學校是一個提供學習和成長環境的場所，我們在這里度過了很多寶貴的時光。以下是一些學校總結的經驗總結，相信會對大家的學習有很大的啟示。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇一

入庫時應對危險化學品進行檢查，保證包裝完整、數量準確、標識清晰、符合要求，藥品性質不清時嚴禁入庫。驗收合格后由保管簽字接收并將藥品存放于庫房內，上帳登記。

貯存時按照《危險化學品安全技術資料》中“儲運注意事項”中的要求將危險化學品與禁忌物分開存放，嚴格控制與“避免接觸的條件”進行接觸，危險化學品應設專柜分類隔離貯存，并做好標識。

應盡量控制和減少危險化學品的庫存量。

危險化學品貯存時，應于禁忌物分開存放，并采取防揮發、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通風等預防措施；庫房或實驗室中應備有滅火器等消防安全器材。

劇毒的的化學品應鎖在專門的毒品柜中，要由專人專柜保藏。

保證作廢的藥品標識的清晰，保管負責聯系廠家回收，不能回收的藥品隔離存放并做好標識，定期送至環保公司統一處理。

無標簽或標簽掉的藥品和試劑需要重新鑒定，貼標后方可使用，無法鑒定的藥品和試劑按危險廢棄物處理，嚴禁使用不明內容物的藥品或試劑。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇二

第一條為進一步加強我院危險化學品的安全管理，根據國務院《危險化學安全管理條例》（國務院令第344號）、《天津市危險化學品安全管理辦法》（津政令第11號）和公安部《機關、團體、企業、事業單位消防安全管理規定》（公安部令第61號）的有關精神，結合我院實際，特制定本辦法。

第二條本辦法適用于南開大學濱海學院危險化學品的管理、使用、存放、處置以及相關的安全監督管理活動。

第三條本辦法所稱危險化學品包括爆炸品、壓縮氣體、液化氣體、易燃氣體、易燃固體、自燃物品、遇濕易燃物品、氧化劑、有機過氧化物、有毒品、腐蝕品和易制毒化學品等。

第四條有下列情形之一的，屬于危險化學品使用單位；

（一）以危險化學品為主要實驗原料、輔料的；

（二）使用劇毒化學品的。

第五條我院危險化學品實行學院、系、實驗室三級管理體制，職責分工如下：

（三）各使用單位須指定專人具體負責各實驗室危險化學品的安全管理工作。

第六條危險化學品采購必須通過具有危險化學品經營資質的單位購買。危險化學品采購，必須執行公安部頒行的《公共安全行業標準》（ga58-93），嚴禁私自從未取得危險化學品生產許可證或者危險化學品經營許可證的企業、公司采購。

第七條危險化學品的運輸、裝卸要按照國家有關規定執行，嚴禁違章作業。需單獨運輸的決不能混載；不允許暴露運輸的，運輸過程中必須裝入安全器具。貨到要逐件檢查，防止漏、丟、錯等事件發生，辦好交接手續，及時入庫。劇毒化學品的購買、運輸，根據公安部《劇毒化學品購買和公路運輸許可證件管理辦法》（公安部令第77號）執行。

第八條根據教學、科研工作的需要，實驗室需購買易制毒品、劇毒品的，須經學院批準，經網絡及實驗室管理中心審核匯總，報保衛處備案后，到公安部門統一辦理許可購買手續。需購買麻醉品的，須經學院批準，經網絡及實驗室管理中心審核匯總，報保衛處備案后，到藥監部門統一辦理許可購買手續。

第九條危險化學品的使用單位必須建立崗位責任制，逐級簽訂危險化學品安全使用責任書，做到安全管理責任到人。危險化學品使用單位的主要負責人是本單位危險化學品安全管理工作的第一責任人。

第十條危險化學品的使用單位應建立健全危險化學品安全管理制度和事故應急救援預案。

第十一條各單位應加強對危險化學品的管理人員和操作人員的安全教育培訓，并嚴格遵守以下規定：

（二）危險化學品的使用人員經本單位專業技能和安全知識培訓后，方可上崗操作；

（四）使用危險化學品進行實驗的學生，在實驗前，應接受專業技能和安全知識培訓。

第十二條使用危險化學品必須做到“四無一保”，無被盜、無事故、無丟失、無違章、保安全。使用危險化學品進行實驗時，必須由兩人或兩人以上同時操作。實驗人員要嚴格遵守相關操作規程，做好實驗記錄并備案。

第十三條使用危險化學品進行實驗時，實驗人員要嚴格掌握危險化學品的化學性質、特征、毒理等，做到細致準備，規范操作，避免可能造成的燃燒或爆炸事故。發生化學品撒漏，應采用適當方法，及時清理。

第十四條使用危險化學品進行實驗時，必須在實驗室的通風櫥內進行，實驗人員要按規定穿著防護工作服，佩戴防毒口罩或防毒面具。

第十五條任何單位和個人不得私自購買、接收、轉讓易制毒品、劇毒品。

第十六條危險化學品應在存儲容器外加貼帶有品名的標簽，根據其特征分類保存。存儲容器較多時，可將盛有同一類危險化學品的容器集中存放在一個盒子內，并在盒子外加貼標簽，用畢及時放回原處。不允許未加貼危險化學品品名的試劑瓶隨意擺放；不允許危險化學品露天存放，不得在高溫、潮濕、漏雨的環境下存放。

第十七條化學性質或防護、滅火方法相互抵觸的危險化學品不得在同一處存放。

第十八條易燃易爆危險化學品要嚴格按類別存放保管，并設置明顯標志，嚴禁在實驗室內超量存儲。

第十九條實驗人員要定期對實驗室存放的危險化學品進行檢查和清理，防止因變質、泄漏或被盜而引發安全事故。危險化學品的存放保管應由專人負責，加鎖存儲，并建立危險化學品使用臺賬。

第二十條移動危險化學品一定要將包裝瓶放置在完好可靠的容器內搬運，防止因脫落、碰撞而引發事故。

第二十一條嚴禁在存放危險化學品的實驗室動火。需動火作業的，須報保衛處審批。動火作業前應進行風險分析，制訂監控措施和應急預案，設置監護人員。

第二十二條實驗室使用高壓氣瓶要套有防震墊圈，直立放置并用固定鏈固定穩妥。要遠離熱源，避免暴曬和強烈振動。氣瓶每次使用完畢后都要進行漏氣檢測。

第二十三條存放高壓氣瓶要分類保管，合理放置，易燃氣體和助燃氣體鋼瓶必須分開放置。一般情況下，實驗室內存放的高危（易燃、易爆或有毒）氣瓶數量不得超過2瓶。

第二十四條在搬動高壓氣瓶時，應裝上防震墊圈，旋緊安全帽，以保護開關閥，防止其意外轉動，并減少碰撞。在搬運充裝有氣體的高壓氣瓶時，可用特制的小推車或用手平抬及垂直轉動。嚴禁用手執著開關閥移動氣瓶。

第二十五條危險化學品的使用單位應根據國家有關規定及時處置本單位產生的廢棄危險化學品。無法自行處置的，應委托天津市環境保護局認可的專業單位進行無害化處理。任何單位和個人不得隨意丟棄危險化學品廢棄物。

第二十六條實驗室產生的危險化學品廢棄物由相關系派專人負責回收處理，嚴禁將實驗產生的危險化學品殘渣、廢液倒入垃圾箱或下水管道，嚴禁將危險化學品廢棄物在室外隨意堆放。

第二十七條實驗產生的有毒有害廢棄物應按環保規定分類處理。實驗室要按照危險化學品廢棄物的種類分別設置廢液桶，并將有機溶劑類、氯族類、重金屬類等有毒有害物分開存放，集中處置。

第二十八條危險化學品廢棄物的暫存、運送和處置，要嚴格執行轉移聯單制度，不得非法轉移和運送。

第二十九條未經主管部門批準，任何單位和個人不得擅自生產、使用、銷售、貯存、運輸危險化學品。違反本辦法規定，造成重大安全事故和重大安全隱患的，學院將根據情節給予相應處理；造成犯罪的，交由司法機關進行處置。

第三十條本辦法由學院保衛部、網絡及實驗室管理中心負責解釋。

第三十一條本辦法自公布之日起施行。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇三

1、易燃、易爆、易制毒、劇毒、強氧化劑、強腐蝕性等藥品應作為危險化學藥品管理。

1、中學教學實驗應盡可能避免使用化學危險品，必須使用的，應嚴格遵照危險化學藥品管理規則進行管理。小學教學實驗不得使用危險化學藥品；中學生物實驗不得使用強烈致癌物和危險微生物。

2、危險化學藥品的采購，由實驗室管理部門根據配備目錄、教學需要和現有藥品情況以及經費情況，本著盡量減小儲藏量的原則，制訂采購計劃。采購計劃經學校領導批準后按規定程序采購。到貨后必須立即驗收并登記入庫。

1、危險化學藥品的儲存，應按照化學藥品的性質，根據防盜、防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防相互之間發生化學反應的原則分別確定相應的存放環境，集中存放。

2、儲存危險化學藥品的場所應具備監測、通風、防曬、調溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護圍堤或者隔離操作等安全設施、設備，并按照國家標準和國家有關規定進行維護、保養，保證符合安全運行要求。危險化學藥品的領用分裝不得在普通化學實驗室進行，儲存處應有適合于領用分裝的基本條件。

1、應根據危險化學藥品的使用情況制訂不同的管理等級。劇毒、易爆藥品的使用必須由教師填寫領用單，經學校領導批準。其它危險藥品的領用必須由教師填寫領用單，經教研組長批準。

2、劇毒、易爆藥品的領用單應作存檔，其它危險化學藥品的領用單應至少保存一個學期。

3、危險化學藥品使用后的殘余量應交回危險化學藥品儲存處，并作登記。已經改變性狀、不再屬于危險化學藥品范圍的化學藥品（例如：濃硫酸已稀釋為稀硫酸），則不再需要遵照危險化學藥品管理規則進行管理。

1、學校應根據《危險化學品安全管理條例》，結合學校具體情況，制訂切實可行的危險化學藥品保管和使用制度。

2、編制危險化學藥品采購計劃、實施采購、驗收、登記、入庫、保管、領用、定期維護、清點、記賬以及剩余藥品的回收管理等全過程，必須實行兩人同時在場并參與的制度。

3、管理人應遵守保密規定，不得將易燃、易爆、劇毒等危險藥品的名稱、數量、性能泄露給與工作無關的人。

4、一旦發生事故，管理人員應立即向學校領導匯報，學校應及時進行妥善處理；情況嚴重的，學校應立即向教育主管部門和公安機關匯報，不得隱瞞。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇四

一、遵守學校規章制度，堅守工作崗位，因公外出要及時向科室負責人請假并做好銷假手續。

二、熱情為廣大師生服務，對病人和藹可親，做到急病人之所急，想病人之所想。

三、嚴格藥品管理，防止將霉變、過期、失效的藥品發給病人服用。

四、認真做到各種醫療器械嚴密消毒，杜絕交叉傳染，確保師生身體健康。

五、對師生一視同仁，不分親疏，按病情需要給藥，不得亂開處方亂給藥。

六、出現急救病人要及時搶救，及時處理，需要轉診者要及時安排轉診。

七、認真做好衛生健康宣傳工作，辦好衛生健康宣傳欄。

八、建立學生體質健康卡片，加強學生健康管理。

九、協助學校政教處，管理監督校園衛生、教室衛生，做好衛生統計工作，并及時予以公布。

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學校藥品管理制度（精選20篇）篇五

第一條為了加強對實驗室醫療用毒性藥品及對照品等國家管制使用藥品（以下統稱安全管制藥品）的管理，確保安全管制藥品合法、安全、合理使用，保障師生員工的人身安全和財產安全，保護環境，制定本規定。

第二條醫療用毒性藥品是指《醫療用毒性藥品管理辦法》中所規定的毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量接近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

第三條凡在學校教學、科研等活動中涉及使用安全管制藥品的單位和個人，均適用本規定。

第四條實驗室管理處是學校實驗室安全管制藥品管理的主管部門，負責全校實驗室安全管制藥品的準購審批，并對安全管制藥品的儲存、使用及廢物處置等活動進行監督管理。

第五條使用單位是安全管制藥品管理的主體責任單位，要建立健全內部管理制度和安全事故應急預案，做好藥品申購、儲存、使用及廢物處置管理工作。

（一）使用藥品必須以科學研究或教學為目的。

（二）嚴格控制安全管制藥品的種類和用量，嚴禁超量購買和儲備。

（三）購買人必須是在職在編教職工。

（四）購買人填寫《青海大學危險化學品申購統計表》，由院系負責人審批和單位蓋章后，經實驗室管理處審核，向政府主管部門辦理準購手續后購買。

（一）使用單位應當設立專庫或者專柜儲存安全管制藥品。專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。

（二）入庫須雙人驗收，出庫雙人復核，并建立專用賬冊，實行專人管理，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（一）使用人填寫領用記錄，包括領用人信息、藥品用量、本次實驗內容、實驗廢物處置措施等內容，用量以單次實驗用量為準，由雙人登記領取。

（二）領出的藥品由使用人負責保管，實驗室負責人負責監督。

（三）實驗剩余藥品應上繳保存，并做好登記。過期、損壞的藥品應當登記造冊，并向所在地藥品監督管理部門申請銷毀。實驗中藥品產生的廢物應單獨存放并設置標簽，由學院（中心）統一回收處理。

（四）實驗操作人必須是學校在編在崗職工或在籍在校學生；學生必須在老師指導下進行實驗。

（五）在利用普通藥品進行試驗的過程中，產生安全管制藥品品種的，應當立即停止實驗研究活動，并向藥品監管部門報告。

（六）未經批準，任何單位和個人不得從事安全管制藥品的研制、生產、出售、轉讓和私自使用等活動。

第九條附屬醫院實驗室管理按照國家法律法規以及衛生行政部門有關規定執行，由附屬醫院自行負責。

第十條本規定于20xx年11月制定，自發布之日起施行，由實驗室管理處負責解釋。本規定未盡事宜，按有關法律法規規章及上級行政規范性文件執行。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇六

一、本衛生室藥品管理制度，依照《xx市藥品監督管理局、xx區教育局》普藥檢[20xx]10號文制定，以切實保證師生用藥安全有效。

二、衛生室應當嚴格執行藥品的質量管理與采購驗收制度，衛生室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑，衛生室老師要堅持對購進的藥品，做到根據原始憑證逐批驗收。

三、衛生室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時記錄于藥品登記本。

四、對于破損、過期、失效的藥品報損銷毀，應當詳細記錄造列清單，及時交報有關部門處理。

五、經常保持藥柜的清潔，注意采取有效的防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。

六、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜，并以標簽注明。

七、對藥品實行效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質量的檢查，禁止使用過期、變質、變霉的藥品。

(15篇)在我們平凡的日常里，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？以......

學校藥品管理制度（精選20篇）篇七

1.根據教學儀器配備目錄、實際需要和藥品的現有情況以及經費情況制訂添置補充計劃。

2.管理人員必須建立化學藥品詳細賬冊，包括總賬、明細賬、領用審批單、領用記錄冊等，對化學用品的購買、領用及出入庫必須進行精確計量和記載。

3.對教學上已不需要的危險藥品，應及時清理調出。對變質失效需要報廢的化學藥品，管理人員必須事先提出申請，經主管部門審核、查驗、確認，由學校分管領導簽字，并做好賬冊登記后，方可報廢。化學藥品的銷毀要嚴格按程序、權限進行，同時要注意安全，不得污染環境。

2.化學藥品的存放，做到定櫥、定位，擺放整齊。對不同性質，相互會發生化學反應的物品要分櫥隔離存放。對受光易變質的物品應裝在避光容器內，對易揮發、易潮解和易水解的要密封。

3.化學藥品容器必須有標簽，并涂蠟保護。分裝的藥品，必須在容器標簽上標注名稱、規格、濃度、日期等。無標簽藥品，不能擅自亂扔亂倒，必須請專業人員經化學處理后方可處置。

4.化學藥品保管室要保持陰涼、通風、干燥，要按規定在存放室內配備防盜、防火設備（如水、細沙、滅火器等），對各類用電線路、電器應做好定期檢查工作，消除隱患以保證安全。化學藥品儲藏室（櫥）內嚴禁火源，化學準備室、實驗室使用火源，必須有人看守，并遠離易燃易爆物品。

5.根據教學需要，除有毒、易爆、易燃、易揮發藥品外，物理和生物儀器室可保存少量化學藥品，但必須專人負責，妥善保管。

6.禁止閑雜人員進入化學藥品儲藏室。

1.使用化學藥品應有登記。

2.使用化學藥品應按照節約和盡量少用的原則，在滿足實驗需要，能夠得到信息的條件下，盡量少用。提倡開展微型化學實驗。

3.化學實驗后的`廢液廢渣應經過無害化處理后方能排放。產生廢氣的實驗室應加強通風。中小學化學實驗不可產生毒性強和量大的廢氣。

1.化學藥品的管理要遵循既有利于教學，又保證安全的原則，并加強危險藥品的管理和使用安全教育。

2.管理人員必須具備高度的責任心，作風嚴謹、工作踏實、嚴于職守、自覺遵守有關法律法規和學校各項規章制度，掌握化學藥品管理知識，掌握化學傷害和中毒癥狀及急救措施，主動接受當地公安部門和教育裝備部門對危險藥品管理的指導和監督。

3.對因保管不慎、管理不當而造成的化學藥品丟失、損壞等情況，管理人員應立即向主管部門報告，不得延誤時機。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇八

1.庫房保管負責每月檢查所有化學品的存放、標識、使用等情況，填寫檢查記錄。在貯存期內，發現其品質變化、包裝破損、標識不清、滲漏等情況，應及時整改。

2.藥品的領取由保管具體負責，領用人領取藥品后填寫領用記錄并簽字。

1.對于實驗室領用后暫時不用的危險化學品應存放于固定存放點；

2.保證與禁忌物分開存放并保證與“避免接觸的條件”不接觸；

3.并做好防揮發、防泄露、防火等安全措施；

4.化學品，要由專人負責保管，對藥品的使用及領取作詳細記錄；

5.使用腐蝕性化學品時要注意個人的防護；

6.禁止口嘗、直接鼻嗅、手直接接觸的方法鑒別化學藥品或危險物質。

7.用移液管、吸管吸取有毒或腐蝕性液體時，嚴禁用嘴直接吸。

8.藥品在器皿中加熱時，必須放置平穩，瓶口或管口禁止對著人；在移動沸騰的液體時，應放置在隔熱石棉網上，輕拿輕放。

9.不能把濃酸、濃堿氣化劑和有機物質放在一起，否則會引起爆炸和燃燒。

10.使用時，應在通風櫥內進行，遠離熱源、火源，在使用過程中需要加熱揮發，須采用水浴加熱，嚴禁用明火并在通風櫥內進行（電源開關、電源插頭等須在通風櫥外）。

11.對于無標簽或掉標簽的藥品需要經過鑒定，貼上標簽后方可使用，無法鑒定的藥品和試劑按危險物處理，嚴禁使用不明內容物的藥品。

12.使用藥品時，藥品瓶應輕拿輕放，避免碰撞以致打碎藥瓶。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇九

1、危險化學藥品存放點是學校安全防范的重點部位，存放點嚴禁吸煙、明火等，嚴禁帶火種進入存放點。

2、嚴禁閑雜人員進入存放點，未經管理人允許任何人不得隨便從存放點拿出。

3、制定完善的藥品使用手續，藥品管理員要認真檢查出入庫藥品并及時填寫出、入庫單，經負責人批準后才可發放化學藥品，制定完備的`領用及使用登記制度，領用時必須管理人員和使用人同時在場。

4、存放量要合理，不得超量存儲，并按藥品性質分別擺放。

5、經常檢查、核實和清點庫存藥品，并做好存放點的通風、干燥和常溫避光工作。

6、上下班前后應檢查門、窗、水、電和通風等設施，確保安全后方可離開。

7、實驗室管理員要掌握藥品屬性、存放及搬運方法，切實做好藥品的防盜、防火、防潮及防爆等工作，發生事故時要及時采取有效措施，并及時上報學院安全保衛部門。

8、任何實驗人員發現問題要及時匯報，排除隱患。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十

(一)堅持“預防為主”的原則，按照“藥品養護操作方法”定期對在庫藥品根據流轉情況進行養護與檢查，做好養護記錄，防止藥品變質失效造成損失。

(二)配備專職的養護人員，養護人員應經專業或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。

(三)對3個月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。

(四)每月對各類養護設備定期檢查，并記錄，記錄保存二年。

(五)發現藥品質量問題，及時與質量管理部聯系，懸掛明顯標志，停止上柜銷售。

(六)養護人員應配合倉管人員對庫存藥品存放實行色標管理。待驗品、退貨藥品區——黃色;合格品、零售貨稱取區、待發藥品區——綠色;不合格品區——紅色。

(七)養護人員配合倉管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時、下午3時各記錄一次庫內溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養護工作。每年落實專人負責，適時檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。

(八)報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺帳，防止錯發或重復報損，造成帳貨混亂和嚴重后果。

(九)建立健全重點藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經驗，為藥品儲存養護提供科學依據。

(十)如因養護人員未盡職盡責，工作不實造成藥品損失的，將在季度質量考核中處罰。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十一

一、驗收者依據《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據接貨、清點內，并在回容執上簽字。

二、驗收者執行藥品驗收程序，對購進的藥品依據原始憑證(隨貨同行票據)，嚴格按照質量標準和質量保證協議書規定，進行逐批驗收，并做好記錄。

三、驗收者嚴格按照質量標準和質量保證協議書的規定，在待驗區進行逐批驗收，并于24小時內完成。

四、驗收者進行藥品外觀的性狀檢查，核對藥品的品名、生產企業規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等，并做藥品購入驗收記錄。

五、對距有效期不足6個月的藥品，應拒絕驗收(特殊情況除外)。

六、驗收后，驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。

七、藥品入庫時，憑驗收者簽字的驗收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認。

八、藥品的整件包裝中，應有產品合格證。

九、對貨與票單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標簽和所附說明書不符合規定的藥品，驗收者應拒收藥品，不得入庫。

十、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年。

十一、藥品出庫：藥房憑領料單(一式三份，藥庫、藥房、負責人各保留一份)，經負責人簽字后，藥庫方可發出藥品。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十二

為了規范華南城搬運、裝卸工作的管理，給客戶提供完善優質的服務，現搬運部制定以下搬運工搬運裝卸管理制度，搬運工必須嚴格以下管理制度,如有違反者將視情節輕重給予相應的規定處罰.

5.搬運工應做到24小時隨叫隨到,在合理的時間內到達搬運地點,不得延誤;。

8.搬運貨物時應輕拿輕放避免貨物破損,嚴禁野蠻裝卸。如造成貨物破損照價賠償;。

9.搬運工應做到高效地完成客戶委托的裝卸工作,不的延誤時間。在搬運過程中遇到解決不了的問題，應及時向負責人匯報，征求解決辦法。

10.搬運工應愛護公物，妥善保管及使用公司的搬運裝卸工具，如丟失、損壞照價賠償；

11.嚴禁偷盜行為的發生，一經查處立即給予除名處理；

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十三

一、特殊藥品使用單位應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫療機構麻醉藥品、一類精神藥品供應管理辦法》的規定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進印鑒卡》后，方可購買、使用麻醉藥品和一類精神藥品。《印鑒卡》應由非麻醉藥品采購員專人保管。

二、藥品使用單位必須經有關部門批準取得《放射性藥品使用許可證》后，方可使用放射性藥品。

三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，必須向依法取得特殊藥品經營權(麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品)及《放射性藥品經營許可證》的藥品經營單位采購。

藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉讓或出借。

四、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品應采用貨到即驗，雙人開箱驗收，驗收記錄雙人簽字。

五、破損、過期、變質的麻醉藥品和精神藥品、醫療用毒性藥品等應做好記錄，雙人簽字并經藥品使用單位主管負責人批準，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定的程序向衛生主管部門提出申請，由衛生主管部門負責監督銷毀。銷毀特殊藥品應在使用單位、衛生主管部門有關人員的監督下進行并做好記錄，記錄包括品名、劑型、規格、批號、數量、銷毀方式、銷毀地點、銷毀時間、銷毀人簽名、監督人簽名等。

六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置，專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理，發生麻醉藥品、一類精神藥品丟失和被盜事件，必須立即向公安、衛生、藥品監督等有關部門報告。

七、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應當配備專人負責管理，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到帳物相符。

專用帳冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

八、嚴格執行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。

禁止非法使用、轉讓或借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品必須按“五專”(專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方)管理，精神藥品必須按“三專”(專人、專帳、專柜加鎖)管理。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十四

根據《危險化學品安全管理條例》，結合學校的實際情況，為確保危險化學品的安全存放、安全使用，學校經研究制定以下管理制度：

1、學校的危險化學品由化學實驗室管理，化學實驗室設危險化學品專柜進行保管。

2、存放各種危險化學品的倉庫要設在遠離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。實驗室要保持通風，危險化學品的保管實行專人專庫雙鎖管理，保管員應忠于職責，認真細致，嚴格按照危險化學品的儲存，使用操作規程，嚴防偷盜、水災、火災等事故發生。

3、實驗室及周邊應杜絕火種，嚴禁吸煙；實驗室內電源開關應設在倉儲間外，線路必須穿管。

4、實驗室內外要配置相應數量的消防器材及消防設施。實驗室醒目位置應張貼安全警示標志。實驗室內不準設辦公室、休息室及宿舍。每日工作結束后，應進行安全檢查，切斷電源。為危險化學品庫房保管人員配備必要的防護用品、器具。

5、危險化學品的使用不得離開實驗室且僅限于教學實驗使用，一律不準外私人借用，堅決制止危險化學品向外借和流向社會。

6、危險化學品的采購必須經學校領導或相關部門批準，建立危化品入庫驗收和出庫登記制度，派專人進行登記、核對、檢驗入庫藥品的規格、質量、數量。使用后剩余部分應及時歸還。實行庫存藥品明細臺帳日清制度做到帳物相符。

7、學校將定期或不定期檢查實驗室的安全生產危險化學品的管理情況，發現問題，及時整理，要求管理人員每月清點危險化學品一次，每次清點要有詳細記錄。

8加強對易燃、易爆、放射、劇毒、易制毒等危險化學品的管理。學校危險化學品使用人員應經過安全培訓，熟知危險化學品的特性及其安全防范、救治措施，并嚴格按照技術規范要求開展實驗。

9、對已無用的有毒、有害化學藥品應上交環保部門，由環保部門進行處置，不得由學校私自處理。

10、對化學藥品、毒品按特性分類保管，做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化，經常檢查。對氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴格管理，謹慎使用。要絕對避免因混放（如氧化劑和易燃物混放）而引發爆炸、燃燒等事故的發生。嚴禁室內明火，禁止在化學藥品、毒品倉庫內存放食品或吸煙。

11、易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應貼好標簽，標明名稱、濃度、存量、進貨日期、有效期或配制日期。無標簽藥品，必須經鑒定合格后才能使用，否則以報廢處理。有毒廢物（液）的處理要符合環保要求，不得隨意傾倒。

12、購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學藥品要根據有關規定，到公安部門備案，按量到指定部門購買，要根據藥品性質，按有關規定運輸，確保運輸安全。

13、實驗室廢棄物要做好科學處置，并認真填寫好實驗室廢棄物調查表。

14、危險化學品的范圍見國家化學藥品及化學試劑目錄。

15、學校要對學校實驗室、儀器室做定期的安全排查，并做好記錄，做到及進發現安全隱患及時進行排除。

附件：中小學實驗室涉及到的危險化學藥品分類。

易燃品：二硫化碳，汽油，乙醛，乙醚，丙酮，苯，乙酸乙酯，甲苯，無水乙醇，工業酒精，二甲苯，原油，煤油，紅（赤）磷，硫粉，鎂條，鋁粉，黃（白）磷，鉀，鈉，碳化鈣（電石）。

氧化劑：過氧化鈉，氯酸鉀，高錳酸鉀，硝酸銨，硝酸鉀，硝酸鈉，重鉻酸鉀，硝酸汞，硝酸銀，硝酸銅。

毒害品：二氯化鋇，氫氧化鋇，四氯化碳，三氯甲烷，乙酸鉛，水銀。

腐蝕品：硝酸，硫酸，鹽酸，過氧化氫，溴，三氯化鋁，磷酸，甲酸，冰乙酸，乙酸，苯酚；氫氧化鉀，氫氧化鈉，氨水，氧化鈣（生石灰），硫化鈉，氫氧化鈣（熟石灰），堿石灰，甲醛。

易制毒品：乙醚，甲苯，丙酮，高錳酸鉀，硫酸，鹽酸。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十五

1、醫院藥品應嚴格按照國家發改委和浙江省物價局制定的價格政策執行。

2、藥品價格管理員根據浙江省物價局有關作價原則,計算出藥品的零售價(或按文件規定執行),由保管員復核查對,然后進行調價,以確保藥品調價的嚴肅性和準確性。定期根據藥品采購網復查核對藥品的價格。

3、藥品調價應在規定的時間內進行調價。

4、藥品調價根據調價清單,及時清點調價藥品庫存數量,藥品調價涉及金額應在當月財務報表中體現。

5、藥品調價后,應及時告之門診藥房和病區藥房,做好相關解釋工作。

6、當藥品調價通知單滯后時,應在調價清單上注明收到調價通知單的時間。

7、藥品調價應公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十六

一、實驗儀器設備是進行實驗教學，提高教學質量的基本保障，是學校的固定資產，要加強管理，愛護使用，充分發揮其作用。

二、實驗室儀器設備要按統一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。

三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。

四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術資料都要存檔管理。

五、各種儀器設備要定期維護保養，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器設備經常處于完好可用狀態。結合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數量和品種的動態平衡。

六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發放，如有剩余，要如數回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。

七、實驗室工作人員如有調動，必須辦理移交手續。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關規定處理。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十七

1、目的：

為確保冷藏藥品在收貨、驗收、儲存、養護、發貨、運輸環節的溫度控制和監測工作正常運轉，保證藥品質量，特制定本制度。

2、適應范圍：適用于公司冷藏藥品的各環節的質量管理。

3、內容：

3.1定義。

（1）冷藏藥品：指對藥品貯藏、運輸有冷處冷凍溫度要求的藥品。

（2）冷處溫度：符合2℃—10℃的貯藏和運輸條件。

生物制品溫度：符合2℃—8℃貯藏和運輸條件。

（3）冷凍溫度：符合-10℃—-25℃的貯藏和運輸條件。

（4）藥品冷鏈物流是指藥品生產企業、經營企業、物流企業和使用單位采用專用設施，使冷藏藥品從生產企業到使用單位的溫度始終控制在規定范圍內的物流過程。

3.2冷藏藥品的采購、收貨、質量驗收、儲存、養護、出庫復核、運輸等環節必須遵守本制度。

3.3冷藏藥品的收貨與驗收管理：

3.3.1冷藏藥品的收貨區應設在冷庫中；

3.3.4將符合規定的藥品放置待驗區，待驗收合格后，移入合格品區；

3.3.5溫度不符合規定的藥品應當拒收，掛標示牌，報質管部處理；

3.3.8銷后退回的冷藏藥品，按收貨的管理規定處理。

3.4冷藏藥品的.儲存、養護管理：

3.4.1冷庫內應劃分待驗區、發貨區、退貨區、合格品區，并設有明顯標志；

3.4.2冷庫安裝溫度自動調控、監測、記錄及報警的系統；

3.4.6養護員對冷藏藥品進行重點養護檢查并記錄；

3.4.8冷藏車廂內，藥品與廂內前板距離不小于10厘米，與后板、側板、底板間距不小于5厘米的，藥品碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿，確保氣流正常循環和溫度均勻分布。

3.5.1冷藏的藥品發貨（拆零、拼箱）應在冷庫的發貨區內進行；

3.5.4冷藏藥品從冷庫到運輸車的裝運時間應控制在30分鐘內完成；

3.5.5發貨人員負責“冷藏藥品運輸交接單”上發運信息的記錄，包括藥品名稱、數量、批號、發貨時間、溫度記錄、運輸車輛車牌號、收貨方簽名等內容。記錄一式兩份，收貨方簽字后，一份由收貨方留存，一份返回公司留存，記錄保存5年。

3.6.5在冷藏藥品運輸途中，應當實時監測并記錄冷藏車內的溫度數據；

3.6.10冷藏車、冷藏箱運輸過程中自動記錄的溫度數據應保存5年；

3.6.11冷藏藥品不能委托其他單位運輸。

3.7冷藏藥品的溫度控制和監測：

3.7.2冷庫內自動監測布點應經過驗證，符合冷藏藥品要求；

3.7.3冷庫內的溫度啟停設置：冷藏2-8℃；（不經營冷凍藥品）。

3.7.5溫度異常應急處理方案：

（1）驗收、儲存、養護、發運過程中，發現溫度數據超過規定的范圍應停止驗收、發運，并通知質管部處理，經確認合格的繼續發運，經確認不合格的，按不合格藥品進行處理。

（2）如因冷庫發現故障導致溫度異常，養護人員接到報警后應立即通知質管部并通知有關人員對冷庫進行檢測維修，能當場解決故障的處理后，養護人員觀察溫度數據，直到溫度正常。若不能當場解除故障，應將藥品移到其他冷庫，或聯系外單位冷庫暫時保存。

（3）冷藏車、保溫箱在運輸途中出現溫度異常情況，應及時報告質管部，駕駛員應及時進行檢查，如能當場解決故障的，駕駛員觀察溫度數據，直到溫度正常。若不能當場解除故障，應關好車門，將藥品運回公司，通知質管部處理。

（4）質管部對所有溫度異常的藥品做好“冷藏藥品異常情況處理記錄”。

3.8.1冷藏藥品屬于溫度敏感性藥品，在藥品質量控制中具有高風險，專業化程度高，操作標準嚴格，設施設備專業等特點，質管部應加強該類藥品在收貨、驗收、儲存、養護、運輸等環節的嚴格管理和監督檢查，防止發生嚴重的質量問題。

3.8.2質管部負責冷藏藥品的設施設備的驗證，保證設施設備溫度符合規定要求。

3.8.3儲運部負責對冷藏設施設備進行維護管理，保證儲運環境溫度控制在規定范圍內。

3.8.4質管部和辦公室對從事冷藏藥品收貨、驗收、儲存、養護、出庫、運輸與崗位工作人員進行培訓，經考試合格后，方可上崗，并建立培訓檔案。

培訓內容：

（1）有關法律法規。

（2）專業知識。

3.9相關記錄。

3.9.1冷藏藥品運輸交接單。

3.9.2溫度自動監控記錄。

3.9.3冷藏藥品異常情況處理記錄。

3.9.4冷藏巡視檢查記錄。

3.10歸口部門：質管部、儲運部、辦公室。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十八

1．考核醫院是否建立醫院、科室兩級醫療質量管理組織，院長為醫院醫療質量管理第一責任人，定期專題研究醫療質量和醫療安全工作，科主任全面負責科室醫療質量管理工作。

2．考核醫院醫療質量管理職能部門組織實施全面醫療質量管理，指導、監督、檢查、考核和評價醫療質量管理工作，嚴格監管記錄，定期分析，及時反饋，落實整改。建立多部門醫療機構質量管理協調機制。

會和護理質量管理委員會等，是否定期研究醫療質量管理等相關問題，記錄質量管理活動過程，為院長決策提供支持。

1．考核醫院建立切實可行的醫療質量管理與持續改進方案，并組織實施。2．考核醫院建立醫療質量管理制度、操作規程、診療規范和指南，強化“基礎理論、基本知識、基本技能”培訓。

3．考核醫院建立醫療風險防范、控制和追溯機制，按規定報告醫療不良事件，不隱瞞和漏報。

4．考核醫院管理層能夠應用全面質量管理的原理，結合工作實際，通過適宜方法及質量管理技術工具開展持續質量改進活動。

5．考核醫院定期進行全員醫療質量和安全教育，牢固樹立醫療質量和安全意識，提高全員醫療質量管理與改進的意識和參與能力。

6．考核醫院建立醫療質量控制、安全管理信息數據庫。

1．考核醫院提供與功能和任務相適應的醫療技術服務，是否符合《醫療技術臨床應用管理辦法》的要求，符合診療科目范圍，符合醫學倫理原則，技術應用保障安全、有效。

2．考核醫院醫療技術管理符合規定，建立健全醫療技術和人員資質準人、分級管理、監督評價和檔案管理制度。

3．考核醫院是否建立醫療技術風險預警機制，制定和完善醫療技術損害處置預案，并組織實施。對新開展醫療技術的安全、質量、療效、費用等情況進行全程追蹤管理和評價，及時發現醫療技術風險，采取相應措施，降低風險。4．考核醫院科研項目的醫療技術符合法律、法規和醫學倫理原則，按規定審批。在科研過程中，充分尊重患者的知情權和選擇權，簽署知情同意書，保護患者安全。

5．考核醫院不應用未經批準或已經廢止和淘汰的技術。

1．考核醫院是否由具備執業資質的醫師、護士，按照制度、程序與病情評估結果為患者提供規范的服務。

2．考核醫院由上級醫師負責評價與核準住院診療（藥物、手術價人、康復）計劃／方案的適宜性，并記人病歷。

3．考核醫院應用診療指南、常規和臨床路徑指導臨床診療工作，使診療流程標準化；實施單病種質量指標管理和監控臨床診療質量。

4．考核醫院是否建立規范的院內會診管理制度，明確會診責任，提高會診質量和效率。

5．考核醫院能否為出院病人提供詳細的出院醫囑和康復指導意見。

1．考核醫院施行手術醫師資格分級授權管理制度與規范，責任到每一位醫師，有定期能力評價與再授權的機制。

2．考核醫院實行患者病情評估與術前討論制度，遵循診療規范，制定手術。

方案，依據患者病情變化和再評估結果調整診療方案，均應記錄在病歷中。3．考核醫院患者手術的知情同意內容，包括手術目的、風險以及其他可能選擇的治療方案等。

5．考核醫院手術預防性抗菌藥物的選擇與使用時機是否符合規范。6．考核醫院手術的全過程，應及時、準確地記錄在病歷中。

7．考核醫院做好患者手術后治療與護理計劃工作，并記錄在病歷中。8．考核醫院加強“二次手術”管理，是否建立“非計劃再次手術”的監測、原因分析、反饋和控制體系。

9．考核醫院建立重大手術報告審批制度，有急診手術管理措施。

1．考核醫院實行麻醉與鎮痛醫師資格分級授權管理制度與規范，責任到每一位醫師，有定期能力評價與再授權的機制。

2．考核醫院實行患者麻醉與鎮痛前病情評估制度，制定治療計劃仿案，風險評估紅果記錄在病歷中。

3．考核醫院患者麻醉與鎮痛前的知情同意，包括治療風險、優點及其他可能的選擇。

4．考核醫院實施麻醉與鎮痛操作的全過程必須記錄于病歷嘛醉單中。5．考核醫院麻醉后復蘇管理措施是否到位，監測、記錄麻醉后病人的恢復狀態。

6．考核醫院是否建立術后鎮痛管理的規范與程序，能有效地執行。

7．考核醫院麻醉管理團隊與鎮痛工作質量和安全管理規章、崗位職責、各類麻醉術操作規程、質量指標來確保患者麻醉安全。

8．考核醫院針對術中輸血適應癥，開展自體血回輸、提高成分輸血比例、節約用血；建立麻醉科與輸血科的有效溝通，輸血量與輸血種類科學合理，確保輸血安全。

1．考核醫院門診布局合理，符合醫院感染控制要求，服務環境和就診的程序，以及保障患者能夠獲得門診范圍內連貫的可及的服務。

2．考核醫院依據工作量及需求，合理配置專業技術人員，落實普通門診、專科門診、專家門診職責，提高門診診治能力。

3．考核醫院是否制定門診質量管理制度與質量控制指標，定期對門診診療質量進行評估。

4．考核醫院對每一位就診的門診患者均應寫好診療記錄，書寫規范，符合質量控制要求。

5．考核醫院是否制定突發事件預警機制和處理預案，提高快速反應能力。6．考核醫院嚴格執行傳染病預檢分診制度和報告制度的落實。

1．考核醫院重癥醫學科布局、設備設施、專業人員設置及醫院感染控制符合《重癥醫學科建設與管理指南（試行）》的要求。

2．考核醫院對重癥監護病人人住、出科實行“危重程度評分”，定期評價收住患者的適宜性及臨床診療質量，并能以此評價改進措施的有效性。3．考核醫院醫師與護士實行資格、技術能力準人管理。

4．考核重癥醫學科各項質量管理與改進制度、措施落實情況，以及對緊急事件處理的反應性。

5．考核醫院感染監控管理對重點項目（如呼吸機相關性肺炎、血管內導管所致血行感染、留置導尿管所致感染、氣管插管徹開置管操作后肺炎、血液灌流隨析相關感染）有預防與監控方案、有質量控制指標，并能得到切實執行。

1．考核醫院急診科布局、設備設施、急診專業人員設置及醫院感染控制符合衛生行政部門規章制度的要求。

2．考核醫院急診醫務人員經過專業訓練，能夠勝任急診工作，急診搶救工作由主治醫師以上（含主治醫師）主持或負責。

3．考核醫院急救設備、藥品處于備用狀態，急診醫護人員能夠熟練、正確使用各種搶救設備，熟練掌握心肺復蘇急救技術。

4．考核醫院加強急診質量全程監控與管理，落實核心制度，尤其是首診負責制和會診制度，急診服務及時、安全、便捷、有效，提高急診分診能力，建立急診緊急救治“綠色通道”，科室緊密協作。建立與醫院功能任務相適應的重點病種（創傷、急性心肌梗死、心力衰竭、腦卒中等）急診服務流程與規范，保障患者獲得連貫性醫療服務。

5．考核醫院加強急診留觀患者的管理，提高需要住院治療急診患者的住院率，急診留觀時間平均不超過48小時。

6．考核醫院對每一位就診的急診患者均有完整的急診治療艙救記錄，書寫規范，符合質量控制要求。

1．考核醫院感染性疾病科建設符合衛生行政部門規定，嚴格執行門診患者預檢分診制度。

2．考核醫院嚴格執行《傳染病防治法》及相關法律、法規、規章和規范。建立健全規章制度并組織實施，有效預防和控制傳染病的傳播和醫源性感染。3．考核醫院是否有專門部門或人員負責傳染病疫情報告工作，并按照規定進行網絡直報。

1．考核醫院根據醫囑進行康復治療的適應癥評估。

2．考核醫院選擇適宜的康復療法。

3．考核醫院正確評估康復治療效果。

1．考核醫院所有藥事管理工作均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門規章標準的要求；建立醫院藥物治療（臨床藥學）組織。

2．考核醫院是否建立藥品使用管理制度，特別是特殊藥品的管理。

3．考核經合理遴選的本機構基本藥物目錄藥品的貯備，能保障臨床診療需要，制定有效控制藥品質量的制度和措施。

4．考核藥劑科正確、安全的貯備藥品；藥品的調劑和制劑都要在安全、清潔的環境中進行。

5．考核醫院所有處方或用藥醫囑在轉抄和執行時都應有嚴格核對程序，并簽字。

6．考核醫院在開具與執行注射劑的醫囑或處方時要注意藥物配伍禁忌。7．考核臨床醫師、藥師、護士遵照（抗菌藥物臨床應用指導原則》等治療指南，合理使用藥品。做到使用正確的藥品和劑量，正確的給藥途徑、方法及合理的治療方案，并有可行的監督機制。

8．考核醫院是否建立安全輸液操作規范及預防輸液反應預案，提倡輸液藥品集中配制。

9．考核醫院是否建立藥物不良反應監測、報告制度和程序，發生的藥品不良反應要在病程記錄中記載。

l0．考核醫院臨床藥師能否為醫護人員、患者提供合理用藥信息及相關技術服務。

1．考核醫院為患者提供滿足臨床診療需求的臨床檢驗服務，且所有服務項目均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門規章標準的要求。

2．考核醫院有實驗室安全程序、制度及相應的標準操作程序，遵照實施并記錄。

3．考核醫院由具備臨床檢驗專業資質的人員進行檢驗質量控制活動解釋檢查結果。

4．考核醫院檢驗報告及時、準確、規范，制定嚴格審核制度。

5．考核醫院臨床檢驗醫師能解釋臨床檢查檢驗結果，為臨床醫師提供合理使用實驗室信息的服務。

6．考核醫院落實全面質量管理與改進制度，按照規定開展室內質控、參加室間質控；對床旁檢驗項目按規定進行嚴格比對和質量控制。

1．考核醫院病理科設置符合《病理科建設與管理指南（試行）》的要求，為患者提供滿足臨床工作需要的病理診斷服務，且所有服務項目均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門規章標準的要求。

2．考核醫院制定并遵守醫院感染控制與環境安全管理與措施、遵照實施并記錄。環境保護及人員防護符合規定。

3．考核醫院由具備病理專業資質的人員制作冰凍、石蠟切片，其質量與時限符合相關規定。

4．考核醫院落實全面質量管理與改進制度，并按照規定開展活動。

5．考核醫院病理醫師是否按照有關規定及時提供病理診斷報告，有嚴格審核制度。

6．考核醫院臨床病理醫師能夠解釋病理檢查結果，為臨床診斷提供支持服務。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇十九

保健室藥品管理制度，依照上級規定，以切實保證師生用藥安全有效。

一、保健室應當嚴格執行藥品的質量管理與采購驗收制度，保健室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑，保健室老師要堅持對購進的藥品做到根據原始憑證逐批驗收。

二、保健室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時記錄于藥品登記本。

三、對于破損、過期、失效的藥品做報損銷毀處理。

四、經常保持藥柜的清潔，注意采取有效地防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。

五、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜，并以標簽注明。

六、對藥品實行有效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質量的檢查，禁止使用過期、變質、變霉的藥品。

七、早上晨檢時認真記錄幼兒姓名、班級，幼兒帶來的藥物名稱、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時，認真核對方可喂藥。

1、園內藥品必須由保健員專人負責保管，準確無誤。

2、定期做好藥品的盤點工作，統計上報財會。

3、對藥品不同劑型應分別存放，口服藥和外用藥必須分開存放。

4、保健室的藥品要妥善保管，教師及幼兒領藥服藥時要登記。保健醫生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴格銷毀處理。

5、嚴格遵守體溫表按期常規消毒。

1、幼兒藥品應由保健室妥善保管，嚴格與食品分開，必須由專人保管，嚴禁放在班上。

2、教師因生病帶藥上班服用時，必須放好(醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥)放在幼兒拿不到的地方。

3、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來、有病歷卡。按幼兒園安全服藥的規定，家長只帶包裝完整的藥，并寫好幼兒班級、姓名、藥品劑量，服用方法，交到保健室，由保健老師統一給幼兒服用。

4、若服用有特殊要求要經保健老師檢查登記后，由保健醫生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食。

5、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內，如若家長要求大劑量服用者，保健員有權拒絕，以防孩子服藥所致不良反應;如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物，未經保健醫生檢查劑量，導致幼兒服藥后出現不良反應者，以及喂錯藥所導致的后果，由直接責任人負全責任。

6、幼兒自己帶藥來園，又無家長口頭或紙條交待的，一律不喂。預防藥品、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外)。預防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來服用。

7、保教老師給幼兒喂藥時，藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無誤，并嚴格按劑量服用。

8、班上不為幼兒存放任何藥物，當天帶來的藥有剩余時要求家長于當天下午接幼兒時同帶走。

上海浦東新區民辦漆涼銘幼兒。

20xx.5。

學校藥品管理制度（精選20篇）篇二十

（一）毒性藥品須具有由責任心強，業務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

（二）毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的.方法。

（三）調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發出，并行簽名。

（四）本院就。

診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。

（五）毒性藥品須按藥典規定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。

（六）毒性藥品應設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

（七）管理人員交接時，應在科主任監督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。