在現在社會,報告的用途越來越大,要注意報告在寫作時具有一定的格式。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優質的報告嗎?下面是小編為大家帶來的報告優秀范文,希望大家可以喜歡。
北京麻醉藥品自查報告查詢篇一
根據惠州市衛生局“關于進一步加強醫療機構麻醉、精神藥品管理的通知”的要求,我院進行了全面的自查自糾,現將檢查情況匯報如下:
(一)采購與運輸:
1、麻醉、精神藥品的采購嚴格按藥監局、衛生局的要求,辦理印鑒卡,并按規定定點采購(惠州市衛康中西藥業有限公司)。
2、麻醉、精神藥品的運輸按要求由供貨公司專人、專車、定時輸送。
(二)驗收:
1、麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗,雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字),專用簿由專人負責管理。
2、驗收中發現缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規定由雙人清點、登記,報院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
(三)儲存與保管:
1、麻醉藥品、精神藥品的儲存、保管各環節由專人負責,明確責任,交接班有記錄。
2、麻醉、精神藥品的儲存、保管實行專人負責、專庫(柜)--保險柜、專鎖。對進出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄(記錄內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字),做到帳、物、批號相符。
(四)發放、調配與使用
1、根據管理需要在藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品庫。
2、藥房麻醉、精神藥品每天結帳,按照用量定時發放,藥房根據麻醉、精神藥品專用請領單上的藥品名稱、規格、數量、發放給專門請領者并由專人核對。
3、麻醉藥品使用專用處方,醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當親自診查患者,為其建立相應的病歷,留存患者身份證明復印件,要求簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。精、麻藥調配人員嚴格核對開具的處方。
4、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限院內使用。
5、麻醉藥品專用處方由專冊登記,專用帳冊、麻醉藥品專用處方的按相關規定保管。
(五)報殘損及銷毀
1、發現麻醉、精神藥品破損須即報院領導,加蓋公章上報藥監局和衛生局。
2、患者麻醉、精神藥品注射劑,再次調配時將原批號的空安瓿收回,并記錄收回的空安瓿數量。
3、收回的空安瓿銷毀前按要求妥善保管,并在相關部門監督下銷毀并作記錄、簽名。
4、銷毀過期的精、麻藥品報院領導后再上報藥監局審批,并在藥監局的監督下進行銷毀,并將銷毀情況進行詳細登記。
(六)丟失及被盜
麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發生丟失或被盜、被搶的或發現騙取冒領麻醉、精神藥品的立即報告院領導上報所在地公安部門、藥品監督管理部門和衛生主管部門。
(七)患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品,按規定銷毀。
(一)按藥監局和衛生局的要求嚴格做到五專。即:專人、專柜、專銷、專帳、專用處方。
(二)藥房的存放設有保險柜,并設有專人管理。
(三)手術室有麻藥基數,其存于麻醉、精神藥品專用柜。
(一)每月由業務副院長到有精、麻藥品基數的手術室檢查,并做詳細的檢查記錄;
(二)每季度及大節假日前由院務會、藥事委員會、護理部、藥房到有精、麻藥品基數的手術室檢查,并做檢查記錄。
(一)領取與使用:精、麻藥品處方均有編號,領取時按處方上的編號順序領??;其他相關要求如下:
1、經考核合格取得精、麻藥品處方權的執業醫師方能開具精、麻藥品處方;
2、麻醉藥品使用專用處方,醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,為其建立相應的病歷同時并留存患者身份證明復印件,簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》并留存。
3、開具的處方應書寫完整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、取藥者身份證號碼、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名。精、麻藥調配專員根據醫生開具的精、麻藥品專用處方進行詳細核對無誤方給予調配,并簽署姓名、進行登記,再經復核無誤方可發放,對不符合規定的麻醉藥品處方拒絕配藥。
(二)處方的保管與銷毀:精麻藥品處方的保管由藥劑科精、麻藥品專管員統一管理,麻藥處方保存至少3年,精神藥品保存至少2年,保存期滿后在精、麻藥品專管員的監督下統一銷毀。
北京麻醉藥品自查報告查詢篇二
根據縣市場監督管理局下發的20**年醫療機構藥品質量監督檢查方案的通知,我院按照檢查方案中的要求進行自查,現將自查結果匯總如下:
我院成立了藥品質量管理組織和管理制度。藥劑科設立了藥品質量管理人員負責藥品質量管理的工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質量管理各環節制度。
1、我院已經于20**年9月通過網上集中采購平臺采購藥品,藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮醫療保險目錄》及結合臨床實際使用確定,并經醫院藥事管理委員會審核通過,由藥庫按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格藥品。購進的藥品每批次都索取合法的票據并留存。嚴格執行進貨驗收制度并建立了藥品驗收記錄。中藥飲片的購進嚴格按照《醫院中藥飲片管理規范》的要求,從具有中藥飲片生產經營范圍的公司購進,驗收入庫時認真核對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識等內容,不符合要求的一律拒絕入庫。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規制定了藥品質量管理制度:包括藥品的購進、驗收、養護制度、處方的`調配及發放制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度、拆零藥品調配管理制度、藥品質量事故報告制度等。
4、對驗收合格的入庫藥品,按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放,并實行色標管理。藥品與非藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放;過期、變質、被污染等藥品放置在不合格庫(區)。庫管員認真執行藥品保管、養護管理制度,并采取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質量。藥品養護人員定期對儲存藥品進行檢查和養護,監測和記錄儲存區域的溫濕度,維護儲存設施設備。
5、不合格藥品存放在不合格區內,并登記好不合格藥品臺賬。
6、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
7、購進的麻醉及精神藥品按規定管理,專柜存放,設有防盜設施,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。
1、藥房按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存,配備了冰箱、溫濕度計、空調等養護設施。
2、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養護,做好養護記錄臺賬,每日上、下午定時監測溫濕度,并做好記錄,如超出規定范圍及時采取調控措施。
3、由藥學專業技術人員對處方進行審核、調配、發藥以及安全用藥指導。調配處方時認真審核和核對、確保發出藥品的準確無誤,不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配,必要時經處方醫師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均在處方上簽字。
4、藥品調配區域符合衛生要求和調配要求。藥品拆零使用工具清潔衛生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄,拆零藥品在發放時在藥袋上寫明藥品名稱、規格、用法、用量、批號及效期等。
5、藥監部門曾多次對本院藥品進行抽樣檢查,未發現假劣藥品,全部合格。
6、醫院每年組織對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查,并建立了健康檔案。
7、認真執行藥品不良反應監測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作
8、每年藥劑科人員都參加上級主管部門主辦的醫學教育培訓和藥學專業知識的培訓,并建立了培訓檔案。
1、我院從合法的醫療器械企業供貨單位購進醫療器械,建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格醫療器械。
2、建立了醫療器械購進驗收記錄,內容包括:購進日期、供貨企業、產品名稱、型號規格、生產企業、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。
3、按照相關要求索要醫療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫療器械設立了專柜,按照類別分類儲存并標識清楚。
藥品質量和管理責任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地提高藥品質量管理,確保用藥安全。
北京麻醉藥品自查報告查詢篇三
我院根據要求,對麻醉、精神藥品的使用和管理進行了一次自查自糾,在自查自糾的過程中,未發現有違規使用上述藥品情況。
我院在使用上述藥品時,嚴格遵守《麻醉藥品、精神藥品管理條例》等相關法律法規,并組織臨床醫務人員認真學習《麻醉、精神藥品法律法規匯編》,嚴格把握臨床適應癥,實實在在為不少癌癥病人、手術病人減輕了痛苦,收到了良好的社會效益。
另外在管理上,我們成立了以院長為首的管理小組,制定了相關的管理制度,設立專柜儲存,建立專用帳冊,實行專人保管,作到了目前無一次藥品流失、遺失、差錯事故。
北京麻醉藥品自查報告查詢篇四
為進一步規范和加強我市麻醉藥品、精神藥品使用管理,20xx年4-6月份,全市各級衛生行政部門組織開展了轄區內醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品專項監督檢查?,F將有關情況通報如下:
此次檢查采取聽取匯報、查看資料和實地檢查相結合的方式,全市共檢查各級各類醫療機構115家,其中使用麻醉藥品和第一類精神藥品的醫療機構100家,均持有市級衛生行政部門核發的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。
從各單位自查和現場檢查情況看,我市各級醫療機構對麻醉藥品、精神藥品使用管理工作較為重視,能積極采取措施,確保麻精藥品使用安全,主要體現在:
(一)醫療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品管理法律意識提高。
一是醫療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品能夠依法審批;二是醫療機構均憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》到定點藥品批發企業采購;三是醫療機構能根據法律法規的要求制定麻醉藥品、精神藥品管理制度;四是醫療機構能夠配備專職人員負責麻精藥品管理;五是二級以上醫療機構和部分民營醫院建立由分管院長負責,醫務、藥房、保衛等部門參加的麻精藥品管理組織。
(二)醫療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品使用人員管理加強。
一是大部分醫療機構能積極開展本機構醫務人員麻精藥品使用與安全管理相關知識培訓;二是二級以上醫療機構和部分民營醫院等能按照規定對培訓考核合格的執業醫師授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方權,并建立了麻精藥品處方醫師不定期抽查與考核制度;三是宣城市人民醫院、宣城中心醫院等部分醫療機構能不定期開展對麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理的內部專項檢查。
(三)醫療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品儲存管理較為規范。
醫療機構基本配備了麻醉、精神藥品專用保險柜,門、窗安裝有防盜設施。宣城市人民醫院、涇縣醫院等麻精藥品專庫還安裝了紅外線報警監控裝置;宣城中心醫院、宣城市仁杰醫院、宣城市骨科醫院等醫療機構麻精藥品庫房內或外安裝了監控裝置;一些醫療機構對麻精藥品庫房設有夜間專人值班。大部分醫療機構對麻醉藥品和第一類精神藥品能實行專人負責、專庫(柜)加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”,建立較完整入庫驗收、進出庫復核及藥品消耗、交接、空安瓿回收銷毀等記錄,藥品去向清楚,帳物相符。此次檢查中未發現醫療機構有麻精藥品失竊、被騙情況。
(一)醫療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品組織管理不規范。
一些民營醫院、鄉鎮衛生院等未建立由分管負責人負責的麻醉藥品和精神藥品管理組織,承擔本機構麻精藥品日常管理工作的專職人員變動較大,管理不穩定,工作缺乏連續性。少數醫療機構管理組織職責不明確,分工不具體,對相關業務不熟悉,如宣城九洲醫院、宣城朝陽醫院等。
(二)醫療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品知識培訓不到位。
執法人員在檢查中對醫療機構使用和管理麻精藥品的相關人員進行了法律法規知識熟知程度的了解,發現部分醫療機構尤其是民營醫院類的一些規模較小醫院,責任意識不強,未建立培訓制度,從醫院分管負責人到藥房、醫師等,未定期接受過麻精藥品使用管理相關法規知識培訓。有的分管院長和專職人員雖然了解麻醉藥品和第一類精神藥品的重要性,但是缺乏管理知識,不知如何落實麻醉藥品、精神藥品使用和管理職責。
(三)醫療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品管理存在安全隱患。
一是部分醫療機構麻精藥品庫房的防盜門、窗以及保險柜等安全設施不完善。有的醫院未安裝監控裝置,門診藥房、麻醉科等調配的少量麻精藥品存放于普通木臺抽屜或藥品急救車中,“雙人雙鎖”管理制度未能有效落實。
二是少數醫療機構未能嚴格地實行麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”。有的未以文件形式規定麻精藥品的專職人員、獲得處方資格的醫師和獲得調劑資格的藥師;有的醫療機構專賬、專冊登記不及時或登記項目、內容不全,專冊沒有載明發藥人、審核人、領藥人簽名、用藥科室等等項目;有的基數管理不清,藥品消耗記錄不完整,沒有空安瓿回收、銷毀記錄,未及時實行交接;個別醫療機構未使用進出庫專用帳冊,未實行麻精藥品入庫驗收、出庫復核管理,如宣城九洲醫院等。
三是一些醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品處方的調劑不規范。部分民營醫院只有藥士進行處方調配,缺乏藥師以上專業技術任職資格的人員負責處方的審核、核對和發藥。個別醫療機構專用處方格式不符合規定,專用處方書寫不規范,存在執業醫師未經培訓合格、未取得處方資格開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方現象。
(一)突出重點,明確責任,進一步加強醫療機構麻精藥品監管。
不力、整改不到位的單位要依法立案查處。(二)強化培訓,完善制度,提高法律意識和責任意識。
各醫療機構要嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《處方管理辦法》、《安徽省醫療機構麻醉藥品和精神藥品管理規定》(試行)等相關規定,組織本機構有關人員認真學習麻精藥品管理知識,完善管理組織和制度,制定定期培訓計劃,并按照計劃進行培訓,確保專職人員和使用、管理人員熟悉麻精藥品使用與管理制度和工作流程,認真履行各自崗位職責,切實擔負起管理責任。
各有關醫療機構要針對本通報中指出的問題和執法人員現場檢查時提出的問題及下達的衛生監督意見書中責令整改意見,舉一反三,認真整改,不斷完善各項管理制度和安全保障措施,進一步強化麻醉藥品和精神藥品安全管理工作。
北京麻醉藥品自查報告查詢篇五
衛生局醫政科:
我院根據要求,對麻醉、精神藥品的使用和管理進行了一次自查自糾,在自查自糾的過程中,未發現有違規使用上述藥品情況。
我院在使用上述藥品時,嚴格遵守《麻醉藥品、精神藥品管理條例》等相關法律法規,并組織臨床醫務人員認真學習《麻醉、精神藥品法律法規匯編》,嚴格把握臨床適應癥,實實在在為不少癌癥病人、手術病人減輕了痛苦,收到了良好的社會效益。
另外在管理上,我們成立了以院長為首的管理小組,制定了相關的管理制度,設立專柜儲存,建立專用帳冊,實行專人保管,作到了目前無一次藥品流失、遺失、差錯事故。