特儲(chǔ)運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識(shí)和要求。

記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來儲(chǔ)運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸第三方物流這個(gè)新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個(gè)疑問，什么是第三方、什么是物流、什么是第三方物流，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉儲(chǔ)的管理和流程，知道第三方物流就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷售，進(jìn)退，銷退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候，感覺這個(gè)流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對(duì)這個(gè)系統(tǒng)整個(gè)流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺(tái)賬和每月的報(bào)表。那時(shí)，第三方物流剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來的我，只是從書上了解藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒實(shí)際操作過。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開會(huì)培訓(xùn)中，體會(huì)到每一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。

xx年12月底，儲(chǔ)運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個(gè)工作。開始，對(duì)每個(gè)藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時(shí)間我也去倉庫走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時(shí)業(yè)務(wù)員開票批號(hào)沒有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號(hào)，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。

在xx年10月，我們保管員對(duì)新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉庫的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個(gè)商品整理地有條不紊，做好盤庫的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉庫搬遷的工作大家又在為xx年1月的gsp驗(yàn)收做準(zhǔn)備規(guī)范地做好藥品不合格臺(tái)賬以及醫(yī)療器械的銷售退回臺(tái)賬和不合格臺(tái)賬整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個(gè)細(xì)節(jié)在大家的努力下gsp也順利通過。

新環(huán)境新系統(tǒng)gsp認(rèn)證過后雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時(shí)間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫存的藥品、數(shù)量、批號(hào)等納入電腦并做好盤庫工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對(duì)新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會(huì)有差錯(cuò)產(chǎn)生，但都及時(shí)地更正。

由于第三方物流人員有所調(diào)動(dòng)，我又被分配到這個(gè)工作，由于這個(gè)工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時(shí)間請(qǐng)教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報(bào)表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個(gè)物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十五

隨著當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，人們的健康問題越來越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個(gè)十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會(huì)。

第二段：了解藥品的基本知識(shí)。

了解藥品的基本知識(shí)是進(jìn)行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識(shí)都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識(shí)是必不可少的。只有有了足夠的基本知識(shí)，我們才能更好地管理藥品。

第三段：提高管理藥品意識(shí)。

藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識(shí)。我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到我們的行為會(huì)對(duì)藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開藥處方的時(shí)候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個(gè)體情況來合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費(fèi)。

第四段：關(guān)注藥品安全。

藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對(duì)藥品的來源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過用先進(jìn)的設(shè)備、檢驗(yàn)技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時(shí)，我們?cè)谑褂盟幤返倪^程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說明書的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。

我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到藥品并非萬能，尤其是過度使用藥品，極易造成身體的負(fù)重和副作用。同時(shí)，我們也應(yīng)該重視藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時(shí)，對(duì)于不必要、不適當(dāng)、過時(shí)的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。

結(jié)論：

藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對(duì)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動(dòng)作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營造一個(gè)良好的藥品管理環(huán)境。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十六

通過兩個(gè)星期的實(shí)習(xí)，我得到了一次較全面的`、系統(tǒng)的鍛煉，也學(xué)到了許多書本上所學(xué)不到的知識(shí)和技能。在金山制藥公司的實(shí)習(xí)中，我深深的體會(huì)到最為一個(gè)學(xué)生有這樣一個(gè)學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)的可貴，這些都是我以前所沒有發(fā)現(xiàn)的，在工廠是沒有系統(tǒng)的時(shí)間來讓你學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，有時(shí)候如果師傅性格不好，而自己有不懂得如何與人相處的時(shí)候，是很難向他們學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，不像在學(xué)校里老師這般誨人不倦、嘔心瀝血的傾囊傳授的。這一段時(shí)間以來，在指導(dǎo)老師的安排下我順利的完成了這次實(shí)習(xí)任務(wù)。

在實(shí)習(xí)期間我能很好的與人部門的老員工友好相處，虛心的向他們學(xué)習(xí)許多以前課本上所學(xué)不到的知識(shí)，另外我也發(fā)現(xiàn)在實(shí)際生產(chǎn)中和課本中有很大的不一樣，就比如說在含量檢測中書本上說明和實(shí)際檢測中含量有很大的出入，他們有時(shí)候用量會(huì)大很多，有時(shí)候又會(huì)少很多，我想這些都是他們?cè)趯?shí)踐中摸索出來的更合理的方法吧。老員工們待人和藹，她們都樂意傾聽我們遇到的一些問題然后耐心的給我們講解，這些比我預(yù)想中的要好很多，跟他們相處的非常愉快，這些讓我在走進(jìn)社會(huì)工作的恐懼減少了很多，在這里我真的非常感謝他們，是他們讓我看到了這積極地、鮮活的一面。

我作為一名還沒有畢業(yè)的學(xué)生，對(duì)于這個(gè)社會(huì)上和工作中都有太多的不熟絡(luò)，有時(shí)候不會(huì)充分利用現(xiàn)有的資源和最優(yōu)的達(dá)到節(jié)約原則，在工作中還是很難跟其他的同事完全溝通，有時(shí)候只是只言片語吧，雖然他們都挺熱情的，但是感覺有時(shí)候自己很難把自己要表達(dá)的東西清楚的說出來，這些都是我覺得很尷尬的問題，但愿以后我能夠在這方面做的更好吧。在實(shí)習(xí)的過程中我發(fā)現(xiàn)一個(gè)很難解決的問題就是不知道該以什么樣的姿態(tài)來跟領(lǐng)班和同事交流，有時(shí)候甚至連那些話該說那些話不好說都搞不明白，很難把握張弛有度的尺度，既能做到讓領(lǐng)班覺得你這個(gè)人不錯(cuò)，做人很好，人很靈活有不能讓同事在背后說這個(gè)人就知道在領(lǐng)導(dǎo)面前拍馬屁、阿伊奉承，也就給彼此之間都留下比較好的印象，這些我還不能做的比較好，最多也就只能保證自己做領(lǐng)導(dǎo)安排做的事情，如果有些自己能幫忙解決的事情盡量攬下來幫忙多做一點(diǎn)，畢竟自己是新人嘛！多做一些都是沒有錯(cuò)的，我記得有一位老師曾經(jīng)這樣教導(dǎo)我“你不要老是認(rèn)為自己多做一點(diǎn)事情就吃了一點(diǎn)虧，不要在這個(gè)時(shí)候想到其他的一些同事在吃喝玩樂，其實(shí)在這個(gè)做事的過程中你是可以學(xué)到很多東西的，比如說你就比那些沒有做過這些事情的同事能更好的面對(duì)以后的困境，因?yàn)槟銓?duì)這些事情已經(jīng)看的平淡與普通，因此它對(duì)你來說也就不再是一個(gè)問題，在以后的道路上你能有更好的心態(tài)來面對(duì)這些發(fā)生的事情，這些事情對(duì)你來說都是一個(gè)個(gè)機(jī)會(huì)”現(xiàn)在我就覺得這些話簡直就是真理，上天總是眷顧那些付出的更多的人的，愛迪生也說過“天才是百分九十九的汗水加百分之一的靈感早就的”。所有的這些都給我很大勇氣來面對(duì)自己遇到的一些困難和挫折。

實(shí)習(xí)完畢了，這個(gè)實(shí)習(xí)是我生命中最難忘的日子，從一開始進(jìn)工廠看見這些忙碌的背影、緊張而快速的工作節(jié)奏和這些復(fù)雜的工作設(shè)備，那時(shí)候我就在想“我到底能不能適應(yīng)這么快的工作節(jié)奏，這么復(fù)雜大件的機(jī)器要到什么時(shí)候才能摸清楚它的工作原理和操作過程啊？”到后來在公司的會(huì)議室里面聽那些經(jīng)理給我們介紹了一下公司的大致工作流程和作為一名實(shí)習(xí)學(xué)生所應(yīng)該遵守的規(guī)章制度，此時(shí)心里有點(diǎn)底了，原來實(shí)習(xí)并不是那么的復(fù)雜，作為一名學(xué)生并不是毫無頭緒的在這個(gè)公司的各工作部門游走的，而是把我們分配到各個(gè)生產(chǎn)部門、檢測部門和包裝車間等，這樣在兩周的時(shí)間內(nèi)要大致的了解該部門的工作方式和方法以及認(rèn)識(shí)和使用該部門的儀器稱為了可能，在此過程中我們從認(rèn)識(shí)到實(shí)際操作也只花了兩三天的時(shí)間吧（當(dāng)然這些都是一些經(jīng)常用到的，操作不是很難的儀器設(shè)備）現(xiàn)在我總算有點(diǎn)頭緒了，其實(shí)有些大型的機(jī)器操作起來很簡單的，它的操作難易并不是與它的大小成正比關(guān)系的，這些也都增強(qiáng)了我的信心指數(shù)，不再被眼前見到的現(xiàn)象所嚇倒。

實(shí)習(xí)的時(shí)間是兩周，在這段時(shí)間內(nèi)讓我充分的體驗(yàn)了工廠的工作生活，它有嚴(yán)格的規(guī)章制度，有準(zhǔn)時(shí)的下班和上班時(shí)間，它不是看你什么時(shí)候想來就來想走就走的，它是很現(xiàn)實(shí)的，如果我也像學(xué)習(xí)的過程中一般：突然不想上課了就蹺他幾節(jié)課或者沒有到下課時(shí)間就開溜去吃飯，所有的這些都是它不能容忍的，這時(shí)候它就會(huì)給你嚴(yán)厲的懲罰：輕者警告罰款嚴(yán)重者可能就是直接開除了。這些都強(qiáng)化了我對(duì)規(guī)章的認(rèn)識(shí)，有些東西是你必須應(yīng)該遵守的，你一旦偏離了就會(huì)出現(xiàn)問題。同時(shí)我也認(rèn)識(shí)到了團(tuán)隊(duì)力量的偉大，如果把整個(gè)金山制藥公司比作是一個(gè)完整的人的話，那么各個(gè)部門和車間就是人體身體的五臟器官，它必須要求各個(gè)環(huán)節(jié)都是和諧的，一旦一個(gè)部門出現(xiàn)了問題那么就會(huì)導(dǎo)致這個(gè)整體的機(jī)能不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)了，這樣它就會(huì)出現(xiàn)問題，甚至導(dǎo)致垮掉。所以我們不能忽視每個(gè)環(huán)節(jié)，有點(diǎn)“一著不慎，滿盤皆輸”的意味。我們只有盡自己最大的一份力量保持這個(gè)龐然大物的協(xié)調(diào)。這些也讓我聯(lián)想起在學(xué)習(xí)過程中又何嘗不是這樣子呢？我們只有每天積好硅步才能到達(dá)千里之外，取得更好的成績。因此在每個(gè)人生的階段中都飽含著豐富的人生哲理，關(guān)鍵在于我們是否領(lǐng)悟了。這次實(shí)習(xí)讓我突然之間學(xué)到和想通了以前所想不到也想不通的道理。我感謝金山制藥公司給了我這次難得的機(jī)會(huì)！

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十七

中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。

1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國人大常委會(huì)第十四次會(huì)議修改。

第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。

第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。

國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。

第四條國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。

第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。

第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。

《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。

第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：

(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;。

(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;。

(四)具有保證藥品質(zhì)量的。

規(guī)章制度。

第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：

(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;。

(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;。

(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。

第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。

第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。

第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。

第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。

第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。

第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

第二十九條研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。

完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。

第三十條藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。

藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。

第三十一條生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào);但是，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。

藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。

第三十二條藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。

第三十三條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。

第三十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品;但是，購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。

第三十五條國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。

第三十六條國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國務(wù)院制定。

第三十七條國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。

第三十八條禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。

第三十九條藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。

醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。

第四十條藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。

口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗(yàn)費(fèi)。

允許藥品進(jìn)口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;。

(二)首次在中國銷售的藥品;。

(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。

前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院價(jià)格主管部門核定并公告。檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

第四十二條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。

第四十三條國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。

國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。

第四十四條對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。

第四十五條進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。

第四十六條新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。

第四十七條地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;。

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;。

(三)變質(zhì)的;。

(四)被污染的;。

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;。

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;。

(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;。

(三)超過有效期的;。

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;。

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;。

(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

第五十條列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。

第五十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。

藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。

對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。

第五十三條藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。

發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有。

說明書。

標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。

第五十五條依法實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格，為用藥者提供價(jià)格合理的藥品。

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為。

第五十六條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料。

第五十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單;醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。

第五十八條禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。

禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。

第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。

處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

第六十條藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。

藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十一條省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對(duì)于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報(bào)并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。

第六十二條藥品價(jià)格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價(jià)格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。

第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕和隱瞞。

藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。

第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。所需費(fèi)用按照國務(wù)院規(guī)定列支。

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。

第六十五條國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)模仨氃谠娣秶鷥?nèi)予以更正。

第六十六條當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。受理復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出復(fù)驗(yàn)結(jié)論。

第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。

第六十八條地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實(shí)施藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。

第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。

藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。

第七十條國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。

第七十二條未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十三條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十四條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十五條從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。

對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

第七十六條知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第七十七條對(duì)假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。

第七十八條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。

第七十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。

第八十條進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。

第八十一條偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

第八十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。

第八十四條藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

第八十五條藥品標(biāo)識(shí)不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。

第八十六條藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

第八十七條本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。

第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價(jià)格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價(jià)格法》的規(guī)定處罰。

第八十九條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十一條違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十二條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級(jí)主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：

(三)對(duì)不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的;。

(四)對(duì)不具備臨床試驗(yàn)條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的。

第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的，由其上級(jí)機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。

藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的，依法給予行政處分。

第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對(duì)違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，撤銷其檢驗(yàn)資格。

第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。

已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對(duì)有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。

第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。

第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的，按照同類藥品的市場價(jià)格計(jì)算。

第一百條本法下列用語的含義是：

藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。

藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。

第一百零二條國家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。

第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會(huì)依據(jù)本法制定。

第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。

熱門藥品管理心得范文（18篇）篇十八

在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會(huì)加快治療效果，還會(huì)降低不必要的醫(yī)療費(fèi)用。作為一名醫(yī)護(hù)人員，必須時(shí)刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實(shí)踐中領(lǐng)悟到的護(hù)理管理藥品的心得體會(huì)。

第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全。

管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護(hù)士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時(shí)，醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對(duì)于依賴性強(qiáng)的藥品，需要進(jìn)行整合管理，定期檢查庫存和使用情況，防止藥品濫用。

第二段：加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力。

除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強(qiáng)患者用藥方面的指導(dǎo)。在開展治療時(shí)，將藥品的使用方法、劑量等詳細(xì)的告知患者，一方面可以加強(qiáng)患者對(duì)于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對(duì)慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運(yùn)動(dòng)、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。

第三段：建立藥品安全監(jiān)測體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。

藥品安全監(jiān)測是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個(gè)完整的藥品安全監(jiān)測體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)處理。監(jiān)測體系中需要包含藥品的進(jìn)貨、庫存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時(shí)，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測，對(duì)于使用超過有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過程中，還需要做好藥品出入庫管理、藥品臨時(shí)配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進(jìn)步。

第四段：加強(qiáng)信息化建設(shè)，推動(dòng)護(hù)理管理的現(xiàn)代化。

隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫，將醫(yī)生開具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫存中扣除。通過護(hù)理信息系統(tǒng)可以及時(shí)監(jiān)測病人用藥情況，家屬可以通過互聯(lián)網(wǎng)及時(shí)了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。

第五段：推廣科學(xué)用藥，營造對(duì)于藥品的正確認(rèn)識(shí)。

科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對(duì)患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行合理用藥。一方面，需要加強(qiáng)對(duì)患者的認(rèn)知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識(shí)。

總結(jié)：

藥品管理不是一件簡單的事情，要想做好護(hù)理管理，一個(gè)醫(yī)院需要付出大量的人力和財(cái)力。但這正是我們作為醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)所在。通過建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個(gè)安全、高效和可靠的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。