質量月不僅僅是一次活動，更是一種質量管理的理念和持續改進的動力，需要全員的參與和共同努力。讓我們一起來看看下面的質量月項目實施方案，了解到企業是如何進行全員參與和專業指導的。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇一

為確保公司所采購物料滿足質量要求，同時滿足本公司產品特殊性需要，保障本公司生產順利進行，明確供應商產品質量責任，經供、需雙方商定達成以下協議。

供方提供給需方的所有物料出現質量問題時，均依本協議處理。

3.1需方應承擔對質量問題的事實和實際損失情況負有舉證責任。供方承擔證明該產品合格的舉證責任。

3.2需方對于物料的質量控制采用公司內控標準檢驗。

3.3供方應承擔的責任：

3.3.1供方應對自己物料進行嚴格的出廠檢驗，建立和保存進出物料檢驗的原始記錄，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。

3.3.2供方提供的物料應完全符合需方采購訂單中明確規定的質量要求,及相應的國家行業標準及購方內控質量標準(包括隱含的質量需要)，超出行業質量要求標準的，以需方要求為準。

3.3.3供方提供物料簽訂質量保證書,并每年提供一次有效期不超過一年的全項檢測報告。

3.3.4供方交貨時間應按訂單合約按時交貨，延期交貨造成需方生產線停線應給予賠償。

3.3.5供方需保障物料從出廠至需方收料之前的包裝、運輸質量。

3.3.6供方物料在需方入廠檢驗不合格時及時收回。

3.3.7供方物料在需方入廠檢驗時因質量問題造成需方生產線停線雙方協商給予賠償。

3.3.8供方物料在需方生產過程中發生質量異常造成需方生產線停線或已生產的產品返工雙方協商給予一定的賠償。

3.3.9因供方物料質量問題造成需方產品出廠后發生批次性質量事故（如退貨等）雙方協商給予賠償。

3.3.10供方物料質量問題造成需方產品在用戶中出現危及人身、財產安全或喪失使用價值雙方協商給予賠償。

3.3.10供方有對產品或材料的技術和商業機密保密之責任。

4.1供方每年提供一份官方檢測報告，每批交貨時均須附出廠檢驗報告，其檢驗內容必須是法定檢驗符合需方的要求，交貨后有任何因物料發生的質量問題均由供方負責。

4.2外包裝明細必須有產品名稱、規格、供方的出貨批號、數量等產品信息。

4.6供方經需方認定批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、主要技術參數等。若確需要更改時，必須先通知需方，并提供相應的供方本廠或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認，經需方認定合格后，方可進行供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。

5.1供方物料入廠后發生品質異常，供方不能及時處理而委托需方全檢、返工，所需的返工或篩選的全部費用由供方承擔（包括工時費、水電費、場地費、管理費等），且篩選的不合格品全部退回供方，并由供方及時無償補足相應數量。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇二

為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，并為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2.1、乙方為甲方提供的產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認后才能再次送貨。

備注：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失）。

乙方負責人簽字（蓋章）：

質量保證部簽字（蓋章）：

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇三

鑒于甲方向乙方采購原輔材料、零部件、外協作件等（以下簡稱產品）。就乙方產品質量保證有關問題，甲乙雙方經協商達成以下協議。

第一節（目的）

乙方向甲方提供產品，必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等（以下簡稱制造）的.質量要求（包含但不限于結構、材質、性能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二節（質量要求規定）

1、乙方產品基本質量要求按甲方最新頒布的企業技術標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業指導書等（已提供給乙方）執行，以上包含了產品主要性能指標、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時，以上述標準為依據。

2、有關產品的質量要求（如新品），乙方制造產品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產品，必須符合甲方上述要求。

第三節（遵守法律、法規和其他要求）

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

第四節（建立質量保證體系）

1、乙方應建立質量管理體系，并有義務按照iso9001標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產品。

2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審核手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、文件等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業秘密。

3、對審核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，并將結果反饋甲方，經甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業務聯系人作為與甲方之聯系與溝通。

第五節（采購物資質量保證）

1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求并附相應的保證資料。

2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用于制造產品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方采購的，其質量亦由乙方保證。

第六節（產品的外形質量保證）

1、為防止產品質量劣化（如受壓變形、潮濕淋雨、銹蝕、磕碰損傷、規格混淆等），乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應采取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所制造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。

第七節（提交檢驗報告單）

1、乙方向甲方提供產品時，應向甲方提交產品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或復印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少于1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測，其費用由乙方承擔。

第八節（批次可追溯性管理）

乙方向甲方提供的產品，應事前進行批次標識，明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。

第九節（驗收檢查）

1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意并由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查，乙方予以配合。

2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節（樣品檢查）

1、乙方按新規定向甲方提供或變更后初次向甲方提供產品前，應對產品樣品進行報驗，并附具該批樣品全數全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品，經甲方驗收合格并共同封存后，乙方憑甲方的訂單生產產品。

3、為保證乙方產品批量質量，在乙方正式批量供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、并將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時，采用前第九節第2、3條規定。

第十一節（不合格品處理）

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、對于不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選后交甲方重新驗收。為避免不合格品的混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由于生產急需，由甲方進行挑選或修理后使用，甲方所產生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙方承擔，并直接從乙方應付款中扣除。

3、由于不合格品的連續發生，甲方的正常生產受影響，甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產品自動拋棄，任由甲方處置。

第十二節（質量保證責任）

1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由于乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中，確定由于乙方的責任產生的不合格品時，乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產品出售后，若由于乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨（不包括社會反饋），乙方按甲方產品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。

4、由于乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失（不少于5萬元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務，若發生偽造證章、單據、記錄、格式、內容涂改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，并有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由于質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質量保證金"，以作為支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，余額返回乙方。

第十三節若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內以書面形式向甲方提出，雙方協商解決，逾期視為甲方處理意見，協商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節本協議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字并蓋章后生效，雙方各執一份。

簽訂時間：_________年___月___日

簽訂時間：_________年___月___日

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇四

簽訂地點：

甲方：（以下簡稱：甲方）

乙方：（以下簡稱：乙方）

為保證產品質量，明確甲乙雙方產品質量責任，確保產品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經協商，達成如下協議：

1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經過期、變更的資料，并向甲方提供產品樣品，并保證產品質量的穩定和逐步提高。

2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照復印件。

3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產品原材料檢驗報告等相關資料。

4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品，并給予妥善處理。

5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。

6、質量爭議（問題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

7、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業務合作期間均有效。

甲方（公章）：乙方（公章）：

代表：代表：

年月日年月日

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇五

供貨方(以下簡稱甲方)：

購貨方(以下簡稱乙方)：

為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。

七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。

八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

九、本協議有效期：__年__月__日至__年__月__日止。

甲方：

乙方：

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇六

為嚴格執行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規范》和《藥品生產質量管理規范》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂質量保證協議。

1．甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法，有效的企業資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委托書，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關質量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產品合格證。

3．甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。

4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任:有效期內發生質量問題由甲方負責，屬本協議第二條第5款情況除外。

5．甲方提供藥品的包裝，標簽和說明書等符合國家有關的管理規定。

6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在______日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

1．乙方作為依法經營藥品的企業，向甲方提供合法，有效的企業資格證書，乙方經辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書。

2．乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收中發現破損，包裝污染，外觀質量或進口注冊證和藥檢報告存在問題，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為______日，市外為______日）通知甲方處理。

3．乙方在經營甲方提供藥品中產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分歧者，以法定部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。

4．乙方在經營甲方提供的藥品中發生質量問題，應提供詳細，確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節控制。

7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

甲、乙雙方共同協作，搞好市場調研、開發和質量管理工作。

1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協議中的聲明、保證、承諾及其他義務的，即構成違約。

2．上述違約行為使守約方遭受經濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約，守約方有權決定本協議是否繼續履行或予以解除。

3．如果任何一方或多方無正當理由單方面解除本協議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬元人民幣。

任何一方對因供需雙方質量保證而獲知的另一方的商業機密負有保密義務，不得向有關其他第三方泄露，但中國現行法律、法規另有規定的或經另一方書面同意的除外。

1．甲方或乙方如要提前終止本協議，應提前三十天正式書面并電話通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協議才能終止。

2．協議終止后，協議雙方仍應承擔原協議內所規定之雙方應履行而尚未執行完畢的義務與責任。

1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過本協議，并同意：本協議為雙方關于合作事宜的所有協議和約定的全部記載，并已取代以前所有的口頭的或書面的約定、意向書與建議。

2．任何一方要求變更合同內容，應提前一個月書面通知對方并征得對方同意，雙方就變更內容協商一致的，應簽訂書面變更協議。由此形成的書面補充協議，與本合同具有相同法律效力。未經雙方書面修訂，不得對本協議加以變更。

3．協議附件是本協議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定后作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。

本合同各方當事人對本合同有關條款的解釋或履行發生爭議時，應通過友好協商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發生的一切爭議，當和解或調解不成時，選擇下列第______種方式解決：

（1）將爭議提交__________仲裁委員會仲裁；

（2）依法向__________人民法院提起訴訟。

任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協議或遲延履行本協議，應自不可抗力事件發生之日起三日內，將事件情況以書面形式通知另一方，并自事件發生之日起三十日內，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

本協議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協議上簽字并加蓋公章之日起生效。

本協議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執一份，其他用于履行相關法律手續。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇七

甲方（托運方）：

乙方（承運方）：

為了嚴格執行國家藥監部門相關規定，嚴格規范gps管理，確保藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方委托乙方運輸的藥品必須符合國家規定。

3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無污染、無破損。

4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質量及安全負責。

4、藥品在運輸途中發生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

6、根據《藥品經營質量管理規范》規定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。

1、協議中未盡事宜由雙方共同協商解決。

2、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

3、本協議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：________

乙方（蓋章）：________

日期：________年________月________日

日期：________年________月________日

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇八

所謂保證，是指保證人和債權人約定，當債務人不履行債務時，保證人按照約定履行債務或者承擔責任的行為。就保證責任承擔形式，根據保證合同的約定或效力，分為三類：連帶責任、代償責任和賠償責任?！稉７ā返诙隆氨ＷC”這一個章節以及最高人民法院關于適用《中華人民共和國擔保法》若干問題的解釋第二章“關于保證部分的解釋”中，都比較明確的規定了免除保證責任的類型?，F對現行法律、司法解釋中有關免除保證責任的類型作一簡單歸納，以期在實務操作中能有所幫助。

一、法律禁止的保證人主體。

保證人應當是具備代為清償債務能力的法人、其他組織或者是公民。保證人即使不具備完全代償能力，仍然應以自己的財產承擔保證責任。因此，下列幾類社會組織作為保證人的主體資格是受到嚴格限制的，在大多數情況下以它們作為保證人可導致擔保合同無效，這在實踐中也較為常見。

1、國家機關。

最高院《關于貫徹執行〈中華人民共和國民法通則〉若干問題的意見(試行)》第106條第二款：“國家機關不能擔任保證人”，《擔保法》第八條也有近似的規定，但也有例外的情況，即“經國務院批準為使用外國政府或者國際經濟組織貸款進行轉貸的除外?！?/p>

2、公益性的社會組織。

益性的社會組織是指主要向社會提供公共利益服務的事業單位和社會團體等，如學校、幼兒園、醫院等?！稉７ā返诰艞l規定了該類社會組織不得為保證人。立法宗旨是保障這些機構能為社會更有效地提供正常的公益服務，避免陷于困境，確保社會秩序穩定。需要說明的是，在實踐中私立學校、私人診所等非事業單位仍可以作為保證人。

3、法人的分支機構或職能部門。

從《擔保法》第29條規定來看，法人的分支機構、職能部門作保證，法人是否承擔責任或承擔多大責任，應該結合保證人是否經法人授權、是否超出授權范圍以及債權人有無過錯的各種因素綜合分析來加以確認。銀行等金融機構為他人提供保證時，保證合同效力的認定需要區別對待。對于中國人民銀行及其支行和未經總行書面授權的各級商業銀行對外提供保證，則該保證合同無效。但信用社以及其他金融機構對外所簽訂的保證合同應為有效。

4、無民事行為能力人與債權人所訂的保證合同應認定為無效，《民法通則》第58條第一項對此有明確的規定。而根據《合同法》的規定，限制民事行為能力人、無權代理行為人和無處分權人與債權人所簽訂的保證合同則屬于效力待定合同，分別須經法定代理人、被代理人和權利人的追認后才具有法律效力。

二、保證人在意思表示不真實情況下實施的無效民事行為。

保證合同是一種民事法律行為，民事法律行為應當具備法定的條件，對此，《民法通則》第55條作了具體規定。債權人、主債務人、保證人所實施的民事行為應當符合法定條件，如果出現《擔保法》第30條規定的內容，則保證人可免除保證責任。

1、主合同當事人惡意串通。

主合同當事人是債權人和主債務人，雙方惡意串通，使保證人違背真實意思表示，保證合同當然無效，保證人不應當負保證責任。在司法實踐中，借款合同的當事人出現上述情形較為常見，保證人被騙承擔保證責任，損害了其合法權益。

2、主合同債權人或債務人采取欺詐、脅迫等手段。

前者規定于《擔保法》第30條第二項，后者規定于最高院關于適用擔保法若干問題的解釋第40條，在這兩種情況下，保證人是在違背真實意思的情況下提供保證的，因此保證合同無效，免除保證人的保證責任。

3、以貸還貸的情況。

以往的觀點認為“以貸還貸”是一種欺詐行為，保證人不應承擔保證責任。最高院關于適用擔保法若干問題的解釋第39條在肯定上述觀點的同時，明確在兩種情況下保證人仍然應當承擔保證責任：一是主合同當事人雙方協議以新貸償還舊貸，保證人知道或者應當知道的;二是新貸與舊貸系同一保證人。

三、債權人與主債務人實施的行為而引起的。

在實踐中，債權人與主債務人未經保證人同意而設立、變更民事權利和民事義務的合法行為所引起的法律后果，使保證人免除了保證責任。一般包括下列幾種情況：

1、主合同當事人變更主合同。

債權人與主債務人協議變更主合同內容的，應當取得保證人的書面同意，若未經保證人書面同意的，應視為成立了新的法律關系，從而解除了原來的保證合同，故免除了保證人保證責任。

2、債權人許可主債務人轉讓債務。

保證人僅對主債務人負保證責任，因主債務人轉讓債務而經債權人同意，債權人與新的債務人確立債權債務的法律關系，保證人與債權人之間的保證合同自然解除，保證人也就免除了保證責任。但是，如果債權人只是許可債務人轉讓了部分債務的，保證人仍應當對未轉讓部分的債務承擔保證責任。

3、債權人依法將主債權轉讓給第三人。

債權人將主債權轉讓給第三人的，如果保證人與債權人已事先約定僅對特定的債權人承擔保證責任或者禁止債權轉讓的，也就免除了保證人的保證責任。

4、主合同無效。

主合同無效，保證合同作為從合同也應屬無效，保證人免除保證責任。但保證人明知主合同無效仍提供保證的，即保證人有過錯的，應負賠償責任。

四、保證責任期間問題。

保證責任期間問題，《擔保法》主要有以下兩種類型。

1、保證合同中約定保證責任期間。

合同中有約定保證人的保證責任期間，應從其約定。債權人在保證責任期間內未向保證人主張權利的，保證人不再承擔保證責任。

2、保證合同中未約定保證責任期間。

《擔保法》第二十五條、第二十六條對保證人與債權人未約定保證期間的情況下，對保證期間進行了規定，為主債務履行期屆滿之日起六個月。債權人應當在此期間內向保證人主張權利、提起訴訟或申請仲裁，否則，保證人免除了保證責任。

五、催告權和追償權的行使。

保證合同中沒有約定保證責任期限或者約定不明確的，保證人如果在主合同履行期限屆滿后，書面要求債權人向主債務人提出訴訟上的請求，而債權人在收到保證人的書面請求后一個月內未行使訴訟請求權的，保證人不再承擔保證責任。該保證人的催告權出自最高法院《關于審理經濟合同糾紛案件有關保證的若干問題的決定》第11條的規定。

人民法院受理債務人破產案件后，債權人未申報債權的，保證人可以參加破產財產分配，預先行使追償權。債權人知道或者應當知道債務人破產，既未申報債權也未通知保證人，致使保證人不能預先行使追償權的，保證人在該債權在破產程序中可能受償的范圍內免除保證責任。

六、雙重擔保(既有保證又有抵押)。

債權人為確保債務屆滿后得以償還，有時設置雙重擔保，針對保證合同中的保證人而言，往往遇有免除保證責任的可能。

1、債權人放棄抵押物。

債權人放棄物的擔保的，保證人在債權人放棄抵押物價值權利的范圍內免除保證。

2、保證人的抗辯權。

同一債權既有保證又有物的擔保的，保證人對物的擔保以外的債權承擔保證責任。在司法實踐中，此類保證人的保證責任是代償責任，先清償抵押物，不足部分債務由保證人承擔，否則，保證人有權拒絕履行債務，實際上此類情形往往最終免除了保證責任。

3、債權人怠于行使擔保物權。

債權人在主合同履行期屆滿后怠于行使擔保物權，致使擔保物的價值減少或者毀損、滅失的，視為債權人放棄部分或者全部物的擔保。保證人在債權人放棄權利的范圍內減輕或者免除保證責任。

七、主合同屬刑事犯罪案件。

主合同系刑事犯罪案件，主合同的標的物實質上是贓款或贓物，屬刑事犯罪案件中的追贓問題，保證人不該承擔贓款或贓物的保證責任，故免除了保證責任。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇九

甲方：

乙方：

為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

二、質量條款。

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規范）。發運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現的非人為的'破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種xx元xx0元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。

八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。

十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章）乙方（簽章）。

代表人：代表人：

xx年xx月xx日。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十

甲方：

乙方：

為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

十一、本協議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方（簽章）乙方（簽章）。

代表人：代表人：

xx年xx月xx日。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十一

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：

根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

簽訂人：簽訂人：

聯系電話：聯系電話：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十二

在我們平凡的日常里，很多地方都會使用到協議，簽訂協議是解決糾紛的保障。到底應如何擬定協議呢？以下是小編幫大家整理的質量保證協議書，僅供參考，大家一起來看看吧。

甲方：

乙方：

甲、乙雙方在友好合作的基礎上，建立了相互信任、相互支持，共謀展的伙伴關系，為達到長期合作的目的，保障雙方的共同利益，經雙方協商達成如下協議：

一、甲、乙雙方同意作為產品供應的'合作伙伴。

二、甲方提供的產品必須符合國家標準，產品包裝、標簽、說明書應合國家有關規定和要求；進口產品提供加蓋甲方質檢部門原印章的進口產品注冊證以及進口產品檢驗報告書復印件，如屬于甲方質量出現問題，責任由甲方全部承擔。

三、甲方向乙方所供產品在包裝上必須適合產品質量要求，包裝牢固，符合儲存運輸要求，而乙方儲存條件應符合gsp所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負責。

四、在簽定協議書前，甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件，并加蓋單位公章供雙方備案。

五、甲方業務委托人必須持有加蓋本單位公章的授權委托書以及身份證復印件，未經甲方授權，甲方業務員不得從乙方借貨或換貨。

六、鑒于甲、乙雙方每月業務發生次數頻繁，需憑甲方銷售出庫單或發票作為收貨單位的依據。

七、甲方所供產品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物后，應當場驗收，如發現所收貨物短少、破損時，有權拒收。按照甲方銷售出庫單所列內容對產品品名、規格、數量、生產企業以及外觀形狀等內容驗收合格后，請在甲方銷售出庫單上簽字。

本協議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方所有的購銷行為均以本協議為準，本協議一式兩份，經甲、乙雙方有關部門蓋章后生效，未盡事宜或有新的情況出現，由雙方協商并簽定補充協議連同本協議一并執行。

甲方：乙方：

簽字（蓋章）簽字（蓋章）。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十三

加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。

一、甲方醫療器械的質量標準應符合國家標準或行業標準※。

二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定※。

四、甲方是生產企業，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。

五、甲方貨到后，乙方根據有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款※。

六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養護不當等而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責※。

七、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲乙雙方協商解決※。

八、乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。

九、雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※。

十、乙方購買其它非銷售醫療產品，對其質量甲方不負責※。

十一、甲，乙雙方共同協作，搞好市場調研，開發和質量管理工作※。

十二、本協議一式兩份，需甲乙雙方各執壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※。

十三、本協議自簽字之日起生效，有效期貳年※。

十四、本協議未盡事宜由雙方共同協商解決※。

甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)。

甲方代表：___甲方代表：___。

簽署地點：___。

簽署日期：20__年__月__日

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十四

為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

二、質量條款。

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規范）。發運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。

八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。

十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從_________年_________月_________日至_________年_________月_________日。

甲方（簽章）_________。

代表人：_________。

乙方（簽章）_________。

代表人：_________。

_________年_________月_________日。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十五

甲方：

乙方：

為提高企業產品質量，促進企業健康發展，增強企業產品競爭力，保護消費者合法權益，經(甲方)與(乙方)協商一致，達成以下協議：

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯系，可自行送樣或委托乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑒定等活動。

2、甲方委托乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協議要求及時繳納服務費。

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。

對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意后可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

甲方自愿向乙方一次性支付服務費。

未盡事宜，由甲、乙雙方協商解決。

協議期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。

甲方（簽章）乙方（簽章）。

代表人：代表人：

________年________月________日。

質量責任保證的協議書（熱門16篇）篇十六

一、甲方責任：____。

1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方委托乙方運輸的藥品必須合乎國家規定。

3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好，無污染、無破損。

4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

二、乙方責任：____。

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方接受委托將甲方的.藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質量及平安負責。

4、藥品在運輸途中發生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容，以發運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

6、根據?藥品經營質量管理標準》規定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。

三、協議表明：____。

1、協議中未盡事宜由雙方共同協商解決。

2、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

3、本協議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方〔蓋章〕：____。

乙方〔蓋章〕：____。

日期：____

日期：____