在現在社會，報告的用途越來越大，要注意報告在寫作時具有一定的格式。那么我們該如何寫一篇較為完美的報告呢？下面是小編為大家整理的報告范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
微生物檢測報告單樣本篇一
專業學號
姓名
一、 實驗目的
二、 實驗原理
三、 實驗材料（實際用到哪些試劑、材料、玻璃器皿等都要寫出，包括數量）
四、 實驗步驟（按照實際步驟填寫,切忌抄襲）
五、 注意事項（自己總結實驗過程中的注意點）
六、 思考題
1、簡述培養基的配制原則？
2.為什么濕熱滅菌比干熱滅菌法更有效？
3.高壓蒸汽滅菌時，為什么要先將滅菌鍋鍋內的冷空氣完全排盡？
（這是個綜合實驗，請大家回顧三周來的所有操作步驟，將其整理成連貫完整的一份報告，注意每次實驗的銜接，不要把其他的實驗項目寫進來，但也不要漏寫該實驗的相關步驟。）
一、 實驗目的
二、 實驗原理
三、 實驗材料（整個綜合實驗有涉及到的材料都要列出）
四、 實驗步驟（詳敘每周所做的相關步驟）
五、 注意事項（自己總結實驗過程中的注意點）
六、 思考題
1、劃線分離時，為什么每次都要將接種環上多余的菌體燒掉？劃線為何不能重疊？
2、如何從自然界中分離自己所需要的純培養？
一、 實驗目的
二、 實驗原理
三、 實驗材料（實際操作有涉及到的材料都要列出）
四、 實驗步驟（詳敘相關步驟）
五、 實驗結果
六、 注意事項（自己總結實驗過程中的注意點）
七、 思考題
1、平板菌落計數法中，為什么溶化后的培養基再冷卻至45℃左右才能倒平板？
2、本次實驗是否成功？如果失敗，試分析原因。
實驗四 簡單染色
一、 實驗目的
二、 實驗原理
三、 實驗材料（包括菌種、染料、玻璃器皿）
四、 實驗步驟
五、 實驗結果（黏貼染色結果圖片并描述所觀察到的細菌的顯微形態）
六、 思考題
1、簡單染色要獲得成功，有哪些問題需要注意，為什么？
實驗五 革蘭氏染色
一、 實驗目的
二、 實驗原理
三、 實驗材料（包括菌種、染料、玻璃器皿）
四、 實驗步驟
五、 實驗結果（黏貼染色結果圖片并判斷自己分離到的菌種是g還是g+-？）
六、 思考題
1、革蘭氏染色要獲得成功，有哪些問題需要注意，為什么？
2、什么情況下會導致結果出現假陽性或假陰性？
實驗六 放線菌的印片染色法
一、 實驗目的
二、 實驗原理
三、 實驗材料（包括菌種、染料、玻璃器皿）
四、 實驗步驟
五、 實驗結果（黏貼染色結果圖片并描述放線菌的顯微形態特征）
六、 注意事項
微生物檢測報告單樣本篇二
年齡：25歲學歷：本科
工作年限：3年婚姻狀況：未婚
戶口：深圳市身高：--
居住地：廣東省深圳市現任職位：總監助理
待遇要求：5000--8000/月到崗時間：面談
希望地區：深圳市廣州市東莞市
希望崗位：經理助理行政助理物流管理
自我評論
性格開朗，善于溝通，做事認真，能堅持，性格執著，樂于主動學習。工作經驗
某公司-03--04
公司性質：農林牧副漁
擔任職位：總監助理
離職原因：--
工作職責和業績：
最高學歷：本科
專業名稱：生物技術
技能專長
技能專長：
熟練英語聽說讀寫，熟練操作office辦公軟件。熟練使用生物學常用的pcr及色譜儀等大型儀器。
微生物檢測報告單樣本篇三
專業學號
姓名
實驗一、···培養基的配制和高壓蒸汽滅菌
一、實驗目的
二、實驗原理
三、實驗材料（實際用到哪些試劑、材料、玻璃器皿等都要寫出，包括數量）
四、實驗步驟（按照實際步驟填寫,切忌抄襲）
五、注意事項（自己總結實驗過程中的注意點）
六、思考題
1、簡述培養基的配制原則？
2.為什么濕熱滅菌比干熱滅菌法更有效？
3.高壓蒸汽滅菌時，為什么要先將滅菌鍋鍋內的冷空氣完全排盡？
實驗二自生固氮菌的分離純化
（這是個綜合實驗，請大家回顧三周來的所有操作步驟，將其整理成連貫完整的一份報告，注意每次實驗的銜接，不要把其他的實驗項目寫進來，但也不要漏寫該實驗的相關步驟。）
一、實驗目的
二、實驗原理
三、實驗材料（整個綜合實驗有涉及到的材料都要列出）
四、實驗步驟（詳敘每周所做的'相關步驟）
五、注意事項（自己總結實驗過程中的注意點）
六、思考題
1、劃線分離時，為什么每次都要將接種環上多余的菌體燒掉？劃線為何不能重疊？
2、如何從自然界中分離自己所需要的純培養？
實驗三平板培養測數法
一、實驗目的
二、實驗原理
三、實驗材料（實際操作有涉及到的材料都要列出）
四、實驗步驟（詳敘相關步驟）
五、實驗結果
六、注意事項（自己總結實驗過程中的注意點）
七、思考題
1、平板菌落計數法中，為什么溶化后的培養基再冷卻至45℃左右才能倒平板？
2、本次實驗是否成功？如果失敗，試分析原因。
實驗四簡單染色
一、實驗目的
二、實驗原理
三、實驗材料（包括菌種、染料、玻璃器皿）
四、實驗步驟
五、實驗結果（黏貼染色結果圖片并描述所觀察到的細菌的顯微形態）
六、思考題
1、簡單染色要獲得成功，有哪些問題需要注意，為什么？
實驗五革蘭氏染色
一、實驗目的
二、實驗原理
三、實驗材料（包括菌種、染料、玻璃器皿）
四、實驗步驟
五、實驗結果（黏貼染色結果圖片并判斷自己分離到的菌種是g還是g+-？）
六、思考題
1、革蘭氏染色要獲得成功，有哪些問題需要注意，為什么？
2、什么情況下會導致結果出現假陽性或假陰性？
實驗六放線菌的印片染色法
一、實驗目的
二、實驗原理
三、實驗材料（包括菌種、染料、玻璃器皿）
四、實驗步驟
五、實驗結果（黏貼染色結果圖片并描述放線菌的顯微形態特征）
六、注意事項
微生物檢測報告單樣本篇四
年齡：25歲學歷：本科
工作年限：3年婚姻狀況：未婚
戶口：深圳市身高：--
居住地：廣東省深圳市現任職位：總監助理
待遇要求：5000--8000/月到崗時間：面談
希望地區：深圳市廣州市東莞市
希望崗位：經理助理行政助理物流管理
自我評論
性格開朗，善于溝通，做事認真，能堅持，性格執著，樂于主動學習。工作經驗
某公司-03--04
公司性質：農林牧副漁
擔任職位：總監助理
離職原因：--
工作職責和業績：
最高學歷：本科
專業名稱：生物技術
技能專長
技能專長：
熟練英語聽說讀寫，熟練操作office辦公軟件。熟練使用生物學常用的pcr及色譜儀等大型儀器。
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微生物檢測報告單樣本篇五
（1）了解普通光學顯微鏡的構造及原理，掌握顯微鏡的操作及保養方法。（2）觀察、識別幾種原核微生物。真核微生物的個體形態，學會生物圖的繪制。
（1）器皿：顯微鏡、擦鏡紙、二甲苯。
（2）材料：示范片：細菌三形（球狀、桿狀、螺旋狀）、弧狀（硫酸鹽還原菌）、絲狀（浮游球衣菌等）、細菌鞭毛及細菌莢膜。放線菌、顫藍細菌、微囊藍細菌或念珠藍細菌等。
（1）將標本片放在載物臺上，使觀察的目的物置于圓孔正中央。（2）將鏡頭換成低倍鏡，將粗調節器向下旋轉（或載物臺向上旋轉），眼睛注視物鏡。當物鏡的尖端距離載玻片約0.5cm處時停止旋轉。
（3）左眼對著目鏡觀察，將粗調節器向上旋轉，如果見到目的物，但不十分清楚，可用細調節器調節，直至目的物清晰。此時找到目的物并移至中央。（4）換成高倍鏡，觀察目的物，旋轉細調節鈕，直至視野清晰。（5）觀察示范片，繪出其形態圖。
（1）使用油鏡時，為什么要先用低倍鏡觀察？答：為了找到目的物并移動到中央。
（2）要使視野明亮，除采用光源外，還可采取哪些措施？
答：調大孔徑光闌，調整光源。如果是用反光鏡的顯微鏡，用凹面鏡可使視野明亮。
（1）熟悉玻璃器皿的洗滌和滅菌前的準備工作。
（2）了解配置微生物培養基的基本原理，掌握配置、分裝培養基的方法。（3）學會各類物品的包裝、配置（稀釋水等）和滅菌技術。
（1）實驗器皿：高壓蒸汽滅菌器、干燥箱、煤氣燈、培養皿、試管、刻度移液管、錐形瓶、燒杯、兩桶、藥物天平、玻璃棒、玻璃珠、石棉網、藥匙、鐵架、表面皿、ph試紙和棉花等。
（2）材料：牛肉膏、蛋白胨、nacl、naoh和瓊脂等。
培養基是微生物生長的基質，是按照微生物營養、生長繁殖的需要，由碳、氫、氧、氮、磷、硫、鉀、鈉、鈣、鎂、鐵及微量元素和水，按一定的體積分數配置而成。調整合適的ph，經高溫滅菌后以備培養微生物之用。由于微生物種類及代謝類型的多樣性，因而培養基種類也多，它們的配方及配制方法也各有差異，但一般的配制過程大致相同。
1、取100ml蒸餾水倒入錐形瓶；
2、稱取牛肉膏0.5g，蛋白胨1g，nacl0.5g，瓊脂20g；3、用100g/lnaoh調節ph至7.2~7.4；4、蓋上棉塞，121℃下滅菌15~20min。
焦；太低，培養基容易凝固。
（2）受熱要均勻，可以墊上石棉網，要用玻璃棒不停緩慢攪拌。
答：將滅菌后的培養基按滅菌鍋內不同位置,每處抽取數管標號,置25至30
攝氏度培養一周左右進行檢查,若培養基無什么變化說明滅菌效果較好
（1）了解細菌的涂片及染色在微生物學實驗中的重要性。
（2）學會細菌染色的基本操作技術，從而掌握微生物的一般染色法和革蘭氏染色法。
微生物細胞由蛋白質、核酸等兩性電解質及其他化合物組成。所以，微生物表現出兩性電解質的性質。兩性電解質兼有堿性基和酸性基，在酸性溶液中解離出堿性基，呈堿性帶正電；在堿性溶液中解離出酸性基，呈酸性帶負電。經測定，細菌等電點（pi）在2~5之間時，大多以兩性離子存在，當細菌在中性、堿性或偏酸性溶液中時，細菌帶負電荷，所以容易與帶正電荷的堿性染料結合，故用堿性染料染色的為多。
微生物體內各結構與染料結合力不同，故可用各染料分別染微生物的各結構以便觀察。
（1）器皿：顯微鏡、接種環、載玻片、酒精燈。
（2）試劑：草酸銨結晶紫染液、革蘭氏碘液、體積分數為95%的乙醇、質量濃度為5g/l的沙黃染色液等。
（3）材料：枯草桿菌、大腸桿菌。
（1）要得到正確的革蘭氏染色結果必須注意哪些操作？關鍵在哪幾步？為什么？
答：應注意干燥時不要用火燒太久。關鍵在于涂片，涂片的時候要注意涂均勻，并且兩個菌的量也要差不多，否則太厚的地方脫色就不均勻了。